Onid yw eich celloedd gwaed yn ffurfio'n iawn? Gadewch i ni ddysgu am Syndrom Myelodysplastig (MDS)!

Ydych chi'n teimlo'n flinedig ac wedi blino'n lân drwy'r amser? Ydych chi weithiau'n ei chael hi'n anodd anadlu hyd yn oed ar ôl gwneud ychydig o waith? Neu ydych chi'n sylwi ar gleisiau a gwaedu ym mhobman ar eich corff? Er eich bod chi'n meddwl bod y rhain yn bethau normal, weithiau efallai bod rheswm y tu ôl i hyn y dylech chi fod ychydig yn bryderus amdano. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr o'r fath, sef syndrom myelodysplastig.

Beth yw syndrom myelodysplastig (MDS)?

Nawr, gadewch i ni weld beth yw'r Syndrom Myelodysplastig (MDS) hwn. Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n Myelodysplasia. Yn fwy diweddar, fe'i gelwir hefyd yn Neoplasm Myelodysplastig. Yn syml, mae'n fath o ganser . Ond yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw nad yw'r celloedd sylfaenol sy'n gwneud gwaed yn ein corff - rydyn ni'n eu galw'n (gelloedd bonyn hematopoietig) - yn aeddfedu'n iawn, hynny yw, nid ydyn nhw'n tyfu'n iawn. Mae'r celloedd hyn wedi'u lleoli yn ein mêr esgyrn. Felly mae'r broblem yn dechrau pan nad yw'r celloedd sylfaenol hyn yn datblygu'n iawn ac yn dod yn gelloedd gwaed coch iach, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau.

Pan nad oes gan eich corff ddigon o gelloedd gwaed iach, gallwch ddatblygu cyflyrau difrifol fel anemia. Gallwch hefyd gael heintiau'n amlach a gwaedu'n amlach. Mewn rhai pobl, gall MDS waethygu a datblygu'n ganser o'r enw lewcemia myeloid acíwt (AML) .

Mae'r cyflwr hwn, o'r enw MDS, yn brin iawn. Yn yr Unol Daleithiau, mae'n effeithio ar tua phedwar o bobl ym mhob 100,000 o bobl bob blwyddyn. Os cewch ddiagnosis o MDS, bydd eich meddygon yn ceisio arafu dilyniant y clefyd, rheoli eich symptomau, a thrin unrhyw gymhlethdodau a all godi.

Pa fathau o MDS sydd yna?

Mae meddygon yn rhannu'r cyflwr MDS hwn yn sawl math. Maent yn edrych ar ganlyniadau sawl prawf. Beth am edrych ar yr hyn y mae'r profion hynny'n chwilio amdano:

• Celloedd gwaed coch a gwyn iach a chyfrif platennau: Pan fydd eich celloedd gwaed coch yn isel, rydym yn ei alw'n anemia. Efallai y byddwch yn teimlo'n flinedig iawn ac yn fyr eich anadl.
• Celloedd gwaed anaeddfed, neu ffrwydradau: Mae'r ffrwydradau hyn fel celloedd gwaed anaeddfed. Maent yn cymryd gormod o le ym mêr yr esgyrn, gan ei gwneud hi'n anoddach i gelloedd gwaed iach ffurfio. Os nad oes gennych ddigon o gelloedd gwaed gwyn iach, efallai y byddwch yn cael heintiau'n amlach. Ac os nad oes gennych ddigon o blatennau iach, gall fod yn anodd atal gwaedu.
• Sideroblastau:Celloedd gwaed coch anaeddfed yw'r rhain. Yr hyn sy'n arbennig amdanynt yw, yn lle defnyddio haearn i wneud haemoglobin, eu bod yn storio haearn. Wyddoch chi, mae haemoglobin yn brotein sy'n helpu ein celloedd gwaed coch i gario ocsigen ledled y corff. Mae haearn yn hanfodol ar gyfer hyn. Felly, os yw patholegwyr yn gweld y sideroblastau hyn, mae'n golygu nad yw eich haemoglobin yn gweithio'n iawn.
• Annormaleddau cromosomaidd: Cromosomau yw'r rhannau o'n celloedd sy'n cynnwys genynnau. Mae genynnau wedi'u gwneud o DNA. Os oes annormaleddau yn y cromosomau hyn, mae'n golygu bod rhywbeth wedi effeithio ar eich DNA ac wedi achosi newidiadau yn y cromosomau yn eich celloedd gwaed.

Beth yw symptomau syndrom myelodysplastig?

Cofiwch, weithiau efallai y bydd gennych MDS heb ddangos unrhyw symptomau. Mewn achosion o'r fath, darganfyddir y cyflwr ar ddamwain yn ystod prawf gwaed arferol. Y prif symptom y mae llawer o bobl yn ei brofi yw cyfrif celloedd gwaed coch isel, neu anemia. Fodd bynnag, gall symptomau anemia a symptomau eraill MDS fod yn debyg i symptomau cyflyrau eraill, llai difrifol.

Felly, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw un o'r newidiadau isod, yn enwedig os nad ydyn nhw'n diflannu ar ôl ychydig wythnosau, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg.

• Os ydych chi'n teimlo na allwch chi anadlu (rydym yn galw hyn yn dyspnea).
• Os ydych chi'n teimlo'n wan neu'n flinedig iawn , ac nad yw'r blinder yn tawelu hyd yn oed ar ôl cael digon o orffwys.
• Os byddwch chi'n sylwi bod eich croen yn welwach nag arfer. Efallai os oes gennych chi groen tywyll, bydd y meddyg yn gwirio i weld a oes unrhyw golled lliw y tu mewn i'ch amrannau isaf, y tu mewn i'ch ceg, a'ch trwyn.
• Os byddwch chi'n cleisio neu'n gwaedu'n haws nag arfer.
• Os byddwch chi'n sylwi ar ddotiau coch bach, pwynt pin ar eich croen, gallai'r rhain fod yn betechiae, pibellau gwaed bach o dan y croen.
• Os ydych chi'n aml yn cael heintiau gyda thwymyn .

Beth sy'n achosi MDS?

Ymddengys bod dau brif ffordd o ddatblygu MDS. Un yw trwy gymryd rhan mewn gweithgareddau penodol sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu'r syndrom hwn. Y llall yw trwy etifeddu cyflyrau genetig penodol.

Gweithgareddau y gellir eu cysylltu ag MDS

• Ar ôl cael cemotherapi neu radiotherapi ar gyfer canser blaenorol. Mae meddygon yn galw hyn yn MDS sy'n gysylltiedig â therapi (tMDS). Yn nodweddiadol, mae symptomau tMDS yn ymddangos tua phump i saith mlynedd ar ôl triniaeth.
• Amlygiad i rai carsinogenau, gan gynnwys mwg tybaco, plaladdwyr, a thoddyddion fel bensen.
• Amlygiad i fetelau trwm fel mercwri neu blwm.

Cyflyrau etifeddol a allai fod yn gysylltiedig ag MDS

Mae rhwng 4% a 15% o bobl sydd â'r cyflwr wedi etifeddu cyflyrau genetig sy'n cynyddu eu risg o ddatblygu'r clefyd. Mae cyflyrau o'r fath yn cynnwys:

• Anemia Fanconi: Mae hwn yn gyflwr genetig prin lle nad yw'ch mêr esgyrn yn cynhyrchu digon o gelloedd gwaed iach.
• Dyskeratosis congenita: Mae hwn yn gyflwr genetig prin arall. Yma hefyd, nid yw eich mêr esgyrn yn cynhyrchu digon o gelloedd gwaed iach.
• Anemia Diamond-Blackfan: Mae hwn yn anhwylder gwaed prin lle nad yw'ch mêr esgyrn yn cynhyrchu digon o gelloedd gwaed coch.

Sut mae syndrom myelodysplastig yn cael ei ddiagnosio?

Mae meddygon yn dilyn sawl cam i wneud diagnosis o'r cyflwr MDS hwn:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC) a phrawf gwahaniaethol: Cymerir sampl gwaed gennych a dadansoddir eich celloedd gwaed coch a gwyn. Mae hefyd yn cyfrif nifer pob math o gelloedd gwaed gwyn.
• Smwtsh gwaed ymylol: Mae hyn yn gwirio am newidiadau ym maint, math, siâp a maint y celloedd gwaed yn eich sampl gwaed, yn ogystal ag a oes gormod o haearn yn eich celloedd gwaed coch.
• Dadansoddiad cytogenetig: Mae patholegydd meddygol yn edrych ar sampl gwaed o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw newidiadau yng nghromosomau eich celloedd gwaed.
• Biopsi mêr esgyrn: I gyflawni'r prawf hwn, mae'r meddyg yn mewnosod nodwydd wag i mewn i'ch asgwrn clun, yn cymryd sampl o fêr esgyrn, gwaed ac asgwrn, ac yn ei archwilio o dan ficrosgop.

Beth yw camau syndrom myelodysplastig?

Mae meddygon yn rhannu'r cyflwr yn gamau yn seiliedig ar y risg y bydd y syndrom yn datblygu'n lewcemia myeloid acíwt (AML). Maent yn defnyddio system sgorio risg o'r enw'r System Sgorio Prognostig Ryngwladol (IPSS) . Dyma rai pethau y mae meddygon yn eu hystyried:

• P'un a oes gennych unrhyw arwyddion o anemia, gwaedu, neu haint.
• Rydych chi mewn perygl o ddatblygu lewcemia.
• Rhai newidiadau yn eich cromosomau.
• P'un a wnaethoch chi ddatblygu MDS ar ôl derbyn cemotherapi neu radiotherapi ar gyfer canser.
• Eich oedran a'ch iechyd cyffredinol.

Sut mae syndrom myelodysplastig yn cael ei drin?

Mae meddygon yn ystyried sawl peth wrth gynllunio triniaeth ar gyfer MDS:

• Y math o MDS sydd gennych.
• P'un a oes gennych chi gyflyrau fel anemia, gwaedu, neu heintiau oherwydd MDS.
• P'un a wnaethoch chi ddatblygu MDS ar ôl derbyn cemotherapi neu radiotherapi ar gyfer canser.
• eich oedran.
• Eich iechyd cyffredinol.

Gall triniaeth ar gyfer syndrom myelodysplastig gynnwys gofal cefnogol a thriniaethau sy'n dinistrio celloedd gwaed afiach .

Gofal Cefnogol

Gall hyn gynnwys:

• Trallwysiad gwaed neu roi gwaed: Os oes gennych anemia, gallwch gael trallwysiad celloedd gwaed coch. Os oes gennych broblemau gyda gwaedu, gallwch gael trallwysiad platennau.
• Asiantau sy'n ysgogi erythropoiesis (ESA): Mae'r driniaeth hon yn cynyddu eich lefel o gelloedd gwaed coch aeddfed.
• Gwrthfiotigau: Gall MDS effeithio ar eich celloedd gwaed gwyn, gan gynyddu eich risg o ddatblygu heintiau. Felly, gellir rhoi gwrthfiotigau.

Triniaethau i ddileu celloedd gwaed afiach

Gall hyn gynnwys:

• Cemotherapi: Gellir defnyddio'r un mathau o gemotherapi a ddefnyddir ar gyfer lewcemia myeloid acíwt (AML) ar gyfer hyn.
• Therapi imiwnosupresif: Defnyddir y driniaeth hon ar gyfer rhai isfathau o MDS. Mae'r driniaeth hon yn atal y system imiwnedd orweithgar a gall helpu i leihau'r angen am drallwysiadau gwaed.
• Trawsblaniad celloedd bonyn: Mae hyn yn cynnwys disodli eich celloedd sy'n ffurfio gwaed eich hun â chelloedd bonyn, naill ai gennych chi neu roddwr. Cymerir y celloedd bonyn hyn o'ch gwaed neu fêr esgyrn. Cedwir y celloedd hyn mewn rhewgell tra byddwch chi'n derbyn cemotherapi, yna cânt eu dadmer a'u rhoi yn ôl i'ch corff trwy drwyth mewnwythiennol. Yna caniateir i'r celloedd hyn dyfu yn eich corff a gwneud celloedd gwaed newydd.

Gall pob un o'r triniaethau hyn gael sgîl-effeithiau a chymhlethdodau gwahanol. Pan fyddwch chi'n ystyried opsiynau triniaeth, mae'n bwysig iawn gofyn i'ch meddyg am sgîl-effeithiau a chymhlethdodau pob dull.

Gall pobl â myelodysplasia elwa o ofal lliniarol . Gall y gofal hwn helpu i reoli symptomau MDS a sgîl-effeithiau triniaeth. Ac yn bwysicach fyth, gall helpu i reoli straen byw gyda chlefyd mor gronig.

A ellir gwella syndrom myelodysplastig?

Yr unig ffordd i wella MDS yn llwyr yw gyda thrawsblaniad celloedd bonyn llwyddiannus . Yn anffodus, ni all pawb gael y driniaeth hon. Gofynnwch i'ch meddyg a yw'r math hwn o drawsblaniad yn iawn i chi ac a yw'n opsiwn y dylech ei ystyried.

Beth yw disgwyliad oes rhywun â syndrom myelodysplastig?

Mae syndrom myelodysplastig yn broblem iechyd ddifrifol a all achosi cyflyrau sy'n peryglu bywyd.Hefyd, mae hwn yn fater iechyd cymhleth iawn, ac mae pawb yn cael eu heffeithio'n wahanol. Eich meddyg yw'r ffynhonnell wybodaeth orau am eich sefyllfa unigol a'r prognosis.

A ellir atal syndrom myelodysplastig?

Na, ond gall deall y ffactorau risg ar gyfer MDS helpu meddygon i wneud diagnosis o MDS a'i drin yn gynnar. Mae syndrom myelodysplastig yn gysylltiedig â chemotherapi a radiotherapi, yn ogystal ag amlygiad i rai cemegau a metelau trwm. Siaradwch â'ch meddyg am eich hanes meddygol ac unrhyw amlygiadau agos, hirdymor i gemegau a metelau trwm. Gallant eich helpu i asesu eich risg bersonol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Mae MDS yn effeithio ar bawb yn wahanol. Mae gan rai pobl MDS ond nid oes ganddynt unrhyw symptomau. Os yw hyn yn wir i chi, efallai y bydd eich meddyg yn argymell profion gwaed bob tri mis i fonitro newidiadau yn eich celloedd bonyn gwaed. Os oes gennych MDS ac yn derbyn gofal cefnogol, fel trallwysiadau gwaed, efallai y bydd angen triniaethau ychwanegol arnoch i leihau amlder trallwysiadau gwaed. Dyma rai camau y gallwch eu cymryd i gefnogi eich triniaeth:

• Os ydych chi'n defnyddio cynhyrchion tybaco (gan gynnwys ysmygu ac anweddu), ceisiwch roi'r gorau iddi. Gofynnwch i'ch meddyg am raglenni rhoi'r gorau i dybaco.
• Cynnal pwysau iach i chi'ch hun.
• Dewch o hyd i weithgareddau corfforol rydych chi'n eu mwynhau a gwnewch nhw mor aml â phosibl.
• Cofiwch fod MDS yn glefyd cronig, a gall meddygon ei drin ond nid ei wella. Ni fydd pawb yn deall beth rydych chi'n mynd drwyddo. Gall siarad ag eraill sydd wedi bod drwy'r un pethau â chi helpu. Gall eich tîm meddygol eich helpu i ddod o hyd i raglenni ac adnoddau fel y rhain.

Er bod MDS yn glefyd cronig, nid yw'n golygu bod yn rhaid i chi fyw heb obaith. Mae triniaethau a all helpu i reoli'r cyflwr.

Pryd ddylwn i fynd i'r ystafell achosion brys?

Gall syndrom myelodysplastig achosi anemia, problemau gwaedu, a heintiau. Dylech chi fynd i'r ystafell achosion brys yn bendant os oes gennych chi:

• Os oes gennych dwymyn o 38.3 gradd Celsius (100.4 gradd Fahrenheit) neu uwch, mae twymyn yn arwydd y gallai fod gennych haint.
• Os ydych chi'n gwaedu'n afreolus.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gan fod syndrom myelodysplastig yn glefyd prin, efallai y bydd gennych lawer o gwestiynau amdano. Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• A yw MDS yn ganser?
• Sut mae MDS yn effeithio arnaf i?
• A fydd fy MDS yn achosi problemau iechyd difrifol? Os felly, pa fath?
• Does gen i ddim symptomau. Beth alla i ei wneud i ohirio datblygiad cyflyrau sy'n gysylltiedig ag MDS?

Neges Olaf i'w Chwilota

Os oes gennych syndrom myelodysplastig (MDS), mae'n fath o ganser sy'n glefyd cronig. Nid oes unrhyw glefyd yn hawdd, ond mae byw gyda chlefyd cronig yn golygu delio â'r effaith emosiynol y gall ei chael. Ond nid yw byw gyda MDS yn golygu bod yn rhaid i chi roi'r gorau i obaith. Mae triniaethau a all helpu i reoli MDS. Efallai y byddwch yn gymwys ar gyfer treial clinigol sy'n chwilio am driniaethau newydd ar gyfer syndrom myelodysplastig. Mae yna bethau y gallwch chi eu gwneud drosoch eich hun hefyd. Gofynnwch i'ch meddyg am newidiadau i'ch ffordd o fyw, fel bwyta'n dda ac ymarfer corff. Gall y pethau hyn eich helpu i aros mor iach â phosibl. Peidiwch byth â bod ofn, a pheidiwch â dioddef ar eich pen eich hun. Siaradwch â'ch meddyg am bopeth, a cheisiwch y cymorth sydd ei angen arnoch.

` Syndrom myelodysplastig, MDS, myelodysplasia, canser y gwaed, mêr esgyrn, anemia, celloedd gwaed