Lasst uns mehr über Lungenkarzinoidtumore erfahren. Keine Angst, lasst uns darüber reden!

Haben Sie seit ein paar Tagen Husten? Vielleicht müssen Sie auch mal niesen? Normalerweise denken wir bei solchen Symptomen an eine Erkältung. Doch manchmal steckt hinter diesen harmlosen Beschwerden etwas anderes, dem wir Beachtung schenken sollten. Heute sprechen wir über eine Lungenerkrankung, von der viele noch nie gehört haben, über die es aber wichtig ist, Bescheid zu wissen: Lungenkarzinoidtumoren. Lassen Sie sich nicht von diesem Namen und dem Wort „Tumor“ abschrecken. Wir erklären Ihnen, was genau das ist.

Was sind Lungenkarzinoidtumoren?

Einfach ausgedrückt handelt es sich um eine Art von Krebstumor, der sich in der Lunge bildet. Er ist jedoch nicht so aggressiv oder breitet sich so schnell aus, wie man vielleicht denkt, wenn man das Wort „Krebs“ hört. Diese Tumore entwickeln sich aus einer speziellen Zellart in unserer Lunge, den sogenannten „neuroendokrinen Zellen“.

Man kann sich diese „neuroendokrinen“ Zellen wie kleine Boten in unserem Körper vorstellen. Sie können Signale wie Nervenzellen empfangen und, ähnlich wie endokrine Zellen, auf Grundlage dieser Signale Hormone produzieren, um verschiedene Körperfunktionen zu steuern. In der Lunge tragen diese Zellen unter anderem zur Regulierung der eingeatmeten Luftmenge und des Blutflusses bei.

Wenn sich diese Zellen aus irgendeinem Grund unkontrolliert teilen, bildet sich dort ein Tumor. Diesen nennen wir Karzinoidtumor. Solche Tumore können auch an anderen Stellen im Körper auftreten, beispielsweise im Verdauungstrakt und in den Nieren. Etwa ein Drittel entsteht jedoch in der Lunge.

Es gibt zwei Hauptarten dieser Nüsse.

Dies ist sehr wichtig zu wissen, da die Behandlung und der Verlauf der Krankheit je nach Typ variieren.

1. Typische Karzinoidtumoren

Dies ist die häufigste Art . Sie macht 90 % aller diagnostizierten Lungenkarzinoidtumoren aus. Das Beste daran ist, dass diese Tumoren sehr langsam wachsen und selten in andere Körperteile metastasieren. Daher können sie oft erfolgreich behandelt werden.

2. Atypische Karzinoidtumoren

Dieser Typ ist seltener. Er kann etwas schneller wachsen als der typische Typ und breitet sich eher auf andere Körperteile aus. Zudem wurde festgestellt, dass das Risiko, an diesem atypischen Typ zu erkranken, bei Rauchern höher ist.

Was sind die Symptome?

In den meisten Fällen, insbesondere bei sogenannten „typischen“ Zysten , treten bei vielen Menschen keine Symptome auf.Diese Befunde werden häufig zufällig bei einer Röntgenuntersuchung des Brustkorbs aus einem anderen Grund festgestellt. Einige Menschen können jedoch folgende Symptome aufweisen:

Ich werde diese Merkmale in einer Tabelle darstellen, um sie verständlicher zu machen.

Diese Symptome, das sogenannte Karzinoid-Syndrom, treten auf, weil der Tumor mehr Hormone produziert, als der Körper benötigt, und diese ins Blut abgibt. Dies ist jedoch seltener zu beobachten.

Warum entstehen diese Tumore? Was sind die Risikofaktoren?

Die Wissenschaftler wissen noch immer nicht genau, warum sich diese „neuroendokrinen“ Zellen plötzlich unkontrolliert zu teilen beginnen, aber sie haben herausgefunden, dass manche Menschen ein etwas höheres Risiko haben, an dieser Erkrankung zu erkranken.

• Genetische Ursachen: Es gibt eine seltene, vererbte genetische Erkrankung namens „Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)“. Menschen mit dieser Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko, Karzinoidtumoren zu entwickeln.
• Rauchen: Rauchen kann zur Entstehung von Tumoren beitragen, insbesondere von „atypischen“ Tumoren.
• Geschlecht: Frauen haben ein etwas höheres Risiko, an dieser Erkrankung zu erkranken.
• Alter: Obwohl diese Erkrankung am häufigsten bei Menschen zwischen 45 und 55 Jahren auftritt, kann sie bei jedem in jedem Alter vorkommen, sogar bei kleinen Kindern.

Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

Okay, nehmen wir an, Sie haben diese Symptome. Wenn Sie einen Arzt aufsuchen, wird er Sie zunächst nach Ihren Symptomen fragen und anschließend Ihre Lunge mit einem Stethoskop untersuchen. Danach kann er verschiedene Tests anordnen, um die Diagnose zu bestätigen.

1. Bildgebende Verfahren: Zunächst wird eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs angefertigt. Diese hilft festzustellen, ob Auffälligkeiten in der Lunge vorliegen. Um Größe und Lage des Tumors genauer zu bestimmen, kann eine Computertomographie (CT) durchgeführt werden.

2. Blut- und Urinuntersuchungen: Mit diesen Untersuchungen lässt sich feststellen, ob bestimmte Hormone, die von diesen Tumoren produziert werden, im Blut oder Urin nachweisbar sind.

3. Biopsie: Dies ist die wichtigste Untersuchung, um die Erkrankung hundertprozentig zu bestätigen. Dabei wird eine sehr kleine Gewebeprobe aus dem Tumor entnommen und mikroskopisch untersucht. So lässt sich genau feststellen, ob es sich um einen typischen oder atypischen Tumor handelt. Die gängigste Methode zur Gewebeentnahme ist die Bronchoskopie . Hierbei wird ein dünner, flexibler Schlauch mit einer Kamera durch Mund oder Nase in die Atemwege der Lunge eingeführt, um eine Gewebeprobe des Tumors zu entnehmen.

Wie wird es behandelt?

Ihr Behandlungsplan hängt von Art, Größe und Lage des Tumors sowie Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. In den meisten Fällen können diese Tumore vollständig geheilt werden .

Operation

Die wichtigste und erfolgreichste Behandlungsmethode ist die chirurgische Entfernung des Tumors.

• Keilresektion: Entfernung des Tumors und eines kleinen Teils des umliegenden Lungengewebes.
• Lobektomie: Entfernung eines Lungenlappens oder eines großen Teils der Lunge.
• Pneumonektomie: Sehr selten, wenn notwendig, die Entfernung eines ganzen Lungenflügels.

Während der Operation werden auch mehrere Lymphknoten in der Nähe des Tumors entfernt und untersucht, um festzustellen, ob sich Krebszellen dorthin ausgebreitet haben.

Andere Behandlungen

Wenn der Tumor nicht vollständig entfernt werden kann oder sich auf andere Bereiche ausgebreitet hat, können andere Behandlungen erforderlich sein.

• Strahlentherapie: Zerstörung von Krebszellen mithilfe hochenergetischer Strahlen.
• Medikamentöse Therapie: Medikamente wie Octreotid werden zur Linderung der Symptome des Karzinoid-Syndroms eingesetzt, und Medikamente wie mTOR-Inhibitoren werden zur Kontrolle des Tumorwachstums verwendet.
• Chemotherapie: Da diese Tumoren oft langsam wachsen, wird eine Chemotherapie, die sich schnell teilende Zellen abtötet, in der Regel nicht angewendet. Bei schnell wachsenden Tumoren des atypischen Typs kann sie jedoch mitunter notwendig sein.

Kann diese Krankheit vollständig geheilt werden?

Das ist eine Frage, die sich viele Menschen stellen. Ärzte zögern etwas, den Begriff „vollständig geheilt“ im Zusammenhang mit Krebs zu verwenden, da immer ein geringes Rückfallrisiko besteht.

Die Behandlung atypischer Tumore ist etwas anspruchsvoller. Sie erfordert unter Umständen eine Kombination verschiedener Therapien. Insgesamt sind 89 % der Menschen, bei denen diese Erkrankung diagnostiziert wurde (beide Typen eingeschlossen), nach fünf Jahren noch bei guter Gesundheit. Dies ist ein sehr gutes Ergebnis für eine Krebsart.

Wann sollten Sie ärztlichen Rat einholen? Wann sollten Sie die ETU aufsuchen?

Am wichtigsten ist es, auf die Signale Ihres Körpers zu achten. In den folgenden Situationen ist schnelles Handeln wichtig.