Machen Sie sich auch Sorgen um Ihren Blinddarm? Sprechen wir über diese seltene Krebsart (Blinddarmkrebs)!

Wenn man das Wort Blinddarmkrebs hört, bekommt man wahrscheinlich erst einmal etwas Angst, oder? Tatsächlich handelt es sich um eine sehr seltene Erkrankung. Dennoch ist es wichtig, etwas darüber zu wissen. Schauen wir uns an, was Blinddarmkrebs ist, wie er entsteht, welche Symptome auftreten und welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

Vereinfacht gesagt, entsteht Blinddarmkrebs, wenn die Zellen im Blinddarm mutieren und sich schnell und unkontrolliert vermehren. Dies wird auch als Blinddarmkrebs bezeichnet.

Vielleicht fragen Sie sich nun, was der Blinddarm ist. Er ist Teil des Verdauungssystems . Genauer gesagt handelt es sich um einen kleinen, röhrenförmigen Ausstülpung auf der rechten Seite des Bauches, in der Nähe der Stelle, wo Dünn- und Dickdarm zusammentreffen. Wissenschaftler sind sich noch immer nicht ganz sicher, welche Funktion der Blinddarm genau hat. Einige vermuten, dass er unser Immunsystem unterstützt. Andere halten ihn für ein rudimentäres Organ , das heutzutage keine wichtige Rolle mehr spielt.

Welche Arten von Blinddarmkrebs gibt es?

Okay, schauen wir uns nun die Krebsarten an, die im Blinddarm entstehen können. Tatsächlich gibt es verschiedene Tumorarten, die sich im Blinddarm entwickeln können, sowohl gutartige als auch bösartige . Diese bösartigen Tumore sind am gefährlichsten, da sie wachsen und sich im ganzen Körper ausbreiten können. Ärzte klassifizieren diese Blinddarmkrebsarten anhand der Zellart, aus der der Krebs entsteht. Es gibt zwei Haupttypen:

• Adenokarzinom des Wurmfortsatzes
• Neuroendokrine Tumoren

Adenokarzinom des Wurmfortsatzes (Epithelialtumoren)

Die meisten Blinddarmkrebserkrankungen sind Adenokarzinome . Sie entstehen im Drüsengewebe, das unser Organ umgibt. Es gibt mehrere weitere Untertypen dieser Krebsart:

• Muzinöses Adenokarzinom: Dieser Tumortyp entsteht in der inneren Schicht des Wurmfortsatzes. Er sondert eine zähflüssige Substanz namens Muzin ab, die auch im Schleim vorkommt. Obwohl diese Tumoren streuen können, breiten sie sich in der Regel nicht über den Magen hinaus aus.
• Adenokarzinom vom Kolontyp (nicht-muzinös): Diese Tumoren entwickeln sich in der Nähe des unteren Endes des Wurmfortsatzes. Sie verhalten sich wie Darmkrebs, und die Symptome sind sehr ähnlich.
• Siegelringzellkarzinom:Dies ist sehr selten, kann aber gelegentlich im Blinddarm auftreten. Diese Krebszellen sondern große Mengen an Muzin ab und speichern es. Ihren Namen verdanken sie der Tatsache, dass sie unter dem Mikroskop wie Ringe aussehen.
• Becherzelladenokarzinom: Dies ist ebenfalls eine extrem seltene Form des Adenokarzinoms. Es weist auch einige Merkmale neuroendokriner Tumoren auf.

Neuroendokrine Tumoren des Appendix (Karzinoidtumoren)

Neuroendokrine Tumoren entstehen in einer speziellen Zellart, den sogenannten neuroendokrinen Zellen . Diese Zellen empfangen Signale aus unserem Nervensystem und setzen Hormone frei. Meistens wachsen diese Tumoren sehr langsam .

Wie häufig ist Blinddarmkrebs?

Tatsächlich ist Blinddarmkrebs eine sehr, sehr seltene Erkrankung . In den Vereinigten Staaten beispielsweise tritt sie nur bei ein bis zwei von einer Million Menschen pro Jahr auf. Das sind weit weniger als 1 % der Bevölkerung.

Was sind die Symptome von Blinddarmkrebs?

Manchmal verläuft Blinddarmkrebs symptomlos. Oder Sie bemerken erst Symptome, wenn der Tumor bereits gestreut hat. Die Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein. Prüfen Sie, ob eines der folgenden Symptome auf Sie zutrifft:

• Appendizitis (was Entzündung oder Infektion des Blinddarms bedeutet)
• Blähungen , Völlegefühl im Magen
• Aszites
• Zunehmender Taillenumfang
• Schmerzen im Bauch oder Becken
• Veränderungen der Darmfunktion (insbesondere Durchfall )
• Übelkeit und Erbrechen
• Schnelles Sättigungsgefühl ( Frühes Sättigungsgefühl )

Manchmal tritt Blinddarmkrebs in Verbindung mit einer sehr seltenen Erkrankung namens Pseudomyxoma peritonei (PMP) auf. Bei PMP sondern die Krebszellen eine gelartige Substanz namens Muzin ab, die zu einer Schwellung des Blinddarms führen kann. Im Laufe der Zeit können Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten.

Was verursacht Blinddarmkrebs?

Blinddarmkrebs entsteht, wenn Zellen im Blinddarm mutieren und unkontrolliert zu wachsen beginnen. Experten sind sich jedoch noch immer nicht sicher, was genau diesen Prozess auslöst.

Risikofaktoren

Bestimmte Faktoren können jedoch das Risiko, an Blinddarmkrebs zu erkranken, erhöhen. Dazu gehören:

• Alter:Obwohl Blinddarmkrebs in jedem Alter auftreten kann, ist er am häufigsten bei Menschen zwischen 40 und 60 Jahren. Die Krankheit wird am häufigsten bei Menschen in ihren 50ern diagnostiziert.
• Geschlecht: Frauen entwickeln häufiger neuroendokrine Tumoren des Blinddarms.
• Rauchen oder Konsum von Tabakprodukten: Tabakkonsum erhöht das Risiko, an allen Krebsarten zu erkranken, einschließlich Blinddarmkrebs.
• Medizinische Vorgeschichte: Bestimmte Erkrankungen wie atrophische Gastritis , perniziöse Anämie und Zollinger-Ellison-Syndrom können das Risiko für Blinddarmkrebs erhöhen.
• Familiäre Vorbelastung mit Krebs: Eine aktuelle Studie deutet darauf hin, dass manche Menschen mit Blinddarmkrebs Gene erben, die ihr Krebsrisiko erhöhen. Es bedarf jedoch weiterer Forschung, um festzustellen, ob dies erblich bedingt ist.

Wie wird Blinddarmkrebs diagnostiziert?

Meist suchen Menschen mit Blinddarmkrebs aufgrund von Symptomen einer Blinddarmentzündung einen Arzt auf. Die Diagnose erfolgt in der Regel nach einer Appendektomie , der operativen Entfernung des Blinddarms. Manchmal werden diese Tumore auch zufällig im Rahmen von Untersuchungen aus einem anderen Grund oder während einer Operation entdeckt.

Bei Verdacht auf Blinddarmkrebs wird Ihr Arzt weitere Untersuchungen anordnen. Dazu gehören beispielsweise:

• Bildgebende Verfahren: Ihr Arzt kann eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) anordnen. Diese Untersuchungen erstellen Bilder des Gewebes in Ihrem Körper. Sie können Anzeichen von Tumoren und eine mögliche Ausbreitung des Krebses zeigen. Wenn sich Blinddarmkrebs ausbreitet, kann er sich auf benachbarte Bauchorgane oder das Bauchfell ( Peritoneum ) ausbreiten.
• Laparoskopie: Bei diesem Eingriff führt der Arzt ein langes, dünnes Instrument, das Laparoskop , durch einen kleinen Schnitt in Ihre Bauchdecke ein. Eine kleine Kamera am Laparoskop macht Bilder des Blinddarms und zeigt diese auf einem Bildschirm an.
• Biopsie: Bei diesem Verfahren entnimmt der Arzt eine Gewebeprobe und schickt sie zur Untersuchung auf Krebszellen an ein Pathologielabor . Die Entnahme einer Biopsie aus dem Blinddarm ist etwas schwieriger. Daher entnimmt der Arzt, falls der Krebs sich möglicherweise auf andere Bereiche ausgebreitet hat, auch dort eine Probe.
• Bluttests:Wenn Ihre Biopsie einen Verdacht auf Blinddarmkrebs bestätigt, wird Ihr Arzt Laboruntersuchungen anordnen, um Ihre Proteinwerte zu überprüfen. Die Konzentration bestimmter Proteine ​​kann Aufschluss darüber geben, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.

Stadien des Blinddarmkrebses

Die Kenntnis des Krebsstadiums hilft Ärzten dabei, den Schweregrad der Erkrankung zu bestimmen, den besten Behandlungsplan auszuwählen und die zu erwartenden Behandlungsergebnisse abzuschätzen.

Ärzte verwenden je nach Tumorart unterschiedliche Stadieneinteilungskriterien:

• Adenokarzinome des Wurmfortsatzes: Ärzte verwenden das TNM-System zur Stadieneinteilung von Adenokarzinomen des Wurmfortsatzes. Dieses System berücksichtigt die Tumorgröße (T), ob der Krebs in die Lymphknoten gestreut hat (N) und ob er sich auf entfernte Organe ausgebreitet hat (M). Krebs, der sich auf diese Weise ausgebreitet hat, wird als metastasierter Krebs bezeichnet. Alle diese Faktoren werden zusammen betrachtet und ein Stadium von eins bis vier zugeordnet. Stadium eins ist ein Krebs im Frühstadium, Stadium vier ein fortgeschrittenes Stadium.
• Neuroendokrine Tumoren des Wurmfortsatzes: Das Stadium dieser Tumoren wird dadurch bestimmt, ob sie vollständig operativ entfernt werden können. Dabei wird auch der Differenzierungsgrad des Tumors (wie stark die Zellen unter dem Mikroskop verändert sind) berücksichtigt. Bei einem niedriggradigen Tumor (d. h. mit wenigen veränderten Zellen), der operativ entfernt werden kann, ist die Prognose gut.

Die Bestimmung des Stadiums von Blinddarmkrebs ist tatsächlich etwas kompliziert, da es so viele verschiedene Tumorarten gibt. Jede Art hat ihre eigenen Merkmale, die die Behandlungsmöglichkeiten und die Prognose bestimmen.

Aber keine Panik. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen zu erklären, wie sich Ihre Krebsart und Ihr Stadium auf Sie auswirken werden.

Wie wird Blinddarmkrebs behandelt?

Es gibt verschiedene Behandlungsmethoden für Blinddarmkrebs. Die wichtigsten sind Operation und medikamentöse Therapie. Ihr Arzt wird vor der Behandlungsplanung verschiedene Faktoren berücksichtigen. Dazu gehören die Größe und das Stadium des Tumors, Ihr allgemeiner Gesundheitszustand und Ihre persönlichen Wünsche.

Operation

Die Hauptbehandlungsmethode bei Blinddarmkrebs ist die Operation . Es gibt verschiedene operative Verfahren:

• Appendektomie: Bei Tumoren, die kleiner als 1 oder 2 Zentimeter (weniger als ein Zoll) sind, kann die alleinige Entfernung des Blinddarms ausreichend sein.
• Hemikolektomie: Bei größeren, schwereren Tumoren ist die Hemikolektomie dieGegebenenfalls ist ein weiterer chirurgischer Eingriff, wie beispielsweise eine Laparotomie, erforderlich. Bei diesem Eingriff werden neben dem Blinddarm auch ein Teil des Dickdarms und mehrere Lymphknoten entfernt.
• Zytoreduktive (tumorreduzierende) Operation: Hat sich der Krebs im gesamten Magen ausgebreitet, kann ein umfangreicherer Eingriff erforderlich sein. Dabei entfernt der Chirurg so viel Tumorgewebe wie möglich, was unter Umständen auch die Entfernung von Teilen der Organe umfasst, in die der Krebs gestreut hat.

Medikamentöse Behandlungen

Wenn der Krebs durch eine Operation nicht vollständig entfernt werden kann, ist möglicherweise eine medikamentöse Behandlung erforderlich. Diese kann Folgendes umfassen:

• Chemotherapie: Diese Behandlung dient der Abtötung von Krebszellen, die sich über den Blinddarm hinaus ausgebreitet haben. Sie tötet auch eventuell nach der Operation verbliebene Krebszellen ab. Das Medikament kann als Injektion oder in Tablettenform verabreicht werden.
• Hypertherme intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC): HIPEC ist eine spezielle Form der Chemotherapie. Sie wird üblicherweise während einer Operation durchgeführt. Dabei werden die Chemotherapeutika erwärmt und in der Bauchhöhle zirkuliert. Durch die Wärme und die direkte Applikation der Medikamente wird die Chemotherapie wirksamer.
• Gezielte medikamentöse Therapie: Ziel dieser Behandlung ist es, ausschließlich Krebszellen anzugreifen und gleichzeitig gesunde Zellen zu schonen. Spezielle Medikamente werden eingesetzt, um bestimmte Gene oder Proteine ​​zu blockieren, die das Krebswachstum fördern. Medikamente wie Cetuximab , Bevacizumab , Ramucirumab und Panitumumab werden bei dieser Behandlungsform von Blinddarmkrebs verwendet.

Was können Sie erwarten, wenn Sie an Blinddarmkrebs erkrankt sind?

Ihr Behandlungserfolg hängt von vielen Faktoren ab, unter anderem von Art, Größe und Grad des Tumors. Auch Ihr allgemeiner Gesundheitszustand und Ihr Ansprechen auf die Behandlung spielen eine wichtige Rolle.

Manche Formen von Blinddarmkrebs sind heilbar . Beispielsweise lassen sich niedriggradige neuroendokrine Tumoren des Blinddarms oft durch eine Operation entfernen. Generell gilt: Je kleiner der Tumor, desto höher die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Heilung. Große Tumoren breiten sich schnell aus und sprechen möglicherweise weniger gut auf die Behandlung an.

Ihr Arzt kann Ihnen auf Grundlage Ihrer Diagnose erläutern, was Sie erwarten können.

Wie hoch ist die Überlebensrate bei Blinddarmkrebs?

Die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei niedriggradigem Blinddarmkrebs liegt zwischen 67 % und 97 %. Das bedeutet, dass nach fünf Jahren noch 67 % bis 97 % der Betroffenen leben. Bei fortgeschritteneren Tumoren oder Blinddarmkrebs, der erst in einem späteren Stadium diagnostiziert wird, kann diese Überlebensrate deutlich niedriger sein .

Bedenken Sie, dass Überlebensraten keine Aussage darüber zulassen, wie gut Sie auf die Behandlung ansprechen oder wie lange Sie leben werden. Die hier dargestellten Zahlen basieren auf den Erfahrungen von Menschen, die in der Vergangenheit an Blinddarmkrebs erkrankt waren. Da Blinddarmkrebs sehr selten ist, sind die Angaben zur Lebenserwartung möglicherweise nicht präzise. Bei Fragen zu Überlebensraten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Bei Symptomen eines Blinddarmkrebses, wie Blinddarmentzündung, Blähungen oder Magenschmerzen , sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen .

Wenn bei Ihnen Blinddarmkrebs diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, falls sich Ihre Symptome verändern oder verschlimmern. Informieren Sie ihn oder sie über alle Nebenwirkungen Ihrer Behandlung. Er oder sie kann Ihnen Tipps geben, wie Sie besser mit Ihren Symptomen umgehen können. Gegebenenfalls wird er oder sie Sie auch an einen Palliativdienst überweisen. Palliativmediziner unterstützen Menschen mit verschiedenen Erkrankungen (auch nicht lebensbedrohlichen) bei der Linderung ihrer Symptome.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Je mehr Sie über Ihre Erkrankung wissen, desto besser können Sie fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit treffen. Hier sind einige Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen sollten:

• Um welche Art von Blinddarm handelt es sich?
• Wie groß ist der Tumor?
• In welchem ​​Stadium und Grad befindet sich mein Blinddarmkrebs?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?
• Wann sollte ich mit der Behandlung beginnen?
• Kann ich während der Krebsbehandlung arbeiten?
• Gibt es Anlaufstellen oder Selbsthilfegruppen, die mir helfen können?

Es ist normal, Angst und Unsicherheit zu verspüren, wenn man die Diagnose Blinddarmkrebs erhält. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über Ihre Gefühle. Er oder sie kann Ihre Fragen zu Ihrer Erkrankung beantworten und Ihnen sagen, wo Sie Unterstützung finden. Da Blinddarmkrebs so selten ist, fühlen Sie sich mit dieser Diagnose vielleicht allein. Aber Sie sind nicht allein. Sie können sich mit anderen Betroffenen austauschen. Sie können sich gegenseitig bei der Behandlung und dem Umgang mit Blinddarmkrebs unterstützen.

Die wichtigste Kernaussage dieses Artikels lautet:

Okay, wir haben also schon viel über Blinddarmkrebs gesprochen, nicht wahr? Obwohl es sich um eine sehr seltene Krebsart handelt, ist es wichtig, darüber Bescheid zu wissen.

• Blinddarmkrebs ist eine seltene Erkrankung. Sollten Sie jedoch Symptome wie bei einer Blinddarmentzündung, ungewöhnliche Bauchschmerzen oder Schwellungen verspüren, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.
• Es gibt verschiedene Arten von Blinddarmkrebs, jede mit unterschiedlichen Behandlungs- und Genesungsraten.
• Eine Früherkennung ist sehr wichtig, da die Behandlung dann mit größerer Wahrscheinlichkeit erfolgreich ist.
• Es gibt Behandlungsmöglichkeiten. Diese Krankheit wird unter anderem mit Operationen, Chemotherapie und zielgerichteter Therapie behandelt.
• Scheuen Sie sich nicht, Fragen zu stellen. Stellen Sie Ihrem Arzt alle Ihre Fragen. Sie sind nicht allein, es gibt Anlaufstellen für Hilfe.

Am wichtigsten ist es, auf Veränderungen im eigenen Körper zu achten. Sollten Sie etwas Ungewöhnliches bemerken, ist es ratsam, ärztlichen Rat einzuholen, anstatt es zu ignorieren.

Blinddarmkrebs , Blinddarmentzündung, Krebssymptome, Krebsbehandlung, Adenokarzinom, neuroendokrine Tumoren, Operation