Har du nogensinde hørt ordet G6PD? Måske har en læge fortalt dig om det, eller måske har nogen i din familie det. Eller måske er det noget helt nyt for dig. Men vær ikke bange, når du hører navnet. G6PD-mangel er en meget almindelig genetisk tilstand, der rammer omkring 400 millioner mennesker verden over. Det er mere som en lille ændring i vores kroppe end en sygdom. Så lad os tale om det hele meget enkelt og på en venlig måde i dag.
Hvad er G6PD-mangel præcist?
Okay, lad os sige det enkelt. Vores blod indeholder en type celle kaldet røde blodlegemer . Disse celler transporterer ilt rundt i vores kroppe. Det er ligesom et køretøj, der transporterer varer til et hus.
Der findes et særligt enzym, der hjælper disse røde blodlegemer med at forblive sunde og stærke. Vi kalder det 'glukose-6-fosfatdehydrogenase' eller G6PD . Tænk på dette enzym som en beskytter af de røde blodlegemer eller en 'strømforsyning', der giver dem energi. Dette G6PD-enzym beskytter de røde blodlegemer mod nogle af de skadelige stoffer i blodet.
Det, der sker i kroppen hos en person med G6PD-mangel, er, at G6PD-enzymet ikke produceres i tilstrækkelige mængder. Eller det producerede enzym fungerer ikke korrekt. Dette er arveligt . Det betyder, at du arver det fra din mor eller far, og det er ikke en smitsom sygdom.
Normalt er det ikke et stort problem at have G6PD-mangel. Men hvis du tager visse lægemidler, kemikalier eller visse fødevarer (især visse typer bønner), begynder de røde blodlegemer at blive beskadiget, fordi denne beskytter mangler. Dette er det, vi kalder 'hæmolytisk anæmi'. Lad os se lidt nærmere på det.
Hvad er symptomerne? Hvordan genkender vi det?
Det forbløffende her er, at mange mennesker med G6PD-mangel ikke viser nogen symptomer . De lever normale liv. Problemet opstår kun, når de udsættes for en af de 'triggere', vi nævnte tidligere, nemlig et uønsket lægemiddel eller en fødevare.
Dog kan en baby nogle gange udvikle gulsot (gulfarvning af huden) efter fødslen, hvilket normalt er let at behandle.
Hvis en person med G6PD-mangel udsættes for noget skadeligt, kan de udvikle en tilstand kaldet 'hæmolytisk anæmi'. Kort sagt er det, når røde blodlegemer nedbrydes og ødelægges hurtigere, end de kan produceres. Røde blodlegemer er det, der transporterer ilt rundt i kroppen. Så når de ødelægges, får kroppens organer ikke den ilt, de har brug for.
Hvis denne tilstand af 'hæmolytisk anæmi' opstår, kan det være ret alvorligt. Derfor er det meget vigtigt at være opmærksom på disse symptomer.
Tabellen nedenfor viser almindelige symptomer på hæmolytisk anæmi.
| Symptom | Beskrivelse |
|---|---|
| Bleg hud | Huden bliver misfarvet og bleg, som om kroppen mangler blod. |
| Gulfarvning af hud og øjne (gulsot) | Bilirubin, et stof der produceres, når røde blodlegemer nedbrydes, får huden og det hvide i øjnene til at blive gult. |
| Mørk urin | Urinen bliver mørkebrun eller colafarvet. |
| Feber | Du kan have feber uden grund. |
| Træthed og svaghed | Føler mig livløs, har åndenød og er ekstremt træt. |
| Desorientering | Når hjernen ikke får nok ilt, kan du føle dig forvirret og desorienteret. |
| Hjertebanken | Hjertefrekvensen stiger. |
Hvis disse symptomer er alvorlige og vedvarende, skal du straks kontakte en læge . Nogle gange kan det være nødvendigt at tage til hospitalets skadestue.Det kan også være nødvendigt at fjerne det. Men i de fleste tilfælde, når årsagen til denne tilstand er fjernet, vil det hele af sig selv inden for cirka to uger.
Hvad er årsagen til dette? Hvem er mere tilbøjelige til at udvikle det?
Som vi nævnte tidligere, er G6PD-mangel en fuldstændig genetisk tilstand . Det betyder, at du arver det fra dine forældre. Der er ingen måde at forhindre det på.
Nogle grupper af mennesker er dog mere tilbøjelige til at udvikle denne tilstand.
- For mænd (flere end kvinder).
- For dem i lande i Afrika, Asien, Mellemøsten og Middelhavsområdet.
Hvis du ved, at nogen i din familie har G6PD-mangel, er der en chance for, at du også har det. Så det er en god idé at tale med din læge om det.
Hvordan finder man ud af, om man har G6PD-mangel?
Der er en meget simpel måde at finde ud af det på. Det er ved at tage en blodprøve . Din læge vil anbefale denne test baseret på din familiehistorie og om du har symptomer.
Normalt udføres der først en screeningstest for at se, om der er G6PD-mangel. Hvis den viser, at der er en mangel, udføres yderligere tests for at se, hvor alvorlig den er. Beutler-testen er en sådan test.
Gennem disse tests kan du finde ud af præcis, om du har G6PD-mangel, og i så fald hvad niveauet er.
Hvordan lever man med G6PD-mangel? Hvad skal man undgå?
Dette er den vigtigste del. Hvis du får diagnosticeret G6PD-mangel, er der ingen specifik behandling nødvendig . Alt du skal gøre er at undgå de 'udløsere', der beskadiger dine røde blodlegemer og forårsager den tilstand, der kaldes hæmolytisk anæmi.
Det betyder, at du helt bør undgå visse lægemidler, kemikalier og fødevarer. Disse kaldes ting, der forårsager 'oxidativ stress'.
Husk tabellen nedenfor. Det er meget vigtigt at holde disse ting ude af dit liv.
| Ting som folk med G6PD-mangel absolut bør undgå | |
|---|---|
| Type | Eksempler |
| Mad | Favabønner - Dette er den vigtigste og farligste fødevare. I nogle lande kaldes de også hestebønner. |
| Lægemidler | Nogle smertestillende midler (f.eks. højdosis aspirin ) |
| Antibiotika indeholdende "sulfonamider" (f.eks. sulfonamider) | |
| Malariamidler indeholdende "quine" | |
| Kemikalier | Naftalen - Disse findes i mølkugler, der placeres i skabe. Selv det at indånde deres duft er skadeligt. |
Vigtigt: Hvis du har G6PD-mangel, bør du fortælle det til din læge, hver gang du ser ham/hende. Når lægen så ordinerer medicin til dig, vil han/hun vælge medicin, der er sikker for dig. Tag aldrig nogen form for medicin uden først at konsultere en læge.
Besked til hjemmet
- G6PD-mangel er ikke en sygdom, man skal være bange for. Det er en genetisk tilstand, som mange mennesker i verden har, og den går i arv fra generation til generation.
- Mange mennesker har ingen symptomer og bliver kun syge, hvis de udsættes for et negativt lægemiddel, mad (især hestebønner) eller kemikalier.
- For at kunne håndtere dit liv med succes, skal du vide præcis, hvilke ting der er dårlige for dig, og holde dig fra dem.
- Hvis du oplever symptomer som feber, ekstrem træthed, gulfarvning af huden og mørk urin, skal du straks kontakte en læge.
- Mind din læge om, at du har G6PD-mangel, hver gang du ser ham. Det er meget vigtigt for din sikkerhed.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar