Ydych chi'n profi gwendid rhyfedd yn eich llygaid, ynghyd â newid yn eich cerddediad? Gallai fod yn Syndrom Miller Fisher!

Ydych chi wedi sylwi’n sydyn ar wahaniaeth yn eich llygaid, efallai’n gweld dau yn lle un, neu’n teimlo’n anghyfforddus wrth gerdded? Ydych chi hefyd yn teimlo ychydig yn lletchwith wrth siarad? Nid pethau ar hap yn unig yw’r rhain, weithiau gall cyflwr prin fod y tu ôl i hyn o’r enw Syndrom Miller Fisher. Heddiw, byddwn yn siarad am hyn yn fanwl, yn syml iawn.

Beth yn union yw Syndrom Miller Fisher?

Yn syml, mae Syndrom Miller Fisher yn gyflwr niwrolegol prin lle mae ein system imiwnedd ein hunain yn ymosod ar ein celloedd nerf iach ein hunain ar gam. Mae fel gwarchodwyr corff ein corff ein hunain yn ymosod ar aelodau ein teulu ein hunain.

Yn y cyflwr hwn, y nerfau yn eich wyneb sy'n aml yn cael eu heffeithio gyntaf. Yn enwedig pan fydd y nerfau sy'n rheoli eich llygaid wedi'u difrodi, efallai y byddwch chi'n cael anhawster symud eich llygaid o gwmpas. Nid yn unig hynny, ond gall hefyd effeithio ar eich cydbwysedd, cydlyniad ac atgyrchau. Yn aml, mae'r symptomau hyn yn ymddangos ar ôl i haint firaol neu facteriol glirio.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn?

Er y gall unrhyw un ddatblygu Syndrom Miller Fisher (MFS), mae rhai pobl yn fwy tebygol o'i ddatblygu. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Pobl o dras Asiaidd: Mae ymchwil wedi canfod bod pobl mewn gwledydd Asiaidd ychydig yn fwy tebygol o brofi'r cyflwr hwn na phobl mewn gwledydd Gorllewinol.
• Dynion: Mae dynion ddwywaith yn fwy tebygol o ddatblygu hyn na menywod.
• Pobl dros 55 oed: Mae'n ymddangos bod y risg hon yn cynyddu gydag oedran.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Syndrom Miller Fisher (MFS) a Syndrom Gilen-Barre (GBS)?

Efallai eich bod wedi clywed am Syndrom Guillain-Barré (GBS). Mae Syndrom Miller Fisher (MFS) yn amrywiad o GBS. Mae'r ddau yn dod o dan y categori clefydau hunanimiwn, sy'n golygu eu bod yn gyflyrau lle mae system imiwnedd y corff ei hun yn ymosod ar ei hun. Mae'r ddau yn aml yn digwydd ar ôl haint.

Fodd bynnag, mae sawl gwahaniaeth allweddol.

• Yn MFS , mae symptomau'n aml yn dechrau yn rhannau uchaf y corff, yn enwedig yr wyneb a'r llygaid.
• Yn GBS , mae symptomau'n dechrau yn rhannau isaf y corff (coesau, traed) ac yn lledaenu'n raddol i fyny.
• Mae poen cefn, anhawster anadlu, a gwendid cyhyrau yn yr aelodau yn gyffredin mewn GBS.
• Mae GBS yn gyflwr a welir ychydig yn amlach yn y gymdeithas na MFS.

A yw Syndrom Miller Fisher (MFS) yn heintus?

Dyma gwestiwn y mae llawer o bobl yn ei ofyn. Na, nid yw Syndrom Miller Fisher (MFS) yn glefyd heintus.Mae hyn yn golygu nad yw'n cael ei ledaenu o un person i'r llall. Ni fyddwch hyd yn oed yn gwybod eich bod wedi bod mewn cysylltiad â rhywun sydd â'r cyflwr hwn.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae Syndrom Miller Fisher (MFS) yn gyflwr prin iawn. Ledled y byd, dim ond un neu ddau o bobl mewn miliwn y mae'n effeithio arnynt. Felly gallwch weld pa mor brin ydyw.

Beth yw symptomau Syndrom Miller Fisher (MFS)?

Gall symptomau'r cyflwr hwn ymddangos yn sydyn a datblygu dros ychydig ddyddiau. Yn amlaf, mae'r symptomau hyn yn ymddangos tua 10 diwrnod ar ôl haint firaol neu bacteriol. Fodd bynnag, weithiau efallai na fydd symptomau'n ymddangos am sawl wythnos.

Y prif symptomau y mae'r rhan fwyaf o bobl yn eu gweld yw:

• Problemau cydbwysedd: Efallai y byddwch chi'n teimlo fel petaech chi'n colli'ch cydbwysedd wrth gerdded.
• Newidiadau mewn patrwm cerdded: Efallai y byddwch chi'n dechrau cerdded mewn ffordd anarferol, wahanol i'r ffordd rydych chi fel arfer yn cerdded.
• Diplopia neu olwg aneglur: Gall hyn fod yn ymddangosiad dau wrthrych neu'n olwg aneglur.
• Ptosis neu anhawster rheoli cyhyrau'r wyneb: Gall un neu'r ddau amrant ymddangos yn plygu. Gall hefyd fod yn anodd rheoli mynegiant yr wyneb.
• Colli atgyrchau tendon: Gall atgyrchau mewn mannau fel y ffêr, y pen-glin a'r llaw fod yn wan neu'n absennol. Gellir canfod hyn pan fydd meddyg yn eu tapio â morthwyl bach.
• Anhawster symud y llygaid: Gall fod yn anodd symud y llygaid o ochr i ochr, i fyny ac i lawr.
• Symudiadau cyhyrau aneffeithlon neu anhrefnus: Efallai na fyddwch yn gallu rheoli'ch aelodau'n iawn, gan wneud eich gweithredoedd yn anhrefnus.

Dychmygwch, mae person o'r enw Nimal. Tua wythnos yn ôl, cafodd annwyd drwg ac fe wellodd. Nawr, yn sydyn, mae'n cerdded yn gloff, fel rhywun sydd wedi bod yn yfed. Pan mae'n edrych yn y drych, mae'n gweld bod un o'i amrannau ychydig i lawr. Pan mae'n gwylio'r teledu, mae'n gweld dau ddelwedd ar unwaith. Dyma beth allai ddigwydd.

Yn ogystal â'r prif symptomau hyn, gall rhai pobl hefyd brofi symptomau fel:

• Anhawster anadlu
• Gwendid cyhyrau yn y breichiau a'r coesau
• Anhawster llyncu
• Gwendid tafod

Beth sy'n achosi Syndrom Miller Fisher (MFS)?

I fod yn fanwl gywir, mae MFS yn digwydd pan fydd ein system imiwnedd, mewn ymateb i haint, yn dechrau ymosod ar ein nerfau ein hunain ar gam. Hynny yw, wrth ymladd germ sydd wedi mynd i mewn i'r corff, mae ein celloedd amddiffyn ein hunain yn ymosod ar gelloedd nerf iach ar gam, gan feddwl eu bod yn elynion.

Dyma rai heintiau firaol a bacteriol a all achosi MFS:

• Haint Campylobacter - Mae hwn yn haint stumog sy'n aml yn digwydd o fwyd halogedig.
• Haemophilus influenzae - Bacteriwm yw hwn sy'n achosi heintiau'r system resbiradol.
• Firws Diffyg Imiwnedd Dynol (HIV)
• Mononucleosis (Mononucleosis - firws Epstein-Barr) - Mae hon yn dwymyn a elwir hefyd yn "glefyd cusanu".
• Firws Zika

Ai rhywbeth sy'n dod o genedlaethau yw hyn?

Er bod rhywfaint o dystiolaeth y gall MFS gael ei etifeddu, mae'n hynod o brin i ddau berson yn yr un teulu ddatblygu'r clefyd, felly nid oes llawer o dystiolaeth ei fod yn cael ei drosglwyddo'n enetig.

Sut ydych chi'n gwybod yn sicr a oes gennych chi Syndrom Miller Fisher (MFS)?

Yn anffodus, nid oes un prawf a all wneud diagnosis pendant o MFS. Bydd meddyg yn eich archwilio, yn adolygu eich symptomau'n ofalus, ac yn cymryd eich hanes meddygol (yn enwedig unrhyw heintiau diweddar). Os ydych chi wedi cael twymyn neu boen stumog yn ddiweddar, dylech chi bendant ddweud wrth eich meddyg amdano.

Os yw'ch meddyg yn amau ​​bod gennych MFS, efallai y bydd yn cynnal sawl prawf, fel:

• Profion gwaed: Gall y rhain wirio am lefelau uchel o rai mathau o wrthgyrff yn y gwaed. Mae gwrthgyrff yn broteinau y mae ein system imiwnedd yn eu gwneud i ymladd heintiau. Mewn MFS, gellir dod o hyd i fath penodol o wrthgorff (gwrthgyrff Gwrth-GQ1b) mewn lefelau uchel yn y gwaed.
• Electromyograffeg (EMG): Mae hyn yn mesur pa mor dda y mae eich cyhyrau'n ymateb i signalau o'ch nerfau.
• Astudiaeth dargludiad nerf (NCS): Mae'r prawf hwn yn mesur pa mor gyflym y mae signal trydanol yn teithio ar hyd nerf. Gall y cyflymder hwn fod yn arafach yn MFS.
• Tap asgwrn cefn/pwnciad meingefnol: Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o'r hylif o amgylch eich asgwrn cefn a'i brofi am wrthgyrff penodol a lefelau protein uchel.

Sut mae Syndrom Miller Fisher (MFS) yn cael ei drin?

Nid oes iachâd ar gyfer Syndrom Miller Fisher (MFS). Fodd bynnag, mae triniaethau a all helpu i atal eich system imiwnedd rhag ymosod ar nerfau iach. Gorau po gyntaf y byddwch chi'n dechrau'r triniaethau hyn.

Y triniaethau a ddefnyddir amlaf yw:

• Therapi Imiwnoglobwlin Mewnwythiennol (IVIG): Mae hyn yn cynnwys rhoi plasma wedi'i buro (rhan hylifol eich gwaed) a gwrthgyrff iach gan roddwyr iach i'ch corff. Mae'r gwrthgyrff iach hyn yn helpu i atal eich gwrthgyrff eich hun rhag ymosod ar feinwe iach.
• Cyfnewid plasma / Plasmafferesis: Mae hyn yn cynnwys cymryd eich gwaed, hidlo'r plasma allan, a all gynnwys gwrthgyrff niweidiol, a dychwelyd y gwaed sy'n weddill i'ch corff. Mae fel "glanhau" rhywfaint o'ch gwaed.
• Adsefydlu corfforol: Byddwch yn gweithio gyda therapydd corfforol neu therapydd galwedigaethol i wneud ymarferion a hyfforddiant i adennill cryfder cyhyrau, hyblygrwydd a chydlyniad. Byddant yn eich dysgu technegau i wella eich cydbwysedd, eich cerddediad a'ch gweithgareddau dyddiol.

A ellir atal Syndrom Miller Fisher (MFS)?

Yn anffodus, nid oes ffordd benodol o atal Syndrom Miller Fisher (MFS) rhag datblygu, gan ei fod yn cael ei achosi gan newid yn y ffordd y mae ein system imiwnedd ein hunain yn gweithio.

Fodd bynnag, gallwch gymryd camau i amddiffyn eich hun rhag yr heintiau firaol a bacteriol a all achosi hyn. Mae hynny'n golygu:

• Lleihau cyswllt agos â phobl sy'n sâl.
• Gorchuddiwch eich ceg a'ch trwyn wrth besychu a thisian.
• Glanhewch arwynebau sy'n cael eu cyffwrdd yn aml (dolennau drysau, byrddau) gyda diheintydd.
• Osgowch gyffwrdd â'ch wyneb heb olchi'ch dwylo'n drylwyr.
• Golchwch eich dwylo'n rheolaidd gyda sebon neu defnyddiwch lanweithydd dwylo.

Beth yw'r dyfodol i rywun â Syndrom Miller Fisher (MFS)?

Mae rhagolygon pobl sydd â'r cyflwr hwn yn gyffredinol dda. Anaml y bydd yn angheuol. Nid yw fel arfer yn achosi cymhlethdodau iechyd difrifol hirdymor chwaith. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn gwella o fewn dau i chwe mis. Er y gall rhai pobl gael anableddau bach am gyfnod, mae'r rhan fwyaf o bobl yn dychwelyd i fywyd normal.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n cael problemau sydyn gydag atgyrchau, cydlyniad, neu symudiad cyhyrau, ewch i weld meddyg ar unwaith. Gall symptomau Syndrom Miller Fisher (MFS) fod yn debyg i symptomau clefydau eraill sy'n effeithio ar y nerfau a'r cyhyrau.

Gall fod yn frawychus sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich llygaid, cyhyrau, neu gydbwysedd. Ond cofiwch, mae MFS yn glefyd prin iawn, felly peidiwch â thybio bod gennych MFS dim ond oherwydd bod gennych y symptomau hyn. Fodd bynnag, maent yn arwydd nad yw rhywbeth yn iawn. Felly, os ydych chi'n teimlo unrhyw anghysur fel hyn, mae'n well gweld meddyg cyn gynted â phosibl. Yna gall y meddyg archwilio'ch cyhyrau, eich nerfau, a'ch iechyd cyffredinol a chreu cynllun triniaeth sydd orau i chi.

Y peth pwysicaf i'w gofio o'r hyn rydyn ni wedi'i drafod (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly nawr mae gennych chi ddealltwriaeth dda o Syndrom Miller Fisher y buom yn siarad amdano heddiw. Dyma rai pethau i'w cadw mewn cof:

• Mae MFS yn glefyd niwrolegol prin iawn.
• Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod ein system imiwnedd ein hunain yn ymosod ar ein nerfau ein hunain.
• Y prif symptomau yw problemau llygaid (golwg dwbl, llygadrythu, anhawster symud y llygaid), problemau cydbwysedd, ac atgyrchau amhariad.
• Nid yw hwn yn glefyd heintus.
• Yn aml mae'n ymddangos ar ôl haint firaol neu bacteriol.
• Er nad oes prawf penodol, gellir ei ddiagnosio trwy symptomau a sawl prawf arall.
• Gall triniaethau fel IVIG a chyfnewid plasma ddarparu canlyniadau da.
• Mae'r rhan fwyaf o bobl yn gwella o fewn ychydig fisoedd.
• Os byddwch chi'n profi'r symptomau hyn, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.

Peidiwch â chynhyrfu, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol. Dymunaf iechyd da i chi a'ch teulu!

Syndrom Miller Fisher, clefydau niwrolegol, system imiwnedd, syndrom Gilen-Bere, golwg, cydbwysedd, gwendid cyhyrau