Den glæde, du føler, når du finder ud af, at du skal blive mor, er ubeskrivelig, ikke? Men samtidig er der også en lille frygt i dit hjerte. "Vil min baby være sund? Vil alt gå godt?" Hvis du har sådanne spørgsmål i tankerne, er det meget normalt. Næsten alle, der skal være mor, føler disse følelser. Så for at tjekke dit og dit barns helbred, foretager vi forskellige scanninger og blodprøver gennem hele graviditeten. I dag skal vi tale om en af de vigtigste, tidlige scanninger. Det er NT-scanningen.
Kort sagt, hvad er denne nakkefoldsscanning (NT)?
Okay, lad os forklare det meget simpelt. Din lille guldklump i din livmoder har en lille mængde væske under huden, bag i nakken. Dette er en meget normal ting for alle babyer. I medicinske termer kalder vi dette nakkefoldstransparens (NT).
Nuchal (udtales "nu-kal") refererer til området bag på nakken.
Gennemskinnelighed (trans-lu-sun-si) refererer til den måde, lys eller bølger passerer gennem noget, det vil sige dets gennemskinnelige natur.
Så det denne NT-scanning gør er at bruge ultralydsteknologi til at måle tykkelsen af denne væskemembran bag på din babys hals. Denne måling tages i millimeter.
Det vigtigste er, at dette ikke er en diagnostisk test. Dette er en screeningstest. Det vil sige, at denne scanning alene ikke kan sige med 100% sikkerhed, at "dit barn har autisme". Den kan dog hjælpe med at vurdere i et vist omfang, om barnet er i risiko for at udvikle en bestemt genetisk eller kromosomal abnormalitet (kromosomal eller genetisk variant).
Hvorfor er denne NT-scanning så vigtig? Hvad undersøger den?
Læger og forskere har fundet ud af, at babyer med visse kromosomafvigelser har en lidt højere mængde af denne væske i nakken end en normal baby. Så hvis NT-værdien er højere end normalt, er det blot et tegn på, at der kan være en vis risiko for visse tilstande.
De vigtigste tilstande, som denne scanning vurderer risiko for, er:
- Downs syndrom (Downs syndrom - Trisomi 21)
- Edwards syndrom (Edwards syndrom - Trisomi 18)
- Patau syndrom (Patau syndrom - Trisomi 13)
Disse er de mest almindelige kromosomafvigelser. Derudover kan en høj NT-værdi nogle gange indikere en risiko for en medfødt hjertesygdom hos barnet.
Når lægen udfører denne scanning, kontrollerer vedkommende også, om udviklingen af flere grundlæggende organer i barnets krop sker normalt.
Hvornår i løbet af graviditeten foretages en NT-scanning?
Dette er også et meget vigtigt spørgsmål. NT-scanningen kan kun udføres inden for en meget specifik tidsramme .
Det vil sige mellem 11 uger og 13 uger og 6 dage af graviditeten.
Med andre ord, når babyens isse-rumpe-længde er mellem 45 og 84 millimeter.
Der er en særlig grund til dette. Efter 14 ugers graviditet, efterhånden som babyen vokser, begynder kroppen at absorbere noget af væsken bag halsen. Derefter er det meget vanskeligt at få denne måling præcist. Derfor er det meget vigtigt at få scanningen inden for denne angivne tid.
Denne NT-scanning udføres normalt som en del af screeningstesten i første trimester, hvilket betyder, at der også tages en anden blodprøve sammen med den.
Så hvad er denne screening i første trimester?
Dette er også kendt som en "kombineret test". Dette indebærer at kombinere resultaterne af NT-scanningen og en blodprøve taget af dig, og bruge computersoftware til at beregne, om barnet er i risiko. Resultaterne, der opnås, når de kombineres med blodprøven , er mere præcise end når NT-scanningen udføres alene.
Hvordan forstår jeg resultaterne? Bør jeg være bange?
Dette er det største problem, som mange mødre har. Når resultaterne kommer, kan det være forvirrende og frustrerende. Men bare rolig. Lad os se, hvordan det går.
Lægen vil give dig resultatet som en "risiko". Det vil sige som en matematisk værdi. For eksempel kan din rapport sige "1 ud af 500".
- Hvad betyder dette?
Det betyder, at hvis du tager 500 mødre med de samme resultater som dig (NT-score, blodprøveresultat, alder osv.), har kun én af dem en chance for at få et barn med den genetiske tilstand. Det betyder, at der er 499% chance for, at dit barn bliver født sundt uden problemer.
Så det lader til, at dette er en chance , ikke en endelig beslutning .
| Resultattype | Simpel betydning, og hvad er det næste? |
|---|---|
| Et lavrisikoresultat (f.eks. 1 ud af 1000, 1 ud af 5000) | Det indikerer, at risikoen for, at barnet har en kromosomafvigelse, er meget lav. Normalt er der ikke behov for andre særlige tests på nuværende tidspunkt. Din læge vil fortsætte med andre tests under graviditeten som sædvanligt. |
| Et højrisikoresultat (Eksempel: 1 ud af 100, 1 ud af 50) | Det betyder ikke, at barnet har tilstanden. Sandsynligheden/risikoen for det er dog relativt høj. I så fald kan din læge henvise dig til yderligere undersøgelser. Gå ikke i panik, og tal grundigt med din læge om dette. |
Hvad er en normal NT-værdi?
NT-værdien ændrer sig også lidt, efterhånden som babyen vokser. Men generelt anser de fleste læger en værdi på mindre end 3,0 eller 3,5 mm for at være normal. Denne værdi alene bruges dog ikke til at træffe beslutninger. Risikoen beregnes ved at tage alt sammen, såsom din alder og blodprøveresultater. Så kig ikke bare på et tal i rapporten og drag dine egne konklusioner. Sørg for at vise det til din læge og forklare det.
Hvad gør man, hvis resultatet viser, at risikoen er høj?
Først og fremmest, tag en dyb indånding og rolig. Ikke alle babyer med et højrisikoresultat har et problem. Det betyder bare, at du skal undersøge det nærmere.
Din læge vil henvise dig til en specialist eller genetisk rådgiver og forklare, hvad du skal gøre nu. Yderligere tests, der normalt anbefales, er:
- Chorionvillusprøvetagning (CVS): Dette er en test, der udføres mellem 11-14 uger af graviditeten. Det involverer at tage et lille stykke væv fra moderkagen og teste barnets kromosomer.
- Fostervandsprøve: Dette er en test, der udføres efter 15 ugers graviditet. En lille prøve af fostervandet omkring barnet tages og testes.
Begge disse tests er diagnostiske tests. Det betyder, at resultaterne er mere end 99 % nøjagtige. Da der er meget få risici forbundet med disse tests, kan du og din partner diskutere, om I skal få dem foretaget, med jeres læge.
Husk, at der er utallige tilfælde, hvor yderligere test bekræfter, at barnet ikke har nogen problemer, selvom NT-scanningsværdien er høj. Så bare rolig.
Besked til hjemmet
- En NT-scanning er en ultralydsundersøgelse, der udføres i løbet af graviditetens første trimester (uge 11-13), og som måler tykkelsen af væsken, der dækker bagsiden af barnets hals.
- Dette er ikke en test, der diagnosticerer en sygdom, men snarere en test , der vurderer risikoen for kromosomale abnormiteter såsom Downs syndrom.
- For et mere præcist resultat udføres en blodprøve (kombineret test) sammen med NT-scanningen.
- Bare rolig, hvis resultatet er "Høj risiko". Det betyder ikke, at der helt sikkert er et problem med barnet, men at yderligere testning er nødvendig.
- Tal åbent med din læge om eventuelle resultater eller bekymringer, du måtte have. Drag ikke forhastede konklusioner baseret på information fundet online.
- Denne scanning vil ikke skade dig eller din baby. Det er en meget sikker test.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar