A ddylem ni siarad am y prawf amniosentesis i gael gwybod am iechyd y babi?

Fel y gwyddoch, mae meddygon yn gwneud amrywiol brofion yn ystod beichiogrwydd i wneud yn siŵr eich bod chi a'ch babi yn iach. Weithiau, mae angen iddyn nhw wneud profion arbennig i edrych ychydig yn ddyfnach ar iechyd y babi. Felly, heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am brawf y mae llawer o bobl wedi clywed amdano, ac weithiau gall fod ychydig yn frawychus - sef y prawf o'r enw amniocentesis. Er y gallai fod ychydig yn frawychus clywed amdano, pan rydyn ni'n gwybod yn union beth ydyw, mae'r ofn hwnnw'n cael ei leihau'n fawr.

Beth yw amniocentesis, mewn termau syml...

Yn syml, yr hyn sy'n digwydd yw bod hylif dyfrllyd yn amgylchynu'ch babi, yr hyn a alwn ni'n 'hylif amniotig', ac mae sampl fach o'r hylif hwnnw'n cael ei chymryd a'i brofi. Dychmygwch, mae'r babi fel balŵn wedi'i lenwi â dŵr. Felly yn y dŵr hwnnw mae celloedd sydd wedi cwympo oddi ar groen y babi, pethau fel gwastraff y babi. Mae'r celloedd hyn yn cynnwys holl wybodaeth enetig y babi. Felly trwy brofi'r hylif hwn, gallwn ddarganfod llawer o bethau, fel a oes gan y babi unrhyw broblemau genetig, neu a oes unrhyw newidiadau yn y cromosomau, neu a oes unrhyw ddiffygion yn natblygiad y system nerfol (diffygion tiwb niwral). Mae hyn fel ditectif yn dod o hyd i beth mawr gyda darn bach o dystiolaeth.

Pam mae'r prawf amniocentesis hwn yn cael ei gynnal? Beth mae'n chwilio amdano?

Nawr, gadewch i ni weld pam mae'r prawf amniosentesis hwn yn cael ei wneud, a beth mae'n chwilio amdano. Nid prawf sy'n cael ei wneud i bawb yn unig yw hwn. Mae meddygon yn ei argymell am sawl rheswm penodol.

Yn ystod ail drimester beichiogrwydd

Gwneir y prawf hwn amlaf yn ail drimester beichiogrwydd, rhwng wythnosau 15 ac 20. Y prif bethau sy'n cael eu hystyried yw:

• Annormaleddau cromosomaidd fel syndrom Down: A oes unrhyw newidiadau yn y cromosomau a all effeithio ar ddatblygiad a deallusrwydd y babi.
• Diffygion strwythurol: Er enghraifft, cyflyrau fel spina bifida, sy'n broblem gyda'r nerfau yn llinyn asgwrn y cefn.
• Anhwylderau metabolaidd etifeddol: Weithiau mae clefydau sy'n cael eu trosglwyddo o deulu i deulu, a achosir gan ddiffygion penodol ym mhrosesau cemegol y corff. Enghraifft yw `(PKU - phenylketonuria)`.

Mae nodi sefyllfaoedd o'r fath yn gynnar yn gymorth mawr i rieni fod yn barod yn feddyliol ac i gynllunio ymlaen llaw ar gyfer y driniaeth feddygol arbenigol sydd ei hangen ar y babi.

Yn nhrydydd trimester beichiogrwydd

Weithiau, gellir gwneud y prawf hwn yn ddiweddarach yn ystod beichiogrwydd, hynny yw, yn y trydydd trimester . Yna, edrychir ar ychydig o bethau eraill:

• Oes gan y babi haint?Weithiau gall haint yn y fam effeithio ar y babi hefyd.
• Anghydnawsedd Rh: A oes unrhyw broblemau a achosir gan anghydnawsedd rhwng mathau gwaed y fam a'r babi?
• A yw ysgyfaint y babi yn aeddfed: Mae hyn yn bwysig iawn. Weithiau, os oes rhaid geni'r babi'n gynnar, gellir defnyddio hyn i wirio a yw ysgyfaint y babi wedi datblygu digon i anadlu ar eu pen eu hunain yn yr awyr agored (aeddfedrwydd yr ysgyfaint).

Dychmygwch, os bydd dŵr mam yn torri'n gynnar, gall meddygon wneud y prawf hwn i weld a yw ysgyfaint y babi yn datblygu a phenderfynu a ddylid gohirio neu frysio'r genedigaeth.

Oes angen i mi gael prawf amniocentesis?

Dyma gwestiwn y mae llawer o famau yn ei ofyn. Nid oes angen i bawb gael hyn wedi'i wneud. Efallai y bydd eich meddyg yn argymell y prawf hwn i chi yn y sefyllfaoedd canlynol:

• Os oes gennych unrhyw annormaleddau yng nghanlyniadau prawf sgrinio blaenorol (os oes unrhyw amheuaeth o broblemau genetig, cromosomaidd neu niwrolegol).
• Os ydych chi'n 35 oed neu'n hŷn , mae eich risg o ddatblygu rhai cyflyrau genetig yn cynyddu ychydig gydag oedran.
• Os oes unrhyw un yn eich teulu neu deulu eich gŵr wedi cael anhwylder genetig fel hyn o'r blaen.
• Os ydych chi wedi cael plentyn blaenorol â nam geni , neu os oedd gennych chi annormaledd cromosomaidd neu ddiffyg tiwb niwral mewn beichiogrwydd blaenorol.

Mae'r prawf hwn yn gywir iawn – gall roi canlyniadau i chi sydd tua 99% yn gywir. Fodd bynnag, ni all ganfod pob cyflwr, dim ond ychydig dethol. Mae hefyd yn cario risg fach iawn . Dywedir bod y siawns o gamesgoriad yn 1 mewn 300 neu 1 mewn 500. Mae hynny'n isel iawn, ond nid heb risg. Yn ogystal, mae siawns fach iawn o haint yn y groth, gollyngiad bach o hylif amniotig, neu anaf bach i'r babi. Gall clywed am y risgiau hyn fod yn frawychus, ond mae hynny'n normal.

Y peth pwysicaf yw, os yw eich meddyg yn argymell y prawf hwn i chi, ei bod hi'n bwysig trafod y manteision a'r anfanteision (h.y., y manteision a'r risgiau) o'i gael, a gwrando ar eich holl gwestiynau a'u hegluro cyn gwneud penderfyniad. Bydd eich meddyg yn bendant yn eich helpu i wneud penderfyniad rydych chi'n ei ddeall ac rydych chi'n gyfforddus ag ef.

Sut mae'r prawf amniocentesis hwn yn cael ei wneud mewn gwirionedd? Dydw i ddim yn gwybod a yw'n brifo, iawn?

Iawn, nawr gadewch i ni weld sut mae'r prawf hwn yn cael ei wneud. Rydych chi'n effro wrth wneud hyn.

Yn gyntaf, mae'r meddyg yn defnyddio sganiwr uwchsain i edrych ar eich bol i weld yn union ble mae'r babi, ble mae'r plasenta, a ble mae'r hylif amniotig ar ei uchaf. Mae hyn fel gwylio'r teledu.

Yna, ar ôl glanhau'r croen ar eich stumog, caiff nodwydd hir, denau iawn ei mewnosod.Mewnosodir nodwydd drwy'r abdomen i'r groth. Gwneir hyn o dan arweiniad uwchsain parhaus, felly gellir gosod y nodwydd yn union lle mae'r hylif, heb amharu ar y babi. Yna, tynnir tua llwy de (tua un owns) o'r hylif amniotig gyda chwistrell.

Efallai y bydd rhai mamau'n teimlo cramp neu boen ysgafn wrth i'r nodwydd fynd i mewn i'r groth. Efallai y byddant hefyd yn teimlo pwysau bach pan gaiff yr hylif ei dynnu allan. Ond nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn teimlo llawer o boen.

Ar ôl i'r prawf ddod i ben, bydd y meddyg yn gwirio curiad calon y babi eto i wneud yn siŵr bod popeth yn iawn. Y rhan fwyaf o'r amser, bydd meddygon yn dweud wrthych chi am orffwys am ychydig oriau . Mae'n well mynd adref a chymryd hi'n bwyllog am weddill y dydd.

Mae celloedd y babi yn y sampl hylif yn cael eu tyfu mewn ffordd arbennig yn y labordy a'u profi mewn "diwylliant celloedd". Bydd y profion a wneir yn dibynnu ar ffactorau fel hanes meddygol eich teulu.

Pryd mae'r prawf hwn yn cael ei wneud yn ystod beichiogrwydd?

Fel arfer, cynhelir amniosentesis rhwng 15 ac 20 wythnos o feichiogrwydd, fel arfer yn yr ail drimester. Fodd bynnag, fel y trafodwyd yn gynharach, gellir ei berfformio'n ddiweddarach, neu'n hwyrach yn ystod beichiogrwydd, os oes angen.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i'r canlyniadau ddod?

Mae hwn hefyd yn gwestiwn cyffredin. Mae'r amser y mae'n ei gymryd i'r canlyniadau ddod yn ôl yn dibynnu ar ba fath o brawf sy'n cael ei wneud. Fel arfer, mae canlyniadau genetig neu gromosomaidd yn cymryd tua wythnos neu ddwy . Fodd bynnag, gellir cael canlyniadau profion aeddfedrwydd ysgyfaint, sef profion sy'n edrych ar ddatblygiad ysgyfaint y babi, o fewn ychydig oriau. Pan ddaw'r canlyniadau yn ôl, bydd y meddyg yn siarad â chi'n fanwl.

Dyma rai pethau pwysig i'w cofio o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano:

Iawn, felly rydyn ni wedi siarad llawer am y prawf amniocentesis. Dyma rai o'r pethau pwysicaf i'w cadw mewn cof:

• Prawf diagnostig arbennig yw amniocentesis a ddefnyddir i bennu iechyd y babi, yn enwedig cyflyrau genetig.
• Nid prawf i bawb yw hwn. Mae meddygon yn ei argymell am resymau penodol .
• Mae risg fach iawn gyda'r prawf, felly mae'n hanfodol siarad â'ch meddyg yn ofalus a deall y manteision a'r anfanteision cyn penderfynu a ddylid ei gael ai peidio.
• Peidiwch ag ofni'r ffordd y caiff y prawf ei wneud. Fe'i gwneir yn ofalus iawn, gan ddefnyddio uwchsain.
• Unwaith y bydd y canlyniadau wedi cyrraedd, siaradwch â'ch meddyg amdanynt a gofynnwch unrhyw gwestiynau sydd gennych.

Cofiwch, mae'r profion hyn yno i'ch helpu chi a'ch babi. Felly, peidiwch ag ofni siarad am hyn, siaradwch yn agored gyda'ch meddyg, a gwnewch y penderfyniad sy'n iawn i chi. Dydych chi ddim ar eich pen eich hun, ac mae yna feddygon a all eich helpu.

`Amniosentesis, profion beichiogrwydd, prawf cynenedigol, clefydau genetig, annormaleddau cromosomaidd, anhwylderau cromosomaidd, syndrom Down, spina bifida, iechyd beichiogrwydd