A oes gan eich plentyn dwymyn yn aml? A allai fod oherwydd SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig)?

O, ydy eich un bach yn cael twymyn yn aml y dyddiau hyn? Dim ond pan fyddwch chi'n meddwl eich bod chi wedi gwella, ydy'n fflachio i fyny eto? Weithiau efallai nad firws neu facteria cyffredin yw achos hyn. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr sydd ychydig yn gymhleth, ond mae'n bwysig iawn gwybod amdano. Gelwir hyn yn SAIDs, sy'n sefyll am Glefydau Awto-llidiol Systemig . Yn y gorffennol, gelwid hyn yn '(Syndromau Twymyn Cyfnodol)' neu '(Syndromau Twymyn Cylchol)'.

Beth yw SAIDs? Gadewch i ni ei ddeall yn syml.

Yn syml, mae SAIDs yn grŵp o afiechydon sy'n cael eu hachosi gan gamweithrediad neu broblem reoleiddio yn system imiwnedd gynhenid ​​ein corff . Dyma pam y gall plentyn gael twymyn mynych hyd yn oed heb haint (fel firws neu facteria).

Y peth pwysicaf yw na ddylid drysu'r cyflyrau hyn o'r enw SAIDs â'r '(Clefydau Hunanimiwn)' (er enghraifft '(Arthritis Gwynegol)' neu '(Lupus)' y gallech fod wedi clywed amdanynt. Mewn clefydau '(Huanimiwn)', oherwydd rhyw gamgymeriad yn '(system imiwnedd addasol)' ein corff, mae'r system honno'n ymosod ar ei chelloedd iach ei hun. Ond mewn SAIDs, mae rhywbeth gwahanol yn digwydd.

Mae clefydau awtoimiwn (SAIDs) yn llawer prinnach na chlefydau hunanimiwn. ​​Yn aml, maent yn etifeddol ac yn cael eu hachosi gan dreiglad genetig .

Fel arfer, ond nid bob amser, mae symptomau SAID yn dechrau pan fydd plentyn yn ifanc iawn, naill ai fel baban neu blentyn bach . Gall eich plentyn gael "cyfnodau" o dwymyn a symptomau eraill gyda'r cyflwr hwn. Rhwng y cyfnodau hyn, efallai na fydd gan eich plentyn unrhyw symptomau o gwbl. Er nad oes iachâd ar gyfer SAIDs, yn aml mae triniaethau i helpu i reoli symptomau eich plentyn.

Beth yw'r prif fathau o SAIDs?

Mae ymchwilwyr wedi nodi tua 60 math o SAIDs, ac mae rhai newydd yn dal i gael eu darganfod. Dyma rai o'r mathau mwyaf cyffredin o SAIDs:

• Twymyn Môr y Canoldir Teuluol (FMF): Dyma'r mwyaf cyffredin o'r syndromau twymyn cylchol, a etifeddwyd yn enetig. Gall achosi chwydd poenus yn yr abdomen, y frest a'r cymalau mewn plant.
• Twymyn cyfnodol, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Mae hyn fel arfer yn dechrau mewn plant ifanc cyn 4 oed. Weithiau, gall y cyflwr wella ar ei ben ei hun ar ôl 10 oed.
• Syndrom cyfnodol sy'n gysylltiedig â derbynnydd ffactor necrosis tiwmor (TRAPS): Gall hyn ddigwydd yn ystod plentyndod, llencyndod, neu hyd yn oed yn oedolaeth.
• Diffyg mevalonate kinase (MKD): Gelwid hyn yn flaenorol yn "syndrom Hyper-IgD", ac mae hyn fel arfer yn dechrau cyn i'r plentyn fod yn flwydd oed.
• Clefydau hunanllidiol sy'n gysylltiedig â NLRP3:Gelwid hyn yn flaenorol yn `(Syndromau cyfnodol sy'n gysylltiedig â Cryopyrin - CAPS)`. Mae tri isdeip arall o fewn hyn.
• Clefyd Still sy'n dechrau mewn oedolion (AOSD): Fel mae'r enw'n awgrymu, mae hwn yn ffurf sy'n dechrau mewn oedolion o'r cyflwr plentyndod "Arthritis Idiopathig Systemig Ieuenctid (JIA)".
• Clefyd granulomatous sy'n gysylltiedig â NOD-2 (syndrom Blau): Mae hyn fel arfer yn dechrau cyn 4 oed. Mae'n effeithio'n bennaf ar groen, llygaid a chymalau'r plentyn.

Beth yw symptomau SAIDs?

Mae symptomau SAID fel arfer yn dechrau yn ystod plentyndod. Y prif symptom a'r mwyaf cyffredin yw twymyn cyfnodol . Yn ystod y cyfnodau twymyn, gall pobl fel arfer fod yn iach a heb unrhyw symptomau. Fodd bynnag, efallai y bydd symptomau eraill sy'n benodol i bob math o SAID. Gadewch i ni weld beth ydynt:

• FMF: Gall hyn achosi chwydd a phoen difrifol yn abdomen, brest a chymalau'r plentyn . Gall fod brech hefyd ar y coesau isaf neu'r fferau.
• PFAPA: Gall hyn achosi dolur gwddf, doluriau ceg, a nodau lymff chwyddedig yn y gwddf . Er enghraifft, os yw'ch plentyn yn dangos symptomau fel tonsilitis mynych ac wlserau'r geg, gallai fod yn PFAPA.
• TRAPIAU: Gall hyn achosi oerfel a phoen yn y cyhyrau yn y boncyff/torso a'r breichiau . Gall hefyd achosi brech goch boenus sy'n dechrau ar y breichiau a'r coesau ac yn lledaenu i lawr y corff.
• MKD: Gall hyn achosi symptomau fel oerfel, cur pen, poen stumog, colli archwaeth bwyd, a symptomau tebyg i ffliw .
• Clefydau NLRP3: Gall y cyflwr hwn achosi brechau croen, cur pen, anhwylder, poen yn y cymalau, a llygad pinc/llid yr amrannau .
• AOSD: Mae hwn yn gyflwr cyffredin sy'n achosi brechau croen, poen yn y cymalau, a phoen yn y cyhyrau . Gall rhai pobl hefyd brofi dolur gwddf, poenau stumog, blinder, a theimlad o anhwylder.
• Syndrom Blau: Gall hyn achosi briwiau croen ar freichiau, coesau neu ganol eich babi . Gall hefyd achosi poen yn y cymalau a phoen yn y llygaid .

Beth yw achosion SAIDs?

Mae llawer o SAIDs yn glefydau genetig . Hynny yw, mae mwtaniad penodol (amrywiad) mewn genyn penodol yn achosi pob syndrom. Dychmygwch fod gan ein corff set o gyfarwyddiadau (genynnau) sy'n dweud wrthym sut i wneud pob swydd, felly os yw un llythyren yn y llyfr hwnnw'n anghywir, gall achosi i weddill y gwaith fynd o chwith.

Dyma'r prif fathau o SAIDs a'r genynnau sy'n gysylltiedig â nhw:

• FMF:Y genyn `MEFV` sy'n rhoi cyfarwyddiadau ar sut i wneud y protein `(pyrin)`.
• PFAPA: Nid yw union achos hyn wedi'i bennu eto .
• TRAPS: Y genyn `TNFRSF1A`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(derbynydd ffactor necrosis tiwmor - TNFR)`.
• MDK: Y genyn o'r enw `MVK`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(mevalonic kinase)`.
• Clefydau NLRP3: Y genyn `NLRP3`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(cryopyrin)`.
• AOSD: Nid yw'r union achos dros hyn wedi'i ganfod eto .
• Syndrom Blau: Y genyn `NOD2`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(NOD2)`.

Mae'n bwysig deall, pan fydd y rhain yn cael eu hachosi gan ffactorau genetig, nad bai'r rhieni yw hynny. Mae'r rhain yn brosesau biolegol cymhleth iawn.

Cymhlethdodau a achosir gan SAIDs

Mae'n bwysig iawn cael triniaeth briodol ar gyfer y cyflyrau hyn. Oherwydd, os yw llid yn parhau yn y corff, gall arwain at gyflwr o'r enw `(Amyloidosis). Mae `(Amyloidosis)` yn groniad protein yn yr arennau . Gall hyn achosi niwed parhaol i'r arennau . Felly, os oes symptomau, mae'n hanfodol ceisio cyngor meddygol ar unwaith.

Sut mae SAIDs yn cael eu hadnabod?

A dweud y gwir, gall gwneud diagnosis o SAIDs fod braidd yn heriol oherwydd gall y symptomau fod yn debyg i symptomau cyflyrau difrifol eraill, fel lupus neu lymffoma. Felly, mae'n bwysig gweld meddyg sydd â hyfforddiant arbennig mewn clefydau llidiol (rhiwmatolegydd) i wneud diagnosis cywir o gyflwr eich plentyn a'i reoli.

Bydd rhewmatolegydd eich plentyn yn defnyddio sawl peth i wneud diagnosis o Syndrom Twymyn Cyfnodol. Bydd ef/hi yn gofyn am symptomau eich plentyn ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael y cyflyrau hyn (hanes teuluol biolegol). Efallai y bydd y meddyg yn amau ​​bod gan eich plentyn Syndrom Twymyn Cyfnodol os:

• Os oes gennych chi dwymyn yn aml
• Os oes gan unrhyw un yn y teulu hanes o dwymyn gyfnodol fel hyn
• Os ydych chi'n perthyn i grŵp o bobl sy'n dueddol o gael twymyn o'r fath

Pa brofion sy'n cael eu defnyddio?

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis. Gall y rhain gynnwys:

• Profion labordy: Gall profion fel `(C-reactive protein - CRP)` a `(Complete Blood Count - CBC)` wirio am lid yn y corff. Mae'r profion hyn yn `(positif)` pan fydd twymyn, ac yn dychwelyd i werthoedd arferol pan fydd y twymyn yn diflannu.
• Prawf wrin:Gellir gwneud prawf protein wrin i wirio am lefelau uchel o brotein yn yr wrin. Yn MKD, bydd prawf wrin am asidau organig yn dangos lefelau uchel o asid mevalonig.
• Profi genetig: Gall hyn wirio am amrywiadau genetig. Fodd bynnag, efallai na fydd rhai plant â SAIDs wedi canfod yr amrywiad genetig. Felly, hyd yn oed os yw canlyniadau'r prawf yn "negatif", ni ellir diystyru'r posibilrwydd o SAID.

Sut mae SAIDs yn cael eu trin?

Mae triniaeth ar gyfer SAIDs yn amrywio yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y clefyd . Er na ellir gwella'r clefydau hyn yn llwyr, gellir rheoli symptomau'r plentyn yn dda trwy ddefnyddio meddyginiaethau . Er enghraifft, os mai dim ond ychydig o weithiau'r flwyddyn y mae eich plentyn yn cael yr annwydau hyn, gall poenladdwyr a chyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs) reoli'r symptomau fel arfer. Fodd bynnag, os yw'r clefyd yn fwy difrifol, gall y meddyg awgrymu opsiynau triniaeth eraill.

Dyma rai triniaethau o'r fath:

• FMF: Gellir trin hyn gyda chyffur o'r enw `(Colchicine)` i leihau llid. Os na allwch gymryd `(Colchicine)`, gallwch roi cynnig ar fath `(Biolegol)` o gyffur o'r enw `(Canakinumab)`.
• PFAPA: Gellir byrhau cyfnodau o PFAPA drwy roi steroidau (prednisone yn aml). Mae rhai plant wedi gallu rheoli eu symptomau drwy ddefnyddio cimetidine, meddyginiaeth a ddefnyddir i drin wlserau stumog.
• TRAPS: Mae'r cyffur `(Canakinumab)` yn effeithiol iawn ar gyfer TRAPS. Hefyd, gall meddyginiaethau gwrthlidiol presgripsiwn fel `(Glucocorticoids)` hefyd helpu i leddfu symptomau.
• MKD: Mae `(Canakinumab)` yn opsiwn da ar gyfer trin MKD. Gall defnyddio `(NSAIDs)` neu `(Steroids)` yn ystod twymyn fod o gymorth hefyd.
• Clefydau NLRP3: Defnyddir cyffuriau "imiwnomodulatoriaid" eraill fel "Canakinumab" a "Rilonacept" ac "Anakinra" yn llwyddiannus i drin clefydau NLRP3.
• AOSD: Defnyddir gwahanol fathau o feddyginiaethau gwrthlidiol ar gyfer AOSD. Mae'r rhain yn cynnwys `(Steroidau)`, `(Cyffuriau Gwrth-Rhewmatig sy'n Addasu Clefydau - DMARDs)`, a `(Biolegau)`.
• Syndrom Blau: Yn dibynnu ar symptomau'r plentyn, gellir rhoi cynnig ar gyffuriau imiwnosuppressant, atalyddion ffactor necrosis tiwmor (TNF), a/neu feddyginiaethau llygaid amserol.

A yw cyflwr SAIDs yn gwella ar ei ben ei hun?

Gall rhai anhwylderau gwrth-sôn am y clefyd bara oes . Gall eraill bara am ychydig flynyddoedd a gwella gydag oedran. Er bod rhai cyflyrau’n para gydol oes, gall amlder twymyn leihau dros amser a gall y symptomau ddod yn llai difrifol . Gall eich meddyg roi manylion penodol i chi am gyflwr penodol eich plentyn.

Gall gofalu am blentyn â SAID fod yn heriol. Efallai eich bod wedi cael SAID eich hun, ond gallwch ddefnyddio eich profiadau personol i helpu eich plentyn i ofalu a'u helpu i ymdopi â'r cyflwr gydol oes hwn.

Y peth pwysicaf yw ceisio triniaeth gan arbenigwyr sy'n gyfarwydd iawn â chymhlethdodau SAIDs. Gallant helpu i reoli symptomau eich plentyn a'u helpu i gael y plentyndod gorau posibl.

Y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi rhai o'r pethau y mae angen i chi eu cofio o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano.

• Os oes gan eich plentyn dwymyn mynych, heb ei egluro , siaradwch â meddyg amdano. Gallai fod yn arwydd o SAID.
• Mae SAIDs yn broblem i'r system imiwnedd gynhenid , nid yn glefyd heintus cyffredin.
• Mae'r rhain yn wahanol i glefydau "hutoimiwn" .
• Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn cael eu hachosi gan ffactorau genetig .
• Mae'n bwysig gweld Rhewmatolegydd i gael diagnosis cywir.
• Gall triniaeth reoli symptomau'n dda .
• Mae triniaeth gynnar yn hanfodol i atal niwed i'r arennau.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg teulu neu bediatregydd. Byddan nhw'n gallu eich helpu ymhellach.

` SAIDs, twymyn etifeddol, twymyn mynych, twymyn mewn plant, system imiwnedd, clefydau genetig, rhewmatolegydd