Meddyliwch amdano, rydyn ni i gyd yn tybio bod gan bob cell yn eich corff eich DNA eich hun, iawn? Dyna'r peth sylfaenol rydyn ni'n ei wybod am eneteg. Ond, yn anaml iawn, gall corff person gael celloedd gydag ail fath o DNA nad yw'n eiddo iddyn nhw eu hunain, ac mae hynny'n hollol wahanol. Mae'n swnio braidd yn rhyfedd, onid yw? Mewn meddygaeth, rydyn ni'n galw'r cyflwr anhygoel hwn yn 'Chimeriaeth'. Peidiwch â phoeni, nid yw'n glefyd. Gadewch i ni weld beth ydyw mewn gwirionedd.
Beth yw 'Cimeriaeth'?
Yn syml, mae cimeriaeth yn bresenoldeb dwy set o gelloedd yng nghorff yr un person sy'n ddisgynyddion i ddau unigolyn sy'n wahanol yn enetig. Mae hyn yn golygu y gallai rhai celloedd yn eich corff fod ag un math o DNA, tra gallai celloedd eraill fod ag math hollol wahanol o DNA.
Un o'r prif ffyrdd y gall hyn ddigwydd yw gyda genedigaethau gefeilliaid. Dychmygwch fam yn cario gefeilliaid yn ei chroth. Yn ystod ychydig wythnosau cyntaf beichiogrwydd, gall un o'r embryonau fethu â datblygu a diflannu am ryw reswm. Gelwir hyn yn Syndrom Gefell sy'n Diflannu. Pan fydd hyn yn digwydd, mae'r celloedd o'r embryo coll yn cael eu hamsugno gan yr embryo arall sy'n datblygu'n iach. Felly, bydd gan y babi ei gelloedd ei hun a chelloedd y brawd neu chwaer coll drwy gydol ei oes.
Mae'r mathau o gelloedd sy'n dod at ei gilydd fel hyn yn wahanol i'w gilydd. Yn amlaf, gwelir y gwahaniaeth hwn yn y gwaed. Fe'i gelwir yn 'chimeriaeth gwaed'. Mae hyn oherwydd bod y celloedd gwaed sy'n cael eu ffurfio ym mêr yr esgyrn yn gryf a gallant basio trwy'r plasenta yn hawdd. Yn ôl ymchwil, gall tua 8% o efeilliaid normal gael y cyflwr hwn. Ymhlith tripledi, mae'r tebygolrwydd hwn yn cynyddu i 21%.
Beth yw achosion chimeriaeth?
Fel y trafodwyd yn gynharach, mae rhai pobl yn cael eu geni â'r cyflwr hwn. Fodd bynnag, gall rhywun ddatblygu cimeriaeth yn ystod eu hoes. Mae dau brif reswm dros hyn. Gadewch i ni eu dadansoddi fel a ganlyn.
| Achos | Disgrifiad o sut mae'n digwydd |
|---|---|
| Chimeriaeth Cynhenid | Dyma'r 'Syndrom Efeilliaid sy'n Diflannu' y soniasom amdano yn gynharach. Mae un embryo yn cael ei golli yn y groth ac mae ei gelloedd yn cael eu hamsugno gan yr embryo arall, gan arwain at ddau fath o gelloedd yn aros yn y corff drwy gydol oes. |
| Chimeriaeth Gaffaeledig | Gwneir hyn fel triniaeth feddygol sy'n achub bywyd. Er enghraifft, ystyriwch drawsblaniad organ . Pan fydd person yn derbyn aren gan berson iach arall, mae'r aren newydd yn gweithio gyda DNA'r rhoddwr. Yna mae gan y derbynnydd ei DNA ei hun a DNA'r rhoddwr. Mae'r un peth yn wir am drawsblaniad mêr esgyrn . Yn yr achos hwn, mae mêr esgyrn rhoddwr iach yn cael ei drawsblannu yn lle'r mêr esgyrn heintiedig. Yna mae'r holl gelloedd gwaed newydd yn cael eu gwneud o DNA'r rhoddwr. Gall hyn hyd yn oed newid math gwaed person. |
Oes unrhyw symptomau o hyn?
Y newyddion da yw nad oes gan y rhan fwyaf o bobl â chimeriaeth unrhyw symptomau. Mae llawer o bobl yn mynd trwy gydol eu bywydau heb wybod bod y cyflwr ganddyn nhw. Gan nad oes prawf penodol ar ei gyfer, mae'n brin iawn cael diagnosis.
Fodd bynnag, weithiau gall hyn arwain at broblemau annirnadwy, yn enwedig gyda phrofion DNA.
Dychmygwch, mae tad yn gwneud prawf DNA i gadarnhau tadolaeth plentyn. Ond mae'r canlyniad yn dod allan nad ef yw tad y plentyn. Mae'n 100% yn siŵr mai ei blentyn ei hun ydyw. Yr hyn a all ddigwydd yma yw, os yw'r tad yn dioddef o gimeriaeth, nid yw'r DNA yn ei waed na'i boer, ond yn ei gelloedd atgenhedlu (sberm). DNA'r brawd a gollwyd yn y groth ydyw. Yna'n enetig mae'r plentyn yn perthyn iddo yn union fel pe bai'n blentyn i un o'i frodyr, hynny yw, nai neu nith.
Gall pethau tebyg ddigwydd i fam hefyd. Felly, y rhan fwyaf o'r amser, caiff cimeriaeth ei ddiagnosio o ganlyniad i anghydweddiad ar hap yn ystod prawf DNA fel hwn.
A all y sefyllfa hon achosi problemau difrifol?
Nid yw cimeriaeth yn glefyd nac yn gyflwr peryglus, ond gall achosi rhai problemau os nad ydych chi'n ymwybodol ohono.
- Materion Cyfreithiol: Fel y soniwyd yn gynharach, gall canlyniadau profion tadolaeth anghywir arwain at faterion cyfreithiol mawr ynghylch gwarchodaeth plant. Mae sawl digwyddiad o'r fath wedi cael eu hadrodd ledled y byd.
- Problemau meddyliol:Gall rhai pobl brofi ychydig o sioc seicolegol a phroblemau hunaniaeth pan fyddant yn darganfod bod ganddynt rannau o gorff rhywun arall.
- Arwyddocâd meddygol: Efallai ei bod hi'n bwysig bod yn ymwybodol o'r cyflwr hwn yn ystod paru meinwe cyn trawsblaniad organ.
Ond nid oes angen i famau boeni am 'syndrom gefeilliaid diflanedig'. Os bydd yn digwydd yn ystod tri mis cyntaf beichiogrwydd, ni fydd yn niweidio'r fam na'r babi iach. Efallai na fydd y fam yn sylwi ar unrhyw symptomau heblaw am waedu bach.
Neges i'w Chwistrellu
- Chimeriaeth yw presenoldeb dau fath o DNA mewn un organeb. Mae hyn yn aml yn digwydd trwy amsugno celloedd o efeilliaid yn y groth neu drwy drawsblaniad organ/mêr esgyrn.
- Nid yw hwn yn gyflwr peryglus. Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl â chimeriaeth unrhyw symptomau.
- Mae'r prif broblem yn codi gyda phrofion DNA, yn enwedig mewn pethau fel profion tadolaeth, lle gall y canlyniadau fod yn anghyson.
- Os oes gennych chi broblem anesboniadwy gyda chanlyniadau prawf DNA, siaradwch â'ch meddyg am y posibilrwydd o gimeriaeth.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment