Ydych chi'n teimlo bod eich aelodau'n colli eu pŵer yn araf? Gallai hyn fod yn Glefyd Niwronau Modur (MND)!

Ydych chi erioed wedi teimlo fel bod eich coesau'n mynd yn ddideimlad wrth ddringo grisiau, bod eich geiriau'n mynd yn aneglur wrth siarad, neu rywbeth yn sydyn yn cwympo oddi ar eich llaw? Efallai eich bod chi'n meddwl bod y rhain yn normal, ond os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae'n syniad da bod ychydig yn bryderus. Oherwydd gallai'r rhain fod yn arwyddion cynnar o gyflwr o'r enw Clefyd Niwronau Modur (MND) . Felly, gadewch i ni siarad am hyn mewn mwy o fanylder heddiw.

Beth yw clefyd niwronau modur (MND)?

Yn syml, mae clefyd niwronau modur (MND) yn grŵp o afiechydon sy'n effeithio ar ein system nerfol. Mae'n achosi i'n niwronau modur farw'n raddol. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r niwronau modur hyn. Dyma'r celloedd nerf sy'n rheoli ein cyhyrau. Mae'r niwronau modur hyn yn hanfodol ar gyfer ein holl swyddogaethau, o anadlu, siarad, llyncu a cherdded.

Dychmygwch, o'n hymennydd (yr ydym yn ei alw'n niwronau modur uchaf ) mae negeseuon yn dod i'n llinyn asgwrn cefn. O'r fan honno, mae'r negeseuon hynny'n mynd trwy niwronau modur isaf i'r cyhyrau yn ein corff. Y niwronau modur uchaf hyn yw'r hyn sy'n dweud wrth y niwronau modur isaf, "Iawn, nawr symudwch y cyhyr hwn fel hyn."

Nawr, beth sy'n digwydd pan na all y nerfau echddygol isaf hyn anfon negeseuon i'r cyhyrau? Mae'r cyhyrau'n dechrau gwanhau a chrebachu'n raddol (atroffi cyhyrau) . Hefyd, pan na all y nerfau echddygol uchaf anfon signalau i'r nerfau echddygol isaf, mae'r cyhyrau'n mynd yn stiff ac yn or-ymatebol ( hyperreflexia ). Mae hyn yn ei gwneud hi'n anodd i ni wneud symudiadau gwirfoddol, ac maent yn digwydd yn araf iawn. Dros amser, efallai y byddwn hyd yn oed yn colli'r gallu i gerdded a rheoli symudiadau eraill.

Y peth pwysig yw nad oes iachâd ar hyn o bryd ar gyfer clefyd niwronau modur. Mae'r rhain yn glefydau cynyddol sy'n gwaethygu dros amser. Fodd bynnag, mae triniaethau a all helpu i leihau effaith y cyflwr.

Pa fathau o MND sydd yna?

Mae meddygon yn dosbarthu MND yn ôl a yw'n effeithio ar y nerfau echddygol uchaf, y nerfau echddygol isaf, neu'r ddau. Mae sawl prif fath o MND:

Sglerosis ochrol amyotroffig (ALS)

Dyma'r math mwyaf cyffredin o MND. Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n glefyd Lou Gehrig . Mae ALS yn effeithio ar y nerfau modur uchaf ac isaf. Gall hyn achosi colli rheolaeth cyhyrau'n gyflym, gan arwain yn y pen draw at barlys . Weithiau mae llawer o feddygon yn defnyddio'r termau ALS a chlefyd niwronau modur yn gyfnewidiol.

`Parlys bwlbaidd blaengar (PBP)`

Dyma sy'n ymosod arnom ni.Y nerfau modur isaf sy'n cysylltu â bonyn yr ymennydd (rhanbarth y bwlbâr). Mae ein bonyn ymennydd yn rheoli'r cyhyrau sydd eu hangen ar gyfer pethau fel siarad, cnoi a llyncu. Enw arall ar gyfer PBP yw "atroffi bwlbâr cynyddol".

`Sglerosis ochrol cynradd (PLS)`

Dim ond y nerfau echddygol uchaf y mae hyn yn effeithio arnynt. Yn amlaf, mae'r clefyd hwn yn effeithio ar y coesau yn gyntaf. Yna mae'n effeithio ar y breichiau, y dwylo a'r boncyff. Yn olaf, gall effeithio ar y cyhyrau a ddefnyddir ar gyfer siarad, llyncu a chnoi bwyd.

`Atroffi cyhyrol cynyddol (PMA)`

Mae'n effeithio ar y nerfau echddygol isaf yn unig. Mae'r cyflwr yn fwy cyffredin mewn dynion, ac mae'n tueddu i ddatblygu'n iau nag afiechydon eraill sy'n dechrau mewn oedolion. Y symptomau cyntaf yw gwendid yn y breichiau, sydd wedyn yn lledaenu i'r corff isaf. Gall hefyd effeithio ar y boncyff a'r anadlu.

Atroffi cyhyrol yr asgwrn cefn (SMA)

Mae hwn yn gyflwr etifeddol sy'n effeithio ar y nerfau echddygol isaf. Fe'i hystyrir hefyd yn brif achos genetig marwolaeth babanod . Mae mwtaniadau yn y genyn `SMN1` yn arwain at golli'r protein `SMN` . Mae hyn yn dinistrio'r nerfau echddygol isaf yn raddol, gan achosi gwanhau a gwendid cyhyrau, ac yn y pen draw marwolaeth.

Clefyd Kennedy

Mae'n gysylltiedig â genyn ar y cromosom X mewn dynion. Fe'i hachosir gan dreigladau yn y genyn derbynnydd androgen . Dros amser, mae gwendid yn datblygu yn y breichiau a'r coesau, gan ddechrau'n aml yn ardaloedd y pelfis neu'r ysgwyddau. Gall poen a diffyg teimlad yn y breichiau a'r coesau ddigwydd hefyd.

Syndrom ôl-polio (PPS)

Mae'n digwydd mewn pobl sydd wedi gwella o polio. Gall ddigwydd hyd at bedwar degawd ar ôl eu salwch gwreiddiol. Gall polio achosi niwed sylweddol i'r nerfau modur. Mae symptomau PPS yn cynnwys gwendid cyhyrau a chymalau, blinder, poen sy'n cynyddu dros amser, cyhyrau'n twitchio ac yn gwywo, ac anallu i oddef oerfel.

Beth yw symptomau MND?

Nid yw symptomau MND yn ymddangos yn sydyn, ond yn raddol. Yn y camau cynnar, efallai na fyddant yn amlwg iawn.

Symptomau cynnar

• Anhawster dringo grisiau neu faglu'n aml oherwydd gwendid yn y coesau neu'r fferau.
• Lleferydd aneglur (dysarthria) .
• Anhawster llyncu bwyd .
• Gwanhau'r gafael ar rywbeth rydych chi'n ei ddal. Er enghraifft, efallai y bydd hi'n anodd botymu crys, agor potel, neu efallai y bydd pethau yn eich llaw yn cwympo i'r llawr yn gyson.
• Tyniadau a chrampiau cyhyrau .
• Colli pwysau oherwydd breichiau a choesau tenau.
• Methu rhoi'r gorau i chwerthin neu grio ar adegau amhriodol (effaith ffug-bwlbar) . Mae hyn fel chwerthin pan fyddwch chi'n teimlo'n drist, neu deimlo'n drist pan fyddwch chi'n teimlo'n hapus.

Symptomau eraill

Yn ogystal â'r symptomau cychwynnol hyn, gall symptomau eraill ymddangos:

• Anhawster anadlu (diffyg anadl) .
• Anhawster anadlu wrth orwedd yn y gwely.
• Heintiau mynych yn y frest .
• Anhwylderau cysgu (cwsg aflonydd) .
• Nam ar sylw a chof .
• Dryswch .
• Cur pen y bore .
• Blinder .

Beth sy'n achosi MND?

Fel rydyn ni wedi siarad amdano o'r blaen, mae MND yn cael ei achosi gan broblemau gyda'n niwronau modur. Mae'r celloedd hyn yn rhoi'r gorau i weithio'n iawn yn raddol dros amser. Fodd bynnag, nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union pam mae hyn yn digwydd o hyd .

Mae MND yn etifeddol

Mae rhai cyflyrau MND yn etifeddol, sy'n golygu eu bod yn cael eu trosglwyddo trwy aelodau'r teulu trwy enynnau. Yn yr achosion hyn, mae'r clefyd yn cael ei achosi gan newid mewn un genyn. Gellir etifeddu'r rhain mewn sawl prif ffordd:

• ``Awtosomal dominyddol``: Yn yr achos hwn, hyd yn oed os ydych chi'n etifeddu un copi o'r genyn wedi'i newid gan un o'r rhieni yr effeithir arnynt yn unig, mae risg o hyd o ddatblygu'r clefyd.
• ``Awtosomal enciliol``: Yn yr achos hwn, er mwyn datblygu'r clefyd, rhaid i chi dderbyn dau gopi o'r genyn wedi'i newid gan y ddau riant.
• ``Etifeddiaeth gysylltiedig ag X``: Yn hyn, mae mam yn cario'r genyn hwn ar gromosom X ac yn trosglwyddo'r clefyd i'w phlant gwrywaidd.

Rhesymau eraill

Gall amrywiaeth o ffactorau achosi cyflyrau MND an-etifeddol. Gall y rhain gynnwys firysau, tocsinau, geneteg, a ffactorau amgylcheddol .

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu MND?

Mae MND yn effeithio amlaf ar bobl rhwng 60 a 70 oed. Fodd bynnag, gall effeithio ar blant ac oedolion o unrhyw oedran. Os oes gan berthynas agos i chi MND, neu gyflwr tebyg o'r enw dementia frontotemporal , rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu MND.

Sut mae meddygon yn diagnosio MND?

Gall fod yn anodd gwneud diagnosis o MND yn gynnar, gan nad oes prawf penodol ar ei gyfer. Os oes gennych wendid cyhyrau graddol heb boen na cholli teimlad, efallai y bydd eich meddyg yn amau ​​​​​​MND.

Cwestiynau a ofynnwyd gan y meddyg

Gallwch ofyn cwestiynau i chi'ch hun fel:

• Pa rannau o'r corff sy'n cael eu heffeithio ?
• Pryd ddechreuodd y symptomau?
• Symptomau cyntafBeth?
• A yw'r symptomau wedi newid dros amser?

Profion a gynhaliwyd

Gellir cynnal sawl prawf i helpu i wneud diagnosis o'r clefyd:

• Electromyograffeg (EMG): Mae hyn yn cofnodi gweithgaredd trydanol eich cyhyrau. Gall hyn helpu i benderfynu a yw'r broblem yn y cyhyrau, y nerfau, neu'r gyffordd niwrogyhyrol.
• Astudiaethau dargludiad nerf: Mae hyn yn mesur pa mor gyflym y mae nerfau'n trosglwyddo ysgogiadau.
• Sgan delweddu cyseiniant magnetig (MRI): Gwneir MRI o'r ymennydd, ac weithiau MRI o'r llinyn asgwrn cefn, i chwilio am annormaleddau eraill a allai fod yn achosi'r un symptomau.

I ddiystyru cyflyrau meddygol eraill, gall y meddyg ofyn am brofion pellach:

• Profion gwaed
• Profion wrin
• Tap asgwrn cefn (pwnciad meingefnol)
• Profion genetig

Dros amser, mae symptomau MND yn dod mor amlwg fel bod adegau pan ellir gwneud diagnosis o'r clefyd heb unrhyw brofion.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer MND?

Nid oes iachâd na thriniaeth benodol ar gyfer clefyd niwronau modur. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr yn parhau i astudio ffyrdd diogel ac effeithiol o drin y cyflwr.

Bydd angen i chi weithio gyda thîm o feddygon i'ch helpu i reoli'ch symptomau. Gall triniaethau MND gynnwys:

• Therapi corfforol: Mae hyn yn helpu i gynnal cryfder eich cyhyrau a chadw'ch cymalau'n hyblyg.
• Os oes gennych anhawster llyncu , efallai y rhoddir maeth i chi drwy diwb (tiwb gastrostomy) sy'n cael ei fewnosod drwy wal yr abdomen i'r stumog.

Meddyginiaethau

Mae rhai meddyginiaethau'n helpu llawer o bobl ag MND i gael rhyddhad o'u symptomau:

• Baclofen: Lleihau anystwythder cyhyrau a lleihau sbasmau cyhyrau.
• Ffenytoin neu gwinîn: Lleihau sbasmau cyhyrau.
• Glycopyrrolate: Lleihau glafychiad.
• Gwrthiselyddion: Helpu gydag iselder.
• Bensodiasepinau: Ar gyfer poen sy'n digwydd wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen.

I bobl ag ALS, mae dau gyffur a all helpu i ymestyn bywyd a rheoli dirywiad swyddogaethol: riluzole ac edaravone .

Mae llawer o bobl hefyd yn cymryd rhan mewn treialon clinigol .

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os oes gennych chi rywbeth fel gwendid yn y cyhyrau, a allai fod yn arwydd cynnar o MND, dylech chi weld meddyg yn bendant. Efallai nad oes gennych chi MND, ond mae cael diagnosis cywir cyn gynted â phosibl yn bwysig iawn er mwyn cael y gofal a'r gefnogaeth sydd eu hangen arnoch chi.

Hefyd, os oes gennych berthynas agos â MND neu ddementia frontotemporal ac rydych chi'n poeni y gallech chi hefyd ddatblygu'r clefyd, mae'n syniad da gweld meddyg. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn eich cyfeirio at gwnselydd genetig i drafod eich risg.

Beth allwch chi ei ddisgwyl wrth fyw gyda'r cyflwr hwn?

Mae clefyd niwronau modur yn glefyd sy'n gwaethygu, felly mae'n bwysig dod o hyd i feddyg sy'n deall eich cyflwr ac a all eich helpu i ddod o hyd i'r driniaeth gywir i reoli'ch cyflwr.

Mae hefyd yn bwysig cael system gymorth . Wrth i'ch cyflwr waethygu, efallai y bydd angen mwy o gymorth arnoch gan eraill i wneud pethau sy'n anodd i chi. Siaradwch â ffrindiau a theulu, neu gofynnwch i'ch meddyg am ffyrdd o gael cymorth gan eich cymuned. Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun.

Beth yw disgwyliad oes rhywun ag MND?

Yn anffodus, gall clefyd niwronau modur fyrhau eich disgwyliad oes yn sylweddol . Mae'r rhain yn glefydau sy'n gwaethygu dros amser ac yn y pen draw yn arwain at farwolaeth. Fodd bynnag, mae pa mor hir y mae'n ei gymryd i gyrraedd y pwynt hwnnw'n amrywio o berson i berson. Mae rhai pobl yn byw am flynyddoedd, weithiau hyd yn oed ddegawdau, cyn marw o effeithiau'r clefydau hyn. Gall eich meddyg roi gwell dealltwriaeth i chi o ragolygon/rhagolygon eich cyflwr.

Y peth pwysicaf - yr hyn sydd gennych i'w ddweud

Gall darganfod bod gennych glefyd niwronau modur (MND) fod yn brofiad brawychus a llethol . Cofiwch, nid eich bai chi yw e . Dydych chi ddim wedi gwneud unrhyw beth o'i le. Ac nid yw'n newid pwy ydych chi - ond gall wneud bywyd ychydig yn wahanol. Er y gallech wynebu heriau wrth i'r clefyd fynd yn ei flaen, mae triniaethau a all eich helpu i reoli'r effeithiau. Pwyswch ar eich ffrindiau a'ch teulu am gefnogaeth. Os ydych chi'n cael trafferth ymdopi neu angen mwy o gefnogaeth, siaradwch â'ch meddyg. Gallant eich helpu i ddod o hyd i'r adnoddau sydd eu hangen arnoch, a sicrhau eich bod chi'n cael y cymorth sydd ei angen arnoch dros amser.

` Clefyd niwronau modur, MND, clefyd niwrolegol, gwendid cyhyrau, ALS, celloedd nerf, gwanhau cyhyrau