Har du for meget jern i kroppen? Lad os lære alt om hæmokromatose (jernophobning)!

Vi har alle hørt om jernmangel, hvilket betyder anæmi, ikke? Vi hører ofte råd om at spise spinat, spise spinat og tage jerntabletter. Men har du nogensinde tænkt over, hvad der sker, hvis der er for meget jern i kroppen? Ja, det kan også være et alvorligt problem. Det er det, vi medicinsk kalder hæmokromatose, eller blot jernoverbelastning. I dag vil vi tale om dette i detaljer, meget enkelt.

Kort sagt, hvad er hæmokromatose?

Tænk på din krop som et lager. Vi optager de næringsstoffer, vi har brug for, fra den mad, vi spiser og drikker. Jern er et sådant essentielt næringsstof. Jern er meget vigtigt for at danne røde blodlegemer i vores blod og for at give vores krop energi. Men ligesom alt andet kan for meget jern være et problem, hvis det indtages i overkant.

Hæmokromatose er problemet. I denne tilstand absorberer din krop meget mere jern, end den har brug for fra mad. Problemet er, at vores krop ikke har nogen måde at slippe af med dette overskydende jern. Så hvad gør kroppen? Dette overskydende jern begynder at ophobe sig i vitale organer som lever, hjerte og bugspytkirtel. Det er som at opbevare ting, vi ikke bruger, i et skab. Med tiden begynder dette ophobede jern at skade disse organer og forringe deres funktion. Hvis det ikke behandles, kan det være livstruende. Men den gode nyhed er, at hvis det opdages tidligt, er det en sygdom, der næsten kan kontrolleres fuldstændigt.

Hvad er symptomerne? Hvornår opstår de?

Et af de unikke træk ved denne sygdom er, at det tager lang tid, før symptomerne viser sig. Selvom denne tilstand normalt er medfødt, viser symptomerne sig først, når jern ophobes i kroppen og begynder at skade organer. Dette kan tage år. De fleste mennesker udvikler ikke symptomer, før de er 40-50 år gamle. Nogle mennesker har en meget mild form af sygdommen og viser muligvis ikke symptomer hele deres liv.

Lad os se, hvad de vigtigste symptomer er.

Hvorfor sker dette? Hvad er årsagerne?

Der er to hovedkategorier af årsager til dette.

1. Hovedårsag: Arvelig hæmokromatose

De fleste mennesker udvikler denne sygdom på grund af en genetisk defekt, det vil sige en lille ændring i de gener, der er arvet fra begge forældre.

Tænk blot på det på denne måde. Der er et særligt gen, der styrer optagelsen af ​​jern i vores krop. Vi kalder det "(HFE-genet)". Hvert barn får én kopi af dette gen fra sin mor og én kopi fra sin far. For at udvikle hæmokromatose skal der være en defekt i både kopien af ​​genet fra deres mor og kopien af ​​genet fra deres far.

Derfor er det muligt, at de ikke har symptomer, selvom begge forældre er bærere af dette defekte gen. Men hvis et barn, de får, får begge kopier af dette defekte gen, er det sandsynligt, at barnet udvikler sygdommen. De to hovedtyper af defekter, der ses i `(HFE-genet)`, er `(C282Y)` og `(H63D)`.

Derudover findes der en sjælden type kaldet "juvenil hæmokromatose", der opstår i en ung alder, det vil sige mellem 15 og 30 år. Den er forårsaget af mutationer i andre gener (HJV, HAMP).

2. Forårsaget af andre medicinske tilstande (sekundær hæmokromatose)

Nogle gange kan jernophobning være forårsaget af en anden medicinsk tilstand eller behandling. Dette er ikke arveligt.

• Hyppige blodtransfusioner: Personer med visse blodsygdomme (såsom anæmier som thalassæmi) har ofte brug for blodtransfusioner. Når blod gives på denne måde i lang tid, kan jernet i blodet ophobes i kroppen og forårsage denne tilstand.
• Alvorlig leversygdom: Leveren er det primære organ, der styrer jernmetabolismen i vores krop. Hvis leveren er alvorligt beskadiget (f.eks. cirrose), er den muligvis ikke i stand til at håndtere jern korrekt, og det kan ophobes i kroppen.
• Overdreven alkoholforbrug: Alkohol skader ikke kun leveren, men øger også kroppens optagelse af jern.

Hvilken skade kan for meget jern gøre kroppen?

Som vi nævnte tidligere, er for meget jern som gift for kroppen. Dette jern ophobes gradvist i organerne og begynder at skade dem. Dette kan føre til alvorlige komplikationer.

Hvordan finder De ud af det, doktor?

Hvis du har nogle af de ovennævnte symptomer, eller hvis nogen i din familie har denne sygdom, skal du sørge for at se en læge. Lægen vil først stille dig et par spørgsmål og undersøge dig.

• Spørg om dine forældre eller nogen i din familie har jernophobning eller leversygdom.
• De spørger, om du tager jernpiller eller C-vitamintilskud (C-vitamin øger jernoptagelsen).
• De spørger om mængden af ​​alkohol, du drikker.

Derefter udføres adskillige tests for at bekræfte sygdommen.

• Blodprøver: Dette er den mest basale test. Dit blod vil blive testet for jernniveauer (serumjern), et protein, der lagrer jern (serumferritin), og hvor mæt det jerntransporterende protein er (transferrinmætning). Hvis disse niveauer er forhøjede, kan der være mistanke om hæmokromatose.
• Genetisk testning: En blodprøve kan tages for at kontrollere for defekter i HFE-genet. Dette kan hjælpe med at afgøre, om du har den arvelige form.
• MR-scanning: Dette kan smertefrit måle, hvor meget jern der er aflejret i leveren og hjertet.
• Leverbiopsi: I nogle tilfælde tages et lille stykke væv fra leveren med en lille nål og undersøges under et mikroskop for at bestemme det nøjagtige omfang af leverskaden.

Hvad er behandlingen? Kan dette helbredes?

Ja, der findes effektive behandlinger for dette. Hovedmålet med behandlingen er at reducere mængden af ​​overskydende jern i kroppen, opretholde det på et normalt niveau og forhindre yderligere skade på organerne.

Der er flere hovedbehandlingsmetoder.