Ydy eich golwg yn wael yn y nos? Allwch chi ddim gweld o'r ddwy ochr? Gadewch i ni ddysgu am Retinitis Pigmentosa (RP)!

Ydych chi neu'ch plentyn yn teimlo bod eich golwg ychydig yn aneglur yn y nos? Ydych chi weithiau'n taro i mewn i bethau y tu mewn i'ch cartref pan fydd y golau'n isel gyda'r nos? Neu ydych chi'n gweld cerbydau'n dod o'r ddwy ochr yn sydyn yn agosáu atoch wrth gerdded ar y ffordd? Efallai nad ydych chi wedi rhoi llawer o sylw i'r pethau hyn. Ond efallai mai symptomau yw'r rhain y dylech chi fod ychydig yn bryderus amdanynt. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am glefyd llygaid sy'n achosi symptomau o'r fath, ond nad yw llawer o bobl yn ein gwlad yn ymwybodol ohono'n union. Dyna Retinitis Pigmentosa, neu (RP) yn fyr.

Yn syml, beth yw Retinitis Pigmentosa (RP)?

Nid yw Retinitis Pigmentosa (RP) yn un clefyd. Mewn gwirionedd, mae'n enw cyffredinol ar grŵp o glefydau llygaid sy'n cael eu hetifeddu, hynny yw, wedi'u hetifeddu'n enetig. Yn y cyflwr hwn, y rhan fwyaf sensitif o'ch llygad, yn y cefn, yw'r retina.

Dychmygwch fod eich llygad fel camera da. Gelwir rholyn ffilm y camera hwn yn `(Retina)`. Pan fydd y golau sy'n dod o'r tu allan yn mynd i mewn i'r llygad ac yn taro'r `(Retina)` hwn, hynny yw, y ffilm, mae'n creu signalau trydanol ac yn mynd i'r ymennydd. Mae'r ymennydd yn dehongli'r signalau hynny fel llun ac yn rhoi'r teimlad o 'weld' i ni. Nawr dychmygwch, ni waeth pa mor dda yw eich camera, os yw'r ffilm ynddi wedi'i difrodi, a fydd y llun rydych chi'n ei dynnu yn dod allan yn glir? Ni fydd yn dod allan, iawn? Dyna sy'n digwydd yn RP. Mae'r celloedd yn y `(Retina)` yn gwanhau'n raddol ac yn dod yn anweithredol. Yna mae ein golwg yn diflannu'n raddol.

Mae hwn yn gyflwr rydyn ni'n cael ein geni ag ef. Ond mae'r symptomau'n aml yn dechrau ymddangos yn niwedd plentyndod neu'n llencyndod. Yn gyntaf, mae golwg nos yn dechrau lleihau. Yna, mae golwg ymylol yn diflannu'n raddol. Dros amser, mae'r golwg hon yn mynd yn gulach fyth, ac erbyn 40 oed, mae gan lawer o bobl ostyngiad sylweddol yn eu golwg. Gall rhai hyd yn oed ddod yn ddall yn gyfreithiol. Ond mae'r newid mor ddifrifol fel ei fod yn cymryd peth amser i rai pobl sylweddoli bod hwn yn glefyd.

Beth mae'r enw hwn yn ei olygu?

Mae'r enw "Retinitis Pigmentosa" braidd yn gamarweiniol mewn gwirionedd. Mewn meddygaeth, os yw gair yn gorffen gyda "-itis", mae'n golygu 'llid' neu 'llid'. Er enghraifft, fel `(Appendicitis)`. Ond nid llid yn y `(Retina)` yw RP. Yr hyn sy'n digwydd yma yw bod celloedd y `(Retina)` yn gwanhau ac yn atroffi'n raddol. Felly, enw mwy priodol ar gyfer hyn yw `(Retinal Dystrophy).`

Felly beth mae'r gair "Pigmentosa" yn ei olygu? Mae'n ymwneud â'r cyflwr hwn. Pan fydd y celloedd ffotoderbynnydd yn ein retina yn marw, maen nhw'n rhyddhau pigment. Mae'r pigment hwn yn cael ei ddyddodi ar y retina. Pan fydd meddyg yn archwilio'r llygad, gall ef neu hi weld y smotiau pigmentog hyn. Dyna pam mae'r gair "Pigmentosa" wedi'i ychwanegu at yr enw.

Beth yw symptomau RP?

Fel rydym wedi trafod o'r blaen, mae'r symptomau hyn yn ymddangos yn araf iawn. Gallant ddatblygu'n raddol dros flynyddoedd. Felly gall fod yn anodd eu hadnabod yn y camau cynnar.

Gadewch i ni weld beth yw'r symptomau hyn. Er mwyn deall yn glir, gadewch i ni rannu hyn yn ddwy ran.

Pam mae'r sefyllfa hon yn digwydd?

Y prif reswm am hyn yw amrywiadau genetig . Yn syml, mae ein genynnau'n cynnwys y set gyflawn o gyfarwyddiadau ar gyfer sut mae ein cyrff wedi'u gwneud a sut maen nhw'n gweithio. Mae hyn fel y glasbrint a ddefnyddir i adeiladu tŷ. Os oes newid neu ddiffyg yn y glasbrint hwn, hynny yw, yn y genynnau, yna efallai na fydd yr hyn sydd wedi'i wneud ohono, hynny yw, rhannau ein corff, yn tyfu nac yn gweithio'n iawn.

Mae gwyddonwyr wedi nodi bron i 100 o newidiadau genetig o'r fath a all achosi RP. Gallwch etifeddu'r diffyg genetig hwn gan eich mam neu'ch tad. Neu, gall mwtaniad genyn newydd ddigwydd yn eich corff ar hap, heb i unrhyw un yn eich teulu ei gael.

Gan fod llawer o fathau o enynnau, mae pob genyn yn niweidio'r retina yn wahanol. Dyna pam mae RP yn amrywio o berson i berson. Mae rhai pobl yn colli eu golwg yn gyflym iawn. Mae eraill yn colli eu golwg yn araf iawn. Weithiau gall RP fod yng nghwmni llawer o symptomau eraill a gall ymddangos fel cyflwr arall, fel syndrom Usher.

Beth sy'n digwydd mewn gwirionedd y tu mewn i'r llygad?

Gadewch i ni fynd ychydig yn ddyfnach a gweld beth sy'n digwydd y tu mewn i'r llygad. Yn y "Retina" y soniasom amdani yn gynharach, mae math arbennig o gell sy'n canfod golau. Rydym yn galw'r rhain yn "Ffotoderbynyddion". Dyma'r celloedd sy'n cymryd y golau sy'n mynd i mewn i'r llygad, yn ei drawsnewid yn signal trydanol, ac yn ei anfon i'r ymennydd.

Mae dau brif fath o ffotoderbynyddion:

• Gwiail: Dyma sy'n rhoi golwg inni yn y tywyllwch, hynny yw, mewn golau isel. Ni allant wahaniaethu rhwng lliwiau, dim ond golwg du a gwyn y maent yn ei rhoi inni. Mae miliynau o'r `(Gwiail)` hyn yn ein `(Retina)`, yn enwedig ym mherfedd y `(Retina)`, hynny yw, ar y ddwy ochr.
• Conau: Dyma sy'n ein helpu i weld lliwiau a manylion mân yn glir mewn golau da, hynny yw, yn ystod y dydd.

Yn RP , y gwiail sy'n aml yn cael eu difrodi gyntaf . Dyna pam mai'r symptomau cyntaf yw golwg nos is a cholli golwg ymylol. Dros amser, mae'r conau hefyd yn dechrau cael eu difrodi. Dyna pryd mae pethau fel gweld lliwiau a gweithio o bellter agos yn cael eu heffeithio.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Os oes gennych y symptomau hyn, dylech weld llawfeddyg llygaid (Offthalmolegydd). Bydd ef neu hi'n archwilio'ch llygaid. Gall archwiliad llygaid arferol ganfod symptomau'r cyflwr hwn.

Mae sawl prawf a wneir fel arfer i gadarnhau'r clefyd:

• Prawf Maes Gweledol: Mae hwn yn mesur eich golwg ymylol, sef pa mor bell y gallwch weld i'r ochrau. Gall hyn helpu i benderfynu a oes gennych olwg twnnel.
• Lamp Hollt a Fundosgopi: Defnyddir offeryn arbennig i archwilio tu mewn i'ch llygad (retina). Gall hyn wirio am ddyddodion pigment sy'n gysylltiedig â RP.
• Delweddu Retina: Cymerir delweddau cydraniad uchel o'r retina i astudio newidiadau ynddi.
• Prawf ERG (Electroretinogram): Mae hwn yn brawf braidd yn arbennig. Yr hyn a wneir yma yw mesur y signalau trydanol a allyrrir gan eich `(Retina)` i weld sut mae'n ymateb i olau. Yn RP, mae'r signalau hyn yn wan iawn.
• Profi Genetig: Gellir gwneud y prawf hwn drwy gymryd sampl gwaed a darganfod yn union pa ddiffyg genetig sy'n achosi'r clefyd.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Dyma'r rhan rwy'n casáu ei chlywed. Yn anffodus, nid oes iachâd ar gyfer Retinitis Pigmentosa eto. Ond, peidiwch â rhoi'r gorau i obeithio. Mae yna lawer o ffyrdd a dulliau o helpu'r rhai sy'n byw gyda'r afiechyd hwn a gwneud bywyd yn haws.

Efallai y bydd eich meddyg yn eich atgyfeirio at wasanaethau adsefydlu golwg. Gall y rhain gynnwys:

• Cymhorthion golwg - chwyddwydrau, meddalwedd arbennig.
• Therapi galwedigaethol - Hyfforddiant ar sut i gyflawni tasgau dyddiol gyda nam ar y golwg.
• Addysg arbennig neu wasanaethau galwedigaethol.
• Grwpiau cwnsela neu gymorth.

Yn y cyfamser, mae gwyddonwyr yn parhau i ymchwilio i driniaethau ar gyfer y cyflwr hwn. Ar hyn o bryd mae sawl triniaeth arbrofol sydd wedi dangos canlyniadau addawol:

• Therapi Genynnau: Dyma'r gobaith mwyaf. Yr hyn sy'n cael ei wneud yma yw ceisio cywiro'r genyn diffygiol. Ar hyn o bryd, dim ond un driniaeth gymeradwy sydd ar gyfer un math o genyn, sef "(RPE65). Ond mae ymchwil yn mynd rhagddo'n gyflym ar gyfer genynnau eraill hefyd.
• Atchwanegiadau fitamin A: Mewn rhai mathau o RP, canfuwyd bod cymryd y dos cywir o fitamin A yn arafu datblygiad y clefyd. Ond mae hyn yn bwysig iawn: Peidiwch byth â chymryd fitamin A heb ymgynghori â'ch meddyg. Gall rhai pobl gael eu niweidio trwy gymryd gormod o fitamin A. Felly dyma benderfyniad y dylai eich meddyg yn unig ei wneud.
• Prosthesis Retinaidd: Dyfais electronig yw hon sy'n cael ei mewnblannu y tu mewn i'r llygad. Gall ddarparu rhywfaint o olwg. Fodd bynnag, mae canlyniadau'n amrywio o berson i berson. Gallwch ofyn i'ch meddyg a yw hwn yn opsiwn da i chi.