Ydych chi'n disgwyl babi? Yna gadewch i ni ddysgu am y profion hyn! (Profion Cynenedigol - Trimester Cyntaf)

Rydych chi'n disgwyl babi, iawn? Yn ystod yr amser hwn, rydyn ni'n galw'r profion '(Profion Cynenedigol)' yn brofion sy'n cael eu gwneud i wirio iechyd chi a'ch un bach yn eich croth. Gall y rhain ddarganfod a oes gan eich babi unrhyw risgiau, namau geni, neu annormaleddau cromosomaidd. Mae rhai profion ('profion sgrinio') yn dangos bod posibilrwydd o broblem, tra gall eraill ('profion diagnostig') ddweud wrthych chi'r union sefyllfa. Mae'n bwysig iawn i chi wybod am y profion hyn, oherwydd gallant roi tawelwch meddwl i chi a'ch helpu i baratoi ar gyfer croesawu'r babi. Ond yn y pen draw, y penderfyniad i gael y profion hyn ai peidio yw eich un chi.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud pan welwch chi feddyg am y tro cyntaf?

Pan fyddwch chi'n gweld eich meddyg am y tro cyntaf, un o'r nodau yw cadarnhau a ydych chi'n feichiog. Byddan nhw hefyd yn gwirio am unrhyw risgiau iechyd i chi neu'ch babi yn y groth.

Bydd y meddyg yn cynnal archwiliad corfforol llawn , sy'n cynnwys gwirio'ch pwysau, pwysedd gwaed, ac archwiliad pelfig. Bydd eich prawf Pap smear rheolaidd, os yw'n ddyledus, hefyd yn cael ei wneud ar yr adeg hon. Mae hyn yn gwirio am newidiadau yng nghelloedd ceg y groth a allai arwain at ganser. Mae'r archwiliad fagina hefyd yn gwirio am glefydau a drosglwyddir yn rhywiol (STDs) fel Clamydia a Gonorrhoea .

Nesaf, i gadarnhau eich bod chi'n feichiog, bydd prawf beichiogrwydd wrin yn cael ei gymryd. Bydd yn chwilio am hormon o'r enw hCG (arwydd o feichiogrwydd) . Bydd eich wrin hefyd yn cael ei wirio am brotein, siwgr ac arwyddion o haint. Unwaith y byddwch chi'n feichiog, bydd eich dyddiad geni yn cael ei gyfrifo yn seiliedig ar ddyddiad eich cylchred mislif neu gyfnod olaf. Weithiau gellir gwneud sgan uwchsain , neu sgan, i helpu gyda hyn.

Yna daw'r rhan bwysicaf. Maen nhw'n cymryd rhywfaint o waed gennych chi ac yn gwneud rhai profion. Gadewch i ni weld beth maen nhw'n ei ddweud.

• Eich math gwaed a'ch `(ffactor Rh)`: Mae hyn yn bwysig iawn. Dychmygwch os yw eich gwaed yn `(Rh negatif)` a gwaed eich gŵr yn `(Rh positif),` efallai y bydd eich corff yn datblygu gwrthgyrff a allai fod yn beryglus i'r babi. Ond peidiwch â phoeni, mae atebion i hyn. Gellir atal y sefyllfa hon gyda chwistrelliad meddyginiaeth arbennig a roddir tua 28 wythnos o feichiogrwydd.
• Anemia, sy'n golygu cyfrif celloedd gwaed coch isel: Gall llawer o famau ddatblygu'r cyflwr hwn yn ystod beichiogrwydd. Felly mae'n dda gwybod hyn ymlaen llaw.
• A oes unrhyw glefydau heintus fel `(Hepatitis B)`, `(Syfilis)`, a `(HIV)`:Os yw'r mathau hyn o afiechydon yn bresennol, os cânt eu hadnabod yn gynnar, gellir cymryd y camau angenrheidiol i amddiffyn y babi rhagddynt.
• P'un a oes gennych imiwnedd i'r frech goch Almaenig (Rwbela) a'r frech goch (Varicella neu frech goch): Mae'n bwysig gwirio a oes gennych imiwnedd i'r clefydau hyn, gan y gallant achosi problemau i'r babi os cânt eu dal yn ystod beichiogrwydd.
• Clefydau genetig o'r enw `(Ffibrosis Systig)` ac `(Atroffi Cyhyrol yr Asgwrn Cefn)`: Mae'r rhain yn glefydau prin iawn. Ond nawr, yn y rhan fwyaf o achosion, hyd yn oed os nad oes gan unrhyw un yn y teulu hanes o'r clefydau hyn, mae meddygon yn dal i awgrymu profi am y rhain.

Pa brofion eraill sy'n cael eu gwneud yn ystod y trimester cyntaf?

Ar ôl eich ymweliad cyntaf, bydd eich meddyg yn gwirio'ch wrin, yn eich pwyso, ac yn gwirio'ch pwysedd gwaed ym mhob ymweliad nes bod eich babi wedi'i eni (neu o leiaf bob tro). Gall y rhain helpu i ganfod problemau fel diabetes yn ystod beichiogrwydd (diabetes sydd ond yn digwydd yn ystod beichiogrwydd) a phreeclampsia (pwysedd gwaed peryglus o uchel sy'n bwysig iawn i'w ganfod yn gynnar).

Yn ystod eich trimester cyntaf, byddwch yn cael cynnig rhai profion pellach, gan ystyried ffactorau fel eich oedran, eich iechyd, a hanes meddygol eich teulu. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.

• Sgrinio trimester cyntaf: Mae hyn yn cynnwys prawf gwaed a sgan uwchsain . Mae hyn yn edrych yn bennaf ar y risg y bydd gan y babi annormaledd cromosomaidd fel syndrom Down neu ddiffyg geni fel problemau gyda'r galon. Nid yw hyn yn dweud yn sicr a oes problem, ond mae'n dangos a oes risg.
• Uwchsain: Mae hwn yn brawf diogel a diboen iawn. Mae'n defnyddio tonnau sain i dynnu delweddau o siâp, safle a thwf y babi. Gellir ei wneud yn gynnar yn ystod beichiogrwydd i ddyddio'r beichiogrwydd. Gellir ei wneud hefyd rhwng 11 a 14 wythnos, fel rhan o sgrinio'r trimester cyntaf . Efallai y bydd angen i fenywod â beichiogrwydd risg uchel gael uwchsain sawl gwaith yn ystod y trimester cyntaf.
• Samplu Filws Corionig (CVS): Mae hwn yn brawf ychydig yn fwy cymhleth. Mae'n cynnwys cymryd sampl fach o gelloedd o'r plasenta a chwilio am annormaleddau cromosomaidd, fel syndrom Down . Fel arfer, gwneir hyn rhwng 10 a 13 wythnos o feichiogrwydd. Mae hwn yn brawf diagnostig , sy'n golygu y gall ddweud wrthych gyda gradd uchel o sicrwydd a fydd eich babi yn cael ei eni ag anhwylder cromosomaidd penodol ai peidio. Fodd bynnag, nid yw'n cael ei wneud i bawb, ac fe'i gwneir fesul achos.
• Prawf DNA di-gelloedd (sgrinio cynenedigol anfewnwthiol neu NIPS): Mae hwn hefyd yn brawf gwaed newydd. Mae'n beth diddorol iawn, oherwydd bod ychydig bach o DNA'r babi yng ngwaed y fam. Caiff y darnau DNA hyn eu profi i weld a yw'r babi mewn perygl o gael anhwylder cromosomaidd fel syndrom Down . Gellir gwneud hyn unrhyw bryd ar ôl 10 wythnos o feichiogrwydd. Fodd bynnag, nid prawf diagnostig yw hwn, sy'n golygu os yw hyn yn rhoi awgrym bod problem, mae angen prawf arall fel CVS i'w gadarnhau neu ei ddiystyru. Argymhellir hyn yn aml ar gyfer mamau sydd mewn mwy o berygl, naill ai oherwydd eu bod yn hŷn neu wedi cael babi ag annormaledd cromosomaidd yn y gorffennol.

Pa brofion eraill allwch chi eu hawgrymu?

Weithiau gall meddygon awgrymu profion ychwanegol i chi. Mae hyn oherwydd eu bod yn ystyried eich hanes iechyd personol (a hanes eich gŵr), cyflyrau meddygol eraill sydd gennych, a ffactorau risg fel hanes teuluol.

Y peth pwysicaf yw siarad â chynghorydd genetig os oes risg y bydd gan eich babi gyflyrau etifeddol. Byddant yn egluro hyn i chi yn fanwl. Er enghraifft, os oes gan rywun yn eich teulu gyflwr genetig, gallwch siarad â meddyg amdano, cwrdd â chynghorydd os oes angen, a chael y profion angenrheidiol wedi'u gwneud.

Gellir argymell profion sgrinio neu ddiagnostig ychwanegol ar gyfer y cyflyrau hyn hefyd:

• Clefyd y thyroid
• Tocsoplasmosis - Mae hwn yn haint y gellir ei drosglwyddo weithiau trwy fethiannau cathod, ac ati. Mae'n rhywbeth i fod yn ofalus ohono yn ystod beichiogrwydd.
• Hepatitis C
• Cytomegalofeirws (CMV)
• Clefyd Tay-Sachs - Mae hwn yn glefyd genetig prin iawn.
• Syndrom X Bregus - Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig a all effeithio ar ddatblygiad deallusol.
• Twbercwlosis
• Clefyd Canavan - Mae hwn hefyd yn glefyd prin iawn sy'n effeithio ar y system nerfol.

Yn olaf, a yw'n dda cofio hyn?

Mae'n debyg eich bod chi'n deall erbyn hyn fod yna lawer o brofion y gellir eu gwneud yn ystod beichiogrwydd. Ond peidiwch ag ofni hyn. Cofiwch, dim ond *argymhellion* i chi yw'r holl brofion hyn. Mae gennych chi'r hawl lawn i benderfynu a ddylech chi eu cael ai peidio.

I benderfynu'n union pa brofion sy'n iawn i chi, a beth sydd ei angen arnoch chi, siaradwch â'ch meddyg neu fydwraig. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n deall pam mae'r prawf yn cael ei argymell, beth yw'r risgiau a'r manteision, a beth mae'r canlyniadau'n ei ddweud mewn gwirionedd - a beth *nad ydyn nhw'n* ei ddweud. Yna gallwch chi wneud y penderfyniad cywir heb unrhyw amheuaeth.

Gwneir hyn i gyd i'ch amddiffyn chi a'ch babi yn y groth. Peidiwch ag oedi cyn siarad â'ch meddyg am unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych, iawn? Dymunwn y nerth a'r dewrder i chi ddod â babi iach i'r byd!

` Profion_Beichiogrwydd, Trimester_Cyntaf, Syndrom_Down, Uwchsain, Prawf_CVS, Prawf_NIPS, Iechyd_Beichiogrwydd