A yw eich plentyn yn aml yn cael twymyn heb reswm? Gadewch i ni ddysgu am y SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig) hyn!

Ydy eich un bach weithiau'n cael twymyn heb annwyd na salwch arall? Ydy'r twymyn yn dod, yn tawelu mewn ychydig ddyddiau, ac yna'n ailymddangos ychydig ddyddiau'n ddiweddarach? Mae rhai rhieni'n wynebu profiadau o'r fath. Felly heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am achos mor aml ac anodd ei ganfod o dwymyn. Gelwir hyn yn SAIDs (Clefydau Awto-llidiol Systemig) . Yn y gorffennol, gelwid hyn yn '(Syndromau Twymyn Cyfnodol)' neu '(Syndromau Twymyn Cylchol)'.

Beth yw'r SAIDs hyn? Gadewch i ni eu deall yn syml!

Yn syml, mae SAIDs yn grŵp o afiechydon sy'n cael eu hachosi gan gamweithrediad neu broblem rheoleiddio yn system imiwnedd gynhenid ​​ein corff . Yn yr achos hwn, heb unrhyw haint allanol (fel firws neu facteria), mae ein corff yn syml yn creu llid. Mae fel pe bai system amddiffyn ein corff yn mynd i or-yrru.

Meddyliwch amdano, mae gennym grŵp o filwyr y tu mewn i'n cyrff (dyna'r system imiwnedd). Eu gwaith yw ymladd germau sy'n achosi clefydau pan fyddant yn dod i mewn. Ond yng nghorff rhywun sydd â SAIDs, mae'r milwyr hyn weithiau'n mynd yn gynhyrfus ac yn achosi problemau y tu mewn i'r corff.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni a yw hyn yn rhywbeth fel `(clefydau hunanimiwn)` (hynny yw, clefydau hunanimiwn). Er enghraifft, mae `(arthritis gwynegol)` neu `(lwpus)` yn debyg. Na, mae'r ddau hyn ychydig yn wahanol. Mewn clefydau hunanimiwn, yr hyn sy'n digwydd yw bod system imiwnedd a gafwyd neu addasol ein corff yn ymosod ar ei gelloedd iach ei hun ar gam. Ond mewn clefydau hunanimiwn, y broblem yw'r system imiwnedd gynhenid.

Mae clefydau awtoimiwn (SAIDs) yn llawer prinnach na chlefydau hunanimiwn. ​​Mae'r rhan fwyaf ohonynt yn etifeddol , sy'n golygu eu bod yn cael eu hachosi gan dreiglad neu amrywiad genetig.

Mae SAIDs fel arfer yn dechrau yn ystod babandod neu blentyndod cynnar . Ond nid yw hynny'n wir bob amser. Gall eich plentyn gael penodau neu ymosodiadau o dwymyn a symptomau eraill. Gall eich plentyn fod yn gwbl rhydd o symptomau rhwng ymosodiadau. Nid oes iachâd ar gyfer SAIDs. Fodd bynnag, mae triniaethau a all helpu i reoli symptomau yn y rhan fwyaf o achosion.

Beth yw'r prif fathau o SAIDs?

Mae ymchwilwyr bellach wedi nodi tua 60 math o SAIDs, ac mae mwy yn cael eu darganfod. Gadewch i ni edrych ar rai o'r mathau mwyaf cyffredin.

• Twymyn Môr y Canoldir Teuluol (FMF): Dyma'r mwyaf cyffredin o'r syndromau twymyn cylchol, a etifeddwyd yn enetig. Gall achosi llid poenus yn abdomen, brest a chymalau'r plentyn .
• Twymyn cyfnodol, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Mae hyn fel arfer yn dechrau mewn plant ifanc cyn 4 oed. Gall y cyflwr hwn ddiflannu'n ddigymell ar ôl 10 oed.
• Syndrom cyfnodol sy'n gysylltiedig â derbynnydd ffactor necrosis tiwmor (TRAPS): Gall hyn ddigwydd yn ystod plentyndod, llencyndod, ac weithiau hyd yn oed yn oedolaeth.
• Diffyg mevalonate kinase (MKD): Syndrom hyper-IgD a elwid gynt ynddo, ac mae hyn fel arfer yn dechrau mewn babanod o dan 1 oed.
• Clefydau hunanlidiol sy'n gysylltiedig â NLRP3: Gelwid hyn yn flaenorol yn syndromau cyfnodol sy'n gysylltiedig â cryopyrin (CAPS). Mae tri isdeip arall o fewn hyn.
• Clefyd Still sy'n dechrau mewn oedolion (AOSD): Mae hwn yn ffurf o arthritis idiopathig systemig ieuenctid (JIA) sy'n dechrau mewn oedolion.
• Clefyd granulomatous sy'n gysylltiedig â NOD-2 (syndrom Blau): Mae hyn fel arfer yn dechrau cyn 4 oed. Mae'n effeithio'n bennaf ar groen, llygaid a chymalau'r plentyn.

Beth yw symptomau SAIDs? Sut ydym ni'n eu hadnabod?

Mae symptomau SAID fel arfer yn dechrau yn ystod plentyndod. Y symptom mwyaf cyffredin ac amlwg yw twymyn cyfnodol neu episodig . Fel arfer, nid oes gan bobl symptomau rhwng ymosodiadau. Fodd bynnag, efallai y bydd symptomau eraill sy'n benodol i bob math o SAID.

Edrychwn ar symptomau penodol sawl math o SAID a drafodwyd uchod:

• FMF: Gall hyn achosi poen difrifol yn abdomen, brest a chymalau'r plentyn, ynghyd â llid . Weithiau, gall brech ddatblygu ar y coesau isaf neu'r fferau. Dychmygwch, mae plentyn yn sydyn yn datblygu poen stumog a thwymyn. Pan fydd y rhieni'n poeni ac yn mynd â nhw i'r ysbyty, efallai y byddan nhw'n meddwl mai appendicitis ydyw. Ond yna mae'n tawelu ac yn dod yn ôl ar ôl ychydig ddyddiau.
• PFAPA: Gall hyn achosi symptomau fel dolur gwddf, doluriau yn y geg, a nodau lymff chwyddedig yn y gwddf .
• TRAPIAU: Gall hyn achosi oerfel, poen yn y cyhyrau yn y frest a'r breichiau , a brech goch boenus sy'n dechrau ar y breichiau a'r coesau ac yn lledaenu ledled y corff.
• MKD: Yn hyn hefydEfallai y byddwch chi'n teimlo'n sâl gydag oerfel, cur pen, poenau stumog, colli archwaeth bwyd, a symptomau tebyg i ffliw.
• Clefydau NLRP3: Gall y rhain achosi symptomau fel brechau croen, cur pen, anhwylder, poen yn y cymalau, a llygaid coch (llid yr amrannau) .
• AOSD: Mae hwn yn gyflwr sy'n achosi brechau croen, poen yn y cymalau, a phoen yn y cyhyrau yn aml. Gall rhai pobl hefyd brofi dolur gwddf, poen stumog, blinder eithafol, a phoenau yn y corff.
• Syndrom Blau: Gall hyn achosi briwiau croen ar freichiau, coesau neu gorff eich babi . Gall hefyd achosi poen yn y cymalau a phoen yn y llygaid .

Pam mae'r SAIDs hyn yn digwydd? Beth yw'r achosion?

Mae'r rhan fwyaf o SAIDs yn glefydau genetig . Hynny yw, mae pob syndrom yn cael ei achosi gan amrywiad (amrywiad) mewn genyn penodol.

Beth am edrych ar y genynnau sy'n dylanwadu ar sawl math mawr o SAID:

• FMF: Mae hyn yn cael ei achosi gan enyn o'r enw `(genyn MEFV)`. Mae'r genyn hwn yn cyfarwyddo sut i wneud protein o'r enw `(pyrin)`.
• PFAPA: Nid yw'r union reswm dros hyn wedi'i ddarganfod eto .
• TRAPIAU: Mae hyn yn cael ei achosi gan enyn o'r enw `(genyn TNFRSF1A)`. Dyma sy'n rhoi cyfarwyddiadau ar gyfer gwneud protein o'r enw `(derbynydd ffactor necrosis tiwmor - TNFR)`.
• MKD: Y rheswm am hyn yw genyn o'r enw `(genyn MVK)`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(cinase mevalonig)`.
• Clefydau NLRP3: Mae hyn yn cael ei achosi gan enyn o'r enw `(genyn NLRP3)`. Mae hwn yn rhoi cyfarwyddiadau i wneud protein o'r enw `(cryopyrin)`.
• AOSD: Nid yw'r union reswm dros hyn wedi'i ddarganfod eto .
• Syndrom Blau: Mae hyn yn cael ei achosi gan enyn o'r enw `(genyn NOD2)`. Mae hwn yn cyfarwyddo cynhyrchu protein o'r enw `(NOD2)`.

A all y SAIDs hyn achosi cymhlethdodau eraill?

Ydy, gall hyn achosi problemau os na chaiff ei drin yn iawn . Os yw llid yn parhau yn y corff, gall arwain at gyflwr o'r enw "amyloidosis." Hynny yw, mae math o brotein yn cael ei ddyddodi yn ein harennau. Gall hyn achosi niwed parhaol i'r arennau . Dyna pam ei bod hi'n bwysig gwneud diagnosis o'r clefyd yn gynnar a chael triniaeth.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r cyflwr SAIDs hwn?

Mewn gwirionedd, gall diagnosio'r clefydau hunanllidiol hyn fod braidd yn heriol , gan y gall eu symptomau efelychu cyflyrau difrifol eraill fel lupus neu ganserau fel lymffoma. Felly, mae'n bwysig gweld meddyg sydd â hyfforddiant arbennig mewn clefydau llidiol, sef rhewmatolegydd, i wneud diagnosis a rheoli cyflwr eich plentyn yn iawn.

Bydd rhewmatolegydd eich plentyn yn defnyddio sawl ffactor i wneud diagnosis o syndrom twymyn cyfnodol (SAIDs). Bydd ef neu hi yn gofyn i chi am symptomau eich plentyn ac a oes gan unrhyw un yn eich teulu'r cyflyrau hyn (hanes teuluol biolegol). Efallai y bydd y meddyg yn amau ​​​​bod gan eich plentyn syndrom twymyn cyfnodol os:

• Os oes gan y plentyn dwymyn yn aml .
• Os oes gan unrhyw un yn y teulu hanes o dwymyn mynych fel hon .
• Os yw'r plentyn yn perthyn i grŵp o bobl sy'n dueddol o gael twymyn cyfnodol fel hon .

Pa brofion sy'n cael eu gwneud ar gyfer hyn?

I gadarnhau'r diagnosis, gall rhewmatolegydd eich plentyn argymell sawl prawf. Gall y rhain gynnwys:

• Profion labordy: Gellir defnyddio profion fel "protein C-adweithiol (CRP)" a "chyfrif gwaed cyflawn (CBC)" i wirio am lid yn y corff. Mae'r profion hyn yn bositif yn ystod "ymosodiad" twymyn ac yn dychwelyd i normal pan fydd yr "ymosodiad" drosodd.
• Prawf wrin: Gellir gwneud prawf protein wrin i wirio a oes gormod o brotein yn yr wrin. Yn MKD, gall prawf wrin sy'n edrych ar asidau organig (asidau sy'n cynnwys un atom carbon) ddangos lefelau uchel o asid mevalonig.
• Profion genetig: Gall hyn wirio am amrywiadau genetig. Fodd bynnag, efallai na fydd gan rai plant â SAIDs yr amrywiadau genetig a geir, a all arwain at ganlyniadau profion negyddol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer y SAIDs hyn?

Mae triniaeth ar gyfer SAIDs yn amrywio yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y cyflwr . Nid oes iachâd ar gyfer y cyflyrau hyn. Fodd bynnag , fel arfer gellir rheoli symptomau eich plentyn gyda meddyginiaeth . Os mai dim ond ychydig o ymosodiadau y flwyddyn sydd gan eich plentyn, efallai y byddwch chi'n gallu rhoi poenladdwyr iddo fel cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs) i helpu i leihau ei symptomau. Fodd bynnag, os yw'r cyflwr yn fwy difrifol, efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu opsiynau triniaeth eraill.

Dyma rai ohonyn nhw:

• FMF: Gellir defnyddio meddyginiaeth o'r enw `(colchicine)` i reoli hyn. Mae hyn yn lleihau llid. Os na all y plentyn gymryd colchicine, gellir rhoi cynnig ar fath `(biolegol)` o feddyginiaeth o'r enw `(canakinumab)`.
• PFAPA: Gellir rhoi steroidau (prednisone fel arfer) i fyrhau hyd "ymosodiad" PFAPA. Mewn rhai plant, gall cimetidine, meddyginiaeth a ddefnyddir i drin wlserau stumog, hefyd helpu i reoli symptomau.
• TRAPIAU: Mae cyffur o'r enw "canakinumab" yn aml yn effeithiol ar gyfer hyn. Hefyd, gellir lleddfu symptomau gyda meddyginiaethau gwrthlidiol a ragnodir gan feddyg, fel "glucocorticoidau".
• MKD:Mae canakinumab hefyd yn driniaeth effeithiol ar gyfer MKD. Gall rhoi NSAIDs neu steroidau yn ystod "ymosodiad" fod o gymorth hefyd.
• Clefydau NLRP3: Defnyddir imiwnomodwlyddion fel canakinumab, rilonacept, ac anakinra yn llwyddiannus ar gyfer hyn.
• AOSD: Defnyddir gwahanol fathau o feddyginiaethau gwrthlidiol ar gyfer AOSD. Mae enghreifftiau'n cynnwys steroidau, cyffuriau gwrth-rewmatig sy'n addasu clefydau (DMARDs), a biolegau.
• Syndrom Blau: Yn dibynnu ar symptomau eich plentyn, gallant roi cynnig ar gyffuriau imiwnosuppressant, atalyddion ffactor necrosis tiwmor (TNF), a/neu feddyginiaethau llygaid amserol.

A yw'r cyflyrau SAID hyn yn barhaol? Neu a fyddant yn diflannu?

Mae rhai cyflyrau hunanllidiol yn para gydol oes . Gall eraill bara am ychydig flynyddoedd a diflannu gydag oedran. Mae rhai cyflyrau yn para gydol oes, ond dros amser, gall amlder a difrifoldeb ymosodiadau leihau. Gall meddyg eich plentyn roi gwybodaeth benodol i chi am gyflwr eich plentyn.

Gall magu plentyn â chlefyd hunanlidiol fod yn heriol. Os oes gennych chi SAID, gallwch chi ddefnyddio eich profiadau personol i gefnogi gofal eich plentyn yn well. Gallwch chi hefyd ddefnyddio eich profiadau i helpu eich plentyn i addasu i'r cyflwr gydol oes hwn.

Y peth pwysicaf yw ceisio triniaeth gan arbenigwyr profiadol sy'n wybodus am SAIDs. Gall meddygon o'r fath helpu i reoli symptomau eich plentyn a'u helpu i gael y plentyndod gorau posibl.

Neges Olaf i'w Chwilota

Felly, gobeithio bod gennych chi ryw syniad am y SAIDs y buom yn siarad amdanynt heddiw. Cofiwch, os oes gan eich plentyn dwymyn mynych, heb ei egluro, siaradwch â meddyg amdano yn bendant . Peidiwch â'i anwybyddu, gan feddwl ei fod yn normal.

• Mae SAIDs yn grŵp o afiechydon sy'n aml yn achosi twymyn ac yn cael eu hachosi gan broblem gyda'r system imiwnedd.
• Mae'r rhain yn aml yn enetig ac yn dechrau yn ifanc.
• Er nad oes iachâd parhaol ar gyfer hyn, mae triniaethau a all reoli'r symptomau.
• Mae'n hanfodol ceisio diagnosis a thriniaeth briodol gan feddyg arbenigol (Rhiwmatolegydd).
• Os cychwynnir triniaeth yn gynnar, gellir atal cymhlethdodau fel amyloidosis a gall y plentyn fyw bywyd normal.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg teulu neu bediatregydd.

` SAIDs, Clefydau Hunanllidiol Systemig, Twymyn Mynych, Clefydau Genetig, Twymyn mewn Plant, System Imiwnedd, Rhewmatolegydd