A oes gan eich babi dwymyn heb ei egluro yn aml? Gallai hyn fod oherwydd SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig)!

Ydy eich un bach yn cael twymyn drwy'r amser? Weithiau maen nhw'n cael twymyn unwaith neu ddwywaith y mis, ond mae'r meddygon yn dweud nad oes haint, hynny yw, dim firws na bacteria yn y corff. Ar adegau o'r fath, fel mam neu dad, mae'n rhesymol iawn i chi deimlo llawer o ofn a phryder. "Pam mae hyn yn digwydd i fy mhlentyn?" Mae'n debyg eich bod wedi meddwl mil o weithiau. Efallai mai'r rheswm am hyn yw rhywbeth nad ydych wedi clywed amdano o'r blaen. Heddiw, byddwn yn siarad am SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig), sy'n anodd eu deall a gallant achosi twymyn mynych. Yn y gorffennol, galwyd y rhain yn `(Syndromau Twymyn Cyfnodol)` neu `(Syndromau Twymyn Cylchol)`.

Beth yw'r SAIDs hyn (Clefydau Awto-llidiol Systemig)?

Yn syml, mae SAIDs yn grŵp o afiechydon sy'n digwydd oherwydd camweithrediad neu broblem reoli yn system imiwnedd naturiol ein corff. Yr hyn sy'n digwydd yw, heb unrhyw achos allanol, hynny yw, firws neu facteria, mae'r corff yn syml yn creu llid. Dyna pam mae'r dwymyn aml hon yn dod.

Nawr efallai eich bod chi'n meddwl, "O, ai dyma un o'r Clefydau Hunanimiwn hynny?" Na, mae'r ddau hyn ychydig yn wahanol. Mewn Clefydau Hunanimiwn, er enghraifft, mewn clefydau fel Arthritis Rwmatig neu Lupus, mae system imiwnedd addasol ein corff yn ymosod ar ei gelloedd iach ei hun ar gam. Ond mewn SAIDs, y broblem yw'r system imiwnedd gynhenid.

Mae clefydau awtoimiwn (SAIDs) yn llawer prinnach na chlefydau hunanimiwn. ​​Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn etifeddol , sy'n golygu eu bod yn cael eu hachosi gan dreiglad neu amrywiad genetig.

Mae'r SAIDs hyn fel arfer (ond nid bob amser) yn dechrau pan fydd eich plentyn yn fabi neu'n blentyn bach . Bydd y plentyn yn cael penodau neu ymosodiadau o'r clefyd ar adegau penodol. Yn ystod y penodau hyn, gall y dwymyn a symptomau eraill ymddangos. Fodd bynnag, rhwng yr "ymosodiadau" hyn, gall y plentyn fod yn rhydd o symptomau. Nid oes iachâd ar gyfer SAIDs, ond yn aml mae triniaethau effeithiol i reoli'r symptomau.

Beth yw'r prif fathau o SAIDs?

Mae ymchwilwyr wedi nodi tua 60 math o SAIDs, ac mae mwy yn cael eu darganfod. Dyma rai o'r mathau mwyaf cyffredin:

• Twymyn Môr y Canoldir Teuluol (FMF): Dyma'r mwyaf cyffredin o'r syndromau twymyn cylchol a bennir yn enetig. Gall achosi chwydd poenus yn abdomen, brest a chymalau'r plentyn.
• Twymyn cyfnodol, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Mae hyn fel arfer yn dechrau mewn plant ifanc, fel arfer cyn 4 oed. Fodd bynnag, mewn rhai plant, gall y cyflwr hwn ddiflannu ar ôl 10 oed.
• Syndrom twymyn cyfnodol sy'n gysylltiedig â derbynnydd ffactor necrosis tiwmor (TRAPS): Gall hyn ddigwydd o blentyndod i lencyndod, ac weithiau i fod yn oedolyn.
• Diffyg mevalonate kinase (MKD): Yn flaenorol yn cael ei adnabod fel syndrom Hyper-IgD, mae hyn fel arfer yn dechrau cyn i'r plentyn fod yn flwydd oed.
• Clefydau hunanlidiol sy'n gysylltiedig â NLRP3: Gelwid hyn yn flaenorol yn syndromau cyfnodol sy'n gysylltiedig â Cryopyrin (CAPS). Mae tri isdeip arall o fewn hyn.
• Clefyd Still sy'n dechrau mewn oedolaeth (AOSD): Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r clefyd hwn yn dechrau yn ystod oedolaeth. Dyma ffurf oedolion o gyflwr o'r enw arthritis idiopathig systemig ieuenctid (JIA).
• Clefyd granulomatous sy'n gysylltiedig â NOD-2 (syndrom Blau): Mae hyn hefyd fel arfer yn dechrau cyn 4 oed. Mae'n effeithio'n bennaf ar groen, llygaid a chymalau'r plentyn.

Beth yw symptomau SAIDs?

Mae symptomau SAID fel arfer yn dechrau yn gynnar yn ystod plentyndod. Y prif symptom a'r mwyaf cyffredin yw twymyn cyfnodol neu episodig . Fel y soniwyd yn gynharach, gall y plentyn fod yn iawn yn ystod cyfnodau pan nad oes twymyn. Fodd bynnag, mae symptomau eraill sy'n benodol i bob math o SAID:

• Yn FMF: Gall abdomen, brest a chymalau'r plentyn fynd yn boenus iawn ac yn chwyddo. Weithiau, gall fod brech ar y coesau isaf neu'r fferau.
• Yn PFAPA: Gwddf dolurus, wlserau'r geg, nodau lymff chwyddedig yn y gwddf. Dyma'r prif symptomau.
• Yn TRAPS: Gall y corff fynd yn oer ac yn dwymynllyd. Gall y plentyn gael poen yn y cyhyrau yn y torso a'r breichiau. Gall brech goch boenus ymddangos, a all ledaenu o'r breichiau i'r coesau ac yna i'r corff.
• Yn MKD: Efallai y byddwch chi'n profi symptomau tebyg i ffliw fel oerfel, cur pen, poen stumog, colli archwaeth bwyd, a symptomau eraill.
• Mewn clefydau NLRP3: gall brechau croen, cur pen, anhwylder, poen yn y cymalau, a llid y llygaid (llid yr amrannau) ddigwydd.
• Yn AOSD: brechau croen, poen yn y cymalau, poen yn y cyhyrau. Gall rhai pobl hefyd brofi dolur gwddf, poen yn y stumog, blinder, a theimlad o wendid.
• Yn syndrom Blau: Gall y baban ddatblygu briwiau croen ar y breichiau, y coesau, neu ganol y corff. Gallant hefyd brofi poen yn y cymalau a phoen yn y llygaid.

Dychmygwch, mae merch fach Nalini wedi bod â thwymyn uchel am dri i bedwar diwrnod bob mis am yr ychydig fisoedd diwethaf. Ynghyd â hynny, mae hi hefyd yn datblygu doluriau bach yn ei cheg a lympiau ar ei gwddf. Pan ddangosodd hi i feddyg, dywedodd y gallai fod yn PFAPA.

Beth yw achosion SAIDs?

Mae'r rhan fwyaf o SAIDs yn glefydau genetig . Mae hyn yn golygu bod pob un o'r syndromau hyn yn cael ei achosi gan amrywiad yn ein genynnau. Dyma'r mathau mwyaf cyffredin o SAIDs a'r genynnau sy'n effeithio arnynt:

• FMF: Y genyn o'r enw `(MEFV)`. Mae'r genyn hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu'r protein `(pyrin)`.
• PFAPA: Nid yw'r union genyn sy'n effeithio ar hyn wedi'i nodi eto.
• TRAPS: Y genyn o'r enw `(TNFRSF1A)`. Dyma lle mae'r cyfarwyddiadau ar gyfer gwneud y protein `(derbynydd ffactor necrosis tiwmor - TNFR)` yn dod.
• MKD: Y genyn `(MVK)`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(mevalonic kinase)`.
• Clefydau NLRP3: Y genyn o'r enw `(NLRP3)`. Mae hwn yn darparu cyfarwyddiadau ar gyfer gwneud protein o'r enw `(cryopyrin)`.
• AOSD: Nid yw'r union reswm dros hyn yn hysbys eto.
• Syndrom Blau: Y genyn `(NOD2)`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu'r protein `(NOD2)`.

Efallai y bydd manylion y genynnau hyn yn ymddangos braidd yn gymhleth i chi. Yn syml, mae'r genynnau hyn yn effeithio ar gynhyrchu rhai proteinau sy'n rheoli llid yn ein cyrff. Dyna pam mae'r corff yn creu cyflyrau llidiol heb reswm.

Beth all ddigwydd os na chaiff SAIDs eu trin yn iawn?

Mae'n bwysig iawn cael triniaeth briodol ar gyfer y SAIDs hyn. Oherwydd os yw'r llid yn y corff yn parhau, gall cyflwr o'r enw `(amyloidosis)` ddigwydd. Mae hyn yn golygu bod math o brotein yn cael ei ddyddodi yn ein harennau, a all achosi niwed parhaol i'r arennau . Felly, os oes symptomau, mae'n bwysig iawn ceisio cyngor meddygol heb eu hanwybyddu.

Sut mae meddygon yn diagnosio SAIDs?

Gall gwneud diagnosis o SAIDs fod yn heriol oherwydd gall y symptomau fod yn debyg i symptomau cyflyrau difrifol eraill, fel lupus neu lymffoma. Felly , mae'n well gweld rhewmatolegydd, meddyg sydd â hyfforddiant arbennig mewn clefydau llidiol , i wneud diagnosis cywir o gyflwr eich plentyn a'i reoli.

Bydd rhewmatolegydd eich plentyn yn edrych ar sawl peth i wneud diagnosis o SAIDs. Bydd ef neu hi yn gofyn i chi am symptomau eich plentyn ac a oes gan unrhyw un yn eich teulu hanes o annwyd mynych. Gall y meddyg amau'r cyflwr hwn os:

• Os oes gan y plentyn dwymyn yn aml .
• Os oes gan unrhyw un yn y teulu hanes o dwymyn mynych .
• Os yw'r plentyn yn perthyn i grŵp ethnig sy'n fwy tebygol o brofi twymyn mor aml.

Pa brofion sy'n cael eu defnyddio?

I gadarnhau'r diagnosis, gall rhewmatolegydd eich plentyn argymell sawl prawf. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:

• Profion labordy: Gall profion gwaed fel `(C-reactive protein - CRP)` a `(Complete blood count - CBC)` wirio am lid yn y corff. Mae'r profion hyn yn `(positif)` pan fydd gennych dwymyn ac yn dychwelyd i normal pan fydd y dwymyn yn tawelu.
• Prawf wrin: Caiff yr wrin ei wirio am lefelau uchel o brotein. Mewn achosion o MKD, caiff yr wrin ei wirio hefyd am lefelau uchel o asid organig o'r enw "asid mevalonig".
• Profion genetig: Gall profion genetig wirio am yr amrywiadau genetig a grybwyllir uchod. Fodd bynnag, efallai na fydd gan rai plant â SAIDs yr amrywiadau genetig a geir, felly gall canlyniadau'r profion fod yn negyddol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer SAIDs?

Mae triniaeth ar gyfer SAIDs yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y cyflwr . Nid oes iachâd ar gyfer y cyflyrau hyn, ond gall meddyginiaethau helpu i reoli symptomau eich plentyn . Os mai dim ond ychydig o ymosodiadau y flwyddyn sydd gan eich plentyn, fel arfer gallwch reoli'r symptomau gyda chyffuriau poenladdwyr a chyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs). Fodd bynnag, os yw'r cyflwr yn fwy difrifol, gall eich meddyg argymell triniaethau eraill:

• FMF: Gellir trin hyn gyda meddyginiaeth o'r enw `(Colchicine)` i leihau llid. Os na ellir rhoi `(Colchicine)` i'r plentyn, gallwch roi cynnig ar fath `(biolegol)` o feddyginiaeth o'r enw `(Canakinumab)`.
• PFAPA: Gall steroidau fel prednisone fyrhau hyd "ymosodiad" PFAPA. Gall cimetidine, meddyginiaeth a roddir i rai plant ar gyfer wlserau stumog, hefyd helpu i leddfu symptomau.
• TRAPS: Mae'r cyffur `(Canakinumab)` yn effeithiol iawn ar gyfer TRAPS. Hefyd, gellir rheoli'r symptomau gyda chyffuriau gwrthlidiol fel `(glucocorticoids)` a ragnodir gan y meddyg.
• MKD: Mae `(Canakinumab)` hefyd yn driniaeth effeithiol ar gyfer MKD. Gall `(NSAIDs)` neu `(steroidau)` helpu yn ystod "ymosodiad".
• Clefydau NLRP3: Defnyddiwyd imiwnomodwlyddion fel Canakinumab, Rilonacept, ac Anakinra yn llwyddiannus i drin clefydau sy'n gysylltiedig â NLRP3.
• AOSD: Defnyddir amryw o feddyginiaethau gwrthlidiol fel steroidau, cyffuriau gwrth-rewmatig sy'n addasu clefydau (DMARDs), a biolegau i drin AOSD.
• Syndrom Blau: Yn dibynnu ar symptomau'r plentyn, gellir rhoi cynnig ar gyffuriau imiwnosuppressant, atalyddion ffactor necrosis tiwmor (TNF), a/neu feddyginiaethau llygaid amserol.

Efallai y bydd darllen am y meddyginiaethau hyn yn gwneud i chi deimlo ychydig yn ofnus. Ond cofiwch, rhoddir yr holl feddyginiaethau hyn o dan oruchwyliaeth lem meddyg, yn y ffordd sydd fwyaf addas i'r plentyn. Felly, mae'n bwysig dilyn y driniaeth yn union fel y dywed y meddyg.

A yw statws SAIDs yn diflannu?

Mae rhai o’r symptomau sy’n gysylltiedig ag effeithiau andwyol (SAIDs) yn gyflyrau gydol oes . Gall eraill bara am ychydig flynyddoedd a diflannu gydag oedran . Mae rhai cyflyrau’n para gydol oes, ond dros amser, gall amlder yr ymosodiadau leihau a gall y symptomau ddod yn llai difrifol. Bydd eich meddyg yn egluro manylion cyflwr eich plentyn i chi.

Gall gofalu am blentyn â SAID fod yn heriol. Os oes gennych chi SAID eich hun, gallwch ddefnyddio eich profiad i helpu gyda gofal eich plentyn. Mae eich dealltwriaeth hefyd yn bwysig wrth helpu eich plentyn i fyw gyda'r cyflwr gydol oes hwn.

Y peth pwysicaf yw ceisio triniaeth gan feddygon profiadol sy'n wybodus am SAIDs. Gallant helpu i reoli symptomau eich plentyn a'u helpu i gael y plentyndod gorau posibl.

Y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi rhai o'r pwyntiau allweddol y mae angen i chi eu cofio o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano:

• Os oes gan eich plentyn dwymyn mynych, heb ei egluro , gallai fod yn arwydd o SAID.
• Nid haint sy'n achosi SAIDs, ond yn hytrach problem gyda system imiwnedd y corff ei hun.
• Mae'r rhain yn afiechydon prin sy'n aml yn cael eu hachosi gan achosion genetig .
• Gall symptomau amrywio yn dibynnu ar y math o SAID, ond twymyn mynych yw'r prif symptom .
• Mae'n bwysig gweld Rhewmatolegydd i gael diagnosis a thriniaeth gywir.
• Er na all triniaeth wella'r afiechyd yn llwyr, gellir rheoli'r symptomau'n dda .
• Peidiwch ag anwybyddu symptomau, gan y gallant arwain at niwed i'r arennau os na chânt eu trin.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi siarad â'ch meddyg teulu neu riwmatolegydd. Byddant yn gallu eich helpu ymhellach.

` SAIDs, syndromau twymyn cyfnodol, twymyn cylchol, clefydau hunanllidiol, twymyn, twymyn mewn plant, clefydau genetig