Oes gan eich babi wythïen yn ei galon sy'n edrych fel cleddyf? Gadewch i ni ddysgu am y cyflwr prin hwn (Syndrom Scimitar)!

"O, mae'n ymddangos bod ein bachgen bach yn cael trafferth anadlu, mae'n gwichian hyd yn oed pan mae'n bwydo ar y fron ... weithiau mae ei groen yn edrych yn las ..." Ydych chi erioed wedi profi rhywbeth fel hyn? Neu ydych chi wedi gweld hyn yn digwydd i fabi rhywun rydych chi'n ei adnabod? Weithiau gall y symptomau hyn gael eu hachosi gan rai problemau calon y mae babanod yn cael eu geni â nhw. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr calon prin ond pwysig o'r fath sy'n werth gwybod amdano.

Beth yw Syndrom Scimitar?

Syndrom Scimitar yw enw hyn. Mae'r enw'n swnio braidd yn rhyfedd, onid yw? Mae 'Scimitar' yn cyfeirio at gleddyf â blaen crwm, a ddefnyddiwyd yn yr hen amser yn y Dwyrain Canol. Yn y cyflwr hwn, weithiau mae'r wythïen ysgyfeiniol, sy'n cludo gwaed o'r ysgyfaint dde i'r galon, yn ymddangos ar siâp cleddyf crwm ar belydrau-X. Onid yw'n eithaf diddorol sut y daeth yr enw i fodolaeth?

Yn syml, mae hwn yn nam cynhenid ​​ar y galon . Hynny yw, cyflwr sy'n digwydd tra bod y babi yn dal yn y groth. Mae meddygon yn galw hyn yn fath o gyflwr o'r enw Dychweliad Gwythiennol Ysgyfeiniol Anomalaidd Rhannol (PAPVR). Hynny yw, mae nam yn y ffordd y mae pibellau gwaed o'r ysgyfaint yn cysylltu â'r galon.

Mae sawl prif symptom y gellir eu gweld yn y sefyllfa hon:

• Nid yw'r ysgyfaint dde wedi'i datblygu'n llawn (ysgyfaint dde hypoplastig). Mae hyn yn golygu ei bod yn llai ac yn llai swyddogaethol na'r ysgyfaint ar yr ochr arall.
• Nid yw'r prif rydweli sy'n cludo gwaed i'r ysgyfaint dde (rydweli ysgyfeiniol dde) wedi'i datblygu'n iawn (rydweli ysgyfeiniol dde hypoplastig). Gall hyn hefyd leihau faint o waed sy'n cyrraedd yr ysgyfaint dde.

A allwn ni ddeall ychydig am weithrediadau rhyfeddol ein calonnau?

Felly, er mwyn deall yn iawn beth sy'n digwydd gyda Syndrom Scimitar, gadewch i ni edrych yn gyntaf ar sut mae calon iach yn gweithio, iawn? Meddyliwch am ein calon fel pwmp hynod effeithlon. Mae'n pwmpio gwaed trwy ein corff cyfan, ddydd a nos.

Dyma beth sy'n digwydd fel arfer:

1. Mae gwaed sy'n dlawd o ocsigen, wedi'i ddefnyddio, o bob cwr o'r corff yn cael ei gasglu a'i ddychwelyd i ochr dde'r galon.

2. Mae'r gwaed tlawd ocsigen hwn o ochr dde'r galon yn cael ei anfon i'r ysgyfaint, trwy'r rhydwelïau ysgyfeiniol .

3. Y tu mewn i'r ysgyfaint, mae'r gwaed hwn yn cael ei 'ocsigenu', yn union fel mae dŵr budr yn cael ei hidlo a'i buro.

4. Yna, mae'r gwaed cyfoethog mewn ocsigen hwn yn dychwelyd i ochr chwith y galon trwy'r gwythiennau ysgyfeiniol, sef y gwythiennau sy'n cario ocsigen o'r ysgyfaint i'r galon .

5. Mae ochr chwith y galon yn pwmpio'r gwaed llawn ocsigen hwn i'r corff cyfan, trwy'r bibell waed fwyaf, yr aorta .

Dyma sut mae pob cell yn ein corff yn cael ocsigen. Onid yw hon yn broses gymhleth ac anhygoel iawn?

Felly beth sy'n digwydd yn Syndrom Scimitar?

Nawr rydych chi'n debygol o ddeall sut mae calon iach yn gweithio. Yr hyn sy'n digwydd mewn person â Syndrom Scimitar yw bod y gwaed a ddylai fod yn dod o'r ysgyfaint i gasglu ocsigen a mynd i ochr chwith y galon, yn lle dod i'r cyfeiriad hwnnw , yn mynd i'r cyfeiriad anghywir ac yn mynd i ochr dde'r galon.

Dychmygwch petaech chi'n ailgysylltu pibell sy'n dod â dŵr i dŷ i'r lle anghywir, efallai i danc dŵr a ddefnyddiwyd. Yna ni fydd yr hyn a ddylai ddigwydd yn digwydd yn iawn. Gallai sefyllfa godi lle mae dŵr glân a dŵr budr yn cael eu cymysgu.

Yn hyn, mae un neu fwy o wythiennau (gwythiennau ysgyfeiniol) sydd fel arfer yn cario gwaed ocsigenedig o'r ysgyfaint dde yn cysylltu ag ochr dde'r galon yn lle'r ochr chwith. Mae hyn yn caniatáu i rywfaint o'r gwaed ocsigenedig lifo yn ôl i'r ysgyfaint. Mae hefyd yn gwneud i ochr dde'r galon weithio'n galetach.

Weithiau, nid yw'r ysgyfaint dde yn cael gwaed o'r rhydwelïau ysgyfeiniol , ond yn uniongyrchol o'r aorta . Yr aorta yw'r prif bibell waed sy'n cludo gwaed i'r corff cyfan mewn gwirionedd. Felly mae problem fach yno hefyd. Gall hyn roi straen diangen ar y galon.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon? A ddylem ni fod ag ofn diangen?

Efallai y bydd hyn yn swnio'n frawychus i chi, ond mae Syndrom Scimitar yn gyflwr prin iawn. Yn ôl ystadegau, dim ond un i dri baban y mae'n effeithio arnynt ym mhob 100,000. Mae hefyd yn cael ei ganfod ei fod ddwywaith yn fwy cyffredin mewn merched na bechgyn.

Felly, peidiwch â chynhyrfu’n ddiangen, gan fod hyn yn brin iawn. Fodd bynnag, mae’n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yw'r rhesymau dros hyn? Pam mae hyn yn digwydd?

Yn aml, mae hyd yn oed meddygon yn cael anhawster i nodi union achos Syndrom Scimitar. Fodd bynnag, mae rhai ffactorau risg a all gynyddu risg babi o ddatblygu nam calon cynhenid. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Geneteg: Weithiau gall cyflyrau genetig sy'n cael eu trosglwyddo drwy'r cenedlaethau gael effaith.
• Rhai meddyginiaethau a gymerir yn ystod beichiogrwydd: Er enghraifft, gall rhai meddyginiaethau acne fel `(Isotretinoin - Accutane®)` fod yn beryglus. Dyna pam y cynghorir peidio â chymryd unrhyw feddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd heb gyngor meddygol.
• Ffactorau amgylcheddol: Os yw'r fam yn ysmygu neu'n yfed alcohol yn ystod beichiogrwydd, gall pethau o'r fath effeithio ar ddatblygiad calon y babi.
• Heintiau penodol yn y fam: Er enghraifft, os yw'r fam yn dal haint fel rwbela yn ystod beichiogrwydd, gall effeithio ar ddatblygiad calon y babi.
• Clefydau cronig heb eu rheoli'r fam: Os na chaiff clefydau fel diabetes mellitus eu rheoli'n iawn yn ystod beichiogrwydd, gall effeithio ar y babi hefyd.

Y peth pwysig yw, y rhan fwyaf o'r amser, nad bai neb yw hyn. Felly peidiwch â beio'ch hun.

Pa symptomau sy'n bresennol?

Nid yw symptomau Syndrom Scimitar yr un peth i bawb. Gall rhai babanod ddangos symptomau yn syth ar ôl eu geni . Mae pethau i edrych amdanynt ar adegau o'r fath yn cynnwys:

• Anhawster anadlu a thagu wrth fwydo ar y fron.
• Lliw glas/llwyd y croen a'r gwefusau (cyanosis): Mae hyn yn cael ei achosi gan nad yw'r corff yn derbyn digon o ocsigen.
• Anadlu cyflym.
• Chwyddo (edema) yn y coesau, y stumog, ac o amgylch y llygaid.

Fodd bynnag, efallai na fydd rhai babanod yn dangos unrhyw symptomau nes eu bod yn hŷn. Gall rhai barhau i fod yn asymptomatig pan fyddant yn oedolion. Fodd bynnag, os bydd symptomau'n ymddangos pan fyddant yn oedolion, efallai y bydd ganddynt:

• Heintiau'r ysgyfaint yn aml.
• Anhawster anadlu (dyspnea) yn ystod ymarfer corff neu ymdrech.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o hyn? (Diagnosis)

Mae gan feddygon sawl prawf i helpu i wneud diagnosis o Syndrom Scimitar. Gall y rhain edrych ar bethau fel maint yr ysgyfaint dde mewn babi neu oedolyn a chyflwr y rhydweli ysgyfeiniol dde.

• Pelydr-X o'r frest: Gall hwn roi syniad bras o'r galon, yr ysgyfaint, y llwybrau anadlu a'r pibellau gwaed. Efallai y byddwch chi'n gweld y siâp 'Scimitar' ar hwn.
• Sgan CT: Mae hyn yn cymryd pelydrau-X o wahanol onglau i greu delweddau tri dimensiwn manwl o du mewn y corff.
• Angiograffeg MR: Prawf yw hwn sy'n defnyddio tonnau magnetig a chyfrifiadur i edrych ar bibellau gwaed yn fanwl.
• Echocardiogram trawsthorasig (TTE): Mae hyn fel sgan uwchsain. Gall edrych yn fanwl ar swyddogaeth y galon, y siambrau, y falfiau a llif y gwaed.
• Cathetreiddio cardiaidd: Yn y driniaeth hon, chwistrellir llifyn arbennig i'r pibellau gwaed a chymerir pelydr-X i weld sut mae'r gwaed yn llifo trwy'r pibellau gwaed. Fe'i defnyddir hefyd i fesur y pwysau yn y galon a'r ysgyfaint.

Peidiwch ag ofni gofyn am y profion hyn. Mae meddygon yn eu gwneud i wneud diagnosis cywir o'r cyflwr a darparu'r driniaeth orau bosibl.

Oes triniaeth ar gyfer hyn? (Dulliau triniaeth)

Ydy, y prif driniaeth ar gyfer Syndrom Scimitar yw llawdriniaeth.

• I fabanod, os yw meddygon yn canfod y cyflwr hwn, maent fel arfer yn cael eu temtio i gynnal llawdriniaeth o fewn y ddau fis cyntaf o fywyd . Oherwydd po gyntaf y caiff y diffyg hwn ei gywiro, y gorau oll i ddatblygiad y babi a'i iechyd yn y dyfodol.
• I oedolion,Ni fydd angen llawdriniaeth ar bawb sydd â Syndrom Scimitar oni bai bod ganddynt symptomau difrifol (e.e., heintiau'r ysgyfaint yn aml, diffyg anadl difrifol). Fodd bynnag, os yw'r symptomau'n ddifrifol, efallai y bydd angen llawdriniaeth.

Mae sawl peth y gall llawfeddyg cardiaidd ei wneud yn ystod llawdriniaeth:

• Mae'r wythïen ysgyfeiniol, sydd wedi'i chysylltu yn y lle anghywir , yn cael ei hailgyfeirio i ochr chwith y galon. Weithiau defnyddir clytiau arbennig ar gyfer hyn.
• Fel arall, caiff y wythïen ei mewnblannu'n uniongyrchol i ochr chwith y galon.
• Yn anaml iawn, gellir cynnal niwmonectomi i gael gwared ar yr ysgyfaint dde sydd wedi datblygu'n llawn ac sy'n tanweithio. Fodd bynnag, dim ond pan nad oes opsiwn arall y gwneir hyn.

Oes ffordd y gallwn ni atal hyn?

Mewn gwirionedd, nid oes unrhyw ffordd o atal nam cynhenid ​​​​ar y galon fel Syndrom Scimitar yn llwyr, gan ei fod hefyd yn cael ei ddylanwadu gan ffactorau genetig.

Fodd bynnag, mae yna bethau y gall mam eu gwneud yn ystod beichiogrwydd i gynyddu ei siawns o gael babi iach:

• Osgowch alcohol, sigaréts a chyffuriau eraill yn llwyr yn ystod beichiogrwydd.
• Cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth, siaradwch â'ch meddyg am ei risgiau a'i fanteision.
• Os nad ydych chi wedi cael y brechlyn rwbela , mae'n bwysig ei gael cyn i chi feichiogi, gan y gall dal rwbela yn ystod beichiogrwydd effeithio ar galon y babi.
• Os oes gennych chi afiechydon cronig fel diabetes , rheolwch nhw'n dda yn ystod beichiogrwydd.
• Cymerwch asid ffolig a fitaminau cynenedigol eraill yn ôl cyfarwyddyd eich meddyg.

Sut fydd bywyd yn y sefyllfa hon? (Gweledigaeth ar gyfer y dyfodol)

Mae gan bobl sy'n cael llawdriniaeth ar gyfer Syndrom Scimitar ganlyniadau hirdymor rhagorol fel arfer . Nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn profi unrhyw symptomau eto ar ôl llawdriniaeth.

Fodd bynnag, weithiau, yn enwedig mewn babanod a phlant bach, gall y wythïen ysgyfeiniol sydd wedi'i hailgyfeirio gulachu. Os bydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen triniaeth bellach.

Gall rhai oedolion â Syndrom Scimitar fyw bywyd iach heb unrhyw symptomau. Fodd bynnag, i oedolion eraill, gall y cyflwr arwain at broblemau eraill gyda'r galon. Mewn achosion o'r fath, gall ansawdd bywyd gael ei effeithio. Os bydd symptomau'n datblygu (megis diffyg anadl difrifol, heintiau'r ysgyfaint), efallai y bydd angen llawdriniaeth. Efallai y bydd angen profion arbennig arnoch hefyd i wirio am bwysedd gwaed uchel yn y rhydwelïau yn eich ysgyfaint.

A oes clefydau'r galon eraill sy'n gysylltiedig â Syndrom Scimitar?

Oes, gall llawer o bobl â Syndrom Scimitar gael problemau cardiofasgwlaidd eraill hefyd. Mae rhai yn cael eu geni â nifer o ddiffygion calon. Neu, gall Syndrom Scimitar achosi cymhlethdodau eraill.

Mae sefyllfaoedd eraill a allai fod yn gysylltiedig yn cynnwys:

• Nam Septal Atrial (ASD): Twll rhwng dwy siambr uchaf y galon.
• Ysgyfaint pedol: Cysylltiad annormal rhwng dwy ran o'r ysgyfaint.
• Gorbwysedd ysgyfeiniol: Pwysedd uchel yn rhydwelïau'r ysgyfaint.
• Dalfa ysgyfeiniol (ysgyfaint ategol): Darn o feinwe ysgyfaint nad yw'n swyddogaethol, wedi'i ddatgysylltu â chyflenwad gwaed annormal.
• Tetralogiaeth Fallot: Diffyg cyffredin ar y galon sy'n gofyn am driniaeth i bwmpio gwaed i'r ysgyfaint mewn babanod.
• Nam Septal Fentriglaidd (VSD): Twll rhwng dwy siambr bwmpio isaf y galon.

Gall clywed y pethau hyn fod hyd yn oed yn fwy brawychus. Fodd bynnag, mae triniaethau meddygol ar gyfer yr holl gyflyrau hyn. Y peth pwysicaf yw siarad â'ch meddyg, deall eich cyflwr union, a chael y driniaeth sydd ei hangen arnoch.

Cwestiynau pwysig i'w gofyn i'ch meddyg

Os byddwch chi'n darganfod bod gennych chi neu'ch plentyn Syndrom Scimitar, gallwch chi ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

• Beth yw'r achos mwyaf tebygol o Syndrom Scimitar?
• Oes angen llawdriniaeth arnaf i/ar fy mhlentyn?
• Beth sy'n digwydd os na chewch chi lawdriniaeth?
• Sut i reoli iechyd y galon gyda Syndrom Scimitar?
• Os oes gen i'r cyflwr hwn, beth yw'r siawns y bydd gan fy mhlentyn ef hefyd?
• Os oes gen i Syndrom Scimitar yn fy mhlentyn cyntaf, beth yw'r siawns y bydd gan fy ail blentyn ef hefyd?

Peidiwch byth â bod ofn na chywilydd arnoch i ofyn y cwestiynau hyn. Mae'n bwysig iawn clirio pob amheuaeth yn eich meddwl.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Syndrom Scimitar yn nam calon cynhenid ​​​​prin sy'n effeithio'n bennaf ar yr ysgyfaint dde a'r pibellau gwaed sy'n ei gysylltu â'r ysgyfaint.

Efallai na fydd rhai babanod yn dangos unrhyw symptomau o gwbl, tra bydd angen llawdriniaeth ar eraill o fewn y ddau fis cyntaf o fywyd.

Efallai y bydd angen mwy o driniaeth yn ddiweddarach ar fabanod sydd angen llawdriniaeth yn gynnar oherwydd bod y bibell waed a ddargyfeiriwyd yn culhau. Fodd bynnag, mae llawer o oedolion a phlant sy'n cael llawdriniaeth ar gyfer Syndrom Scimitar yn byw bywyd iechyd da iawn ac yn byw bywydau normal.

Gobeithiwn fod y wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg. Cadwch yn iach!

`Syndrom Scimitar, clefyd y galon, namau geni, ysgyfaint, cylchrediad y gwaed, symptomau babanod, llawdriniaeth