A allai fod y broblem 'dawel' hon yn eich gwaed? Gadewch i ni ddysgu am Myeloma Lluosog Mudlosg (SMM)!

Weithiau, gall problemau mawr godi yn ein cyrff heb unrhyw symptomau allanol. Efallai eich bod chi'n meddwl, "O, sut all hynny ddigwydd?" Wel, ie, gall. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr penodol a all ddatblygu'n dawel, heb ddangos unrhyw symptomau, ond sydd â'r potensial i ddatblygu'n ganser difrifol yn y dyfodol. Mae meddygon yn galw hyn yn (Myeloma Lluosog Mudlosg - SMM) . Yn syml, mae hyn fel cam cynnar o glefyd o'r enw "myeloma lluosog cronig".

Beth yw Myeloma Lluosog Mudlosg (SMM)?

Yn syml, mae Myeloma Lluosog Mudlosg yn gyflwr sy'n effeithio ar eich gwaed a'ch mêr esgyrn. Gall hyn ddatblygu'n ganser gwaed prin o'r enw Myeloma Lluosog (MM) gweithredol . Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, "Beth yw'r myeloma lluosog hwn?" Mae celloedd plasma yn fath o gelloedd gwaed gwyn yn ein system imiwnedd. Dyma'r rhai sy'n gwneud gwrthgyrff sy'n helpu ein corff i ymladd clefydau. Fodd bynnag, weithiau gall y celloedd plasma hyn dreiglo a dod yn gelloedd annormal. Dyna pryd mae cyflwr o'r enw myeloma lluosog yn digwydd.

Felly, SMM yw'r cam "tawel" cyn iddo ddod yn ganser o'r enw myeloma lluosog, heb unrhyw symptomau. Weithiau gall gymryd blynyddoedd i SMM ddod yn myeloma lluosog gweithredol. Yn syndod, nid yw rhai pobl â SMM byth yn datblygu myeloma lluosog gweithredol. Dyna pam mae meddygon yn gwirio pobl â SMM yn rheolaidd am arwyddion y gallai droi'n ganser gweithredol.

A yw (SMM) yn ganser?

Mae hwn yn gwestiwn braidd yn anodd. Nid yw SMM yn cael ei drin fel canser ynddo'i hun. Fodd bynnag, oherwydd y gall ddatblygu'n ganser o'r enw myeloma lluosog gweithredol, fe'i hystyrir yn rhagflaenydd i ganser. Dychmygwch fod gennych fan anarferol ar eich croen, man geni. Gallai hynny fod yn arwydd cynnar o ganser y croen, iawn? Dyna beth yw SMM. Mae'n golygu bod gennych siawns benodol o ddatblygu myeloma lluosog. Dyna pam mae meddygon yn monitro pobl â'r cyflwr hwn yn agos iawn .

A oes cyflyrau rhagdueddol eraill sy'n effeithio ar myeloma lluosog?

Oes, mae un arall. Fe'i gelwir yn Gammopathi Monoclonal o Arwyddocâd Amhenodol (MGUS) . Fel SMM, mae hwn yn gyflwr a all ddigwydd cyn i myeloma lluosog ddatblygu. Mae meddygon yn ystyried bod MGUS (ynganiad "M-gus") yn rhagflaenydd i myeloma lluosog.

Sut mae (SMM) yn effeithio ar fy nghorff? Beth yw'r symptomau?

Dyma'r peth pwysig: Nid yw'r rhan fwyaf o bobl sydd â (SMM) yn dangos unrhyw symptomau.Mae hynny'n golygu efallai na fyddwch chi'n teimlo unrhyw anghysur na phoen. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn darganfod bod ganddyn nhw SMM pan fyddan nhw'n cael prawf gwaed arferol am reswm arall. Gall y profion gwaed hynny ddangos bod gennych chi fath annormal o brotein o'r enw proteinau M , sy'n cael eu gwneud gan gelloedd plasma annormal yn eich corff.

Mae profion gwaed yn dangos bod y celloedd plasma annormal hyn yn cynhyrchu proteinau imiwnedd annormal (proteinau M). Hefyd, os gwnewch fiopsi mêr esgyrn, gall meddygon weld y celloedd plasma annormal hyn ym mêr esgyrn. Fodd bynnag, yn ystod y cyfnod "mudlosgi" hwn, nid yw myeloma yn achosi unrhyw broblemau yn eich corff, felly fel arfer nid oes gan bobl â SMM unrhyw symptomau.

Pwy all gael (SMM)? Ai clefyd cyffredin yw hwn?

Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn effeithio ar bobl dros 60 oed. Yr oedran cyfartalog adeg diagnosis yw rhwng 62 a 67 oed.

Nid yw (SMM) yn glefyd cyffredin. Mae ymchwilwyr yn amcangyfrif ei fod yn effeithio ar tua un o bob 100,000 o bobl yn unig. Fodd bynnag, mae myeloma lluosog yn effeithio ar tua saith o bob 100,000 o bobl yn unig. Felly, mae (SMM) yn gyflwr hyd yn oed yn brinnach.

Beth yw'r risg o ddatblygu (SMM) yn myeloma lluosog gweithredol?

Mae hyn hefyd yn bwysig i'w wybod. O fewn y pum mlynedd cyntaf ar ôl cael diagnosis o SMM, mae tua 10% o bobl â SMM yn datblygu myeloma lluosog gweithredol bob blwyddyn. Dros y pum mlynedd nesaf, mae'r ganran honno'n gostwng i 3% y flwyddyn. Ar ôl y 10 mlynedd cyntaf, mae'r risg hon yn gostwng ymhellach fyth i 1% y flwyddyn.

Mae hyn yn golygu na fydd pawb sydd â (SMM) yn datblygu myeloma lluosog. Fodd bynnag, mae risg, felly mae monitro meddygol rheolaidd yn bwysig iawn.

A oes profion a all ragweld yn gywir a fydd rhywun yn datblygu myeloma lluosog?

Yn anffodus, nid oes prawf ar hyn o bryd a all ragweld yn gywir a fydd rhywun yn datblygu myeloma lluosog. Mae meddygon ac ymchwilwyr yn parhau i ddadansoddi'r newidiadau genetig sy'n gysylltiedig â myeloma lluosog ac yn edrych i weld a allant nodi a fydd rhywun â SMM yn datblygu myeloma lluosog.

Beth yw'r rhesymau dros ymddangosiad (SMM)?

Mae ymchwilwyr yn gwybod bod celloedd plasma annormal a phethau o'r enw proteinau M yn nodwedd amlwg o myeloma lluosog (MM) a myeloma lluosog (MM). Fodd bynnag, nid ydynt yn dal i wybod yn union beth sy'n achosi i gelloedd plasma normal, iach ddod yn annormal. Maent yn ymchwilio i rai achosion posibl:

• Mwtaniadau genetig: Mae ymchwilwyr yn ymchwilio i weld a oes cysylltiad rhwng newidiadau mewn rhai genynnau (oncogenes - genynnau sy'n hyrwyddo twf celloedd) a myeloma lluosog (MM).
• Gordewdra: Mae amheuaeth y gallai gormod o fraster corff fod yn ffactor hefyd.

Sut i adnabod (SMM)? Pa fath o brofion sy'n cael eu cynnal?

Gall meddygon gynnal sawl prawf i gadarnhau a oes gennych y cyflwr hwn. Cofiwch, os yw prawf gwaed a/neu wrin arferol yn dangos arwyddion o brotein M, efallai mai dyna'r cliw cyntaf bod gennych myeloma lluosog. Yna bydd meddygon yn cynnal rhai profion sylfaenol i weld a yw'ch cyflwr yn datblygu i fod yn myeloma lluosog. Gall y profion hyn gynnwys:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn mesur nifer y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau a gynhyrchir gan eich mêr esgyrn.
• Prawf cemeg gwaed: Mae hyn yn gwirio eich lefel creatinine (i wirio pa mor dda mae eich arennau'n gweithio), lefel albwmin (i wirio pa mor dda mae eich arennau a'ch afu'n gweithio), a lefel calsiwm (i wirio am golled esgyrn).
• Prawf imiwnoglobwlin meintiol: Mae'r prawf gwaed hwn yn mesur lefelau proteinau M (proteinau imiwnedd) yn eich gwaed.
• Electrofforesis ac imiwnoffocseiddio serwm: Mae'r profion hyn yn chwilio am broteinau M yn eich gwaed.
• Profion wrin: Gall meddygon ofyn i chi gasglu wrin gartref am 24 awr i wirio am broteinau M.
• Pelydrau-X: Defnyddir pelydrau-X i weld a oes difrod i'r esgyrn oherwydd myeloma lluosog.
• Sgan tomograffeg gyfrifiadurol (CT): Dyma ffordd arall o weld difrod i esgyrn.
• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI): Mae'r prawf hwn yn defnyddio tonnau radio a magnetau cryf i wneud lluniau manwl o'ch esgyrn a'ch asgwrn cefn. Gellir defnyddio'r prawf hwn i chwilio am dystiolaeth o ddifrod cynnar i esgyrn.
• Biopsïau mêr esgyrn: Gall meddygon gymryd sampl o'ch mêr esgyrn a'i ddadansoddi i weld canran y celloedd plasma arferol ac annormal ynddo. Gallant hefyd wirio'r sampl mêr esgyrn am newidiadau yn eich DNA a allai arwain at ganser.

Beth yw'r meini prawf ar gyfer (SMM)?

Pan fydd meddygon yn siarad am "feini prawf," maen nhw'n golygu canlyniadau profion sy'n bodloni'r safonau meddygol sydd eu hangen i wneud diagnosis. Y meini prawf ar gyfer (SMM) yw:

• Prawf gwaed sy'n dangos lefel o brotein M sy'n fwy na 3g/dl (3 gram fesul deciliter o waed).
• Prawf wrin 24 awr yn dangos 500 miligram neu fwy o brotein. Neu...
• Mae biopsi mêr esgyrn yn dangos bod celloedd plasma yn ffurfio rhwng 10% a 59% o gyfanswm y celloedd gwaed yn eich mêr esgyrn. A...
• Nid oes unrhyw arwyddion o friwiau anarferol i'r esgyrn na difrod i'r arennau y gall myeloma eu hachosi, mae cyfrifiadau eich celloedd gwaed yn normal, ac mae lefelau eich calsiwm yn normal.

Sut mae'r cyflwr hwn yn cael ei drin?

Ar hyn o bryd, y driniaeth safonol ar gyfer SMM yw "aros gwyliadwrus". Mae hyn yn cynnwys meddygon yn gwneud profion rheolaidd i fonitro lefelau protein M yn eich gwaed a lefelau celloedd plasma yn eich mêr esgyrn. Fel gwarchodwr, maen nhw'n gwylio i weld a yw'r clefyd yn gwaethygu.

Efallai bod gan rai pobl risg uwch o ddatblygu myeloma lluosog gweithredol. Mewn achosion o'r fath, efallai y bydd rhai meddygon yn argymell dechrau triniaeth myeloma lluosog yn gynnar. Os oes gennych myeloma lluosog (MM), eich meddyg yw'r person gorau i roi'r wybodaeth a'r argymhellion triniaeth sydd eu hangen arnoch.

A allaf leihau'r risg o ddatblygu (SMM)?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal ffurfio (SMM).

Am ba hyd allwch chi fyw gyda (SMM)?

Mae'r ffordd y mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar bawb yn wahanol. Gall rhai pobl ei gael ond byth ddatblygu myeloma lluosog. Mae rhai pobl yn datblygu myeloma lluosog fisoedd neu flynyddoedd ar ôl cael diagnosis. Os ydych chi'n poeni am fyw gyda myeloma lluosog, gofynnwch i'ch meddyg beth allwch chi ei ddisgwyl. Nhw yw'r bobl orau i roi gwybodaeth benodol i chi.

Pa mor hir allwch chi fyw gyda myeloma lluosog?

Mae hyn hefyd yn broblem i lawer o bobl. Mae tua 40% i 82% o bobl â myeloma lluosog yn fyw bum mlynedd ar ôl cael diagnosis. Mae hyn yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys y math o glefyd a'r ymateb i driniaeth.

Sut alla i ofalu am fy iechyd?

Os oes gennych myeloma lluosog, efallai na fydd angen triniaeth arnoch ar unwaith – nac byth. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych am ddod i mewn am archwiliadau rheolaidd. Mae hyn i wirio a yw eich cyflwr wedi newid i myeloma lluosog. Gall byw gyda myeloma lluosog fod yn llawn straen ac yn achosi pryder . Efallai y byddwch chi'n meddwl, “O, hoffwn pe gallwn wneud rhywbeth am hyn.” Mae hynny'n normal. Ond mae rhai pethau y gallwch chi eu gwneud i ofalu am eich iechyd cyffredinol:

• Bwytewch ddeiet cytbwys. Os ydych chi'n ansicr ynglŷn â hyn, ymgynghorwch â maethegydd.
• Os ydych chi'n ysmygwr, ceisiwch roi'r gorau iddi.
• Cael digon o orffwys.
• Amddiffynwch eich hun rhag heintiau. Gofynnwch i'ch meddyg am ffyrdd o atal heintiau.
• Ymarferwch yn rheolaidd.Ond, siaradwch â'ch meddyg yn gyntaf a gofynnwch pa fath o ymarfer corff sy'n iawn i chi a faint y dylech chi ei wneud. Nid yw'n dda gwneud gormod chwaith.
• Rhowch sylw i'ch iechyd meddwl hefyd. Os ydych chi'n teimlo'n drist neu'n isel eich ysbryd ynglŷn â'ch cyflwr, siaradwch â'ch meddyg amdano. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n dweud wrthyn nhw, yn enwedig os yw'r tristwch neu'r iselder yn para mwy na phythefnos neu'n ymyrryd â'ch gweithgareddau dyddiol.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Os oes gennych chi (SMM), dyma rai cwestiynau y gallwch chi eu gofyn i'ch meddyg:

• Pam ddigwyddodd hyn i mi?
• Sut mae hyn yn effeithio ar fy mywyd bob dydd?
• Pa mor hir mae'n ei gymryd i myeloma lluosog ddatblygu?
• A oes unrhyw symptomau penodol a allai ddangos myeloma lluosog, a ddylwn i fod yn ymwybodol ohonynt?
• A oes triniaethau i atal y cyflwr (SMM) rhag datblygu’n myeloma lluosog?

Yn olaf, beth i'w gofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Myeloma Lluosog Mudlosg (SMM) yn gyflwr cyn-ganseraidd o myeloma lluosog (MM). Fodd bynnag, ni fydd pawb sydd â SMM yn datblygu myeloma lluosog gweithredol. Yn aml, mae pobl sydd â SMM eisiau gwybod a fyddant yn datblygu myeloma lluosog gweithredol, ac os felly, pryd. Mae'r rhain yn gwestiynau anodd iawn i'w hateb. Nid oes gan feddygon yr holl atebion eto.

Fodd bynnag, mae ymchwil diweddar yn dangos, trwy fapio newidiadau mewn rhai genynnau, y gallai fod yn bosibl rhagweld i ryw raddau a fydd (SMM) yn datblygu'n myeloma lluosog, ac os felly, pryd.

Os oes gennych y cyflwr hwn, gofynnwch i'ch meddyg a oes unrhyw wybodaeth newydd yn gysylltiedig â'ch cyflwr. Byddant yn fwy na pharod i'ch helpu. Y peth pwysicaf yw dilyn cyngor eich meddyg ac aros yn gryf yn feddyliol.

` Myeloma Lluosog Mudlosg, SMM, Myeloma Lluosog, canser, clefyd y gwaed, mêr esgyrn, protein M, canser y gwaed, celloedd plasma