Ser du også farver forskelligt? Lad os lære om farveblindhed på en simpel måde!

Har du nogensinde spekuleret på, om den måde, du ser farver på, er lidt anderledes end den måde, andre ser dem på? Eller har din lille guldklump lidt svært ved at genkende farver? Måske er årsagen til dette farveblindhed, en tilstand, hvor barnet ikke kan skelne farver ordentligt. Dette er faktisk noget, der ses blandt mange mennesker.

Hvad er farveblindhed?

Kort sagt er farveblindhed, eller 'farvesynsdefekt', når man ikke kan se farver på samme måde som andre normalt ser dem. Dette sker, fordi særlige nerveceller kaldet 'tappe' i vores øjne ikke fungerer korrekt. Disse tappeceller er som små antenner, der opfanger lys, der kommer ind i øjet, og sender det til hjernen, hvilket er det, der gør det muligt for os at se farver.

De fleste farveblinde ser ikke nødvendigvis alle farver. Der findes også mennesker, der gør, men de er meget sjældne. De fleste kan se en række farver, men nogle farver ser anderledes ud end andre. De kan have svært ved at skelne bestemte farver eller farvenuancer.

For mange mennesker er denne tilstand noget , der arves fra deres forældre. Især den mest almindelige form for rød-grøn farveblindhed går i arv fra mor til barn. Imidlertid kan denne tilstand nogle gange udvikle sig senere i livet på grund af andre sygdomme eller andre årsager.

Hvis du tror, ​​at du eller dit barn har denne tilstand, er det vigtigt at vide præcis, hvilken type det er, og hvor alvorlig den er. Så kontakt en optometrist eller øjenlæge for at tale om det.

Hvorfor sker dette? Hvad sker der inde i øjet? (En kort introduktion til kegleceller)

For at forstå de forskellige typer farveblindhed, lad os først lære lidt om kegleceller. Tænk på dem som farvesensorerne inde i vores øjne. De er placeret i en del af vores øjne kaldet nethinden.

Normalt har vi alle tre typer kegleceller i vores øjne:

• Rødfølsomme kegleceller (L-kegler): Disse er dem, der registrerer lange bølgelængder (lysets røde side).
• Grønfølsomme kegleceller (M-kegler): Disse detekterer mellembølgelængder (den grønne side af lyset).
• Blåfølsomme kegleceller (S-kegler): Disse registrerer korte bølgelængder (lysets blå side).

De fleste mennesker har alle tre typer kegleceller, og de fungerer korrekt. Men hos en person med farveblindhed fungerer en eller flere af disse kegleceller ikke korrekt. Det er her, den måde, vi ser farver på, ændrer sig.

Lad os nu se på hovedkategorierne af farvesyn baseret på hvor mange kegleceller der er, og hvordan de fungerer:

Hvis du ser alle farver korrekt (`trikromati`)

Det betyder, at du har alle tre typer kegleceller i dine øjne, og at de fungerer korrekt. Du kan se alle farverne i det synlige lysspektrum normalt.Dette er fuldt farvesyn.

En lille forskel i nogle farver (`Anomal trikromati`)

Her har du alle tre typer kegleceller, men én type er ikke så følsom som de andre. Det betyder, at den ikke kan opfatte de farver, den er forbundet med. Så du kan ikke se farver normalt. En person med en mild mangel kan se lyse farver. Hvis den er lidt alvorlig, kan selv lyse, mørke farver ses anderledes. Disse typer tilstande kaldes anomalier, hvilket betyder, at de er delvist synlige.

Manglende evne til at se én farve overhovedet (`dikromati`)

Det, der sker, er, at du bliver født uden en af ​​de tre typer kegleceller. Så du har to typer kegleceller (normalt røde (L) eller grønne (M) kegler, sammen med blåfølsomme S-kegler). Du ser kun verden i de farver, som disse to typer kegleceller kan opfatte. Det er meget vanskeligt at skelne mellem mørke farver. Disse typer tilstande kaldes anopi, hvilket betyder, at du slet ikke kan se en bestemt farve.

Monokromitet (slet ikke at se farver)

Her har du kun én type keglecelle, eller ingen af ​​keglecellerne fungerer korrekt. Så din evne til at opfatte farver er meget begrænset, og du ser måske slet ingen farver, og verden er bare grå.

Den mest almindelige type rød-grøn farveblindhed

Dette er den mest almindelige type farveblindhed. Den påvirker den måde, du ser farver blandet med rød eller grøn. Der er fire hovedundertyper af dette:

• Protanopi: I denne tilstand mangler dine rødfølsomme L-tapper. Så du kan ikke se rødt lys. Du ser ofte farver som nuancer af blå eller guld. Forskellige nuancer af rød kan forveksles med sort. Mørkebrun kan også forveksles med farver som mørkegrøn, rød og orange.
• Deuteranopi: Det er her, dine grønfølsomme M-tapper ikke er placeret. Så du kan ikke se grønt lys. Du ser mest blåt og guld. Nogle nuancer af rødt kan forveksles med grønne nuancer. Gult kan også forveksles med lysegrønt.
• Protanomali: Du har alle tre typer kegleceller, men L-keglerne er ikke så følsomme over for rødt. Rød kan fremstå som en mørkegrå farve , og alle farver, der indeholder rødt, kan fremstå mindre klare.
• Deuteranomali: Man har alle tre typer kegleceller, men M-keglerne er ikke så følsomme over for grønt. Man ser ofte blå, gule og generelt matte farver.

`Protanopi` og `Deuteranopi` er eksempler på den tidligere nævnte `dikromati` (manglende evne til at se én farve overhovedet). `Protanomali` og `Deuteranomali` er eksempler på `anomal trikromati` (lille forskel i nogle farver).

Du hører måske også ordene "protan" og "deutan". Disse er forkortelser, der bruges til at beskrive manglende evne til at skelne mellem røde og grønne farver. "Deutan" refererer til grøn (enten er dine grønfølsomme M-kegleceller svage eller ej). "Protan" refererer til rød (enten er dine rødfølsomme L-kegleceller svage eller ej).

Hvorfor sker dette oftere for mænd?

Denne rød-grønne farveblindhed er mest almindelig hos mænd. Årsagen til dette er, at genet for dette er på X-kromosomet. Som du ved, har mænd ét X-kromosom, mens kvinder har to X-kromosomer. Så hvis en mand har et defekt gen på det ene X-kromosom, vil han have denne tilstand. Men selvom en kvinde har en defekt på det ene X-kromosom, kan den overvindes af det sunde gen på det andet X-kromosom.

Blå-gul farveblindhed

Blå-gul farveblindhed (også kaldet 'tritan-defekter') er meget mindre almindelig end rød-grøn blindhed. Der er også to typer af dette:

• Tritanopi: Du har ikke de blåfølsomme S-kegler. Så du kan ikke se blåt lys. Du ser mest rødt, lyseblåt, pink og lavendel.
• Tritanomali: Du har alle tre typer kegleceller, men S-keglerne er ikke så følsomme over for blå. Blå fremstår grøn, og gul kan være meget svag eller helt usynlig.

Denne manglende evne til at genkende blå-gule farver påvirker både mænd og kvinder ligeligt.

Meget sjældne omstændigheder

Det handler om to meget sjældne, det vil sige sjældent sete, typer af farveblindhed.

Kun blå kegleceller virker ("Blå keglemonokromitet")

Dette er den sjældneste type. Her har man hverken de rødfølsomme L-kegler eller de grønfølsomme M-kegler, der fungerer korrekt. Man har kun de blåfølsomme S-kegler. Så det er meget vanskeligt at skelne farver, og man ser ofte kun gråtoner. Sammen med dette kan andre øjenproblemer såsom fotofobi, nystagmus og nærsynethed også forekomme.

Tilstanden hvor man ikke kan se nogen farver (`achromatopsia` eller `rod monochromacy`)

Akromatopsi er, når alle eller de fleste af dine kegleceller mangler, eller de ikke fungerer korrekt. Du ser alt som grå nuancer. Dette kan også forårsage andre synsproblemer, der i høj grad kan påvirke din livskvalitet.

Hvem er mest berørt af denne tilstand? Hvor almindelig er den?

Medfødt farveblindhed rammer oftest mænd. Dette skyldes, at det er arvet i et genetisk mønster (kaldet 'X-bundet recessiv'). Denne arvelige tilstand er mere almindelig hos mænd.

Denne tilstand kan også udvikle sig senere på grund af visse sygdomme, medicin eller miljømæssige faktorer. Det kan ske for alle.

Lad os nu se, hvor almindeligt dette er.

Blandt personer af nordeuropæisk afstamning rammer rød-grøn farveblindhed omkring 1 ud af 12 mænd og 1 ud af 200 kvinder. Disse tal varierer afhængigt af etnicitet. Nogle undersøgelser tyder på, at tilstanden er mere almindelig blandt europæere.

Hvad angår andre mindre almindelige typer:

• Blå-gul farvemangel rammer omkring én ud af 10.000 mennesker.
• Tilstanden med ikke at se nogen farver ("achromatopsia") rammer omkring én ud af 30.000 mennesker.
• Blå keglemonokromati rammer kun én ud af 100.000 mennesker.

Samlet set har omkring 300 millioner mennesker verden over en eller anden form for farveblindhed (oftest rød-grøn).

Hvad er årsagerne til, at man ikke kan genkende farver?

Farveblindhed kan arves eller erhverves senere i livet. Årsagerne til begge er forskellige.

Medfødte årsager (genetisk påvirkning)

En mutation i dine gener er årsagen til, at du er født med farveblindhed.

Den mest almindelige form for rød-grøn farveblindhed arves via X-kromosomet ("X-bundet recessiv arv"). Denne type arvelig tilstand rammer normalt drenge og er sjælden hos piger. Her er en simpel måde at forklare, hvordan rød-grøn farveblindhed arves:

For et drengebarn:

• Hvis moderen har denne tilstand, vil barnet også arve den.
• Hvis moderen er bærer (hvilket betyder at kun ét af moderens X-kromosomer har denne genetiske defekt, og det andet er sundt, så moderen ikke har nogen symptomer), har barnet 50% chance for at arve tilstanden.
• Hvis kun faderen har denne tilstand, vil drengebarnet ikke arve den. Fordi faderen giver Y-kromosomet til drengebørn og X-kromosomet til pigebørn.

Til en pige:

• Hvis både mor og far har denne tilstand, arver barnet den også.
• Hvis faderen har sygdommen, men moderen ikke har (moderen er ikke bærer), vil barnet være bærer.
• Hvis faderen har sygdommen, og moderen også er bærer, har barnet 50% chance for at arve sygdommen eller 50% chance for at blive bærer.

Erhvervede årsager

Der er mange mulige årsager til farveblindhed (ofte blå-gul farveblindhed), der udvikler sig senere i livet. Disse omfatter:

• Eksponering for kemikalier, der skader dit nervesystem. For eksempel organiske opløsningsmidler, opløsningsmiddelblandinger og tungmetaller.
• Langvarig lyseksponering under svejsning.
• Nogle lægemidler. For eksempel et lægemiddel kaldet 'hydroxychloroquin' (dette gives mod sygdomme som f.eks. leddegigt).
• Øjensygdomme. Eksempler: aldersrelateret makuladegeneration (AMD), grøn stær og grå stær.
• Sygdomme, der påvirker din hjerne eller dit nervesystem. Eksempler inkluderer: diabetes mellitus, Alzheimers sygdom og multipel sklerose (MS).

Farveblindhed, der udvikler sig senere i livet , er lidt mindre almindelig end den, der er til stede ved fødslen.

Hvad er symptomerne på dette? Hvordan genkender man det?

Hvis du har nogen af ​​disse, kan du også have en form for farveblindhed:

• Vanskeligheder med at skelne og genkende bestemte farver eller nuancer af farver.
• En ændring i måden, hvorpå lysstyrken af ​​nogle farver vises.

Men for at genkende disse symptomer, skal du vide, at du skal være opmærksom på dem. Ofte ved folk med farveblindhed ikke noget om det, fordi de altid har set farver på samme måde. Så de er ikke klar over, at der er forskel på den måde, de ser farver på.

Derfor er det så vigtigt at få dit barns øjne grundigt undersøgt og testet for farveblinde, inden de starter i skole. Fordi farver bruges i mange tests og timer i skolen. Børn, der ser farver forskelligt, kan have svært ved disse ting. For at være præcis, når du markerer noget forkert med rødt og noget rigtigt med grønt, kan det være svært for et barn, der ikke kan se forskel på de to, at forstå, hvad de gør forkert, og hvad de gør rigtigt, ikke sandt?

Hvordan opdager en læge dette? (Om `Ishihara-testen`)

Øjenlæger bruger adskillige tests til at diagnosticere farveblindhed.

`Ishihara-testen` er den mest almindeligt anvendte test til at detektere rød-grøn farveblindhed. I denne test viser lægen dig en række ``farveplader``. Hver plade har et mønster af små prikker. Gemt mellem prikkerne er et tal (en form for små børn). Du skal sige, hvad du ser på hver plade. Tallene på nogle plader er kun synlige for personer med fuldt farvesyn. Andre plader er kun synlige for personer med farveblindhed. Er det ikke fantastisk?

Baseret på resultaterne af `Ishihara-testen` vil din læge fortælle dig, om yderligere test er nødvendig, og hvad du ellers skal gøre for at finde ud af præcis, hvilken type det er.

Hvis du har den mindste mistanke om, at du eller dit barn har farveblindhed,Kontakt straks en øjenlæge og få dine øjne undersøgt. Glem ikke at fortælle lægen, hvad du tænker på.

I hvilken alder skal mit barn have denne test?

Farvesynstest anbefales normalt til børn fra 4 år og opefter. Når de er 4 år, kan de fleste børn svare på spørgsmål om, hvad de kan se. Det er dog bedst at få dit barns første komplette synsundersøgelse meget tidligere, måske endda før deres første fødselsdag.

Hvad er behandlingerne for dette?

Faktisk findes der i øjeblikket ingen medicinsk behandling eller kur mod medfødt farveblindhed. Men hvis du har fået tilstanden, vil din læge behandle den underliggende årsag eller justere din medicin efter behov. Dette kan hjælpe med at forbedre dit farvesyn.

Du har måske hørt om specielle briller til personer med farveblindhed. Disse briller kan hjælpe personer med milde former for anomal trikromati (en tilstand, hvor der er en lille forskel i nogle farver) med at opleve farver mere tydeligt og tydeligt. Disse briller øger kontrasten mellem farverne, hvilket gør dem mere synlige for personer med farveblindhed. Disse briller får dig dog ikke til at se nye farver, og de er ikke en kur mod denne tilstand, og de korrigerer heller ikke problemer med dine tappeceller. Resultaterne varierer fra person til person.

Hvis du overvejer at bruge sådanne briller, bør du først tale med en øjenlæge for at se, om det virkelig vil gøre en forskel for dig.

Er det muligt at undgå denne situation og mindske risikoen?

Du kan ikke forhindre farveblindhed i at udvikle sig ved fødslen. Du kan dog muligvis reducere din risiko for at udvikle farveblindhed senere i livet. For at gøre dette bør du gå til lægen mindst én gang om året for at tjekke dit helbred og finde ud af, hvad dine risikofaktorer er for at udvikle denne farveblindhed. Her er nogle spørgsmål, du kan stille:

• Er der en risiko for, at jeg ikke vil være i stand til at genkende farver på grund af min nuværende sygdom?
• Kan denne tilstand skyldes noget af den medicin, jeg tager?
• Er der en risiko for dette på grund af kemikalier eller andre ting på min arbejdsplads?
• Hvad kan jeg gøre for at mindske denne risiko?

Hvis du ikke kan genkende farver, hvad skal du så forvente?

Farveblindhed har måske ikke en større indflydelse på dit liv, især hvis din tilstand er mild. Men hvis den er alvorlig nok, kan den forstyrre dit arbejde, din skole eller din dagligdag. Derfor er det vigtigt at tale med din øjenlæge om din tilstand og hvad du kan forvente fremadrettet.Hvis dit barn har denne tilstand, så spørg, hvordan du kan hjælpe ham med skolearbejdet.

Vil dette påvirke et barns fremtid?

Der er nogle karrierer, der kan være vanskelige eller endda farlige for en person med farveblindhed. For eksempel karrierer som elektriker, pilot, modedesigner eller kunstner . Du kan dog guide dit barn mod andre karrierer, der ikke kræver farvesyn. Du kan spørge dit barns studievejleder eller lærere på skolen om dette.

Hvis du eller dit barn har denne tilstand, hvordan kan I så gøre hverdagen lettere?

Det kan være meget nyttigt at tale med andre mennesker med denne lidelse, eller med forældre til børn med denne lidelse. De kan dele råd og information med dig, som vil hjælpe dig i din hverdag. Her er nogle tips:

• Når du køber ting som tøj eller husmaling , så tag en ven med, der kender farver godt (en "farvekammerat") til at hjælpe dig.
• Husk rækkefølgen af ​​farverne i ting som trafiklys (som rød øverst, orange/gul i midten, grøn nederst).
• Installer apps på din telefon, der hjælper dig med at identificere farverne på ting omkring dig.

Hvornår skal jeg se lægen?

Disse ting er meget vigtige for dine øjnes sundhed, såvel som din generelle sundhed:

• Se din familielæge mindst én gang om året.
• Se en optiker eller øjenlæge mindst én gang om året.

Dine læger vil fortælle dig, om du skal komme oftere, eller om du skal have foretaget andre tests.

Til sidst må jeg sige...

Farveblindhed kan variere fra mild til svær, og det er mere almindeligt, end du måske tror. En mild mangel kan have en betydelig indflydelse på en persons liv. Men hvis det forhindrer dig i at nå dine mål, er det forståeligt at føle sig trist og frustreret.

Men husk, du er ikke alene. Millioner af mennesker verden over ser farver anderledes, end de normalt gør. At komme i kontakt med andre, der har denne tilstand, og lære af deres erfaringer kan hjælpe dig. Du kan finde information og støtte gennem onlinefællesskaber for mennesker med farveblindhed.

Hvis dit barn har denne tilstand, så tal med øjenlægen om ændringer, der kan hjælpe dem i skolen. Det er også vigtigt at tale med dit barns lærere om dette, og hvordan du bedst kan støtte deres læring.

Hvis du vil vide mere om dette, så vær ikke bange for at spørge en læge. Hold dig sund og rask!

` Farveblindhed, farveblindhed, børns syn, øjensygdomme, genetiske sygdomme, kegleceller