Sind Ihre Knochen auch schwach? Sprechen wir über fibröse Dysplasie!

Haben Sie sich jemals gefragt, ob unsere Knochen manchmal schwach werden und sich auf ungewöhnliche Weise entwickeln können? Heute sprechen wir über eine Knochenerkrankung, die etwas seltener vorkommt, über die man aber unbedingt Bescheid wissen sollte: die fibröse Dysplasie . Man kann diese Erkrankung haben, ohne Symptome zu verspüren. Sprechen wir also etwas genauer darüber.

Was ist fibröse Dysplasie?

Vereinfacht gesagt handelt es sich bei der fibrösen Dysplasie um eine seltene Erkrankung, bei der sich im Körper abnormes, faseriges (narbenartiges) Gewebe anstelle von gesundem Knochengewebe bildet. Dieses neue Gewebe ist nicht so fest wie echter Knochen. Dadurch werden die Knochen schwächer und bruchgefährdeter (frakturanfälliger).

Diese Erkrankung kann jeden Knochen im Körper betreffen, am häufigsten jedoch:

• Zum Oberschenkelknochen (dem größten Knochen im oberen Teil unseres Beins - „Femur“)
• Zum Schienbein (dem Knochen unterhalb des Knies des Beins - `Tibia`)
• Bis zu den Rippen
• Schädel (einschließlich Gesichtsknochen)
• Der Oberarmknochen (Humerus)

Die gute Nachricht ist, dass es sich nicht um Krebs handelt (es ist gutartig) . Das bedeutet, dass es sich nicht auf andere Knochen im Körper ausbreiten wird. Das ist doch eine Erleichterung, oder?

Gibt es verschiedene Arten von fibröser Dysplasie?

Ja, Ärzte unterteilen diese Erkrankung in zwei Haupttypen, je nachdem, wie viele Knochen betroffen sind:

1. Monostotische fibröse Dysplasie: Hierbei ist nur ein Knochen betroffen.

2. Polyostotische fibröse Dysplasie: Diese Erkrankung betrifft mehrere Knochen .

Manchmal kann bei einer seltenen Erkrankung namens „McCune-Albright-Syndrom“ auch eine polyostotische fibröse Dysplasie auftreten. Dieses Syndrom betrifft Knochen, Haut und das endokrine System (das System, das Hormone steuert).

Was sind die Symptome?

Nicht jeder mit fibröser Dysplasie hat Symptome. Deshalb ist es etwas schwer vorstellbar. Manche Menschen erfahren erst zufällig von ihrer Erkrankung, wenn sie aus einem anderen Grund geröntgt werden.

Bei denjenigen, die jedoch Symptome entwickeln, können folgende Beschwerden auftreten:

• Häufige Knochenbrüche: Schon ein leichter Sturz kann zu einem Knochenbruch führen.
• Knochenschmerzen: Sie können einen stechenden Schmerz im betroffenen Knochen verspüren. Dieser Schmerz kann sich allmählich verstärken und mitunter sehr stark sein.
• Veränderungen der Knochenform: Die Knochen können geschwollen oder abnormal gewachsen erscheinen.
• Schmerzlose Schwellung der Rippen: Manche Menschen bekommen eine knotige Schwellung in den Rippen, die aber nicht schmerzt.
• Skoliose: Die Wirbelsäule kann sich zur Seite krümmen.
• Hervorstehende Augen:Sind die Schädelknochen betroffen, kann es so aussehen, als ob die Augen nach vorne hervortreten.
• Kieferzucken: Wenn die Kieferknochen betroffen sind, kann der Kiefer zu einer Seite zucken.
• Zahnverschiebung oder -fehlstellung: Aufgrund von Veränderungen im Kieferknochen können sich die Zähne verschieben oder nicht mehr richtig zusammenpassen.
• Verstopfte Nase: Wenn die Gesichtsknochen betroffen sind, kann es zu einer ständigen Verstopfung der Nase kommen.

Im Allgemeinen haben diejenigen, bei denen mehrere Knochen betroffen sind (polyostotisch), mehr Probleme als diejenigen, bei denen nur ein Knochen betroffen ist (monostotisch).

Warum entsteht fibröse Dysplasie?

Das ist etwas kompliziert. Diese Erkrankung entsteht durch eine zufällige Mutation im Gen GNAS1, die nach der Befruchtung im Mutterleib auftritt. Diese Genmutation betrifft die Osteoblasten, spezielle Zellen, die für das Wachstum und die Formung der Knochen verantwortlich sind. Wenn die Funktion dieser Zellen gestört ist, bildet sich abnormes Bindegewebe.

Ganz wichtig: Ärzte wissen immer noch nicht genau, warum diese Genmutation auftritt. Sie ist auch nicht erblich. Das bedeutet, selbst wenn Sie diese Erkrankung haben, werden Ihre Kinder sie nicht erben. Es ist nicht Ihre Schuld. Machen Sie sich also keine Sorgen, okay?

Welche Komplikationen können dadurch entstehen?

Die Hauptkomplikation bei fibröser Dysplasie besteht darin, dass die Knochen leicht brechen, da das neu gebildete Gewebe nicht so fest ist wie echter Knochen.

Wenn diese Erkrankung zudem die Knochen um die Augen oder die Ohren betrifft, kann es zu Hör- oder Sehbeeinträchtigungen kommen. Daher ist es wichtig, auch solche Symptome zu kennen.

Wie finden Ärzte das heraus?

Bei Knochenschmerzen oder anderen ungewöhnlichen Symptomen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser wird Sie zunächst nach Ihren Beschwerden befragen, beispielsweise wie lange diese schon bestehen. Anschließend wird er Sie körperlich untersuchen und dabei insbesondere die schmerzende Stelle genau betrachten.

Darüber hinaus können Tests wie die folgenden durchgeführt werden:

• Blut- und Urinuntersuchungen: Diese Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob bestimmte Enzymwerte erhöht sind. Ein erhöhter Wert kann einen Hinweis auf das abnorme Wachstum von Bindegewebe geben.
• Bildgebende Verfahren:
• Röntgenaufnahmen: Mit ihnen lassen sich abnormales Gewebe, Knochenbrüche und Veränderungen der Knochenform erkennen.
• Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT): Diese Verfahren liefern klarere und detailliertere Bilder als Röntgenaufnahmen. Sie helfen, den Zustand der Knochen genauer zu untersuchen.
• Biopsietest:Manchmal entnimmt der Arzt bei Zweifeln eine winzige Probe des veränderten Gewebes oder des gesunden Knochengewebes und untersucht diese unter dem Mikroskop. Dies nennt man Biopsie. Nur so lässt sich die Erkrankung endgültig bestätigen.

Wie wird fibröse Dysplasie behandelt?

Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von Ihren Symptomen, dem Schweregrad der Erkrankung und deren Auswirkungen auf Ihr Leben ab. Nicht jeder benötigt die gleiche Behandlungsform.

Die wichtigsten Behandlungsmethoden sind folgende:

1. Beobachtung: Wenn Sie keine oder nur leichte Symptome haben, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise keine spezifische Behandlung verschreiben, sondern Ihre Knochen im Rahmen regelmäßiger Kontrolluntersuchungen überwachen. So kann er feststellen, ob sich etwas verändert hat.

2. Medikamente: Zur Stärkung der Knochen, zur Verringerung des Frakturrisikos und zur Schmerzkontrolle können bestimmte Medikamente (z. B. Bisphosphonate) verschrieben werden.

3. Orthesen: Manchmal werden Sie gebeten, eine Orthese zu tragen, um geschwächte Knochen zu stützen, ihnen beim richtigen Wachstum zu helfen und Fehlbildungen vorzubeugen.

4. Operation:

• Stärken Sie Knochen, die häufig brechen.
• Schwerstgebrochene Knochen behandeln.
• Wenn die Form der Knochen verzerrt ist, korrigieren Sie sie.
• Manchmal kann es notwendig sein, eine Knochentransplantation durchzuführen. Das bedeutet, ein Stück gesunden Knochens aus einem anderen Körperteil zu entnehmen und in den betroffenen Knochen zu verpflanzen.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Bei anhaltenden Knochenschmerzen sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen. Es muss sich zwar nicht um eine fibröse Dysplasie handeln, aber es ist wichtig, die Ursache abzuklären.

Wenn Sie bereits wissen, dass Sie an fibröser Dysplasie leiden, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, wenn:

• Wenn Sie das Gefühl haben, dass sich Ihre Symptome verschlimmern .
• Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Behandlungen, die Sie erhalten , nicht helfen .

Wichtig: Da die fibröse Dysplasie die Knochen schwächt, sollten Sie nach einem Sturz, einem Aufprall oder einem Autounfall sofort die nächstgelegene Notaufnahme aufsuchen. Es besteht ein hohes Risiko für Knochenbrüche.

Was kann ich erwarten, wenn ich an fibröser Dysplasie leide?

Diese Frage lässt sich nicht pauschal beantworten, da die fibröse Dysplasie jeden Menschen unterschiedlich betrifft. Manche können ohne größere Probleme leben. Andere müssen möglicherweise etwas vorsichtiger sein und sich behandeln lassen.

Eines ist jedoch sicher: Die fibröse Dysplasie ist eine chronische Erkrankung.Das bedeutet, dass es sich nicht um eine vollständig heilbare Krankheit handelt, aber es gibt Behandlungen, die dazu beitragen können, die Auswirkungen auf Ihr Leben zu minimieren.

Wenn Sie erfahren, dass Sie diese Erkrankung haben, sind Sie vielleicht überrascht und etwas besorgt. Das ist normal. Aber denken Sie daran: Sie sind nicht allein. Sprechen Sie offen mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin darüber. Er oder sie wird Ihnen erklären, was Sie erwartet und welche Behandlungen für Sie infrage kommen.

Abschließend noch einige wichtige Punkte (Kernaussage)

Okay, fassen wir also diese Punkte zur fibrösen Dysplasie, über die wir heute gesprochen haben, noch einmal zusammen:

• Die fibröse Dysplasie ist eine seltene Knochenerkrankung.
• Dabei bildet sich anstelle von gesundem Knochengewebe schwaches, faseriges Gewebe .
• Dadurch können Knochen leicht brechen.
• Manche Menschen verspüren möglicherweise keine Symptome .
• Das ist kein Krebs und es ist auch nicht erblich.
• Obwohl es keine vollständige Heilung gibt, gibt es Behandlungen, um die Symptome zu lindern und die Auswirkungen auf das Leben zu verringern.
• Bei Knochenschmerzen oder anderen verdächtigen Symptomen sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Ich hoffe, diese Informationen sind hilfreich für Sie. Sollten Sie weitere Fragen dazu haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Bleiben Sie gesund!

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