Was ist ein Astrozytom? Lasst uns diese Tumore, die sich im Gehirn bilden, auf einfache Weise kennenlernen.

Leiden Sie häufig unter Kopfschmerzen? Müssen Sie sich übergeben? Oder haben Sie das Gefühl, dass Ihr Gedächtnis nachlässt oder Ihre Sprache undeutlich wird? Obwohl diese Beschwerden auch harmlose Ursachen haben können, sind sie in seltenen Fällen Anzeichen eines Hirntumors. Deshalb sprechen wir heute über eine Tumorart, die im Gehirn und Rückenmark entsteht: das Astrozytom. Keine Sorge, wir erklären Ihnen alles ganz einfach.

Einfach ausgedrückt: Was ist ein Astrozytom?

Ein Astrozytom ist eine Tumorart, die im zentralen Nervensystem (ZNS) auftreten kann, hauptsächlich im Gehirn, aber manchmal auch im Rückenmark. Diese Tumoren entwickeln sich aus einer speziellen Art sternförmiger Zellen im Gehirn, den sogenannten Astrozyten. Diese Astrozyten dienen als Stützzellen für andere Nervenzellen im Gehirn, indem sie diese ernähren und schützen. Ein Astrozytom entsteht, wenn diese Zellen unkontrolliert zu wachsen beginnen.

Das Astrozytom ist die häufigste Art von Hirntumor, der als Gliom bezeichnet wird.

Gibt es verschiedene Arten und Grade von Astrozytomen?

Ja, die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Astrozytome anhand ihres Wachstumstempos und ihrer Fähigkeit, sich in umliegendes Gewebe auszubreiten, in vier Hauptgrade (Grad 1–4) eingeteilt. Grad 1 ist der mildeste, Grad 4 der aggressivste und breitet sich am schnellsten aus.

Lassen Sie uns diese anhand einer Tabelle verdeutlichen.

Wer ist am ehesten von dieser Krankheit betroffen?

Astrozytome können in jedem Alter auftreten, jedoch sind unterschiedliche Grade in verschiedenen Altersgruppen häufiger.

• Grad 1: Häufig bei Kindern und Jugendlichen.
• Grad 2: Am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 20 und 60 Jahren.
• Grad 3: Häufig bei Erwachsenen zwischen 30 und 60 Jahren.
• Grad 4 (Glioblastom): Häufig bei Erwachsenen zwischen 50 und 80 Jahren.

Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie schwere Astrozytome (Grad 3 und 4) entwickeln, etwas höher.

Was sind die Symptome?

Die Symptome hängen von der Größe des Tumors und seiner Lage im Gehirn ab. Da verschiedene Hirnregionen unterschiedliche Körperfunktionen steuern, treten Symptome auf, die mit der betroffenen Hirnregion zusammenhängen, wenn der Tumor Druck auf diese Region ausübt.

Hier sind einige häufige Symptome.

Was sind die Ursachen eines Astrozytoms?

Tatsächlich ist die genaue Ursache der meisten Astrozytome noch immer unbekannt . Sie treten oft sporadisch und ohne erkennbare Ursache auf. Forscher haben jedoch zwei Risikofaktoren identifiziert.

1. Strahlenexposition: Eine Strahlentherapie des Kopfes, insbesondere im Kindesalter, aufgrund einer anderen Krebserkrankung kann das Risiko erhöhen, später im Leben ein Astrozytom zu entwickeln.

2. Seltene genetische Erkrankungen:Bestimmte seltene, vererbte genetische Erkrankungen können das Risiko, an einem Astrozytom zu erkranken, erhöhen. Beispiele:

• Li-Fraumeni-Syndrom
• Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
• Tuberöse Sklerose
• Turcot-Syndrom

Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

Wenn Sie zum Arzt gehen, wird er sich zunächst Ihre Symptome genau anhören und Sie untersuchen, insbesondere einer neurologischen Untersuchung unterziehen.

Anschließend werden Sie möglicherweise zu verschiedenen Untersuchungen überwiesen, um einen Blick ins Gehirn zu werfen.

• MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie): Dies ist die beste und klarste Methode, um Hirntumore zu erkennen.
• Computertomographie (CT): Diese Untersuchung wird durchgeführt, wenn eine MRT nicht möglich ist (z. B. bei der Implantation eines Herzschrittmachers).

Zeigt die Untersuchung Auffälligkeiten im Gehirn, wird eine Biopsie durchgeführt, um die genaue Art des Tumors zu bestimmen. Dabei wird operativ ein kleines Stück des Tumors entnommen und mikroskopisch untersucht. Manchmal wird dieses Gewebe im Rahmen derselben Operation (Resektion) entnommen, bei der der Tumor vollständig entfernt wird.

Welche Behandlungsmethoden gibt es?

Die Behandlung hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Art (der Grad) des Tumors, seine Größe, seine Lage im Gehirn, Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand. Neurologen, Neurochirurgen und Onkologen arbeiten in der Regel zusammen, um den besten Behandlungsplan festzulegen.

Die wichtigsten Behandlungsmethoden sind:

1. Operation

Eine Operation ist, wann immer möglich, die erste Behandlungsoption. Dies bietet mehrere entscheidende Vorteile:

• Um die Art des Tumors genau zu bestimmen, kann eine Gewebeprobe entnommen werden.
• Der Druck auf das Gehirn lässt sich verringern, indem man so viel wie möglich vom Tumor entfernt.
• Die auftretenden Symptome können gelindert werden.

Wenn Astrozytome des Grades 1 vollständig chirurgisch entfernt werden können, kann die Krankheit vollständig geheilt werden.

2. Adjuvante Therapien

In schweren Fällen (Grad 2, 3, 4) sind zusätzliche Behandlungen erforderlich, um nach der Operation verbliebene Krebszellen zu zerstören.

• Strahlentherapie: Die Anwendung hochenergetischer Strahlen (wie z. B. Röntgenstrahlen) zur Zerstörung von Krebszellen.
• Chemotherapie: Die Verabreichung von Medikamenten, die Krebszellen abtöten oder deren Wachstum hemmen. Temozolomid (TMZ) ist ein häufig verwendetes Medikament hierfür.
• Tumortherapiefelder: Hierbei handelt es sich um ein spezielles, helmähnliches Gerät. Die von ihm erzeugten elektrischen Felder hemmen das Wachstum von Krebszellen. Diese Therapie kann bei Glioblastomen (Grad 4) empfohlen werden.
• Bevacizumab:Dies ist ein Impfstoff. Er verhindert die Bildung von Blutgefäßen, die den Tumor mit Blut versorgen, und kontrolliert so das Wachstum des Tumors.

Wie ist die Prognose dieser Krankheit?

Die Genesungs- und Überlebensrate bei dieser Krankheit hängt von mehreren Faktoren ab.

• Grad des Tumors: Mit zunehmendem Grad kann sich der Zustand verschlimmern.
• Die Menge, die operativ entfernt werden kann: Je mehr vom Tumor entfernt werden kann, desto besser sind die Ergebnisse.
• Alter: Jüngere Menschen erzielen in der Regel bessere Ergebnisse.
• Allgemeiner Gesundheitszustand: Es ist wichtig, dass der Gesundheitszustand des Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose gut ist.

Normalerweise,

• Grad 1: Es besteht die Möglichkeit, dass der Patient nach der Operation mehr als 10 Jahre überlebt.
• Klasse 2: Mehr als 5 Jahre.
• Klasse 3: Zwischen 2 und 5 Jahren.
• Grad 4 (Glioblastom): Normalerweise etwa ein Jahr.