En test, der tager blod fra barnets navlestreng? Lad os lære om dette (kordocentese)

Du har muligvis fået foretaget scanninger og blodprøver under graviditeten. Disse er almindelige tests, der udføres for at få grundlæggende oplysninger om dit barns helbred. Men nogle gange, hvis lægen ønsker at få mere detaljerede oplysninger om dit barns helbred, kan han eller hun henvise dig til en særlig test. Dette er en test, der ikke udføres for alle, og som kun udføres i særlige tilfælde, kaldet 'kordocentese'.

Kort sagt, hvad er kordocentese?

Tænk på det som en blodprøve, hvor man tager en prøve af dit barns blod i livmoderen. Kort sagt fører lægen forsigtigt en meget fin nål ind i din mave under en scanners vågne øje og tager et par dråber blod fra et blodkar i dit barns navlestreng . Blodprøven sendes derefter til et laboratorium for at blive testet for genetiske lidelser, blodsygdomme eller infektioner.

Denne test har andre navne. Din læge kan også kalde den 'perkutan navlestrengsblodprøvetagning (PUBS)' eller 'funipunktur'. Disse er alle navne for den samme test.

Denne metode kan bruges til at tage en blodprøve, nogle gange til at give medicin til barnet i livmoderen, eller til at give barnet en blodtransfusion, hvis barnet er anæmisk.

Hvorfor er det nødvendigt at udføre sådan en test?

Dette er et meget vigtigt spørgsmål. Cordocentese er ikke en rutinemæssig test, der udføres på alle gravide kvinder. Den udføres kun i helt særlige tilfælde.

Normalt, hvis der er mistanke om, at barnet kan have et problem ud fra de indledende scanninger eller tests som 'fostervandsprøve' (en test, der tager en prøve af væsken omkring barnet) eller 'chorionvillusprøvetagning (CVS)' (en test, der tager en prøve af moderkagen), men det ikke kan bekræftes med sikkerhed , så anbefaler lægerne at udføre denne kordocentesetest. Det vil sige, at hvis oplysningerne fra andre tests ikke er klare nok, udføres den for endelig at få et definitivt svar.

Hvilke sygdomme undersøger denne test?

Fordi denne test tager direkte blodprøver fra barnet, kan den præcist identificere adskillige blodrelaterede og genetiske problemer.

Hvornår udføres denne test?

Denne test kan normalt udføres når som helst efter 17. graviditetsuge. Den udføres på et hospital af en fødselslæge.

Hvordan skal du forberede dig inden testen?

Din læge vil forklare dette for dig, men generelt kan du forvente den slags ting.

• Faste: Du kan blive bedt om ikke at spise eller drikke andet end vand i et par timer før testen. Dette er for at forberede dig på et akut kejsersnit, i tilfælde af at testen kræver en nødsituation.
• Antibiotika:For at mindske risikoen for infektion kan du få antibiotika inden testen.
• En blodprøve: Der kan også blive taget en blodprøve fra dig for at sammenligne den med barnets blod.
• Tag en du holder af med dig: For at styrke din beslutsomhed i en tid som denne er det en god idé at tage en du holder af, såsom din mand, mor eller søster, med dig, når du kører hjem.

Hvad sker der under testen?

At kende til denne proces på forhånd vil hjælpe med at reducere din frygt.

1. Først vil du blive bedt om at ligge ned på en undersøgelsesleje og ikke bevæge dig.

2. Så vil din mave være grundigt renset.

3. For at mindske smerten kan du injicere en lille mængde medicin for kun at bedøve det område, hvor nålen er indsat.

4. Dernæst påføres en gel på din mave, og en ultralydsmaskine bruges til at se ind i din livmoder. Dette gør det muligt for lægen at se meget tydeligt, hvor barnet er, hvor moderkagen er, og især hvor navlestrengen er.

5. Derefter, under vejledning af scanningen, føres en meget fin nål forsigtigt gennem din mave og ind i et blodkar i barnets navlestreng. Du kan føle en let stikkende, stikkende eller krampefyldt fornemmelse på dette tidspunkt.

6. Når nålen er på det korrekte sted, tages blodprøven, og nålen fjernes.

7. Til sidst sendes den indsamlede blodprøve til laboratoriet til testning.

Hvad er risikoen ved dette?

Cordocentese er en test med lidt højere risiko end andre tests. Derfor udføres den ikke for alle, og kun i nødstilfælde.

Ud over denne hovedrisiko kan der være flere andre risici.

Din læge vil gennemgå disse risici tydeligt med dig. Du bør kun få foretaget denne test, hvis fordelene ved testen opvejer risiciene .

Hvor lang tid tager det, før resultaterne kommer?

Resultater kan normalt opnås inden for et par dage.

Når du får resultaterne, vil din læge og muligvis en genetisk rådgiver forklare, hvad resultaterne betyder for dig.

• Hvis resultaterne er normale: Det betyder, at barnet ikke har nogen problemer med de testede ting. Barnets helbred vil dog blive overvåget ved løbende rutinemæssige tests.
• Hvis resultaterne er unormale: Det betyder, at barnet har et helbredsproblem. Lægen vil tale med dig om de næste skridt. Dette kan omfatte muligheder såsom behandling, at give barnet blod eller i nogle alvorlige tilfælde at afbryde graviditeten.

Hvornår skal jeg ringe til lægen efter undersøgelsen?

Når du er kommet hjem fra testen, skal du passe ekstra godt på dig selv. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge eller tage til hospitalets skadestue.