A all tiwmorau fel hyn ddatblygu yn eich nerfau? Gadewch i ni ddysgu am 'Schwannoma'!

Ydych chi erioed wedi clywed y gair 'Schwannoma'? Efallai mai gair newydd i chi yw hwn. Mewn gwirionedd, mae'n fath o diwmor sy'n ffurfio yn ein system nerfol. Peidiwch â phoeni, nid yw bob amser yn beryglus. Gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch ei deall.

Beth yw 'Schwannoma'?

Yn syml, mae'r 'Schwannoma' hwn yn diwmor sy'n datblygu o 'gelloedd Schwann' yn ein corff. Nawr mae'n debyg eich bod chi'n pendroni beth yw'r 'celloedd Schwann' hyn, iawn? Dyma gelloedd ein 'system nerfol ymylol' , hynny yw, math o gell sy'n ffurfio gwain o amgylch y ffibrau nerf sy'n ymestyn o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Mae fel y gorchudd plastig o amgylch gwifren drydan. Mae'r celloedd hyn yn amddiffyn ein nerfau ac yn helpu negeseuon nerf i deithio'n gyflym. Felly'r 'celloedd Schwann' hyn yw'r rhai sy'n datblygu'r tiwmorau hyn o'r enw 'Schwannomas'.

Y rhan fwyaf o'r amser, tua 90% o'r amser, mae'r 'Schwannomas' hyn yn ddiniwed . Mae hynny'n golygu nad ydyn nhw'n lledaenu ledled y corff, maen nhw'n aros mewn un lle. Fodd bynnag, yn anaml iawn, gallant ddod yn falaen . Os bydd hynny'n digwydd, mae angen i chi fod ychydig yn fwy gofalus. Mae'r tiwmorau hyn fel arfer yn tyfu'n araf iawn .

Gall y tiwmorau hyn ddatblygu unrhyw le yn y corff, unrhyw le lle mae nerfau. Er enghraifft, maent yn fwyaf cyffredin yn y nerfau sy'n rhedeg o'n hymennydd i'n clustiau. Gelwir hyn hefyd yn 'schwannoma festibwlar' neu 'niwroma acwstig' . Mae schwannomas malaen yn effeithio amlaf ar y 'nerf sciatig' yn y goes, y 'plecsws brachial' yn y fraich, a'r 'plecsws sacral' yn rhan isaf y cefn.

Weithiau gelwir schwannomas yn niwrilemmomas neu niwromas. Os ydyn nhw'n ganseraidd, gellir eu galw'n sarcomas meinwe meddal .

Y peth gorau yw, 90% o'r amser, dim ond fel un tiwmor y mae'r 'Schwannoma' hwn yn bresennol.

Beth yw 'Vestibular Schwannoma'?

Rydyn ni wedi siarad ychydig am schwannoma festibwlar o'r blaen. Mae hwn yn fath o schwannoma sy'n dechrau yn y nerfau y tu mewn i'r glust sy'n gyfrifol am ein clyw a'n cydbwysedd. Fel arfer nid yw hwn yn ganseraidd chwaith, ac mae'n tyfu'n araf.

Fodd bynnag, wrth i'r tiwmor hwn dyfu, mae'n dechrau pwyso ar y nerfau sy'n gysylltiedig â chlyw a chydbwysedd. Dyna pryd:

• Mae clyw yn y glust yr effeithir arni yn dechrau lleihau'n raddol .
• Mae tinnitus yn sŵn canu (tebyg i ganu) yn y clustiau.
• WeithiauMae'n teimlo fel pendro.

Ai tiwmor ar yr ymennydd yw 'schwannoma'?

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni a yw'r 'schwannoma' hwn bob amser yn diwmor ar yr ymennydd. Mewn gwirionedd, nid yw. Gall ddatblygu y tu mewn i'r ymennydd neu yn y pen, ond gall hefyd ddatblygu mewn nerf yn unrhyw le arall yn y corff. Oherwydd, fel y dywedasom, mae'r rhain yn cael eu ffurfio o 'gelloedd Schwann', ac mae'r celloedd hynny yn ein 'system nerfol ymylol', hynny yw, yn y nerfau sy'n rhedeg o'r ymennydd i weddill y corff.

Fodd bynnag, y math mwyaf cyffredin y buom yn siarad amdano, o'r enw 'Schwanoma Vestibular', sy'n cael ei ystyried yn diwmor ar yr ymennydd .

Pwy sy'n cael Schwannoma?

Mae'r 'Schwannomas' hyn yn tueddu i ddatblygu amlaf mewn pobl rhwng 50 a 60 oed. Maent yn brin iawn mewn plant ifanc.

Yn aml, mae schwannomas yn datblygu ar hap mewn pobl iach. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall schwannomas hefyd ddatblygu oherwydd cyflyrau genetig fel niwroffibromatosis math 2 (NF2) , schwannomatosis , neu gymhleth Carney . Mae pobl â'r cyflyrau genetig hyn yn fwy tebygol o gael mwy nag un schwannoma.

Pa mor gyffredin yw Schwannoma?

Mae Schwannoma yn diwmor prin iawn . Dychmygwch, hyd yn oed mewn gwlad fel America, mae llai na dau gan mil o bobl yn cael eu heffeithio gan y clefyd hwn bob blwyddyn. Dim ond 60% o Schwannomas anfalaen (di-ganser) yw'r 'Schwanoma festibwlar' a grybwyllwyd gennym yn gynharach.

Beth yw symptomau Schwannoma?

Gan fod y Schwannomas hyn yn tyfu'n araf iawn , efallai na fyddant yn dangos unrhyw symptomau am flynyddoedd. Hefyd, oherwydd y gall y tiwmorau hyn ddatblygu mewn gwahanol rannau o'r corff, gall y symptomau amrywio'n fawr o berson i berson . Gall rhai pobl gael sawl symptom, a gallant fod yn ysgafn iawn, tra gall eraill fod yn ddifrifol.

Dyma rai symptomau cyffredin:

• Lwmp neu diwmor gweladwy . Gall hyn deimlo ychydig yn boenus wrth ei gyffwrdd neu ei wasgu.
• Teimlo'n ddideimlad .
• Gwendid cyhyrau .
• Mae'n teimlo fel morgrug yn cropian neu binnau bach a nodwyddau (mae meddygon hefyd yn galw hyn yn 'paresthesia').
• Poen miniog sy'n teimlo fel poen llosgi, pigo, neu drywanu .

Pwysig: Gall y symptomau hyn gael eu hachosi gan gyflyrau eraill hefyd, felly os oes gennych rywbeth fel hyn, mae'n well gweld meddyg i gael cyngor.

Sut mae symptomau'n amrywio yn dibynnu ar leoliad y tiwmor

• Schwannoma VestibwlaiddFel y soniasom yn gynharach, gall y rhai sydd ag ef brofi problemau clyw a chydbwysedd , a gallant hyd yn oed brofi canu yn y clustiau (tinnitus).
• Os bydd y tiwmorau hyn yn ffurfio ar eich nerf wynebol , gall effeithio ar eich gallu i lyncu, symud eich llygaid, a blasu . Efallai y byddwch hyd yn oed yn colli'r gallu i ddefnyddio un ochr i'ch wyneb (parlys wynebol) .
• Os bydd schwannoma yn datblygu ar y nerf sciatig yn y goes, gall achosi poen cefn a phoen sy'n pelydru i lawr y goes, yn debyg i ddisg herniaidd .

Beth sy'n achosi Schwannoma?

Mewn gwirionedd, y rhan fwyaf o'r amser, nid yw union achos Schwannoma yn hysbys . Dim ond 90% o achosion sy'n digwydd yn ysbeidiol.

Fodd bynnag, fel y soniwyd yn gynharach, gall Schwannomas hefyd ddatblygu oherwydd cyflyrau genetig fel cymhleth Carney, Niwroffibromatosis math 2 (NF2), a Schwannomatosis. Mae astudiaethau genetig wedi dangos mai'r genyn NF2 ar ein cromosom 22 yw'r prif ffactor sy'n gyfrifol am ddatblygiad Schwannomas.

Sut mae Schwannoma yn cael ei ddiagnosio?

Gan fod y tiwmorau hyn yn tyfu'n araf, gallant fod yn bresennol am flynyddoedd cyn i chi gael unrhyw symptomau. Felly gall gymryd peth amser i gael diagnosis . Os oes gennych symptomau, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn archebu rhai profion. Weithiau, canfyddir tiwmor ar ddamwain yn ystod sgan a wneir am reswm arall.

Profion delweddu a all helpu i ganfod schwannoma yw:

• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) : Mae hwn yn brawf di-boen. Mae'n defnyddio magnet mawr, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud lluniau clir iawn o organau a strwythurau y tu mewn i'r corff. Dyma'r prawf gorau i ddod o hyd i Schwannoma a'i ddiagnosio.
• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol) : Mae hyn yn defnyddio pelydrau-X a chyfrifiadur i dynnu lluniau o strwythurau y tu mewn i'r corff.
• Sgan uwchsain : Mae hwn yn defnyddio tonnau sain amledd uchel i dynnu lluniau neu fideos byw o organau neu feinweoedd meddal y tu mewn i'r corff. Mae meddygon yn defnyddio hwn i ddod o hyd i schwannomas o dan y croen.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn gwneud biopsi i wneud yn siŵr ei fod yn schwannoma neu'n ganseraidd mewn gwirionedd. Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o'r lwmp gan ddefnyddio nodwydd. Patholegydd, hynny yw, meddyg arbenigol sy'n archwilio samplau meinwe fel hyn, yn edrych ar y celloedd yn y sampl hon o dan ficrosgop, ac yna'n gwneud profion pellach i ddarganfod yn union pa fath o diwmor ydyw.

Sut mae Schwannomas yn cael eu trin?

Mae'r driniaeth ar gyfer schwannoma yn dibynnu ar ffactorau fel ble mae'r tiwmor wedi'i leoli, pa mor gyflym y mae'n tyfu, a'r symptomau rydych chi'n eu profi .

Mae sawl opsiwn triniaeth:

• Arsylwi/gwylio ac aros : Os nad yw'r tiwmor yn ganseraidd (diniwed), yn tyfu'n araf iawn, ac nad oes gennych unrhyw symptomau neu ychydig iawn, efallai y bydd eich meddyg yn argymell arsylwi manwl yn lle triniaeth. Mae hyn yn golygu y byddant yn eich sganio'n aml i weld a yw'r tiwmor yn mynd yn fwy neu a yw symptomau newydd yn ymddangos. Fodd bynnag, os yw'n mynd yn fwy neu os oes gennych symptomau yn ddiweddarach, efallai y byddant yn argymell triniaeth.
• Llawfeddygaeth : Os yw'r tiwmor yn tyfu'n rhy gyflym, os yw'n eich poeni â symptomau, neu os yw'n achosi problemau eraill, gall eich meddyg argymell llawdriniaeth i'w dynnu . Fel arfer, caiff y tiwmor cyfan ei dynnu, ond weithiau, yn dibynnu ar leoliad y tiwmor, efallai y bydd y llawfeddyg yn gallu tynnu rhan o'r tiwmor yn unig. Mae schwannomas yn ffurfio yn y wain o amgylch y nerf, felly gellir gwneud llawdriniaeth yn aml heb niweidio'r nerf . Fodd bynnag, mae risg uwch o golli clyw ar ôl llawdriniaeth ar gyfer schwannomas festibular.
• Ymbelydredd : Mae hyn yn defnyddio technegau arbennig, fel radiolawfeddygaeth stereotactig (SRS) , i ddinistrio'r tiwmor trwy anfon trawstiau o ymbelydredd sydd wedi'u ffocysu'n fanwl iawn. Os yw'r tiwmor yn agos at bibellau gwaed neu nerfau pwysig , gall eich meddyg argymell y math hwn o ymbelydredd i osgoi cymhlethdodau a all ddigwydd gyda llawdriniaeth.

Yn ogystal â hyn , defnyddir cyffuriau imiwnotherapi a chemotherapi hefyd ar gyfer schwannoma malaen.

A ellir atal Schwannoma?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd ar hyn o bryd o atal y 'schwannomas' hyn. Y rhan fwyaf o'r amser, maent yn datblygu ar hap, heb unrhyw achos hysbys. Mae tua 10% o achosion yn gysylltiedig â chyflyrau genetig penodol, gan wneud pobl yn fwy tebygol o ddatblygu'r tiwmorau hyn.

Os yw rhywun yn eich teulu wedi cael diagnosis o niwroffibromatosis math 2 (NF2), schwannomatosis, neu gymhleth Carney, siaradwch â'ch meddyg . Gall ef neu hi argymell cwnsela genetig i weld a oes gennych chi'r cyflwr hefyd.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer clefyd Schwannoma?

Clefyd Schwannoma yw hwn.Mae'r prognosis, hynny yw, sut y bydd y clefyd yn effeithio arnoch chi yn y tymor hir, yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Ble mae'r tiwmor wedi'i leoli ar y corff.
• Pa mor fawr yw'r tiwmor.
• Os perfformiwyd llawdriniaeth, faint o'r tiwmor a dynnwyd .
• P'un a yw'r tiwmor yn ganseraidd (malaen) neu'n anfalaen (benign) .

Yn gyffredinol, mae rhagolygon da ar gyfer schwannoma. Yn y rhan fwyaf o achosion, os caiff y tiwmor ei dynnu'n llwyr, ni fydd yn tyfu'n ôl .

Mae'r rhan fwyaf o'r cymhlethdodau a all ddigwydd oherwydd y 'Schwannoma' hwn yn digwydd ar ôl y llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor . Mae'r canlynol yn arbennig o debygol o achosi cymhlethdodau ar ôl llawdriniaeth:

• Os yw'r tiwmor yn fawr iawn .
• Os yw'r tiwmor yn ddwfn yn y corff.
• Os dechreuodd y tiwmor yn y nerf wlnar, un o'r tri phrif nerf yn eich llaw.

Pryd ddylech chi weld meddyg ynglŷn â Schwannoma?

Os ydych chi wedi cael diagnosis o schwannoma, mae'n bwysig gweld eich meddyg ar unwaith i gael cyngor ar sut i reoli'ch schwannoma , p'un a ydych chi'n datblygu symptomau newydd neu a yw'ch symptomau presennol yn gwaethygu .

Os yw eich meddyg wedi argymell eich bod yn arsylwi'r tiwmor heb driniaeth, dylech ei weld o leiaf unwaith y flwyddyn am archwiliadau . Yna gall ef neu hi gynnal profion delweddu (fel MRI) i fonitro twf a chyflwr y tiwmor.

Mae'n normal teimlo'n ofnus pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi diwmor. Ond y newyddion da yw bod schwannoma yn fath o diwmor nad yw fel arfer yn ganseraidd ac sy'n tyfu'n araf . Bydd eich tîm meddygol yn eich helpu i benderfynu ar y cynllun triniaeth gorau i chi. Gallai fod yn arsylwi ar y tiwmor, ei dynnu trwy lawdriniaeth, neu rywbeth arall. Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau, ni waeth beth . Mae eich meddyg bob amser yma i'ch helpu chi.

Neges i'w Chwistrellu

Iawn, felly nawr mae gennych chi syniad da am yr hyn rydyn ni wedi bod yn siarad amdano, Schwannoma. Dyma rai pethau pwysig i'w cofio:

• Mae schwannoma yn diwmor sy'n datblygu o gelloedd Schwann sy'n amgylchynu nerfau. Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r rhain yn ganseraidd .
• Mae'r rhain yn tyfu'n araf iawn , felly gall gymryd blynyddoedd weithiau i ddangos symptomau.
• Mae symptomau'n amrywio'n fawr yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli yn y corff . Er enghraifft, gall fod colli clyw, canu yn y clustiau, diffyg teimlad, poen, a gwendid cyhyrau.
• Gadewch i'r rhain dyfu.Yn aml, nid yw'r union achos yn hysbys, ond gall fod yn gysylltiedig â rhai cyflyrau genetig .
• Sgan MRI yw'r prif ffordd a'r ffordd orau o ganfod y rhain.
• Gall triniaeth gynnwys arsylwi ar y tiwmor, ei dynnu drwy lawdriniaeth, neu radiotherapi . Mae'r driniaeth yn dibynnu ar fath a lleoliad y tiwmor.
• Peidiwch â phoeni , mae Schwannoma yn aml yn gyflwr sy'n cael ei reoli'n dda ac y gellir ei wella. Os oes gennych unrhyw bryderon neu gwestiynau, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg.

` Schwannoma, niwromâu, celloedd Schwann, schwannoma festibwlar, system nerfol, tiwmorau nad ydynt yn ganseraidd, sgan MRI