Ydych chi weithiau'n teimlo fel bod rhywbeth fel cwpan neu ben yn syrthio i'r llawr yn sydyn heb reswm? Neu ydych chi'n teimlo fel bod eich coesau'n baglu wrth i chi gerdded, neu fod eich geiriau'n aneglur wrth i chi siarad? Er mai dim ond pethau sy'n digwydd i ni yw'r rhain fel arfer, weithiau gallant fod yr arwyddion cyntaf o rywbeth difrifol yn digwydd y tu mewn i'n corff. Dyna sut rydyn ni'n mynd i siarad am glefyd sy'n gysylltiedig â'n system nerfol heddiw. Dyna ALS.
Yn syml, beth yw ALS?
Talfyriad ar gyfer Sglerosis Ymylol Amyotroffig yw ALS. Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n 'glefyd Lou Gehrig', ar ôl Lou Gehrig, chwaraewr pêl fas enwog yn y 1930au. Yn syml, mae'n glefyd sy'n effeithio ar ein system nerfol, yn enwedig y celloedd nerf o'r enw niwronau modur .
Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r niwronau modur hyn. Dychmygwch, rydych chi'n codi braich, yn symud coes, yn siarad, yn cnoi bwyd... Rydych chi'n gwneud hyn i gyd yn wirfoddol, iawn? Wel, mae'r niwronau modur hyn yn rheoli'r cyhyrau gwirfoddol rydyn ni'n meddwl amdanyn nhw ac yn eu rheoli. Mae'r celloedd nerf hyn yn cario'r neges o'r ymennydd i'r cyhyrau, gan ddweud, "Gwnewch hyn." Pan fydd ALS yn datblygu, mae'r niwronau modur hyn yn gwanhau'n raddol ac yn dod yn anactif. Yna nid yw'r negeseuon o'r ymennydd yn cyrraedd y cyhyrau'n iawn. O ganlyniad, mae'r cyhyrau'n gwanhau ac yn crebachu'n raddol.
Y peth mwyaf trist yw bod y clefyd hwn yn y pen draw yn gwanhau'r diaffram, y cyhyr sy'n ein helpu i anadlu. Mae llawer o gleifion yn marw o fethiant anadlol . Nid oes iachâd pendant ar gyfer y clefyd hwn o hyd.
Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu ALS?
Nid yw union achos ALS wedi'i ddarganfod eto, ond mae rhai ffactorau risg wedi'u nodi.
- Geneteg: I ganran fach o bobl sydd ag ALS, tua 10%, mae'n etifeddol. Mae hyn yn golygu, os oes gan rywun yn y teulu'r clefyd, bod siawns o 50% y bydd y genyn yn cael ei drosglwyddo i'w plant. Gelwir hyn yn ALS teuluol .
- Oedran: Mae'r risg o ddatblygu'r clefyd hwn yn cynyddu gydag oedran hyd at 75 oed. Mae'r clefyd yn cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl rhwng 60 ac 80 oed.
- Rhyw: Ymhlith pobl o dan 65 oed, mae dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd na menywod. Fodd bynnag, ar ôl 70 oed, mae'r gwahaniaeth hwnnw'n diflannu.
- Ysmygu:Mae rhai astudiaethau wedi dangos bod ysmygwyr mewn mwy o berygl o ALS, yn enwedig mewn menywod ar ôl y menopos.
- Tocsinau : Mae ymchwilwyr yn credu y gallai dod i gysylltiad â rhai cemegau, fel plwm, fod yn ffactor risg hefyd. Mae hyn yn dal i gael ei ymchwilio.
- Gwasanaeth milwrol: Yn syndod, mae rhai astudiaethau wedi dangos bod gan y rhai sydd wedi gwasanaethu yn y fyddin risg ychydig yn uwch o ddatblygu ALS. Nid yw'r union achos yn hysbys, ond credir ei fod yn gysylltiedig â ffactorau fel dod i gysylltiad â thocsinau a straen difrifol.
- Baglu wrth gerdded, coesau'n mynd yn gymysg.
- Anhawster dal rhywbeth yn gadarn yn y llaw (e.e., gollwng cwpanau, sosbenni).
- Lleferydd aneglur .
- Anhawster llyncu bwyd neu hylifau.
- Crampiau neu boen cyhyrau.
- Twitchio cyhyrau - a elwir hefyd yn fasciculations .
- Anhawster cynnal ystum y corff, anallu i gadw'r gwddf yn syth.
- EMG (Electromyograffeg):Mae hyn yn mesur y gweithgaredd trydanol yn y cyhyrau. Yn ALS, nid yw'r cyhyrau'n derbyn negeseuon o'r nerfau'n iawn, felly mae'r prawf EMG yn dangos patrwm annormal penodol.
- Astudiaeth Ddargludiad Nerfau: Mae hyn yn mesur y cyflymder y mae signalau trydanol yn teithio ar hyd nerfau. Gall hyn roi syniad o faint y difrod i'r nerfau.
- Therapi corfforol: Yn helpu gyda gweithgareddau cyhyrau mawr fel cerdded a sefyll.
- Therapi galwedigaethol: Yn helpu gyda sgiliau echddygol manwl fel botymu crys a bwyta â llwy.
- Therapi lleferydd: Yn helpu i egluro lleferydd a rheoli anawsterau llyncu.
- Mae ALS yn glefyd sy'n effeithio ar y celloedd nerf o'r enw niwronau modur sy'n rheoli ein cyhyrau gwirfoddol.
- Gall symptomau cynnar fod yn gynnil iawn, gan gynnwys gwendid yn yr aelodau, anhawster cerdded, a lleferydd aneglur.
- Nid oes prawf penodol i wneud diagnosis o'r clefyd, a chadarnheir y diagnosis trwy ddiystyru clefydau eraill.
- Er nad oes iachâd llwyr ar gyfer y clefyd o hyd, gall ffisiotherapi, therapi lleferydd, ac amrywiol ddyfeisiau cynorthwyol gynnal ansawdd bywyd y claf ar lefel dda.
- Os oes gennych y symptomau hyn am amser hir, ceisiwch gyngor meddygol yn bendant.
Pwysig: Os ydych chi'n amau eich bod wedi llyncu cemegyn gwenwynig, peidiwch â chynhyrfu a ffoniwch y Ganolfan Wybodaeth Gwenwynau Genedlaethol yn Ysbyty Cenedlaethol Colombo i gael cyngor meddygol priodol.
Beth yw symptomau cyntaf ALS?
Nid yw symptomau ALS yn dod yn sydyn, ond yn araf iawn. Ar y dechrau, efallai y byddwch yn sylwi ar newid bach iawn. Efallai bod eich llaw yn teimlo'n ddideimlad pan fyddwch chi'n dal llyw car. Neu efallai y byddwch chi'n cael anhawster siarad cyn i unrhyw symptomau eraill ymddangos. Mae'r symptomau cychwynnol yn amrywio o berson i berson.
Ond mae rhai symptomau cynnar cyffredin:
Gellir rhannu'r clefyd hwn yn ddau brif fath yn seiliedig ar sut mae'n dechrau: dechrau'r aelod (yn dechrau yn yr aelodau) a dechrau'r bylbar (yn dechrau gydag anhawster siarad a llyncu) .
| Sut mae'r clefyd yn dechrau | Symptomau cyffredin |
|---|---|
| Dechrau'r Aelod (Asgwrn Cefn) | I lawer o bobl, mae'r clefyd yn dechrau fel hyn. Mae symptomau'n ymddangos yn gyntaf yn y breichiau neu'r coesau.
|
| Dechrau Bwlbar (dechrau gyda lleferydd/llyncu) | Mae hyn ychydig yn llai cyffredin. Mae symptomau'n dechrau yng nghyhyrau'r wyneb, y gwddf a'r gwddf.
|
| Mae'r clefyd hwn yn gwaethygu dros amser. | |
| Pan fydd y clefyd yn gwaethygu | Gwendid yn y cyhyrau, colli màs cyhyrau (atroffi), anhawster cnoi a llyncu, anallu i ddeall lleferydd, ac anhawster anadlu. |
Sut mae ALS yn cael ei ddiagnosio?
Mae gwneud diagnosis o ALS yn broses gymhleth oherwydd nad oes un prawf sy'n ei ddiagnosio'n benodol. Mae meddygon yn diystyru pob cyflwr arall a allai fod yn achosi eich symptomau cyn gwneud diagnosis o ALS.
Bydd eich meddyg, yn enwedig niwrolegydd, yn cynnal y profion hyn:
1. Archwiliad meddygol cyflawn: Byddwn yn trafod eich symptomau a hanes meddygol eich teulu yn fanwl, ac yn gwirio am wendid cyhyrau, sbasmau cyhyrau, ac anawsterau lleferydd.
2. Profion gwaed ac wrin: Mae'r rhain yn helpu i ddiystyru cyflyrau eraill a allai ddangos symptomau tebyg i ALS, fel clefyd y thyroid, diffyg fitamin B12, a heintiau eraill.
3. Sgan MRI: Nid yw MRI yn dangos ALS yn uniongyrchol, ond mae'n hanfodol gwirio am achosion eraill, fel tiwmor yn yr ymennydd neu linyn yr asgwrn cefn neu ddisg llithro.
4. Profion electroffisiolegol: Mae'r rhain yn bwysig iawn wrth wneud diagnosis.
Gan fod diagnosis o ALS yn beth mawr, mae llawer o bobl yn cael eu temtio i gael ail farn. Mae hynny'n beth da. Hefyd, oherwydd bod y clefyd yn gwaethygu dros amser, mae'n ddefnyddiol cael prawf eto ar ôl tua 6 mis i weld a yw'r symptomau wedi gwella.
Sut i reoli symptomau?
Er nad oes iachâd llwyr ar gyfer ALS o hyd, mae yna lawer o ffyrdd o reoli symptomau a gwella ansawdd bywyd y claf.
Yn ogystal, mae dyfeisiau fel cadeiriau olwyn, peiriannau CPAP i helpu gydag anadlu, a thechnolegau cyfrifiadurol arbenigol (meddalwedd adnabod llygaid) i helpu'r rhai sy'n cael anhawster siarad i gyfathrebu.
Os ydych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn parhau i brofi'r symptomau a grybwyllir yma, peidiwch â gwastraffu amser ac ewch i weld meddyg cymwys . Mae canfod y clefyd yn gynnar yn gymorth mawr wrth ei reoli.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw