Ydych chi'n poeni am rythm eich calon? Gadewch i ni ddysgu am Syndrom QT Byr (SQTS)!

Ydych chi weithiau'n teimlo'n benysgafn neu'n benysgafn? Neu a oes rhywun rydych chi'n ei adnabod wedi cael trawiad ar y galon yn sydyn? Weithiau gall achos y pethau hyn fod yn gyflwr genetig prin nad ydym yn clywed llawer amdano. Un cyflwr o'r fath yw Syndrom QT Byr, neu fel mae meddygon yn ei alw, Syndrom QT Byr (SQTS) . Er y gall yr enw swnio ychydig yn gymhleth, gadewch i ni siarad amdano'n syml.

Beth yw'r cyfnod QT? Signalau trydanol y galon!

Iawn, yn gyntaf gadewch i ni edrych ar beth yw'r cyfnod QT hwn. Oeddech chi'n gwybod bod ein calon yn curo gan ddefnyddio system o signalau trydanol? Mae fel system weirio mewn tŷ i droi'r goleuadau ymlaen. Oherwydd y signalau trydanol hyn y mae siambrau'r galon yn cyfangu ac yn ehangu mewn modd trefnus, sef yr hyn sy'n pwmpio gwaed.

Mae'n debyg eich bod wedi gweld meddyg yn gwneud prawf ECG (electrocardiogram) pan fyddan nhw'n archwilio'ch calon. Maen nhw'n gwneud y prawf hwn trwy wneud i chi orwedd ar wely a gludo sticeri bach ar eich brest a'ch breichiau. Dyna sy'n cofnodi gweithgaredd trydanol y galon. Pan fydd y meddyg yn edrych ar y recordiad hwn, mae'n gweld patrwm tonnau penodol o'r enw P, Q, R, S, T. Mae pob un o'r llythrennau hyn yn dweud wrthych chi sut mae gwahanol rannau o'r galon yn gweithredu.

Yn syml:

• Ton P: Y signal trydanol sy'n achosi i siambrau uchaf y galon, yr atria, gyfangu.
• Cymhleth QRS: Y signal trydanol sy'n achosi i siambrau isaf y galon, o'r enw fentriglau, gyfangu. Dyma'r peth sy'n pwmpio gwaed i'r corff yn bennaf.
• Ton T: Mae'r fentriglau wedi gorffen cyfangu, yn ymlacio eto, ac yn paratoi ar gyfer y curiad nesaf. Mae fel rhedeg ac yna ymlacio ychydig.

Dyma’r peth pwysig nawr. Yr egwyl QT yw’r amser o ddechrau’r cymhlyg QRS i ddiwedd y don T. Dyma sut mae meddygon yn mesur pa mor hir mae’n ei gymryd i siambrau isaf eich calon (y ‘fentriclau’) baratoi ar gyfer y curiad nesaf ar ôl un curiad. Fel arfer, mae’r egwyl QT mewn calon iach rhwng 0.35 a 0.45 eiliad. Fodd bynnag, mewn rhywun sydd â SQTS , mae’r amser hwn yn llai na 0.34 eiliad. Mae hyn yn golygu bod y galon yn dechrau curo eto cyn y gall orffwys.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Syndrom QT Byr (SQTS) a Syndrom QT Hir?

Efallai bod hyn yn bwysig i chi. Ynghyd â Syndrom QT Hir (SQTS), mae cyflwr arall o'r enw Syndrom QT Hir (LQTS) . Mae fel ochr arall y geiniog, iawn?

• Syndrom QT Byr (SQTS): Mae'r cyfnod QT yn annormal o fyr (fel arfer llai na 0.34 eiliad).
• Syndrom QT Hir (LQTS): Mae'r cyfnod QT yn annormal o hir (fel arfer yn fwy na 0.45 eiliad).

Gall y ddau gyflwr hyn achosi problemau sy'n effeithio ar rythm y galon. Fodd bynnag, gall yr achosion a'r triniaethau fod yn wahanol. Heddiw, dim ond am SQTS y byddwn yn siarad.

Pwy all ddatblygu SQTS?

Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Nid yw hyd yn oed yn hysbys faint yn union o bobl yn y byd sydd ag ef, mae mor brin â hynny. Mae rhywfaint o ymchwil wedi canfod y gall symptomau SQTS ymddangos mewn rhai pobl yn ystod blwyddyn gyntaf bywyd. Yna, dywedir y gall symptomau ailymddangos yn ystod oedolaeth ifanc a hyd yn oed yn oedolaeth. Mae hyn yn golygu y gall effeithio ar bobl o unrhyw oedran.

Beth yw achosion SQTS?

Mae SQTS yn glefyd genetig . Yn union fel mae lliw eich llygaid a gwead eich gwallt yn cael eu pennu gan eich genynnau, gall y clefyd hwn hefyd gael ei achosi gan dreigliad genyn.

Mae dwy ffordd y gall hyn ddigwydd:

1. Etifeddiaeth gan rieni: Os oes gan eich mam neu'ch tad yr amrywiad genetig hwn, gallwch chithau ei etifeddu hefyd.

2. Mwtaniad genyn heb achos: Weithiau, gall y mwtaniad genetig hwn ddigwydd yn eich corff heb unrhyw reswm, hyd yn oed heb i unrhyw un yn eich teulu ei gael.

Mae'r newidiadau genetig hyn yn newid swyddogaeth pethau o'r enw sianeli ïon mewn celloedd y galon. Mae'r sianeli ïon hyn yn helpu signalau trydanol y galon i deithio'n iawn. Pan fydd problem gyda nhw, mae'r cyfnod QT yn byrhau.

Beth yw symptomau SQTS?

Nid oes gan bawb sydd â SQTS yr un symptomau. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau o gwbl. Fodd bynnag, mae'r rhan fwyaf o bobl yn profi rhai symptomau.

Y peth pwysig yw y gall y symptomau hyn fod yn debyg i symptomau cyflyrau eraill y galon. Felly, os ydych chi'n profi unrhyw beth tebyg i hyn, mae'n well gweld meddyg a chael archwiliad yn bendant.

Y prif symptomau y gellir eu gweld yw:

• Ffibriliad Atriaidd (AFib): Dyma'r symptom mwyaf cyffredin. Dywedir ei fod yn effeithio ar tua 4 allan o 5 o bobl sydd â SQTS. AFib yw pan nad yw siambrau uchaf y galon (atria) yn curo'n iawn, ond yn hytrach yn "fflatio". Mae hyn yn achosi i'r galon guro'n afreolaidd.
• Curiad calon: Gall tua 1 o bob 3 o bobl brofi'r symptom hwn. Gall deimlo fel pe bai rhywun yn curo y tu mewn i'w brest, neu gall deimlo fel eu bod nhw'n teimlo'r curiad yn eu brest mewn gwirionedd.
• Pendro a llewygu neu syncope: Gall hyn effeithio ar hyd at 1 o bob 4 o bobl. Gall achosi teimlad o benysgafnder ac weithiau colli ymwybyddiaeth.

Yn anffodus, mae rhai pobl (tua 2 o bob 5) yn dysgu bod ganddyn nhw SQTS gyntaf ar ôl profi ataliad ar y galon neu farwolaeth sydyn ar y galon. Mae hyn yn cael ei achosi gan guriad calon afreolaidd peryglus (arrhythmia) yn siambrau isaf y galon, fel ffibriliad fentriglaidd neu thaccardia fentriglaidd, sy'n achosi i'r galon roi'r gorau i guro'n sydyn. Mae hwn yn gyflwr difrifol iawn.

Dychmygwch, mae dyn ifanc 25 oed o'r enw Asanka. Roedd yn athletwr da ac yn iach. Un diwrnod, wrth chwarae criced gyda'i ffrindiau, syrthiodd yn sydyn i'r llawr gan afael yn ei frest. Cafodd ei ruthro i'r ysbyty, ond ni ellid ei achub. Datgelodd profion diweddarach fod gan Asanka SQTS. Mae'n drist clywed pethau fel hyn, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r pethau hyn.

Sut mae SQTS yn cael ei ddiagnosio?

Os ydych chi'n amau ​​bod gennych chi SQTS, bydd meddyg yn gofyn yn gyntaf am eich symptomau ac a oes gan unrhyw un yn eich teulu glefyd y galon. Yna efallai y byddan nhw'n gwneud y profion canlynol:

• ECG (Electrocardiogram): Dyma'r prawf pwysicaf. Mae'n mesur yr egwyl QT. Fel arfer, os yw'r egwyl QT yn llai na 0.34 eiliad a bod symptomau eraill, amheuir bod SQTS yn bresennol. Weithiau, hyd yn oed os yw'r egwyl QT rhwng 0.34 a 0.36 eiliad, gellir ystyried SQTS os oes symptomau eraill (e.e., hanes teuluol o SQTS, cyfnodau llewygu heb eu hesbonio).
• Profi genetig: Gwneir y prawf hwn i ddarganfod a oes unrhyw newidiadau genetig sy'n achosi SQTS. Gall hyn helpu i gadarnhau'r clefyd a phenderfynu a yw aelodau eraill o'r teulu mewn perygl.

Weithiau, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau a byddwch yn darganfod ar ddamwain bod eich cyfnod QT yn fyrrach pan fydd gennych ECG am reswm arall.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer SQTS?

Er bod SQTS yn gyflwr difrifol, mae'n driniaethwy. Mae cardiolegydd yn ei drin. Yn dibynnu ar eich cyflwr, gall eich meddyg awgrymu'r triniaethau canlynol:

• Diffibriliwr Cardioverter Mewnblanadwy (ICD): Dyma'r driniaeth fwyaf dibynadwy i oedolion â SQTS. Mae ICD yn beiriant bach sy'n cael ei fewnblannu'n llawfeddygol o dan groen y frest ac yn cael ei gysylltu â'r galon. Mae'r peiriant hwn yn monitro rhythm y galon yn gyson. Os bydd curiad calon afreolaidd peryglus (arrhythmia) yn digwydd, mae'r ICD yn rhoi sioc drydanol i'r galon yn awtomatig i adfer y rhythm. Mae fel achubwr bywyd brys.
• Meddyginiaethau: Mae cyffuriau gwrth-arythmia sy'n rheoli rhythm y galon. Er enghraifft, defnyddir cwinidin yn aml ar gyfer SQTS. Gall eich meddyg hefyd ragnodi meddyginiaethau fel flecainid (Tambocor™) , ibutilide (Corvert® ), propafenone , amiodarone , sotalol , neu atalyddion beta (e.e., metoprolol (Toprol XL®, Lopressor®) , carvedilol (Coreg®) ).

Pwysig: Dim ond os yw eich meddyg wedi rhoi presgripsiwn i chi y dylech chi gymryd y meddyginiaethau hyn, ac yn union fel y mae ef neu hi'n dweud wrthych chi. Gall defnyddio meddyginiaethau ar eich pen eich hun gael canlyniadau peryglus.

A ellir lleihau'r risg o SQTS?

Gan fod SQTS yn glefyd genetig, nid oes ffordd o'i atal rhag datblygu. Nid yw'n rhywbeth y gallwn ei reoli.

Fodd bynnag, os cewch ddiagnosis o SQTS, mae'n bwysig iawn gweld cardiolegydd yn rheolaidd a dilyn ei gyngor. Gallant fonitro iechyd eich calon a helpu i leihau'r risg o gymhlethdodau difrifol, yn enwedig marwolaeth sydyn y galon, a all ddigwydd oherwydd SQTS.

Pa mor hir allwch chi fyw gyda SQTS?

Mae hwn yn gwestiwn y mae llawer o bobl yn ei ofyn. Gall hyd yr amser y gallwch chi fyw gyda Syndrom Marwolaeth Sydyn Babanod (SQTS) amrywio o berson i berson. I rai pobl, gall SQTS achosi marwolaeth sydyn ar y galon. Mae amcangyfrifon yn dweud bod gan bobl â SQTS risg o 40% o farwolaeth sydyn ar y galon erbyn 40 oed. Mae'r risg hon ar ei huchaf mewn babanod 0-1 oed ac oedolion ifanc 20-40 oed. Os bydd hyn yn digwydd i fabi rhwng newydd-anedig ac 1 oed, gall meddygon hefyd ei alw'n Syndrom Marwolaeth Sydyn Babanod (SIDS) .

Ond, peidiwch â phoeni am hyn. Y peth pwysig i'w gofio yw nad oes gan bawb sydd â chyfwng QT byr (llai na 360 milieiliad) ar ECG SQTS, ac nid yw pawb mewn perygl o farwolaeth sydyn ar y galon. Gall rhai pobl ag SQTS fyw bywyd normal heb brofi unrhyw symptomau. Gan fod SQTS yn gyflwr mor brin, mae ymchwilwyr yn dal i ymchwilio i sut mae'n effeithio ar hyd oes.

Gall eich meddyg eich helpu i reoli eich cyflwr a lleihau eich risg o gymhlethdodau trwy ddarparu opsiynau triniaeth priodol.

Beth arall hoffech chi ofyn i'ch meddyg?

Os ydych chi'n amau ​​bod gennych chi SQTS, neu os ydych chi wedi cael diagnosis ohono, mae'n syniad da gofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg:

• Beth yw symptomau SQTS? A yw fy symptomau'n cyd-fynd â hyn?
• Pa brofion sydd angen i mi eu gwneud i wneud diagnosis o SQTS?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i? Pa un sydd orau i mi?
• Pa newidiadau i'm ffordd o fyw alla i eu gwneud i gadw fy nghalon yn iach? (e.e., osgoi rhai meddyginiaethau, rhai gweithgareddau)
• Beth yw'r tebygolrwydd y bydd fy mhlant yn etifeddu SQTS? A oes unrhyw brofion i ddarganfod?

Yn ogystal â'r cwestiynau hyn, peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg am unrhyw beth rydych chi'n ei feddwl neu sydd gennych chi unrhyw amheuon amdano.

Dyma grynodeb o'r hyn a drafodwyd gennym (Neges i'w Chwilio Adref):

Iawn felly, gadewch i ni gofio am yr hyn y siaradon ni:

• Mae Syndrom QT Byr (SQTS) yn glefyd genetig prin iawn.
• Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod yr egwyl QT, sef cyfnod o amser yng ngweithgarwch trydanol y galon, yn mynd yn annormal o fyr. Yn syml, mae'n lleihau'r amser y mae'n ei gymryd i siambrau isaf y galon baratoi ar gyfer y curiad nesaf ar ôl un curiad.
• Gall hyn achosi symptomau fel pendro, llewygu, a thendra yn y frest.
• Weithiau, efallai na fydd unrhyw symptomau o gwbl.
• Mae SQTS yn gyflwr difrifol a all arwain at ataliad ar y galon sydyn a hyd yn oed marwolaeth.
• Fodd bynnag, gellir gwneud diagnosis o hyn gydag ECG a phrofion genetig.
• Gellir trin hyn gyda dyfeisiau ICD a meddyginiaethau.
• Os oes gennych unrhyw amheuon am hyn, neu os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r math hwn o glefyd y galon, gwnewch yn siŵr eich bod yn gweld meddyg i gael cyngor.

Cofiwch, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r pethau hyn a cheisio cyngor meddygol mewn modd amserol. Dymuniadau iechyd da i chi!

` Syndrom QT Byr, SQTS, clefyd y galon, ECG, cyfnod QT, clefyd genetig, ataliad cardiaidd sydyn, ICD