Lad os lære om vores krops 'beskyttende' gener (tumorundertrykkende gener), der sætter en stopper for kræft!

Har du nogensinde tænkt på, at der er små vagter inde i vores kroppe, der hjælper med at forhindre dannelsen af ​​kræft? Ja, det er sandt. I dag skal vi tale om en meget vigtig type gen, der styrer kræftceller i vores kroppe. Disse er som 'vogtere' i vores kroppe.

Hvad er disse 'tumorundertrykkende gener'?

Kort sagt er disse "tumorsuppressorgener" en vigtig gruppe af gener, der beskytter vores krop mod kræft. Disse gener fungerer som bremserne på en bil. Disse gener producerer en særlig type protein. Disse proteiner forhindrer celler i at vokse for hurtigt, hvilket kan føre til kræft, og sætter en "bremse" på den.

Forestil dig, hvad der sker, hvis dette kræfthæmmende gen gennemgår en form for mutation , det vil sige en ændring. Så er det ligesom at tage bremserne fra en bil og træde på speederen. Cellevæksten accelererer pludselig ukontrolleret. Det er her, risikoen for at udvikle kræft øges.

Hvordan fungerer disse gener præcist i vores kroppe?

For at forstå, hvordan disse "tumorundertrykkende gener" fungerer, skal vi først vide lidt om forholdet mellem "DNA", gener og celler.

Hver eneste af de billioner af celler i vores krop indeholder "DNA". Inde i dette "DNA" er der gener. Disse gener fortæller cellerne, hvad de skal gøre, hvornår de skal dele sig, og hvornår de skal stoppe med at dele sig.

Forestil dig nu, at hvis et eller flere gener i en celle muterer , det vil sige ændrer sig, så holder disse muterede gener op med at producere proteiner, eller de begynder at producere unormale proteiner. Når det sker, kan disse unormale proteiner holde op med at give instruktioner til cellerne, eller de kan give forkerte instruktioner. Ved kræft får disse nye instruktioner cellerne til at dele sig og formere sig ukontrolleret og i sidste ende danne tumorer .

Så det disse kræftundertrykkende gener gør, er præcist at kontrollere den komplekse proces kaldet cellecyklussen. Det vil sige:

• Det forhindrer celler i at dele sig og formere sig hurtigt, hvilket fører til dannelsen af ​​tumorer. Dette er meget vigtigt.
• Celler lever normalt i en vis tid og dør derefter. Vi kalder dette "programmeret celledød/apoptose". Det vil sige, at det hjælper gamle, beskadigede celler med at dø naturligt.
• Reparerer skader på DNA, der kan opstå, når celler deler sig hurtigere end normalt.
• Det hjælper med at forhindre kræftsvulster i at sprede sig i hele kroppen, det vil sige i at blive "metastatiske".

Kort sagt er det disse gener, der sørger for, at cellerne i vores krop fungerer på en ordentlig og kontrolleret måde. Ligesom en trafikbetjent.

Hvorfor muterer disse gener? Hvad er årsagerne?

Der er to hovedårsager til, at disse kræftundertrykkende gener muterer.

1. Arvelige mutationer:

Nogle mennesker arver disse genetiske mutationer fra deres forældre. Det betyder, at det muterede gen var til stede i ægget eller sædcellen, der gav anledning til dig. For eksempel er en tilstand kaldet Li-Fraumeni syndrom forårsaget af at arve et muteret kræftundertrykkende gen fra en forælder.

Nogle gange kan en person, der er født med ét muteret gen, udvikle et andet muteret gen senere i livet. At have to sådanne muterede gener øger risikoen for at udvikle visse typer kræft, såsom brystkræft. Det er dog vigtigt at huske , at det at arve disse gener ikke nødvendigvis betyder, at man vil udvikle kræft .

2. Erhvervede mutationer:

Når vi ældes, muterer disse kræftbekæmpende gener ofte. Vores kroppe er som en hurtig produktionslinje. Når nye gener laves, kan der nogle gange ske fejl. Hvis denne proces ikke repareres korrekt over tid, kan disse fejl ophobe sig. Det er den slags fejl, der får kræftbekæmpende gener til at holde op med at virke.

Hvilke typer af muterede tumorsuppressorgener findes der? Lad os se på nogle eksempler.

Medicinske forskere har nu identificeret mere end 1.000 muterede kræftundertrykkende gener, der kan forårsage kræft. Her er nogle af de vigtigste eksempler, vi hører om oftest:

• (p53) Gen: Ændringer eller mutationer i dette gen er blevet fundet at være forbundet med mere end 50% af alle kræfttilfælde . Det betyder, at dette er et meget vigtigt gen.
• (RB1)-genet: Dette er det første eksempel på en mutation i et kræftundertrykkende gen, der forårsager kræft. Forskning har vist, at dette "(RB1)"-gen er muteret hos personer med almindelige kræftformer såsom brystkræft og prostatakræft.
• (CDKN2a)-genet: Dette gen er muteret hos personer med arvelig melanom (en type hudkræft) og bugspytkirtelkræft. Det findes også i 25 % til 30 % af alle kræftformer, som mennesker udvikler i løbet af deres levetid. For eksempel kan det findes i brystkræft, lungekræft, blærekræft og bugspytkirtelkræft.
• (BRCA1) og (BRCA2) gener: Du har måske hørt om disse gener. Personer med arvelig brystkræft og kræft i æggestokkene, såvel som dem, der udvikler kræft i æggestokkene senere i livet, har mutationer i genet "BRCA1". Personer med arvelig brystkræft kan også have mutationer i genet "BRCA2". Disse mutationer øger risikoen for at udvikle bryst-, æggestok- og andre kræftformer. Nogle gange anbefaler læger gentestning, hvis nogen i din familie har haft bryst- eller æggestokkræft.
• (APC) gen:Personer født med arvelige lidelser som Gardner syndrom eller Turcot syndrom har en muteret version af dette "(APC)"-gen. Forskere har forbundet dette muterede "(APC)"-gen med kolorektal cancer og leverkræft.
• (PTEN)-gen: Dette (PTEN)-gen er muteret hos personer med forskellige typer kræft, såsom brystkræft, prostatakræft, pladeepitelkræft i hoved og hals og follikulært skjoldbruskkirtelkræft.

Dette er blot et par eksempler. Der findes mange flere gener som dette.

Findes der genetiske tests for at finde ud af, om disse gener er muterede?

Ja, der findes genetiske tests , der kan påvise visse genetiske mutationer, det vil sige visse mutationer i disse kræfthæmmende gener. Det er dog ikke alle, der behøver at få foretaget disse tests.

Hvem er egnet til genetisk testning?

Ifølge National Cancer Institute er der flere grunde til, at du kan overveje at få genetisk testet for kræft:

• Hvis du har udviklet kræft før du fyldte 50.
• Hvis du har haft flere forskellige typer kræft.
• Hvis du har kræft i begge dine organsystemer (for eksempel kræft i begge nyrer eller kræft i begge bryster).
• Hvis flere førstegradsslægtninge i din familie har haft den samme type kræft. Førstegradsslægtninge er dine forældre, søskende og børn. Nogle forskere anbefaler, at anden- og tredjegradsslægtninge også testes.
• Hvis flere medlemmer af din familie har haft kræft eller har det i øjeblikket.
• Hvis du har en specifik type kræft, der normalt ikke forekommer hos personer i din alder eller dit køn. For eksempel brystkræft hos mænd.
• Hvis du har fysiske forandringer forbundet med visse arvelige kræftsyndromer. For eksempel er neurofibromatose type 1 en arvelig kræftform, der ledsages af andre symptomer, såsom ikke-kræftfremkaldende tumorer kaldet neurofibromer.
• Hvis du tilhører en bestemt race eller etnisk gruppe, ved du, at de har en højere risiko for at udvikle visse arvelige kræftsyndromer, og du har en eller flere af ovenstående faktorer. For eksempel har undersøgelser vist, at genmutationen `(BRCA1/2)` er mere almindelig hos `(ashkenazi-jødiske)` (personer af central- og østeuropæisk jødisk afstamning).

Kan vi vide alt præcist ud fra disse tests?

Dette er også meget vigtigt. Selv hvis du får foretaget en gentest for kræft, får du muligvis ikke et klart svar.Det at have en genetisk mutation betyder heller ikke, at du får kræft. Det betyder bare, at du kan have en øget risiko for at udvikle kræft.

Hvis du er bekymret for din risiko for at udvikle kræft, er det bedst at konsultere din læge og tale om dit generelle helbred, dine livsstilsvaner og din families sygehistorie. Din læge kan derefter anbefale kræftscreeningstests, der er de rigtige for dig. Disse tests er ikke altid genetiske tests.

Så hvad er de vigtigste ting, vi skal huske? (Hjemmebesked)

Okay, her er de vigtigste ting at huske om de "tumorundertrykkende gener", som vi talte om:

• Disse gener fungerer som det primære skjold, der beskytter dig mod kræft .
• De styrer den hastighed, hvormed dine celler deler sig, dræber gamle eller beskadigede celler og reparerer DNA-skader.
• Hvis disse gener muterer , kan celler dele sig og formere sig ukontrolleret, hvilket fører til dannelsen af ​​kræftsvulster.
• Medicinske forskere har opdaget mere end 1.000 sådanne kræftundertrykkende gener.
• Der findes genetiske tests til at identificere disse genetiske mutationer, men de er ikke egnede for alle.
• Hvis du er bekymret eller har bekymringer om din risiko for at udvikle kræft, er det bedst at konsultere en læge for at få råd. Din læge vil derefter fortælle dig, hvad du kan gøre for at reducere din risiko for kræft, og hvilke tests du kan have brug for.

Så jeg håber, du fandt disse oplysninger nyttige. Vi ses igen med endnu et vigtigt sundhedstip som dette!

` Tumorsuppressorgener, kræft, genetiske mutationer, DNA, celler, gentestning, kræftrisiko