Har din lille guldklump disse symptomer? Lad os tale om neuroblastom!

Som mor eller far bekymrer vi os alle dybt om vores barns helbred. Nogle gange kan selv en simpel feber eller smerter hos et barn være en enorm byrde for vores hjerter. I dag taler vi om en kræftform, der skræmmer forældre, men som heldigvis er meget sjælden, især hos små børn. Det er neuroblastom. Selvom navnet kan lyde skræmmende, er det vigtigt at være fuldt ud opmærksom på det.

Hvad er neuroblastom præcist?

Kort sagt er neuroblastom en kræftform, der udvikler sig i en del af vores nervesystem. Vi har et netværk af nerver, der transporterer information gennem hele kroppen. Tænk på det som vores krops "beskedssystem". Vi kalder dette det "sympatiske nervesystem". Neuroblastomkræft starter i cellerne i dette nervesystem.

Det særlige ved dette er , at mere end 90% af patienterne er børn under 5 år. Det er meget sjældent at se et barn over 10 år udvikle denne sygdom.

Oftest starter denne kræft i to små hormonproducerende kirtler, der er placeret over nyrerne. Disse kaldes binyrerne. Denne kræft kan dog starte hvor som helst i kroppen, hvor der findes nerveceller.

Det bedste er, at der nu findes meget effektive behandlinger for denne tilstand, så børn har en god chance for at komme sig og leve sunde liv.

Hvad er årsagen til denne situation?

Normalt er enhver kræft forårsaget af visse ændringer eller mutationer i nogle af cellerne i vores krop. Som følge heraf begynder disse celler at vokse ukontrolleret og danne tumorer.

Ved neuroblastom sker dette med en type umodne nerveceller, mens barnet stadig er i livmoderen. Disse umodne celler kaldes neuroblaster. Efterhånden som et sundt barn vokser i livmoderen, udvikler disse neuroblaster sig gradvist til modne nerveceller, og resten dør.

Men i kroppen af ​​et barn med neuroblastom dør disse umodne neuroblastceller ikke på grund af en genetisk mutation, men akkumuleres i stedet og vokser til en kræftsvulst.

Hvilke symptomer skal vi være opmærksomme på?

Symptomerne på denne sygdom kan variere meget. De afhænger af kræftknudens placering, dens størrelse og hvor langt den har spredt sig. Nogle af symptomerne kan også ses ved almindelige sygdomme, såsom forkølelse eller mavepine, hvilket gør diagnosen lidt udfordrende.

"Nogle gange er de første tegn almindelige ting som et barn, der ikke spiser ordentligt, føler sig sløv og har hyppige muskelsmerter. Disse kan ses selv med en simpel viral feber," siger en børneonkolog. Så det er vigtigt at være opmærksom på disse symptomer.

To andre særlige funktioner

• Hudpletter:Ved en særlig type, der kun forekommer hos nyfødte, kan der opstå små blåbærlignende knopper på huden. Dette er et tegn på, at kræften har spredt sig til huden. Denne tilstand kan dog behandles og krymper eller heler ofte af sig selv.
• Hormonelle effekter: Nogle neuroblastomtumorer udskiller hormoner, som kan forårsage symptomer som vedvarende diarré, feber, forhøjet blodtryk, overdreven svedtendens og rødmen af ​​huden.

Hvordan diagnosticerer lægen præcist denne sygdom?

Som vi tidligere har diskuteret, ligner mange af disse symptomer almindelige sygdomme, så det kan være udfordrende at diagnosticere tilstanden. Din læge vil derfor udføre adskillige tests for at bekræfte, om dit barn har denne sjældne kræftform.

• Blod- og urinprøver: Disse tests leder efter bestemte hormoner produceret af neuroblastomtumorer i blodet eller urinen.
• Billeddiagnostiske tests: Disse kan hjælpe med at bestemme kræftens placering, størrelse og spredning. Scanninger som ultralyd, røntgen, CT, PET eller MR kan bruges til dette.
• Biopsi: Under anæstesi tages et lille stykke væv fra klumpen eller knoglemarven og undersøges under et mikroskop for at afgøre, om der er kræftceller.
• MIBG-scanning: Dette er en særlig type nuklearmedicinsk scanning. Denne test, kaldet "MIBG-scanning", kan tydeligt identificere placeringen af ​​neuroblastomceller.

Sammen med disse tests kontrolleres også ting som barnets blodlegemer, lever- og nyrefunktion.

Hvad er behandlingerne for dette?

Den behandling, et barn modtager, afhænger af flere faktorer. Børn klassificeres i tre risikogrupper : lav risiko, mellem risiko og høj risiko, afhængigt af barnets alder, kræftstadiet, hvor langt den har spredt sig, og typen af ​​kræftceller. Behandlingen planlægges ud fra denne risikogruppe.

Der er flere hovedbehandlingsmetoder:

• Observation: Bliv ikke overrasket, nogle små knuder med lav risiko vil skrumpe eller forsvinde af sig selv uden behandling. I sådanne tilfælde vil lægerne overvåge barnet meget nøje.
• Kirurgi: Fuldstændig fjernelse af knuden gennem kirurgi.
• Kemoterapi: Givelse af stærke lægemidler gennem en vene eller som piller for at dræbe kræftceller eller forhindre dem i at dele sig.
• Strålebehandling: Brug af højenergistråler (såsom røntgenstråler) til at ødelægge kræftceller.
• Stamcelletransplantation:En behandling, der anvendes til børn i højrisikogruppen. I denne behandling indsamles barnets egne raske stamceller, højdosis kemoterapi bruges til at ødelægge kræftcellerne, og derefter returneres de raske celler til kroppen.
• Moderne behandlinger: Der findes mange nye og meget succesfulde behandlinger i dag.
• Målrettet terapi: Giver lægemidler, der målretter og blokerer specifikke proteiner eller enzymer, der hjælper kræftceller med at vokse.
• Immunterapi: Stimulering af barnets eget immunsystem til at genkende og angribe kræftceller.

Hvad er chancerne for at komme sig over denne sygdom?

Dette er det vigtigste spørgsmål for forældre. Overlevelsesraten for neuroblastom afhænger af barnets alder og risikokategori.

Derfor, hvis du bemærker mistænkelige symptomer, er det bedste at kontakte din læge med det samme og søge rådgivning.