Ydych chi'n profi teimladau rhyfedd yn eich corff? Efallai ei bod hi'n bwysig gwybod am Atroffi System Lluosog (MSA)!

Ydych chi byth yn teimlo bod pethau yn eich corff yn newid mewn ffyrdd na allwch chi eu rheoli? Weithiau mae fel eich bod chi'n colli'ch cydbwysedd wrth gerdded, neu'n teimlo'n benysgafn wrth sefyll i fyny'n sydyn. Dyma bethau nad ydyn ni weithiau'n rhoi llawer o sylw iddyn nhw, ond gallant hefyd fod yn symptomau rhai clefydau niwrolegol prin. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr o'r fath sydd ychydig yn gymhleth, ond mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol ohono. Dyna Atroffi System Lluosog (MSA) .

Beth yn union yw Atroffi System Lluosog (MSA)?

Yn syml, mae Atroffi System Lluosog (MSA) yn glefyd niwrolegol prin lle mae rhannau o'n hymennydd yn gwanhau'n raddol, hynny yw, yn dirywio. Dros amser, mae swyddogaethau a galluoedd ein corff a reolir gan y rhannau hyn o'r ymennydd yn dechrau dirywio. Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr eithaf difrifol, oherwydd ei bod hi'n anodd gwella'n llwyr ohono.

Yn y gorffennol, galwyd MSA wrth lawer o enwau gwahanol. Efallai eich bod wedi clywed am enwau fel 'Syndrom Shy-Drager', 'Atroffi olivopontocerebellar ysbeidiol', 'Dirywiad striatonigral'. Dim ond yn ddiweddarach y sylweddolodd meddygon fod gan yr holl gyflyrau hyn rai nodweddion cyffredin. Dyna pam y gwnaethon nhw eu cyfuno i gyd a rhoi enw newydd iddynt, 'Atroffi System Lluosog' (MSA). Mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar ba ran o'r ymennydd sydd wedi'i difrodi. Dyna pam mae pob person yn profi cyfuniad gwahanol o symptomau.

Mae dau fath o MSA, iawn? Beth ydyn nhw?

Ydy, er mwyn nodi cyflwr MSA yn gliriach, mae meddygon wedi'i rannu'n ddau brif fath, yn dibynnu ar y symptomau sy'n ymddangos:

1. MSA-C : Mae'r 'C' yma yn sefyll am 'cerebelar'. Mae'r math hwn yn effeithio'n bennaf ar eich gallu i gydlynu eich symudiadau. Hynny yw, rydych chi'n colli'ch cydbwysedd , rhywbeth y mae meddygon hefyd yn ei alw'n 'ataxia'. Dyma brif symptom y math hwn. Ar yr un pryd, efallai y byddwch hefyd yn gweld problemau gyda systemau rheoli awtomatig y corff ('camweithrediad awtonomig') a chwympiadau mynych.

2. MSA-P : Mae'r 'P' yma yn sefyll am 'parkinsoniaeth'. Yn y math hwn, gwelir symptomau tebyg i glefyd Parkinson. Er bod y symptomau Parkinson hyn yn fwy amlwg yn y camau cynnar, dros amser, gall problemau gyda'r system nerfol awtonomig a symptomau 'ataxia' ymddangos hefyd.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y cyflwr MSA hwn? Pa mor gyffredin ydyw?

Mae MSA fel arfer yn effeithio ar oedolion dros 30 oed. Mae symptomau fwyaf tebygol o ymddangos rhwng 50 a 59 oed. Gall effeithio ar unrhyw un, waeth beth fo'u rhyw.

Ond mae MSA yn gyflwr prin iawn . Dywed arbenigwyr mai dim ond 0.6 neu 0.7 achos newydd sydd fesul 100,000 o bobl y flwyddyn. Amcangyfrifir bod cyfanswm yr achosion rhwng 3.4 a 4.9 fesul 100,000. Felly gallwch weld pa mor brin yw hyn.

Beth sy'n digwydd i'r corff gydag MSA? Pa rannau o'r ymennydd sy'n cael eu heffeithio?

Mae MSA yn glefyd cynyddol sy'n effeithio ar wahanol rannau o'r ymennydd. Mae'r symptomau'n dibynnu ar y rhan o'r ymennydd sy'n cael ei heffeithio. Y prif rannau o'r ymennydd sy'n cael eu heffeithio gan MSA yw:

• Ganglia gwaelodol : Mae'r rhain wedi'u lleoli yng nghanol yr ymennydd. Maent yn cysylltu gwahanol rannau o'r ymennydd ac yn eu helpu i weithio gyda'i gilydd. Mae fel prif ystafell reoli'r ymennydd .
• Coesyn yr ymennydd : Dyma sy'n rheoli llawer o'r prosesau awtomatig yn ein corff. Hynny yw, pethau sy'n digwydd yn awtomatig heb i ni feddwl amdanynt, er enghraifft, anadlu, cyfradd curiad y galon, a phwysedd gwaed. Mae'r rhain yn hanfodol ar gyfer goroesi.
• Cerebelwm : Mae hwn wedi'i leoli yng nghefn y pen, wrth y gwaelod. Mae'n bennaf gyfrifol am reoli symudiad a chynnal cydbwysedd. Mae hefyd yn gweithio gyda rhannau eraill o'r ymennydd. Mae ymchwilwyr yn dal i ddysgu am ei swyddogaeth lawn, ond mae rhywfaint o dystiolaeth yn awgrymu ei fod hefyd yn ymwneud â'n hemosiynau a'n gwneud penderfyniadau.

Felly, pan fydd y rhannau hyn o'r ymennydd wedi'u difrodi, ni ellir cyflawni'r swyddogaethau sy'n cael eu rheoli gan y rhannau hynny'n iawn. Er enghraifft, os yw'r 'Brainbone' wedi'i ddifrodi, gall problemau gyda phethau awtomatig fel pwysedd gwaed ddigwydd.

Beth yw symptomau MSA? Sut ydym ni'n eu hadnabod?

Mae rhai symptomau MSA yn gyffredin i'r ddau fath, ac mae rhai yn benodol i bob math. Ond un peth sy'n gyffredin i'r ddau fath yw camweithrediad awtonomig. Yn syml, mae systemau rheoli awtomatig eich corff yn mynd yn wallgof.

Symptomau a achosir gan broblemau gyda'r system nerfol awtonomig:

• Hypotensiwn orthostatig : Dyma pan fydd eich pwysedd gwaed yn gostwng yn sydyn, gan achosi pendro , pan fyddwch chi'n newid safle, er enghraifft, pan fyddwch chi'n sefyll i fyny'n sydyn o eistedd.
• Anallu i reoli wrin ('anymataliaeth wrinol') ac anallu i reoli carthion ('anymataliaeth fecal').
• Camweithrediad rhywiol, yn enwedig mewn dynion, yw anhawster cael codiad (camweithrediad erectile).
• Anhwylder ymddygiad cwsg symudiad llygaid cyflym (REM) : Yn debyg i glefyd Parkinson, pan fyddwch chi'n breuddwydio, rydych chi mewn gwirionedd yn actio allan y pethau a wnaethoch chi yn eich breuddwydion. Efallai y byddwch chi'n sgrechian neu'n chwifio'ch breichiau.
• Llai o chwysu (anhidrosis).
• Problemau golwg.
• Ceg sych.
• Apnoea cwsg.
• Treuliad araf a rhwymedd.

Ystyriwch y gall llawer o'r symptomau awtonomig hyn ymddangos fisoedd, hyd yn oed flynyddoedd, cyn i symptomau echddygol ymddangos. Mae hyn yn digwydd mewn rhwng 20% ​​a 75% o gleifion MSA.

Nodweddion meddyliol ac emosiynol

Mae tua thraean o bobl ag MSA yn profi problemau gyda'u gallu i feddwl a chanolbwyntio. Maent hefyd yn cael anhawster rheoli eu hemosiynau. Gall hyn arwain at broblemau iechyd meddwl fel:

• Pryder.
• Iselder.
• Ansefydlogrwydd emosiynol: Hynny yw, crio a chwerthin yn amhriodol.
• Ymosodiadau panig.
• Meddyliau am niweidio neu ladd eich hun.

Nodweddion sy'n gysylltiedig â symudiad

Nodweddion MSA-C (math serebelar):

Mae'r math hwn yn cynnwys 'ataxia' (colli cydbwysedd) yn bennaf. Mae'r 'serebwlwm' yn rhan o'r ymennydd sy'n chwarae rhan bwysig wrth reoli symudiadau cyhyrau. Felly, pan gollir y cydlyniad hwnnw, gall pethau fel hyn ddigwydd:

• Symudiadau afreolus, anhrefnus yr aelodau.
• Cryndod gweithredol : Mae hyn yn golygu pan fyddwch chi'n ceisio gwneud rhywbeth, bod y cryndod yn eich aelodau'n cynyddu.
• Cerdded â thraed anarferol o led .
• Clytio llygaid na ellir ei reoli (nystagmus).

Nodweddion MSA-P (math o Parkinsoniaeth):

Mae'r math hwn o symptom yn aml yn dechrau ar un ochr i'r corff ac yna'n lledaenu i'r ddwy ochr. Mae'r symptomau hyn fel arfer yn edrych fel hyn:

• Symudiadau araf (bradykinesia), teimlo fel pe bai'r corff yn ddifywyd .
• Teimlad o stiffrwydd a stiffrwydd yn y corff, gan arwain at ystum sy'n ymddangos fel pe bai'n pwyso ymlaen.
• Baglu’n aml wrth gerdded.
• Stwtio wrth siarad, lleferydd aneglur .

Pam mae'r MSA hwn yn digwydd? Beth yw'r rheswm?

Nid yw union achos MSA yn hysbys eto , ond mae arbenigwyr yn amau ​​ei fod yn gysylltiedig â phrotein o'r enw 'alpha-synuclein', a all gronni mewn gwahanol rannau o'n hymennydd. Mae'r un protein hwn hefyd yn cael ei amau ​​​​i fod yn brif achos clefyd Parkinson.

Mae proteinau yn gemegau hanfodol i'n cyrff weithredu. Maent yn helpu gyda llawer o bethau, fel cyfathrebu rhwng gwahanol systemau yn y corff a chludo cyfansoddion cemegol o gwmpas. Fodd bynnag, os yw'r proteinau hyn yn cronni yn y mannau anghywir, gallant achosi niwed. Mae arbenigwyr yn credu mai'r difrod hwn sy'n achosi i feinwe'r ymennydd farw'n raddol mewn MSA.

Mae gwyddonwyr yn dal i ymchwilio i pam mae'r protein 'alffa-synuclein' hwn yn cronni mewn rhannau penodol o'r ymennydd. Maent hefyd yn amau ​​y gallai rhai mwtaniadau genetig newid y ffordd y mae rhai celloedd yn defnyddio'r 'alffa-synuclein' hwn. Mae tystiolaeth hefyd bod y math MSA-C yn rhedeg mewn teuluoedd. Fodd bynnag, nid oes cysylltiad genetig o'r fath wedi'i ganfod eto ar gyfer y math MSA-P.

Y peth pwysicaf yw nad yw MSA yn glefyd heintus . Ni allwch ei ddal gan rywun arall, ac ni allwch ei ledaenu i rywun arall chwaith.

Sut ydych chi'n gwybod yn sicr a oes gennych chi MSA? Pa brofion sy'n cael eu gwneud?

Bod MSA ynoYr unig ffordd i fod yn 100% yn siŵr yw archwilio meinwe'r ymennydd ar ôl i rywun farw, oherwydd nid oes ffordd o weld yn gywir a yw 'alffa-synuclein' wedi cronni mewn rhannau o'r ymennydd tra bod rhywun yn fyw.

Tra bo rhywun yn fyw, mae meddygon yn amau ​​MSA yn seiliedig ar symptomau, hanes meddygol, hanes teuluol, ac a ydynt yn ymateb i driniaethau penodol ai peidio. Yn aml, y diagnosis cyntaf yw clefyd Parkinson neu anhwylder symud tebyg arall, a newidir y diagnosis i MSA yn ddiweddarach pan fydd symptomau newydd yn datblygu neu pan fydd rhai meddyginiaethau'n rhoi'r gorau i weithio.

Mae sawl nodwedd allweddol a all wahaniaethu rhwng MSA a chlefyd Parkinson:

• Mae MSA yn datblygu'n gyflym : Mae'n cymryd blynyddoedd i rywun â chlefyd Parkinson ddatblygu problemau gyda'r system nerfol awtonomig. Ond yn MSA, gall y problemau hyn ddechrau o fewn blwyddyn.
• Mae rhai symptomau'n ymddangos yn wahanol : Mae symptomau'r system nerfol awtonomig, yn benodol, yn fwy difrifol mewn MSA. Fodd bynnag, gall pethau fel cryndod fod yn llai difrifol, neu gallant fod yn absennol o gwbl. Gall y ffordd y mae symptomau'n lledaenu ledled y corff amrywio hefyd.
• Nid yw triniaethau'n gweithio : Levodopa yw'r prif feddyginiaeth ar gyfer clefyd Parkinson. Fodd bynnag, mae levodopa yn llai effeithiol mewn MSA. Dyma'r prif reswm pam mae meddygon yn aml yn credu y gallai fod yn MSA ac nid clefyd Parkinson.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud ar gyfer hyn?

Ychydig iawn o brofion sy'n helpu i wneud diagnosis uniongyrchol o MSA. Gwneir y rhan fwyaf o brofion i ddiystyru clefydau eraill ac i gasglu mwy o dystiolaeth i gefnogi'r amheuaeth y gallai fod yn MSA. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:

• Sgan delweddu cyseiniant magnetig (MRI) : Gall hyn weithiau ddangos rhannau o'r ymennydd sydd wedi'u difrodi. Gall hyn helpu i wneud diagnosis mwy cywir. Mae hefyd yn ddefnyddiol wrth adnabod MSA-C, gan y gall ddangos patrwm croes-streipiog mewn rhan o'r ymennydd (yr arwydd "bynsen groes boeth"). Fodd bynnag, gellir gweld yr arwydd hwn mewn clefydau eraill hefyd, felly nid yw'n ddigon i wneud diagnosis o MSA ar ei ben ei hun.
• Profion genetig : Gall hyn wirio am dreigliad genetig sy'n effeithio ar y ffordd y mae corff person yn prosesu alffa-synuclein. Mae'r profion hyn yn fwy tebygol o nodi mwtaniadau genetig sy'n gysylltiedig ag MSA-C ymhlith pobl Japaneaidd.
• Biopsi croen : Gall rhai mathau o fiopsi croen ganfod arwyddion o gronni alffa-synuclein mewn meinwe nerf. Fodd bynnag, mae angen mwy o ymchwil i benderfynu a yw hyn yn ddigon defnyddiol i fod yn rhan safonol o'r broses ddiagnostig.

Bydd eich meddyg yn dweud wrthych am brofion eraill sy'n briodol a sut y gallant eich helpu. Byddant yn ystyried eich hanes iechyd, hanes eich teulu, a ffactorau eraill i wneud y penderfyniad gorau i chi.

A oes triniaeth ar gyfer MSA? A ellir ei wella?

Hyd yn hyn, ni chanfuwyd iachâd pendant ar gyfer MSA.Felly, mae triniaeth yn bennaf wedi'i hanelu at reoli'r symptomau cyhyd â phosibl. Mae triniaeth ar gyfer symptomau MSA yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys symptomau'r claf a'u difrifoldeb.

Pa feddyginiaethau neu driniaethau sy'n cael eu defnyddio?

Mae yna lawer o fathau o feddyginiaethau a all helpu i reoli symptomau MSA. Bydd y math o feddyginiaeth a gewch yn dibynnu ar eich symptomau a ffactorau eraill. Eich meddyg yw'r person gorau i argymell y feddyginiaeth orau i chi, gan mai nhw fydd fwyaf gwybodus am eich cyflwr. Byddant hefyd yn egluro sgîl-effeithiau posibl y triniaethau i chi.

Pwysig: Dim ond meddyg cymwys a hyfforddedig all wneud diagnosis o MSA. Felly, peidiwch â cheisio gwneud diagnosis na thrin symptomau eich hun heb siarad â meddyg.

A oes ffordd o atal MSA rhag datblygu?

Nid yw arbenigwyr yn gwybod eto beth sy'n achosi MSA na pha ffactorau sy'n cyfrannu ato. Felly, nid oes unrhyw ffordd ar hyn o bryd o'i atal na lleihau'r risg .

Pa fath o ddyfodol all rhywun ag MSA ei ddisgwyl?

Fel arfer, mae pobl ag MSA yn datblygu symptomau sy'n gysylltiedig â symudiad yn gyntaf. Mae'r cyflwr hwn yn gwaethygu'n raddol dros amser. Mae angen cymorth i gerdded ar tua hanner y cleifion yn ystod y cyfnod hwn. Mae hyn yn golygu defnyddio ffon gansen neu gerddwr. Tua phum mlynedd ar ôl dechrau MSA, mae angen i tua 60% o gleifion ddefnyddio cadair olwyn. O fewn chwech i wyth mlynedd, mae o leiaf hanner y cleifion wedi'u cyfyngu i'r gwely.

Wrth i'r clefyd fynd yn ei flaen, efallai y bydd angen gweithdrefnau neu ymyriadau ychwanegol i gynnal swyddogaethau'r corff ac atal cymhlethdodau peryglus. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:

• Tracheostomi i gynnal anadlu.
• Bwydo drwy diwb (`bwydo drwy diwb` / `maeth enteral`).
• Cathetrau mewnol neu wrostomi ar gyfer anymataliaeth wrinol.
• Colostomi ar gyfer anawsterau symud y coluddyn.

Pa mor hir mae MSA yn para?

Mae MSA yn gyflwr parhaol, gydol oes. Y disgwyliad oes cyfartalog gyda'r clefyd yw chwech i ddeng mlynedd . Mewn achosion llai difrifol, gall bara hyd at 15 mlynedd. Fodd bynnag, mewn achosion mwy difrifol, gall y disgwyliad oes fod yn llawer byrrach. Mae'r achosion difrifol hyn fel arfer yn cynnwys y symptomau canlynol:

• Mae symptomau'r system nerfol awtonomig yn dod yn ddifrifol cyn i symptomau sy'n gysylltiedig â symudiad ddechrau.
• Oedran hŷn adeg diagnosis.
• Cael symptomau symud sy'n achosi cwympiadau mynych.

Beth yw'r farn ar y sefyllfa hon?

Nid yw'r rhagolygon ar gyfer MSA yn dda iawn. Mae symptomau'r cyflwr hwn yn gwaethygu'n raddol, gan ymyrryd yn aml â swyddogaethau'r corff ac arwain at gymhlethdodau angheuol. Mae cymhlethdodau a all arwain at farwolaeth yn cynnwys:

• Niwmonia.
• Gall heintiau'r llwybr wrinol (UTIs) achosi sepsis (gwenwyno gwaed).
• Marwolaeth sydyn (yn aml yn y nos, oherwydd aflonyddwch yn y ffordd y mae'r ymennydd yn rheoli anadlu yn ystod cwsg).

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun/fy anwylyd? Beth ddylwn i fod yn poeni amdano?

Mae gan bobl ag MSA symptomau cynyddol. Mae hyn yn golygu, unwaith y bydd symptomau'n cyrraedd lefel benodol, nad ydyn nhw'n gallu byw'n annibynnol mwyach. Gall y cyflwr hefyd effeithio ar eich gallu i feddwl, siarad a gwneud penderfyniadau drosoch eich hun yn y pen draw. Oherwydd yr holl ffactorau hyn, mae'n bwysig siarad â'ch anwyliaid am eich dymuniadau ar gyfer y dyfodol a gwneud cynllun ar gyfer eich gofal meddygol os na allwch wneud penderfyniadau .

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Mae llawer o symptomau cynnar MSA yn bethau y dylech eu trafod gyda meddyg. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Anfoesoldeb rhywiol.
• Hypotensiwn orthostatig (pendro neu lewygu parhaus heb unrhyw reswm amlwg).
• Problemau cysgu ac apnoea cwsg (mygu yn ystod cwsg).

Os bydd meddyg yn eich diagnosio ag anhwylder symud fel clefyd Parkinson, mae'n bwysig siarad â nhw am unrhyw newidiadau yn eich symptomau. Bydd eich meddyg yn trefnu ymweliadau dilynol i fonitro'ch cyflwr ac addasu'ch meddyginiaeth. Gallwch siarad am unrhyw newidiadau rydych chi'n sylwi arnynt yn ystod yr ymweliadau hyn. Mae'n gyffredin i bobl sy'n cael diagnosis o glefyd Parkinson newid eu diagnosis yn ddiweddarach, naill ai pan fydd symptomau newydd yn datblygu neu pan fydd levodopa yn rhoi'r gorau i weithio'n iawn.

Mae pobl ag MSA yn aml yn profi symptomau eraill, yn enwedig problemau iechyd meddwl. Mae'n bwysig ceisio triniaeth ar gyfer problemau iechyd meddwl sy'n gysylltiedig ag MSA, yn ogystal ag ar gyfer symptomau corfforol. Gall eich meddyg argymell triniaeth neu eich cyfeirio at arbenigwr iechyd meddwl.

Yn gryno (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Atroffi System Lluosog (MSA) yn glefyd difrifol, sy'n angheuol yn y pen draw. Yn anffodus, nid oes iachâd na thriniaeth uniongyrchol ar gyfer y cyflwr hwn eto.

>

Fodd bynnag, gellir trin llawer o'i symptomau , ac mae yna ffyrdd o leihau'r effeithiau a'r symptomau. Gyda thriniaeth, gall llawer o bobl gynnal ansawdd eu bywyd am flynyddoedd, treulio amser gwerthfawr gyda'u hanwyliaid, a gwneud y gorau o'u hamser. Felly, mae'n bwysig rheoli'r symptomau gyda chyngor meddygol priodol, heb achosi rhwystredigaeth.

`Atroffi System Lluosog, MSA, Clefyd Niwrolegol, Clefyd yr Ymennydd, Symptomau Parkinson, Anhwylderau Symud, Problemau System Nerfol Awtonomig