Skip to main content

Lad os lære om denne sjældne tilstand i dit barns hjerte? (Afbrudt aortabue)

Lad os lære om denne sjældne tilstand i dit barns hjerte? (Afbrudt aortabue)

At bringe en nyfødt baby hjem er en glædelig begivenhed for en familie. Men samtidig kan det også bringe lidt frygt hos forældrene. "Har babyen det godt?", "Trækker babyen vejret godt?", "Hvorfor græder han så meget?" Du har måske haft spørgsmål som disse. Selvom det for det meste er normale ting, er der nogle gange sjældne situationer, der kræver, at vi er lidt mere forsigtige. I dag skal vi tale om en meget sjælden hjertesygdom, der kan forekomme hos nyfødte babyer, men som kræver øjeblikkelig behandling. Det er afbrudt aortabue, eller IAA forkortet.

Kort sagt, hvad er en afbrudt aortabue (IAA)?

For at forstå dette, lad os først se på, hvordan vores hjerte fungerer. Forestil dig, at dit hjerte er en firekammeret hovedvandpumpe.

  • De to øvre kamre (Atrier): Deoxygeneret "blåt" blod fra kroppen kommer ind i det ene kammer, og oxygeneret "rødt" blod fra lungerne kommer ind i det andet.
  • De to nederste kamre (ventrikler): Disse er de primære pumpekamre. På den ene side sender de iltfattigt blod til lungerne for at samle det op. På den anden side pumper de iltrigt rødt blod, der skal fordeles i hele kroppen.

Det primære blodkar , der transporterer iltet blod gennem kroppen, kaldes aorta . Den er normalt formet som en stok eller en bue.

I tilfælde af afbrudt aortabue (IAA) er aortabuen ufuldstændig. Det er som om hovedrøret, der fører vand fra vandtanken til hele huset, er brækket i to dele . På grund af dette kan hjertet ikke sende iltrigt blod til de nedre dele af kroppen, uanset hvor hårdt det pumper. Dette er en meget alvorlig og livstruende tilstand. For hvis dele af kroppen ikke får blod, kan disse organer svigte og udgøre en stor fare for barnet.

Denne tilstand er meget sjælden. Den rammer omkring to ud af hver 100.000 babyer født i Sri Lanka. Så selvom det er vigtigt at være opmærksom på dette, skal du ikke gå i panik unødigt.

Hvordan ved du, om din baby har denne tilstand? Hvad er symptomerne?

En baby med IAA viser normalt symptomer inden for de første par dage efter fødslen. Dette skyldes, at babyens hjerte modtager ilt fra moderens krop før fødslen, hvilket ikke er et problem, men efter fødslen skal babyens hjerte arbejde på egen hånd. Det er her, dette problem opstår.

Du bør være meget forsigtig med følgende symptomer.

Symptom Simpelt forklaret
Vanskeligheder med amning og overdreven træthed Selv når en baby sutter lidt mælk, virker det som om han eller hun kæmper, sveder og arbejder meget hårdt. For selv den lille opgave kræver en stor indsats fra hjertet.
Hurtig vejrtrækning Fordi kroppen ikke får nok ilt, begynder babyen at trække vejret hurtigt for at kompensere. Brystet kan virke dunkende.
Hurtig hjerterytme Fordi hjertet skal arbejde hårdere for at pumpe blod rundt i kroppen, begynder hjertet at slå hurtigere.
Huden bliver grå eller blå Især da iltrigt blod ikke strømmer ordentligt til de nedre dele af babyens krop, såsom ben og fødder, kan huden i disse områder blive grå eller melankolsk.
Usædvanlig døsighed og svaghed Hvis din baby konstant er søvnig og sløv, kan det skyldes, at dens krop ikke får den energi, den har brug for.

Hvis du bemærker nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte en læge. Om nødvendigt skal du tage din baby til nærmeste hospitals akutmodtagelse.

Andre hjertefejl, der kan forekomme med denne tilstand

Spædbørn med IAA kan have flere andre hjertefejl på samme tid.

  • Ventrikulær septumdefekt (VSD): Dette er et hul i væggen mellem hjertets to nedre pumpekamre (ventrikler). Overraskende nok kan en VSD nogle gange være en midlertidig hjælp i tilfælde af IAA, da det tillader noget iltet blod at passere gennem hullet til kroppen.
  • Atrial septumdefekt (ASD): Dette er et hul i væggen mellem hjertets to øvre kamre.
  • Truncus Arteriosus: Det er her, de to vigtigste blodkar, der kommer ud af hjertet (aorta og lungearterien), mødes og danner én.

Hvorfor sker dette for babyer? Hvad er årsagen?

Som forældre er det første spørgsmål, der falder jer ind, når I hører dette: "Er det vores skyld?" Selvfølgelig ikke.

Afbrudt aortabue (IAA) er en tilstand forårsaget af en genetisk defekt . Kort sagt er vores kromosomer den 'bog', der indeholder alle instruktionerne for, hvordan vores kroppe er opbygget. I denne tilstand mangler et meget lille stykke af et kromosom, der indeholder instruktionerne for, hvordan hjertet og blodkarrene er opbygget. Dette forårsager, at aorta ikke dannes korrekt.

Ofte har babyer med IAA også en anden genetisk tilstand kaldet DiGeorge syndrom . Dette skyldes også en manglende del af det samme kromosom. Børn med DiGeorge syndrom kan have hyppige infektioner og visse ansigtsændringer (såsom læbespalte).

Hvordan finder lægerne præcis ud af dette?

Hvis lægerne undersøger barnet og har mistanke om en lignende hjertesygdom, når du tager dit barn på hospitalet, er den primære test til at bekræfte det et ekkokardiogram .

Et ekkokardiogram er som at se en video af et spædbarns hjerte. Det er smertefrit. Det bruger ultralydbølger til tydeligt at se hjertets kamre, klapper og blodkar. I tilfælde af IAA kan det tydeligt vise blokeringen i aorta.

Nogle gange kan en sådan hjertefejl opdages under en anomaliscanning (ultralydsscanning), der udføres, mens barnet stadig er i livmoderen.

Hvad er behandlingerne for dette? Kan babyen blive helbredt?

Ja, absolut. Selvom dette er en alvorlig tilstand, kan den helbredes fuldstændigt med kirurgi . Behandlingsprocessen kan opdeles i to hoveddele.

1. Hvad skal man gøre umiddelbart før operationen

Efter diagnosen indlægges barnet straks på en neonatal intensiv afdeling (NICU). Det primære mål er at opretholde blodgennemstrømningen til kroppen, indtil barnet er klar til operation.

Læger bruger et smart trick til at gøre dette. Før hvert barn bliver født, er der en midlertidig forbindelse (ductus arteriosus) mellem aorta og arterien, der fører blod til lungerne. Denne lukker sig selv inden for et par timer eller dage efter fødslen.

Men i IAA-situationen vil lægerne ikke tillade denne midlertidige forbindelse at lukke. Det er som en 'omfartsvej', der bruges, når hovedvejen er lukket. Hold denne omfartsvej åben.Babyen får et lægemiddel kaldet prostaglandin E1 i saltvand. Dette gør det muligt for babyens underkrop at modtage noget blod indtil operationen.

2. Livreddende operation

Når barnets tilstand er stabiliseret, udføres operationen af ​​børnehjertekirurger.

  • Det vigtigste: De to dele af aorta, der er blevet adskilt, forbindes igen, hvilket skaber en komplet bue.
  • Yderligere ting: Hvis babyen samtidig har et VSD (et hul i hjertet), vil det også blive lukket under denne operation. Bypass-kanalen (PDA), der blev åbnet med medicin tidligere, vil også blive lukket, for nu hvor hovedvejen er færdiggjort, er der ikke behov for den.

Dette er en meget kompleks operation, men dygtige læger i Sri Lanka udfører den med succes.

Hvordan vil babyens fremtid være efter operationen?

Dette er det vigtigste. Efter en vellykket operation kan de fleste børn leve et normalt og sundt liv . Ifølge statistikker er mere end 81 % af befolkningen stadig i live, selv 10 år efter operationen.

Men det vigtigste at huske er, at du efter operationen skal være under opfølgning af en kardiolog resten af ​​dit liv . Du skal gå på klinikker til den planlagte tid og få foretaget tests som et ekkokardiogram for at se, om dit hjerte fungerer korrekt. Nogle gange, når du bliver ældre, kan du have brug for behandling igen. Derfor er det vigtigt at følge din læges anvisninger.

Det er normalt at føle, at hele din verden er styrtet sammen, når du finder ud af, at din baby har denne lidelse. Men husk, at lægevidenskaben er meget avanceret i dag. Hvis sygdommen diagnosticeres tidligt og behandles korrekt, har din baby en god chance for at blive lige så lykkelig som ethvert andet barn.

Besked til hjemmet

  • Afbrudt aortabue (IAA) er, når det primære blodkar, der transporterer blod fra barnets hjerte til kroppen, er ufuldstændigt.
  • Dette er en meget sjælden, men alvorlig tilstand , der kræver øjeblikkelig lægehjælp .
  • Vær meget forsigtig med symptomer som amningsbesvær, hurtig vejrtrækning og grå hud.
  • Dette skyldes en genetisk defekt, ikke forældrenes skyld.
  • Behandlingen er kirurgisk, og efter en vellykket operation kan de fleste børn leve et normalt liv .
  • Det er vigtigt at forblive under opsyn af en kardiolog resten af ​​livet, selv efter operationen.

Afbrudt aortabue, IAA, medfødt hjertefejl, hjerteproblemer hos spædbørn, hjertesygdom hos spædbørn, medfødte hjertefejl, kirurgi, VSD, ekkokardiografi, DiGeorge syndrom
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 2 =