Skip to main content

Onid yw eich fagina wedi'i ffurfio'n llawn? Gadewch i ni siarad am agenesis fagina.

Onid yw eich fagina wedi'i ffurfio'n llawn? Gadewch i ni siarad am agenesis fagina.

Weithiau gall ein merch, neu efallai chi eich hun, gael problem lle nad yw hi'n dechrau ei mislif hyd yn oed ar ôl cyrraedd y glasoed. Neu gall hi brofi anghysur arall yn y fagina. Un rheswm am hyn gallai fod cyflwr o'r enw 'atroffi'r fagina'. Gall hyn swnio ychydig yn gymhleth, ond gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yw'r hyn a elwir yn agenesis fagina?

Yn syml, mae hyn oherwydd nad yw fagina babi benywaidd yn datblygu'n iawn pan fydd hi yn y groth. Yn feddygol, mae hwn yn anomaledd cynhenid . Gall y fagina fod yn gwbl absennol, neu dim ond rhan ohoni sydd wedi'i ffurfio. Cofiwch, hyd yn oed os yw'r cyflwr hwn yn bresennol adeg ei eni, efallai na fydd yn cael ei gydnabod tan y glasoed. Mae hyn oherwydd bod yr organau cenhedlu allanol yn ymddangos yn normal y rhan fwyaf o'r amser.

Dim ond pan fyddant yn cyrraedd oedran ifanc y mae'r rhan fwyaf o bobl yn darganfod am hyn, hynny yw, pan nad ydynt wedi dechrau eu cyfnodau misol (yr hyn a alwn ni hefyd yn fislif) hyd yn oed ar ôl iddynt fod tua 15 oed.

Ynghyd â'r cyflwr hwn o'r enw anofwleiddio, gall fod problemau weithiau gyda rhannau eraill o'r system atgenhedlu. Er enghraifft, efallai nad yw'r groth, lle mae'r babi'n tyfu, neu'r tiwbiau ffalopaidd, sy'n cario wyau o'r ofarïau i'r groth, wedi datblygu'n iawn. Hefyd, efallai y bydd problemau gyda'r arennau neu'r asgwrn cefn.

Ond does dim byd i boeni amdano. Mae triniaethau ar gyfer y cyflwr hwn. Gellir ehangu'r fagina yn raddol gan ddefnyddio dyfeisiau meddygol. Weithiau, gellir cynnal llawdriniaeth fach (`(llawdriniaeth)`) i greu fagina. Yn wir, gall y cyflwr hwn ei gwneud hi'n anodd cael plant weithiau, yn dibynnu ar yr organau atgenhedlu yr effeithir arnynt. Fodd bynnag, gyda thriniaeth, gall llawer o fenywod fyw bywydau iach a chael bywyd rhyw normal.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae'r cyflwr hwn yn brin iawn mewn gwirionedd. Yn ôl ystadegau, mae'n effeithio ar tua un o bob 5,000 o fenywod. Canfuwyd bod gan tua thraean o fenywod sydd â'r math hwn o lithriad fagina broblemau arennau hefyd. Hefyd, gall tua 12% weld problemau gydag esgyrn yr asgwrn cefn, yr asennau, neu'r aelodau.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rheswm?

Nid yw meddygon yn gwybod yr union achos eto . Mae'n digwydd pan fydd ffetws yn datblygu yn y groth. Fel arfer mae'n digwydd pan nad yw system atgenhedlu menyw yn datblygu'n iawn yn ystod yr 20 wythnos gyntaf o feichiogrwydd. Gall achosi annormaleddau yn natblygiad y fagina, y groth, y tiwbiau ffalopaidd, neu serfics.

Credir y gallai ffactorau amgylcheddol, fel dod i gysylltiad â chemegau gwenwynig yn ystod beichiogrwydd, chwarae rhan hefyd . Neu,Gall fod achosion genetig hefyd. Gall rhai cyflyrau sy'n gysylltiedig â phrolaps y fagina fod yn etifeddol.

Mae annigonolrwydd y fagina yn symptom o, neu gall ddigwydd gyda, sawl cyflwr arall. Gelwir y rhain yn anhwylderau gwahaniaethu rhyw (DSD). Dau o'r prif gyflyrau yw:

  • Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH): Mae hwn yn gyflwr prin iawn. Mae'n achosi annormaleddau yn yr organau atgenhedlu. Syndrom MRKH yw'r cyflwr mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig ag agenesis fagina. Yn y cyflwr hwn, nid yw'r fagina a'r groth yn datblygu'n iawn, neu nid ydynt yn datblygu o gwbl. Yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y syndrom hwn, gall annormaleddau eraill ddigwydd hefyd yng ngheg y groth, yr asgwrn cefn, a'r aelodau. Gall rhai pobl hefyd ddatblygu colli clyw, clefyd y galon, a phroblemau arennau.
  • Syndrom ansensitifrwydd i androgenau (AIS): Mae hwn yn gyflwr genetig. Yn y cyflwr hwn, nid yw croth, serfics, tiwbiau ffalopaidd plentyn, a rhan o'r fagina yn datblygu. Mewn rhai achosion, efallai na fydd y fagina'n datblygu o gwbl.

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?

Mae sawl nodwedd allweddol o'r cyflwr hwn y dylech fod yn ymwybodol ohonynt:

  • Amenorrhea : Mae hyn yn golygu nad yw'r mislif wedi dechrau erbyn 15 oed. Dyma'r arwydd cyntaf yn aml. Os yw hyn yn digwydd i'ch merch, ewch i weld meddyg.
  • Cryptomenorrhea : Dyma pan fydd gwaed mislif, sydd i fod i gael ei ryddhau bob mis, yn cronni y tu mewn i'r corff heb ffordd allan. Dychmygwch, cynhyrchir gwaed mislif bob mis, ond nid oes ffordd iddo ddod allan. Yna mae'n cronni y tu mewn a gall achosi pethau fel poenau stumog a phoenau cefn. Gall hyn fod yn boenus iawn.
  • Gall agoriad y fagina fod yn dwll bach neu efallai na fydd unrhyw agoriad o gwbl.
  • Poen yn ystod rhyw. Gall hyn ddigwydd os yw'r fagina yn rhy fyr.

Sut ydych chi'n adnabod hyn? Pa brofion sy'n cael eu gwneud?

Weithiau, mae meddygon yn canfod y cyflwr hwn yn ystod babandod neu blentyndod. Fodd bynnag, yn amlaf caiff ei ganfod yn eich arddegau. Mae llawer o bobl yn darganfod bod ganddyn nhw'r cyflwr hwn pan fyddan nhw'n mynd i weld meddyg oherwydd nad ydyn nhw wedi dechrau eu mislif erbyn 15 oed.

I wneud diagnosis o gyflwr o'r enw prolaps fagina, bydd eich meddyg (neu feddyg eich plentyn) yn cynnal profion fel y rhain:

  • Yn gyntaf, cynhelir archwiliad corfforol . Mae hyn yn golygu archwilio ardal y fagina a'r ardal o amgylch yr anws.
  • Perfformir sgan uwchsain (`(Uwchsain)`) . Mae hyn yn caniatáu i'r fagina fod yn fwyGellir gweld delweddau o'r organau y tu mewn i geudod y pelfis (fel y groth a'r ofarïau).
  • Gellir cynnal sgan MRI (MRI) hefyd . Gall hyn gynhyrchu delweddau clir a manwl iawn o'r fagina ac organau atgenhedlu eraill .
  • Yn ogystal, efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell prawf gwaed i wirio am annormaleddau cromosomaidd. Gall prawf gwaed DNA gadarnhau a oes gennych gyflwr genetig, fel syndrom MRKH, oherwydd weithiau gall prolaps y fagina fod yn gysylltiedig â'r cyflyrau genetig hyn.

A ellir trin y cyflwr hwn?

Oes, mae triniaethau ar gyfer hyn. Gallwch siarad â'ch meddyg neu bediatregydd eich plentyn i benderfynu pryd yw'r amser gorau i ddechrau triniaeth. Mae rhai pobl yn dechrau triniaeth yn ifanc. Mae eraill yn dechrau triniaeth ar ôl iddynt gyrraedd y glasoed neu ddod yn weithgar yn rhywiol. Mae hwn yn benderfyniad personol iawn.

Y ddau brif driniaeth ar gyfer sychder y fagina yw:

1. Hunan-ymlediad y fagina

Os oes gennych agoriad yn y fagina neu dwll bach lle dylai'r agoriad fod, bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am ddefnyddio ymledydd i wneud eich fagina yn lletach. Mae hyn yn cynnwys defnyddio tiwb bach, tenau i ehangu'r agoriad yn raddol. Gwneir hyn yn raddol dros gyfnod o ychydig ddyddiau. Fel arfer mae hyn yn cymryd tua 20 munud y dydd. Efallai y byddwch chi'n teimlo rhywfaint o anghysur yn ystod yr ymlediad, ond ni ddylai fod yn boenus. Mae'n well defnyddio'r ymledydd pan fydd eich croen yn feddal ac yn hyblyg, fel ar ôl cawod.

2. Llawfeddygaeth (`(Llawfeddygaeth)`)

Weithiau, gall eich meddyg argymell gweithdrefn o'r enw faginoplasti i greu fagina. Bydd y meddyg yn penderfynu pa ddull i'w ddefnyddio yn seiliedig ar safle eich corff a ffactorau eraill . Gall meddygon ddefnyddio dyfais tynnu i greu fagina lle nad oes fagina, neu gallant ddefnyddio impiad croen (o'ch boch eich hun neu ddarn o'r coluddyn). Ar ôl y llawdriniaeth, bydd eich meddyg yn mewnosod mewnosodiad i helpu i gadw'r fagina mewn siâp. Siaradwch â'ch meddyg ynghylch pryd y gallwch chi dynnu'r mewnosodiad hwn.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella ar ôl y triniaethau hyn?

Os ydych chi wedi cael llawdriniaeth, gofynnwch i'ch meddyg beth i'w ddisgwyl yn ystod eich adferiad. Fel arfer byddwch chi'n gaeth i'r gwely am tua wythnos. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn dweud wrthych chi am gadw ymledydd (dyfais y gellir ei mewnosod yn eich fagina) yn ei le am sawl mis. Gallwch chi dynnu'r ymledydd yn ystod rhyw, pan fyddwch chi'n mynd i'r ystafell ymolchi, neu pan fyddwch chi'n cael cawod.

A all rhywun sydd ag annigonolrwydd fagina gael rhyw?

Mae hon yn broblem gyffredin i lawer o bobl. Gofynnwch i'ch meddyg pryd mae'n ddiogel cael rhyw ar ôl triniaeth ar gyfer prolaps fagina. Fel arfer, gallwch chi ddechrau cael rhyw tua mis ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, mae'r amser adferiad yn amrywio o berson i berson. Efallai y bydd angen i chi ddefnyddio iraid artiffisial i wneud rhyw yn haws yn y camau cynnar.

Ar ôl triniaeth, mae gan lawer o bobl fywyd rhyw boddhaol. Efallai na fydd eich partner hyd yn oed yn sylweddoli bod gennych gamweithrediad erectile neu eich bod wedi cael triniaeth ar ei gyfer.

A allaf gael plant ar ôl triniaeth?

Mae hwn hefyd yn gwestiwn pwysig iawn. Gofynnwch i'ch meddyg a fyddwch chi'n gallu cael plant ar ôl triniaeth. Os yw'ch croth, tiwbiau ffalopaidd, a serfics wedi datblygu'n normal, efallai y byddwch chi'n dal i allu cael plant.

Fodd bynnag, os nad oes gennych groth (neu os yw'n fach iawn), sy'n golygu bod gennych anffrwythlondeb ffactor y groth, efallai na fyddwch yn gallu cario babi hyd at y dyddiad geni. Ond peidiwch â rhoi'r gorau i obeithio. Efallai y byddwch yn gallu cael babi trwy famolaeth ddirprwyol gan ddefnyddio'ch wyau eich hun. Bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at arbenigwr ffrwythlondeb i drafod hyn ymhellach.

A ellir atal sychder y fagina?

Mae prolaps y fagina yn annormaledd cynhenid ​​/ nam geni . Hynny yw, mae'n rhywbeth sy'n bresennol adeg genedigaeth, rhywbeth sy'n digwydd tra bod babi yn datblygu yn y groth. Felly, nid oes ffordd i'w atal. Nid yw'n rhywbeth sy'n digwydd trwy fai unrhyw un.

Sut ydw i'n gwybod a yw fy mhlentyn mewn perygl o ddatblygu'r cyflwr hwn?

Os oes gan rywun yn eich teulu hanes o anhwylderau gwahaniaethu rhyw (DSD), mae'n syniad da siarad â'ch meddyg cyn dechrau teulu. Gallwch hefyd gyfarfod â chynghorydd genetig cyn i chi feichiogi i asesu'ch risg o drosglwyddo cyflwr genetig i'ch plentyn.

Os oes gen i brolaps fagina, beth ddylwn i ei ddisgwyl?

Mae eich rhagolygon yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Mae pa driniaeth a gawsoch a pha rannau o'ch system atgenhedlu a effeithiwyd yn bwysig. Fodd bynnag, gyda thriniaeth, mae gan y rhan fwyaf o bobl fywyd rhyw boddhaol. Gall rhai pobl ddatblygu stenosis fagina (culhau'r fagina) ar ôl faginoplasti. Os bydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen i chi barhau i ddefnyddio ymledydd neu gael llawdriniaeth arall.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Byddwch yn ymwybodol o'r pethau hyn:

  • Os nad ydych chi neu'ch plentyn wedi dechrau mislif erbyn 15 oed, ewch i weld meddyg ar unwaith. Mae'n bwysig cael asesiad llawn ac archwiliad corfforol.
  • Hefyd, os oes gennych chi boenau stumog neu boen cefn heb eich mislif, ewch i weld meddyg ar unwaith.
  • Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol yn ardal y fagina, ewch i weld meddyg i gael archwiliad.

Beth arall ddylwn i ofyn i'm meddyg am sychder y fagina?

Er mwyn deall y cyflwr hwn yn well, gallwch ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

  • Pa ddull triniaeth sydd orau i mi?
  • Allwch chi fy nghysylltu â grŵp cymorth sy'n helpu pobl sydd â'r cyflwr hwn?
  • Pryd alla i ddychwelyd i'm gweithgareddau arferol ar ôl triniaeth?
  • Pryd alla i gael rhyw ar ôl triniaeth?
  • Os oes pobl yn fy nheulu sydd â phrolaps fagina, beth yw'r risg y bydd gan fy mhlentyn y cyflwr hwn hefyd?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw un o'r symptomau hyn, siaradwch â'ch meddyg yn agored ac yn onest. Gall annigonolrwydd y fagina achosi problemau gyda mislif, iechyd atgenhedlu , a swyddogaeth rywiol. Fodd bynnag, gall triniaeth helpu. Os ydych chi eisiau cael plant ar ôl triniaeth, siaradwch â'ch meddyg am eich opsiynau. Mae gan lawer o bobl fywyd rhyw hapus ar ôl triniaeth.

Y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Er bod agenesis fagina yn gyflwr cynhenid, cofiwch yn gyntaf nad chi yw'r unig un sy'n ei wynebu. Nid bai neb yw e.

  • Mae diagnosis priodol yn bwysig iawn. Os nad ydych chi wedi dechrau mislif erbyn 15 oed, neu os oes gennych chi broblemau mislif ynghyd â phoen yn yr abdomen, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.
  • Mae triniaethau ar gael. Gall hunan-ymledu neu lawdriniaeth fod yn llwyddiannus.
  • Mae llawer o bobl yn gallu cael bywyd rhyw boddhaol ar ôl triniaeth.
  • Siaradwch â'ch meddyg am eich ffrwythlondeb a dysgwch am eich opsiynau.
  • Mae cefnogaeth seicolegol hefyd yn bwysig iawn yn ystod y daith hon. Os oes angen, ceisiwch gwnsela a chysylltwch â grwpiau cymorth.

"Peidiwch ag ofni, mae yna feddygon ac anwyliaid i'ch helpu. Gyda'r wybodaeth a'r gefnogaeth gywir, gallwch ymdopi â'r sefyllfa hon yn llwyddiannus."


` Agenesis y Fagina, Syndrom MRKH, AIS, Namau Geni, Amenorrhea, Iechyd Atgenhedlu, Gynaecoleg

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 7 + 7 =
Onid yw eich fagina wedi'i ffurfio'n llawn? Gadewch i ni siarad am agenesis fagina.
Iechyd Atgenhedlu5 Gorffennaf 2026

Onid yw eich fagina wedi'i ffurfio'n llawn? Gadewch i ni siarad am agenesis fagina.

Weithiau gall ein merch, neu efallai chi eich hun, gael problem lle nad yw hi'n dechrau ei mislif hyd yn oed ar ôl cyrraedd y glasoed. Neu gall hi brofi anghysur arall yn y fagina. Un rheswm am hyn gallai fod cyflwr o'r enw 'atroffi'r fagina'. Gall hyn swnio ychydig yn gymhleth, ond gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yw'r hyn a elwir yn agenesis fagina?

Yn syml, mae hyn oherwydd nad yw fagina babi benywaidd yn datblygu'n iawn pan fydd hi yn y groth. Yn feddygol, mae hwn yn anomaledd cynhenid . Gall y fagina fod yn gwbl absennol, neu dim ond rhan ohoni sydd wedi'i ffurfio. Cofiwch, hyd yn oed os yw'r cyflwr hwn yn bresennol adeg ei eni, efallai na fydd yn cael ei gydnabod tan y glasoed. Mae hyn oherwydd bod yr organau cenhedlu allanol yn ymddangos yn normal y rhan fwyaf o'r amser.

Dim ond pan fyddant yn cyrraedd oedran ifanc y mae'r rhan fwyaf o bobl yn darganfod am hyn, hynny yw, pan nad ydynt wedi dechrau eu cyfnodau misol (yr hyn a alwn ni hefyd yn fislif) hyd yn oed ar ôl iddynt fod tua 15 oed.

Ynghyd â'r cyflwr hwn o'r enw anofwleiddio, gall fod problemau weithiau gyda rhannau eraill o'r system atgenhedlu. Er enghraifft, efallai nad yw'r groth, lle mae'r babi'n tyfu, neu'r tiwbiau ffalopaidd, sy'n cario wyau o'r ofarïau i'r groth, wedi datblygu'n iawn. Hefyd, efallai y bydd problemau gyda'r arennau neu'r asgwrn cefn.

Ond does dim byd i boeni amdano. Mae triniaethau ar gyfer y cyflwr hwn. Gellir ehangu'r fagina yn raddol gan ddefnyddio dyfeisiau meddygol. Weithiau, gellir cynnal llawdriniaeth fach (`(llawdriniaeth)`) i greu fagina. Yn wir, gall y cyflwr hwn ei gwneud hi'n anodd cael plant weithiau, yn dibynnu ar yr organau atgenhedlu yr effeithir arnynt. Fodd bynnag, gyda thriniaeth, gall llawer o fenywod fyw bywydau iach a chael bywyd rhyw normal.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae'r cyflwr hwn yn brin iawn mewn gwirionedd. Yn ôl ystadegau, mae'n effeithio ar tua un o bob 5,000 o fenywod. Canfuwyd bod gan tua thraean o fenywod sydd â'r math hwn o lithriad fagina broblemau arennau hefyd. Hefyd, gall tua 12% weld problemau gydag esgyrn yr asgwrn cefn, yr asennau, neu'r aelodau.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rheswm?

Nid yw meddygon yn gwybod yr union achos eto . Mae'n digwydd pan fydd ffetws yn datblygu yn y groth. Fel arfer mae'n digwydd pan nad yw system atgenhedlu menyw yn datblygu'n iawn yn ystod yr 20 wythnos gyntaf o feichiogrwydd. Gall achosi annormaleddau yn natblygiad y fagina, y groth, y tiwbiau ffalopaidd, neu serfics.

Credir y gallai ffactorau amgylcheddol, fel dod i gysylltiad â chemegau gwenwynig yn ystod beichiogrwydd, chwarae rhan hefyd . Neu,Gall fod achosion genetig hefyd. Gall rhai cyflyrau sy'n gysylltiedig â phrolaps y fagina fod yn etifeddol.

Mae annigonolrwydd y fagina yn symptom o, neu gall ddigwydd gyda, sawl cyflwr arall. Gelwir y rhain yn anhwylderau gwahaniaethu rhyw (DSD). Dau o'r prif gyflyrau yw:

  • Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH): Mae hwn yn gyflwr prin iawn. Mae'n achosi annormaleddau yn yr organau atgenhedlu. Syndrom MRKH yw'r cyflwr mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig ag agenesis fagina. Yn y cyflwr hwn, nid yw'r fagina a'r groth yn datblygu'n iawn, neu nid ydynt yn datblygu o gwbl. Yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y syndrom hwn, gall annormaleddau eraill ddigwydd hefyd yng ngheg y groth, yr asgwrn cefn, a'r aelodau. Gall rhai pobl hefyd ddatblygu colli clyw, clefyd y galon, a phroblemau arennau.
  • Syndrom ansensitifrwydd i androgenau (AIS): Mae hwn yn gyflwr genetig. Yn y cyflwr hwn, nid yw croth, serfics, tiwbiau ffalopaidd plentyn, a rhan o'r fagina yn datblygu. Mewn rhai achosion, efallai na fydd y fagina'n datblygu o gwbl.

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?

Mae sawl nodwedd allweddol o'r cyflwr hwn y dylech fod yn ymwybodol ohonynt:

  • Amenorrhea : Mae hyn yn golygu nad yw'r mislif wedi dechrau erbyn 15 oed. Dyma'r arwydd cyntaf yn aml. Os yw hyn yn digwydd i'ch merch, ewch i weld meddyg.
  • Cryptomenorrhea : Dyma pan fydd gwaed mislif, sydd i fod i gael ei ryddhau bob mis, yn cronni y tu mewn i'r corff heb ffordd allan. Dychmygwch, cynhyrchir gwaed mislif bob mis, ond nid oes ffordd iddo ddod allan. Yna mae'n cronni y tu mewn a gall achosi pethau fel poenau stumog a phoenau cefn. Gall hyn fod yn boenus iawn.
  • Gall agoriad y fagina fod yn dwll bach neu efallai na fydd unrhyw agoriad o gwbl.
  • Poen yn ystod rhyw. Gall hyn ddigwydd os yw'r fagina yn rhy fyr.

Sut ydych chi'n adnabod hyn? Pa brofion sy'n cael eu gwneud?

Weithiau, mae meddygon yn canfod y cyflwr hwn yn ystod babandod neu blentyndod. Fodd bynnag, yn amlaf caiff ei ganfod yn eich arddegau. Mae llawer o bobl yn darganfod bod ganddyn nhw'r cyflwr hwn pan fyddan nhw'n mynd i weld meddyg oherwydd nad ydyn nhw wedi dechrau eu mislif erbyn 15 oed.

I wneud diagnosis o gyflwr o'r enw prolaps fagina, bydd eich meddyg (neu feddyg eich plentyn) yn cynnal profion fel y rhain:

  • Yn gyntaf, cynhelir archwiliad corfforol . Mae hyn yn golygu archwilio ardal y fagina a'r ardal o amgylch yr anws.
  • Perfformir sgan uwchsain (`(Uwchsain)`) . Mae hyn yn caniatáu i'r fagina fod yn fwyGellir gweld delweddau o'r organau y tu mewn i geudod y pelfis (fel y groth a'r ofarïau).
  • Gellir cynnal sgan MRI (MRI) hefyd . Gall hyn gynhyrchu delweddau clir a manwl iawn o'r fagina ac organau atgenhedlu eraill .
  • Yn ogystal, efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell prawf gwaed i wirio am annormaleddau cromosomaidd. Gall prawf gwaed DNA gadarnhau a oes gennych gyflwr genetig, fel syndrom MRKH, oherwydd weithiau gall prolaps y fagina fod yn gysylltiedig â'r cyflyrau genetig hyn.

A ellir trin y cyflwr hwn?

Oes, mae triniaethau ar gyfer hyn. Gallwch siarad â'ch meddyg neu bediatregydd eich plentyn i benderfynu pryd yw'r amser gorau i ddechrau triniaeth. Mae rhai pobl yn dechrau triniaeth yn ifanc. Mae eraill yn dechrau triniaeth ar ôl iddynt gyrraedd y glasoed neu ddod yn weithgar yn rhywiol. Mae hwn yn benderfyniad personol iawn.

Y ddau brif driniaeth ar gyfer sychder y fagina yw:

1. Hunan-ymlediad y fagina

Os oes gennych agoriad yn y fagina neu dwll bach lle dylai'r agoriad fod, bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am ddefnyddio ymledydd i wneud eich fagina yn lletach. Mae hyn yn cynnwys defnyddio tiwb bach, tenau i ehangu'r agoriad yn raddol. Gwneir hyn yn raddol dros gyfnod o ychydig ddyddiau. Fel arfer mae hyn yn cymryd tua 20 munud y dydd. Efallai y byddwch chi'n teimlo rhywfaint o anghysur yn ystod yr ymlediad, ond ni ddylai fod yn boenus. Mae'n well defnyddio'r ymledydd pan fydd eich croen yn feddal ac yn hyblyg, fel ar ôl cawod.

2. Llawfeddygaeth (`(Llawfeddygaeth)`)

Weithiau, gall eich meddyg argymell gweithdrefn o'r enw faginoplasti i greu fagina. Bydd y meddyg yn penderfynu pa ddull i'w ddefnyddio yn seiliedig ar safle eich corff a ffactorau eraill . Gall meddygon ddefnyddio dyfais tynnu i greu fagina lle nad oes fagina, neu gallant ddefnyddio impiad croen (o'ch boch eich hun neu ddarn o'r coluddyn). Ar ôl y llawdriniaeth, bydd eich meddyg yn mewnosod mewnosodiad i helpu i gadw'r fagina mewn siâp. Siaradwch â'ch meddyg ynghylch pryd y gallwch chi dynnu'r mewnosodiad hwn.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella ar ôl y triniaethau hyn?

Os ydych chi wedi cael llawdriniaeth, gofynnwch i'ch meddyg beth i'w ddisgwyl yn ystod eich adferiad. Fel arfer byddwch chi'n gaeth i'r gwely am tua wythnos. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn dweud wrthych chi am gadw ymledydd (dyfais y gellir ei mewnosod yn eich fagina) yn ei le am sawl mis. Gallwch chi dynnu'r ymledydd yn ystod rhyw, pan fyddwch chi'n mynd i'r ystafell ymolchi, neu pan fyddwch chi'n cael cawod.

A all rhywun sydd ag annigonolrwydd fagina gael rhyw?

Mae hon yn broblem gyffredin i lawer o bobl. Gofynnwch i'ch meddyg pryd mae'n ddiogel cael rhyw ar ôl triniaeth ar gyfer prolaps fagina. Fel arfer, gallwch chi ddechrau cael rhyw tua mis ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, mae'r amser adferiad yn amrywio o berson i berson. Efallai y bydd angen i chi ddefnyddio iraid artiffisial i wneud rhyw yn haws yn y camau cynnar.

Ar ôl triniaeth, mae gan lawer o bobl fywyd rhyw boddhaol. Efallai na fydd eich partner hyd yn oed yn sylweddoli bod gennych gamweithrediad erectile neu eich bod wedi cael triniaeth ar ei gyfer.

A allaf gael plant ar ôl triniaeth?

Mae hwn hefyd yn gwestiwn pwysig iawn. Gofynnwch i'ch meddyg a fyddwch chi'n gallu cael plant ar ôl triniaeth. Os yw'ch croth, tiwbiau ffalopaidd, a serfics wedi datblygu'n normal, efallai y byddwch chi'n dal i allu cael plant.

Fodd bynnag, os nad oes gennych groth (neu os yw'n fach iawn), sy'n golygu bod gennych anffrwythlondeb ffactor y groth, efallai na fyddwch yn gallu cario babi hyd at y dyddiad geni. Ond peidiwch â rhoi'r gorau i obeithio. Efallai y byddwch yn gallu cael babi trwy famolaeth ddirprwyol gan ddefnyddio'ch wyau eich hun. Bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at arbenigwr ffrwythlondeb i drafod hyn ymhellach.

A ellir atal sychder y fagina?

Mae prolaps y fagina yn annormaledd cynhenid ​​/ nam geni . Hynny yw, mae'n rhywbeth sy'n bresennol adeg genedigaeth, rhywbeth sy'n digwydd tra bod babi yn datblygu yn y groth. Felly, nid oes ffordd i'w atal. Nid yw'n rhywbeth sy'n digwydd trwy fai unrhyw un.

Sut ydw i'n gwybod a yw fy mhlentyn mewn perygl o ddatblygu'r cyflwr hwn?

Os oes gan rywun yn eich teulu hanes o anhwylderau gwahaniaethu rhyw (DSD), mae'n syniad da siarad â'ch meddyg cyn dechrau teulu. Gallwch hefyd gyfarfod â chynghorydd genetig cyn i chi feichiogi i asesu'ch risg o drosglwyddo cyflwr genetig i'ch plentyn.

Os oes gen i brolaps fagina, beth ddylwn i ei ddisgwyl?

Mae eich rhagolygon yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Mae pa driniaeth a gawsoch a pha rannau o'ch system atgenhedlu a effeithiwyd yn bwysig. Fodd bynnag, gyda thriniaeth, mae gan y rhan fwyaf o bobl fywyd rhyw boddhaol. Gall rhai pobl ddatblygu stenosis fagina (culhau'r fagina) ar ôl faginoplasti. Os bydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen i chi barhau i ddefnyddio ymledydd neu gael llawdriniaeth arall.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Byddwch yn ymwybodol o'r pethau hyn:

  • Os nad ydych chi neu'ch plentyn wedi dechrau mislif erbyn 15 oed, ewch i weld meddyg ar unwaith. Mae'n bwysig cael asesiad llawn ac archwiliad corfforol.
  • Hefyd, os oes gennych chi boenau stumog neu boen cefn heb eich mislif, ewch i weld meddyg ar unwaith.
  • Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol yn ardal y fagina, ewch i weld meddyg i gael archwiliad.

Beth arall ddylwn i ofyn i'm meddyg am sychder y fagina?

Er mwyn deall y cyflwr hwn yn well, gallwch ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

  • Pa ddull triniaeth sydd orau i mi?
  • Allwch chi fy nghysylltu â grŵp cymorth sy'n helpu pobl sydd â'r cyflwr hwn?
  • Pryd alla i ddychwelyd i'm gweithgareddau arferol ar ôl triniaeth?
  • Pryd alla i gael rhyw ar ôl triniaeth?
  • Os oes pobl yn fy nheulu sydd â phrolaps fagina, beth yw'r risg y bydd gan fy mhlentyn y cyflwr hwn hefyd?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw un o'r symptomau hyn, siaradwch â'ch meddyg yn agored ac yn onest. Gall annigonolrwydd y fagina achosi problemau gyda mislif, iechyd atgenhedlu , a swyddogaeth rywiol. Fodd bynnag, gall triniaeth helpu. Os ydych chi eisiau cael plant ar ôl triniaeth, siaradwch â'ch meddyg am eich opsiynau. Mae gan lawer o bobl fywyd rhyw hapus ar ôl triniaeth.

Y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Er bod agenesis fagina yn gyflwr cynhenid, cofiwch yn gyntaf nad chi yw'r unig un sy'n ei wynebu. Nid bai neb yw e.

  • Mae diagnosis priodol yn bwysig iawn. Os nad ydych chi wedi dechrau mislif erbyn 15 oed, neu os oes gennych chi broblemau mislif ynghyd â phoen yn yr abdomen, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.
  • Mae triniaethau ar gael. Gall hunan-ymledu neu lawdriniaeth fod yn llwyddiannus.
  • Mae llawer o bobl yn gallu cael bywyd rhyw boddhaol ar ôl triniaeth.
  • Siaradwch â'ch meddyg am eich ffrwythlondeb a dysgwch am eich opsiynau.
  • Mae cefnogaeth seicolegol hefyd yn bwysig iawn yn ystod y daith hon. Os oes angen, ceisiwch gwnsela a chysylltwch â grwpiau cymorth.

"Peidiwch ag ofni, mae yna feddygon ac anwyliaid i'ch helpu. Gyda'r wybodaeth a'r gefnogaeth gywir, gallwch ymdopi â'r sefyllfa hon yn llwyddiannus."


` Agenesis y Fagina, Syndrom MRKH, AIS, Namau Geni, Amenorrhea, Iechyd Atgenhedlu, Gynaecoleg

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 7 + 7 =