Dychmygwch eich bod chi'n mynd i weld meddyg am gyflwr meddygol penodol, ac maen nhw'n rhoi prawf gwaed i chi. Pan gewch chi'r adroddiad ymhen ychydig ddyddiau, pan welwch chi rai o'r termau meddygol ynddo, rydyn ni'n teimlo ychydig yn ofnus ac yn chwilfrydig, iawn? Mae 'Polychromasia' yn un gair o'r fath. Nid yw'r gair hwn yn eich adroddiad yn rhywbeth i boeni amdano na meddwl amdano fel salwch difrifol. Dim ond yn dynodi proses yn eich corff y mae. Felly, heddiw byddwn ni'n siarad am beth yw Polychromasia mewn gwirionedd, pam ei fod wedi'i gofnodi mewn adroddiad, a'r hyn sydd angen i chi fod yn ymwybodol ohono.
Yn syml, beth yw Polychromasia?
Nid yw polychromasia yn glefyd. Mae'n rhywbeth rydych chi'n ei weld pan fydd sampl o'ch gwaed yn cael ei brofi mewn labordy. Yn syml, mae'n golygu bod rhai o'ch celloedd gwaed coch, pan gânt eu profi gyda llifyn arbennig, yn troi'n liw glas-llwyd.
Fel arfer, mae ein celloedd gwaed coch yn aeddfedu yn y mêr esgyrn, sy'n golygu eu bod yn gwbl aeddfed ac yn barod i gael eu rhyddhau i'r llif gwaed. Ond weithiau, am ryw reswm, mae'r mêr esgyrn yn rhyddhau'r celloedd gwaed coch hyn i'r llif gwaed cyn iddynt aeddfedu, sy'n golygu eu bod yn anaeddfed . Mewn meddygaeth, rydym yn galw'r celloedd gwaed coch anaeddfed hyn yn "Reticwlocytes." Mae'r celloedd hynny'n adweithio â pigment arbennig ac yn ymddangos yn llwydlas. Felly, mae eich adroddiad yn dweud Polychromasia, sy'n golygu bod gennych nifer fawr o'r celloedd gwaed coch anaeddfed hyn yn eich gwaed.
Pam mae hyn yn digwydd? Prif achosion polychromasia
I ddeall hyn, gadewch i ni ddysgu ychydig am ein celloedd gwaed coch yn gyntaf.
Mae angen ocsigen ar bob cell a meinwe yn ein corff i oroesi. Celloedd gwaed coch yw'r cludwyr sy'n cario'r ocsigen gwerthfawr hwn o'r ysgyfaint i weddill y corff. Mae'r rhain yn cael eu cynhyrchu mewn ffatri o'r enw mêr esgyrn. Maent yn tyfu'n dda ym mêr esgyrn am tua 7 diwrnod cyn iddynt gael eu rhyddhau i'r gwaed. Fel arfer, mae cell gwaed goch yn byw am tua 120 diwrnod. Pan fyddant yn marw, mae hormon o'r enw "Eythropoietin" a gynhyrchir gan ein harennau yn rhoi signal i'r mêr esgyrn i wneud celloedd gwaed coch newydd i lenwi'r bwlch.
Fodd bynnag, gall rhai cyflyrau meddygol amharu ar y broses hon. Pan fydd y corff angen celloedd gwaed coch ar frys, neu pan fydd y mêr esgyrn yn cael ei effeithio, caiff celloedd anaeddfed eu rhyddhau, gan ddweud, "Mae'n iawn, er nad ydyn nhw wedi ffurfio'n llawn eto, maen nhw'n barod i fynd i'r gwaed." Dyna pryd y gwelwch Polychromasia yn eich adroddiad gwaed.
Gadewch i ni weld beth yw'r prif resymau yn y tabl isod.
| Rheswm | Esboniad syml |
|---|---|
| Anemia - yn enwedig Anemia Hemolytig | Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod celloedd coch y gwaed yn cael eu dinistrio'n gyflymach nag y gellir eu cynhyrchu. Mae hyn yn achosi i'r corff gael rhy ychydig o gelloedd coch y gwaed. I wneud iawn am y prinder hwn, mae'r mêr esgyrn yn rhyddhau celloedd anaeddfed yn gyflym i'r gwaed. Enghreifftiau: - Clefydau cynhenid (e.e. Thalassemia, anemia cryman-gell) - Cyflyrau sy'n digwydd yn ddiweddarach (e.e., rhai meddyginiaethau, heintiau, canser, adweithiau i roi gwaed, clefydau hunanimiwn fel lupus) |
| Gwaedlif | Pan gollir llawer iawn o waed o'r corff, naill ai oherwydd anaf neu waedu y tu mewn i'r corff (e.e., y stumog, y frest, neu'r ymennydd), mae mêr yr esgyrn yn rhuthro i lenwi'r bwlch. Ar yr adeg honno, mae celloedd anaeddfed hefyd yn mynd i mewn i'r gwaed. |
| Problemau mêr esgyrn (metaplasia myeloid) | Pan fydd mêr yr esgyrn yn cael ei ddifrodi gan rai mathau o ganser (fel lymffoma a myeloma lluosog), mae organau eraill, fel yr afu a'r ddueg, yn dechrau cynhyrchu celloedd gwaed coch. Gan na all yr organau hyn gynhyrchu celloedd aeddfed cystal â mêr yr esgyrn, mae celloedd anaeddfed yn cronni yn y gwaed. |
Pa symptomau allai fod yn gysylltiedig â hyn?
Y peth pwysig yw nad oes unrhyw symptomau sy'n benodol i Polychromasia. Gan nad yw'n glefyd, mae'n rhywbeth a welir mewn adroddiad labordy. Fodd bynnag, efallai y byddwch chi'n profi gwahanol symptomau yn dibynnu ar y cyflwr sylfaenol a achosodd Polychromasia.
Mae hwyrach bod y symptomau rydych chi'n eu profi ddim oherwydd Polychromasia, ond yn hytrach oherwydd anemia, gwaedu, neu glefyd arall a'i hachosodd.
Dyma rai symptomau cyffredin:
| Symptomau cyffredin a allai fod yn gysylltiedig â chyflyrau meddygol sylfaenol | |
|---|---|
| - Blinder | - Gwelwder |
| - Anhawster anadlu | - Pendro |
| - Twymyn | - Poen yn yr esgyrn |
| - Gwaedu neu gleisio'n hawdd | - Chwydd yn yr afu neu'r ddueg |
Sut gellir gwneud diagnosis a thrin hyn?
Adnabod
Caiff polychromasia ei ddiagnosio gyda phrawf gwaed arbennig o'r enw Smear Gwaed Ymylol . Mae hyn yn cynnwys cymryd diferyn bach o'ch gwaed a'i wasgaru'n denau ar sleid wydr, ychwanegu llifyn arbennig ato, a'i archwilio o dan ficrosgop. Mae hyn yn caniatáu i'r meddyg gael syniad da o siâp, maint a natur y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau yn eich gwaed.
Mae'r celloedd gwaed coch anaeddfed hyn yn cynnwys mwy o sylwedd o'r enw "asid riboniwcleig - RNA" na chelloedd normal. Mae'r RNA hwnnw'n adweithio â'r pigment, sy'n rhoi eu golwg llwydlas iddynt.
Dewisiadau triniaeth
Dyma'r rhan bwysicaf. Nid yw'r gair polychromasia yn cael ei drin. Oherwydd nad yw'n glefyd. Y driniaeth yw ar gyfer y cyflwr sylfaenol a'i hachosodd.
Mae hyn yn golygu y bydd eich meddyg yn adolygu eich adroddiad, yn gofyn am eich symptomau, ac yn ceisio pennu achos eich polychromasia. Efallai y bydd angen iddo ef neu hi wneud profion pellach hefyd.
- Os meddyginiaeth yw'r achos, gellir newid y feddyginiaeth honno.
- Os anemia yw'r achos, darperir triniaeth briodol (e.e. tabledi haearn, fitaminau, trallwysiad gwaed os oes angen).
- Os haint yw'r achos, bydd yn cael ei drin.
- Os yw'r achos yn gyflwr difrifol fel canser, bydd y claf yn cael ei gyfeirio at feddygon arbenigol a bydd y driniaeth angenrheidiol yn dechrau.
Mae rhai achosion yn rhai dros dro a gellir eu gwella'n llwyr gyda thriniaeth. Gall rhai fod yn gyflyrau cronig y mae angen eu rheoli drwy gydol oes. Felly, mae'n hanfodol trafod eich adroddiad gyda'ch meddyg a dilyn ei gyfarwyddiadau yn union.
Neges i'w Chwistrellu
- Nid clefyd yw polychromasia, dim ond nodyn y gellir ei weld ar adroddiad prawf gwaed ydyw.
- Mae hyn yn golygu bod celloedd gwaed coch anaeddfed wedi cael eu rhyddhau o'ch mêr esgyrn i'r llif gwaed.
- Gall hyn fod yn arwydd o gyflwr meddygol sylfaenol (e.e. anemia, gwaedu).
- Nid yw'r driniaeth ar gyfer Polychromasia, ond ar gyfer y cyflwr sylfaenol a'i hachosodd.
- Os yw adroddiad eich prawf gwaed yn dangos rhywbeth fel hyn, peidiwch â chynhyrfu a thrafodwch ef gyda'ch meddyg a cheisiwch y cyngor cywir.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw