Beth yw Syndrom Sneddon? Oes gennych chi smotiau fel hyn ar eich croen? Gadewch i ni siarad!

Ydych chi erioed wedi sylwi bod gan rai pobl smotiau porffor ar eu croen, yn enwedig ar eu haelodau, mewn patrwm tebyg i rwyd? Weithiau maen nhw hefyd yn cwyno am bendro a chur pen. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr prin sydd â symptomau tebyg, ond does neb yn siarad amdano llawer. Gelwir hyn yn Syndrom Sneddon.

Beth yw Syndrom Sneddon? Yn syml...

Yn syml, mae Syndrom Sneddon yn glefyd sy'n effeithio ar y pibellau gwaed bach a chanolig yn eich corff. Meddyliwch am y pibellau gwaed hyn fel pibellau sy'n cario dŵr. Yn y clefyd hwn, mae'r haen llyfn o gelloedd y tu mewn i'ch pibellau gwaed, a elwir yn feddygol yn endotheliwm, yn tyfu'n gyflymach ac yn fwy nag y dylai. Beth sy'n digwydd wedyn? Mae'r celloedd ychwanegol hyn yn lleihau'r lle y tu mewn i'r pibellau gwaed, yn union fel pan fydd baw yn mynd yn sownd mewn pibell, mae'n anodd i ddŵr lifo. Mae hyn yn achosi i lif y gwaed gael ei rwystro.

Mae hwn yn gyflwr y mae angen ei wylio am gyfnod, gan y gall waethygu'n raddol dros amser. Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn mewn mwy o berygl o geuladau gwaed. Gallant hefyd ddatblygu problemau croen a phroblemau niwrolegol. Weithiau fe'i gelwir yn syndrom Sneddon-Champion. Enw arall yw livedo reticularis racemosa. Gall y cyflwr hwn achosi strôcs ac ymosodiadau isgemig dros dro (TIAs) mewn rhai pobl.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn? Ymhlith pwy mae'n fwyaf cyffredin?

Mewn gwirionedd, mae Syndrom Sneddon yn glefyd prin iawn. Yn ystadegol, amcangyfrifir mai dim ond pedwar o bobl ym mhob miliwn sy'n ei ddatblygu bob blwyddyn. Mae hynny tua un ym mhob dau gant a hanner o filoedd.

Ar ben hynny, mae'r cyflwr yn fwy cyffredin mewn menywod nag mewn dynion. Mae tua 80% o bobl â syndrom Sneddon yn fenywod. Fel arfer cânt ddiagnosis o'r cyflwr tua 40 oed.

Beth yw symptomau hyn? Sut ydych chi'n ei adnabod?

Gall person â Syndrom Sneddon brofi amrywiaeth o symptomau. Fodd bynnag, nid yw'r holl symptomau hyn yn ymddangos ar unwaith. Gall rhai symptomau ymddangos flynyddoedd ar ôl i broblemau niwrolegol ddechrau. Neu gall rhai pobl brofi problemau llygaid neu gur pen am y tro cyntaf. Dyma rai o'r symptomau:

• Patrwm fel rhwyll ar y croen:Dyma'r symptom cyntaf y mae llawer o bobl yn sylwi arno. Mae'r croen yn datblygu cyfres o smotiau cochlyd-borffor, yn debyg i rwydi pysgod neu'r patrymau ar rai nadroedd. Nid yw hyn yn boenus. Os yw'r smotiau hyn yn ymddangos ar eich breichiau a'ch coesau, yn ymddangos yn yr oerfel, ac yn diflannu pan fyddwch chi'n cynhesu, fe'i gelwir yn livedo reticularis. Fodd bynnag, os yw'r patrwm hwn yn ymddangos ar eich brest, abdomen, neu ben-ôl, ac nad yw'n diflannu hyd yn oed pan fyddwch chi'n cynhesu, fe'i gelwir yn livedo racemosa.
• Cur pen: Gall cur pen mynych, weithiau difrifol, ddigwydd.
• Pendro: Teimlad o droelli.
• Strôcs a TIAs: Fel y soniwyd yn gynharach, dyma rai o'r rhai mwyaf difrifol.
• Newidiadau mewn ymddygiad a meddwl: Efallai y bydd newidiadau yn eich personoliaeth, y ffordd rydych chi'n meddwl, a'ch gallu i gofio.
• Problemau arennau: Mae hyn ychydig yn llai cyffredin, ond gall rhai pobl gael problemau arennau hefyd.

Y peth pwysicaf yw, os oes gennych un neu ddau o'r symptomau hyn, yn enwedig os oes gennych gur pen a phendro ynghyd â'r patrwm croen tebyg i rwyll, dylech chi weld meddyg yn bendant am gyngor.

Pam mae Syndrom Sneddon yn digwydd? Beth yw'r achos?

Mae hyn mewn gwirionedd yn rhywbeth nad yw meddygon yn gallu ei ddarganfod eto. Nid yw union achos Syndrom Sneddon wedi'i ddarganfod eto. Dyna pam ei fod yn cael ei alw'n idiopathig, sy'n golygu nad yw'r achos yn hysbys. Fodd bynnag, gan fod y clefyd hwn wedi'i weld yn rhedeg mewn rhai teuluoedd, mae amheuaeth y gallai fod cydran genetig .

Hefyd, mewn rhai achosion, gall syndrom Sneddon ddigwydd ynghyd â chyflyrau hunanimiwn eraill . Mae clefyd hunanimiwn yn gyflwr lle mae system imiwnedd ein corff yn ymosod ar gelloedd ein corff ein hunain. Os oes gennych syndrom Sneddon, gall fod yn gysylltiedig ag un o'r cyflyrau canlynol:

• Lwpus
• Syndrom gwrthffosffolipid
• Clefyd Behçet
• Clefyd meinwe gyswllt cymysg

Sut mae hyn yn cael ei ddiagnosio? Pa brofion sy'n cael eu gwneud?

Os yw eich meddyg yn amau ​​bod gennych Syndrom Sneddon yn seiliedig ar eich symptomau, bydd yn archebu sawl prawf gwahanol. Bydd y profion hyn yn chwilio am:

• Eich gwaed: Chwiliwch am arwyddion o glefyd hunanimiwn a phroblemau ceulo gwaed.
• Eich calon: Gwiriwch sut mae gwaed yn llifo trwy'ch calon a'ch pibellau gwaed.
• Eich ymennydd:Chwiliwch am niwed i'r ymennydd. Gallai fod oherwydd strôc.
• Eich croen: Cymerir darn bach o groen a'i archwilio (biopsi croen) i weld a oes unrhyw newidiadau celloedd sy'n nodweddiadol o'r clefyd hwn.

Gall y profion hyn gynnwys profion delweddu arbenigol . Er enghraifft:

• Sganiau MRI (delweddu cyseiniant magnetig - sganiau MRI)
• Sgan CT `(tomograffeg gyfrifiadurol - sganiau CT)`
• Angiograffau (pelydr-X arbennig i edrych ar gyflwr pibellau gwaed)

Dim ond ar ôl cynnal yr holl brofion hyn y gall meddygon gadarnhau'r clefyd hwn yn gywir.

Sut mae'n cael ei drin? (Triniaeth) Beth yw'r opsiynau?

Nid yw'r ffordd orau o drin Syndrom Sneddon wedi'i deall yn llawn eto. Un rheswm am hyn yw bod cyn lleied o bobl â'r cyflwr fel ei bod hi'n anodd dod o hyd i ddigon o bobl i gynnal treialon clinigol mawr.

Fodd bynnag, mae gwahanol opsiynau triniaeth yn dibynnu ar symptomau'r clefyd. Er enghraifft, gall eich meddyg ragnodi meddyginiaethau fel:

• Meddyginiaethau gwrthgeulydd neu wrthblatennau: Mae'r rhain yn atal ceulo gwaed ac yn hwyluso llif y gwaed.
• Fasodilatwyr: Er enghraifft, nifedipine. Mae'r rhain yn ehangu pibellau gwaed ac yn cynyddu llif y gwaed. Mae hyn fel arfer yn darparu rhyddhad rhag symptomau croen.
• Atalyddion ensymau sy'n trosi angiotensin (atalyddion ACE): Mae'r rhain yn helpu i atal twf annormal y celloedd endothelaidd hynny a grybwyllwyd yn gynharach.

Pwysig: Os oes gennych syndrom Sneddon, dylech osgoi ysmygu a defnyddio pils rheoli genedigaeth sy'n cynnwys estrogen yn llwyr. Gall y rhain waethygu'r cyflwr.

A oes ffordd o atal y clefyd hwn?

Yn anffodus, yn seiliedig ar y wybodaeth gyfredol, nid oes ffordd o atal Syndrom Sneddon. Gan nad yw'r union achos yn hysbys, mae'n anodd dweud sut i'w atal.

Beth fydd yn digwydd os bydd y sefyllfa hon yn parhau? (Prognosis) Beth allwn ni ei ddisgwyl ar gyfer y dyfodol?

Mewn llawer o achosion, mae Syndrom Sneddon yn achosi newidiadau yn y system nerfol. Er enghraifft , gall colli cof ac anhawster siarad ddatblygu'n raddol dros amser. Mewn rhai achosion, gall pobl â Syndrom Sneddon hefyd gael diagnosis o ddementia cynnar. Dyna pam ei bod hi'n bwysig bod yn ymwybodol o'r symptomau hyn.

Oes iachâd llwyr?

Yn ôl gwybodaeth feddygol gyfredol, Syndrom SneddonNid oes "iachâd" llwyr wedi'i ganfod eto. Nod triniaethau yw rheoli symptomau a cheisio atal y clefyd rhag gwaethygu.

Pryd ddylech chi geisio cyngor meddygol?

Os oes gennych symptomau Syndrom Sneddon, fel y patrwm croen tebyg i rwyll, cur pen, a phendro, ewch i weld meddyg ar unwaith. Peidiwch ag oedi, yn enwedig os oes gennych symptomau eraill ynghyd â'r smotiau croen.

Os ydych chi eisoes wedi cael diagnosis o syndrom Sneddon, os byddwch chi'n datblygu symptomau newydd, neu os ydych chi'n teimlo bod eich symptomau'n gwaethygu, rhowch wybod i'ch meddyg ar unwaith.

Hefyd, os byddwch chi'n profi unrhyw symptomau strôc, peidiwch ag oedi. Ffoniwch 911 ar unwaith (yn Sri Lanka, 1990 Gwasanaeth Ambiwlans Suwaseriya) neu ewch i adran achosion brys yr ysbyty agosaf. Gall symptomau strôc gynnwys:

• Cur pen difrifol sydyn.
• Problemau golwg (megis colli golwg mewn un llygad, aneglurder yn y ddau).
• Diffyg teimlad neu wendid ar un ochr neu'r ddwy ochr i'r corff.
• Anhawster cerdded.
• Anhawster siarad neu ddeall beth mae eraill yn ei ddweud.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Syndrom Sneddon yn gyflwr prin a allai fod yn ddifrifol. Fodd bynnag, os cewch ddiagnosis o'r cyflwr hwn, dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg yn ofalus. Cymerwch eich meddyginiaeth ar amser, cadwch at eich apwyntiadau dilynol, a pheidiwch â cholli unrhyw amserlenni profi.

Gallwch chi helpu eich hun drwy fabwysiadu ffordd o fyw sy'n iach i'r galon. Mae hynny'n golygu bwyta diet cytbwys, ymarfer corff, ac osgoi ysmygu a dulliau atal cenhedlu sy'n cynnwys estrogen. Gall y pethau hyn fynd yn bell i reoli'ch cyflwr. Peidiwch â phoeni, gallwch chi fyw gyda'r cyflwr hwn gyda'r driniaeth feddygol gywir a newidiadau i'ch ffordd o fyw.

` Syndrom Sneddon, clefyd pibellau gwaed, smotiau croen, strôc, niwropathi, livedo reticularis, ceuladau gwaed