Lasst uns mehr über die „Wächtergene“ unseres Körpers (Tumorsuppressorgene) erfahren, die Krebs in Schach halten!

Haben Sie sich jemals gefragt, ob es in unserem Körper kleine Wächter gibt, die die Entstehung von Krebs verhindern? Ja, das stimmt. Heute sprechen wir über eine sehr wichtige Genart, die Krebszellen in unserem Körper kontrolliert. Diese Gene sind wie „Wächter“ in unserem Körper.

Was sind diese „Tumorsuppressorgene“?

Vereinfacht gesagt, sind diese Tumorsuppressorgene eine wichtige Gruppe von Genen, die unseren Körper vor Krebs schützen. Sie wirken wie die Bremsen eines Autos. Diese Gene produzieren ein spezielles Protein. Dieses Protein verhindert, dass Zellen zu schnell wachsen, was zu Krebs führen kann, und bremst das Wachstum somit quasi aus.

Stellen Sie sich vor, was passiert, wenn dieses krebsunterdrückende Gen mutiert , also eine Veränderung erfährt. Das ist, als würde man die Bremse eines Autos lösen und aufs Gaspedal treten. Das Zellwachstum beschleunigt sich plötzlich unkontrolliert. Dann steigt das Krebsrisiko.

Wie genau funktionieren diese Gene in unserem Körper?

Um zu verstehen, wie diese „Tumorsuppressorgene“ funktionieren, müssen wir zunächst etwas über die Beziehung zwischen „DNA“, Genen und Zellen wissen.

Jede einzelne der Billionen Zellen in unserem Körper enthält DNA. In dieser DNA befinden sich Gene. Diese Gene geben den Zellen Anweisungen, was sie tun sollen, wann sie sich teilen und wann sie die Teilung beenden sollen.

Stellen Sie sich nun vor, dass ein oder mehrere Gene in einer Zelle mutieren , sich also verändern. Diese mutierten Gene stellen die Proteinproduktion ein oder produzieren abnorme Proteine. In diesem Fall können diese abnormen Proteine ​​die Zellfunktionen nicht mehr steuern oder falsche Anweisungen geben. Bei Krebs führen diese neuen Anweisungen dazu, dass sich die Zellen unkontrolliert teilen und vermehren und schließlich Tumore bilden.

Diese krebsunterdrückenden Gene steuern also präzise den komplexen Prozess des Zellzyklus. Das heißt:

• Es verhindert die unkontrollierte Zellteilung und -vermehrung, die zur Tumorbildung führen kann. Das ist sehr wichtig.
• Zellen leben normalerweise eine bestimmte Zeit lang und sterben dann ab. Diesen Vorgang nennen wir „programmierten Zelltod/Apoptose“. Das heißt, er hilft alten, beschädigten Zellen, auf natürliche Weise abzusterben.
• Repariert DNA-Schäden, die bei einer übernormalen Zellteilung auftreten können.
• Es hilft, die Ausbreitung von Krebstumoren im ganzen Körper zu verhindern, also die Entstehung von Metastasen.

Vereinfacht gesagt sorgen diese Gene dafür, dass die Zellen in unserem Körper geordnet und kontrolliert funktionieren. Wie ein Verkehrspolizist.

Warum mutieren diese Gene? Was sind die Gründe dafür?

Es gibt zwei Hauptgründe, warum diese krebsunterdrückenden Gene mutieren.

1. Vererbte Mutationen:

Manche Menschen erben diese genetischen Mutationen von ihren Eltern. Das bedeutet, dass das mutierte Gen in der Eizelle oder Samenzelle vorhanden war, aus der man entstanden ist. Beispielsweise wird das Li-Fraumeni-Syndrom durch die Vererbung eines mutierten, krebsunterdrückenden Gens von einem Elternteil verursacht.

Manchmal kann bei jemandem, der mit einem mutierten Gen geboren wurde, im Laufe des Lebens ein weiteres mutiertes Gen auftreten. Das Vorhandensein zweier solcher mutierter Gene erhöht das Risiko, an bestimmten Krebsarten wie Brustkrebs zu erkranken. Es ist jedoch wichtig zu wissen , dass die Vererbung dieser Gene nicht zwangsläufig bedeutet, dass man an Krebs erkrankt .

2. Erworbene Mutationen:

Häufig mutieren diese krebsbekämpfenden Gene mit zunehmendem Alter. Unser Körper funktioniert wie ein Fließband in Höchstgeschwindigkeit. Bei der Neubildung von Genen können Fehler auftreten. Werden diese Fehler im Laufe der Zeit nicht ordnungsgemäß repariert, können sie sich anhäufen. Genau diese Fehler führen dazu, dass die krebsbekämpfenden Gene ihre Funktion verlieren.

Welche Arten von mutierten Tumorsuppressorgenen gibt es? Schauen wir uns einige Beispiele an.

Medizinische Forscher haben inzwischen über 1.000 mutierte, krebsunterdrückende Gene identifiziert, die Krebs verursachen können. Hier sind einige der wichtigsten Beispiele, von denen wir am häufigsten hören:

• (p53)-Gen: Veränderungen oder Mutationen dieses Gens stehen in Zusammenhang mit mehr als 50 % aller Krebserkrankungen . Das bedeutet, dass es sich um ein sehr wichtiges Gen handelt.
• (RB1)-Gen: Dies ist das erste Beispiel einer Mutation in einem Tumorsuppressorgen, die Krebs verursacht. Studien haben gezeigt, dass dieses „(RB1)“-Gen bei Menschen mit häufigen Krebsarten wie Brust- und Prostatakrebs mutiert ist.
• Das Gen CDKN2a ist bei Menschen mit erblichem Melanom (einer Form von Hautkrebs) und Bauchspeicheldrüsenkrebs mutiert. Es findet sich außerdem in 25 bis 30 % aller Krebserkrankungen, die Menschen im Laufe ihres Lebens entwickeln. Beispiele hierfür sind Brustkrebs, Lungenkrebs, Blasenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
• Die Gene BRCA1 und BRCA2: Vielleicht haben Sie schon von diesen Genen gehört. Menschen mit erblich bedingtem Brust- und Eierstockkrebs sowie Frauen, die später im Leben an Eierstockkrebs erkranken, weisen Mutationen im Gen BRCA1 auf. Menschen mit erblich bedingtem Brustkrebs können zusätzlich Mutationen im Gen BRCA2 aufweisen. Diese Mutationen erhöhen das Risiko, an Brust-, Eierstock- und anderen Krebsarten zu erkranken. Manchmal empfehlen Ärzte einen Gentest, wenn in Ihrer Familie bereits Brust- oder Eierstockkrebs aufgetreten ist.
• (APC)-Gen:Menschen mit erblichen Erkrankungen wie dem Gardner-Syndrom oder dem Turcot-Syndrom weisen eine mutierte Version des Gens „(APC)“ auf. Forscher haben dieses mutierte Gen „(APC)“ mit Darmkrebs und Leberkrebs in Verbindung gebracht.
• (PTEN)-Gen: Dieses (PTEN)-Gen ist bei Menschen mit verschiedenen Krebsarten mutiert, wie z. B. Brustkrebs, Prostatakrebs, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich und follikulärem Schilddrüsenkrebs.

Dies sind nur einige Beispiele. Es gibt noch viele weitere Gene dieser Art.

Gibt es Gentests, um herauszufinden, ob diese Gene mutiert sind?

Ja, es gibt Gentests , die bestimmte genetische Mutationen nachweisen können, also bestimmte Mutationen in diesen krebsunterdrückenden Genen. Allerdings benötigt nicht jeder diese Tests.

Für wen eignet sich ein Gentest?

Laut dem Nationalen Krebsinstitut gibt es mehrere Gründe, warum man einen Gentest auf Krebs in Erwägung ziehen könnte:

• Wenn Sie vor dem 50. Lebensjahr an Krebs erkrankt sind.
• Wenn Sie bereits an mehreren verschiedenen Krebsarten erkrankt waren.
• Wenn Sie Krebs in beiden Organsystemen haben (zum Beispiel Krebs in beiden Nieren oder Krebs in beiden Brüsten).
• Wenn mehrere Verwandte ersten Grades in Ihrer Familie an derselben Krebsart erkrankt sind ( Verwandte ersten Grades sind Ihre Eltern, Geschwister und Kinder), empfehlen einige Forscher, auch Verwandte zweiten und dritten Grades testen zu lassen.
• Wenn mehrere Mitglieder Ihrer Familie an Krebs erkrankt waren oder aktuell daran leiden.
• Wenn Sie an einer bestimmten Krebsart leiden, die bei Menschen Ihres Alters oder Geschlechts normalerweise nicht vorkommt. Zum Beispiel Brustkrebs bei Männern.
• Wenn bei Ihnen körperliche Veränderungen auftreten, die mit bestimmten erblichen Krebssyndromen einhergehen. Neurofibromatose Typ 1 ist beispielsweise eine erbliche Krebserkrankung, die mit anderen Symptomen wie gutartigen Tumoren, sogenannten Neurofibromen, einhergeht.
• Angehörige bestimmter ethnischer Gruppen haben ein erhöhtes Risiko, an bestimmten erblichen Krebserkrankungen zu erkranken, und weisen einen oder mehrere der oben genannten Risikofaktoren auf. Studien haben beispielsweise gezeigt, dass die Genmutation `(BRCA1/2)` bei aschkenasischen Juden (Menschen mittel- und osteuropäischer Abstammung) häufiger vorkommt.

Können wir aus diesen Tests alles genau wissen?

Das ist ebenfalls sehr wichtig. Selbst wenn Sie einen Gentest auf Krebs durchführen lassen, erhalten Sie möglicherweise kein eindeutiges Ergebnis.Außerdem bedeutet eine Genmutation nicht zwangsläufig, dass man an Krebs erkrankt. Sie bedeutet lediglich , dass das Risiko, an Krebs zu erkranken, erhöht sein kann .

Wenn Sie sich Sorgen um Ihr Krebsrisiko machen, sollten Sie am besten Ihren Arzt aufsuchen und mit ihm über Ihren allgemeinen Gesundheitszustand, Ihre Lebensgewohnheiten und Ihre familiäre Krankengeschichte sprechen. Ihr Arzt kann Ihnen dann geeignete Krebsvorsorgeuntersuchungen empfehlen. Dabei handelt es sich nicht immer um Gentests.

Was sind also die wichtigsten Dinge, die wir uns merken sollten? (Kernaussage)

Okay, hier also die wichtigsten Punkte, die man sich zu den „Tumorsuppressorgenen“ merken sollte, über die wir gesprochen haben:

• Diese Gene fungieren als Hauptschutzschild gegen Krebs .
• Sie steuern die Geschwindigkeit, mit der sich Ihre Zellen teilen, töten alte oder beschädigte Zellen ab und reparieren DNA-Schäden.
• Wenn diese Gene mutieren , können sich Zellen unkontrolliert teilen und vermehren, was zur Bildung von Krebsgeschwüren führt.
• Medizinische Forscher haben mehr als 1.000 solcher krebsunterdrückender Gene entdeckt.
• Es gibt Gentests, um diese genetischen Mutationen zu identifizieren, aber sie sind nicht für jeden geeignet.
• Wenn Sie sich Sorgen um Ihr Krebsrisiko machen oder Bedenken haben, sollten Sie sich am besten von einem Arzt beraten lassen. Ihr Arzt wird Ihnen dann erklären, was Sie tun können, um Ihr Krebsrisiko zu senken, und welche Untersuchungen gegebenenfalls erforderlich sind.

Ich hoffe, diese Informationen waren hilfreich. Bis zum nächsten Mal mit einem weiteren wichtigen Gesundheitstipp!

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