Beunruhigen Sie Knoten oder Beulen an Ihrem Körper? Das könnten Neurofibrome sein. Sprechen wir darüber!

Haben Sie schon einmal kleine Knoten oder Beulen an Ihrem Körper bemerkt, entweder unter oder über der Haut? Oder haben Sie schon einmal jemanden in Ihrem Umfeld damit gesehen? Es ist verständlich, wenn man sich dabei etwas Sorgen macht. Aber nicht alle Knoten sind gefährlich. Heute sprechen wir über eine solche Art von Knoten, das sogenannte Neurofibrom. Keine Sorge, wir erklären es Ihnen ausführlich und verständlich.

Was ist ein Neurofibrom?

Vereinfacht gesagt ist ein Neurofibrom ein gutartiger Tumor , der entlang der Nervenzellen wächst. Es gehört zu einer Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, den Neurofibromatosen. Manche Menschen, die mit Neurofibromatose geboren werden, entwickeln diese Tumore auf der Haut, unter der Haut oder tief im Körperinneren.

Die meisten Neurofibrome verursachen keine größeren gesundheitlichen Probleme . Wenn sie jedoch etwas größer werden, können sie mehrere Nerven beeinträchtigen und zu ernsthaften Beschwerden führen. In diesem Fall werden sie operativ entfernt.

Wer ist von dieser Situation am stärksten betroffen?

Tatsächlich werden Menschen mit diesen Neurofibromen geboren. Erstaunlicherweise kann es aber Jahre dauern, bis diese Tumore tatsächlich auftreten. Meistens werden sie erst in der Pubertät deutlich sichtbar.

Statistiken zufolge leidet etwa eines von 3.000 Kindern an Neurofibromatose Typ 1 (NF1) . Die Diagnose wird in der Regel vor dem 10. Lebensjahr gestellt. Bei etwa 25 % der Kinder mit NF1, also etwa jedem vierten, können Tumore entstehen, die so groß werden können, dass sie zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen.

Wie wirkt sich ein Neurofibrom auf unseren Körper aus?

Die Auswirkungen von Neurofibromen sind von Person zu Person sehr unterschiedlich. Sie hängen von der Art des Tumors, seiner Größe und seiner Lage im Körper ab.

• Bei manchen Menschen äußern sie sich als kleine Beulen oder Stellen mit verdickter Haut.
• Bei manchen Menschen mit großen Neurofibromen können diese jedoch die inneren Organe und sogar das Rückenmark beeinträchtigen.

Stellen Sie sich das vor: Manchmal ist es wie eine kleine Kugel, die sich im Körper bildet. Ihre Wirkung hängt davon ab, wo sie sich befindet.

Könnten diese Knoten Krebs sein?

Dies ist ein Problem, das viele Menschen haben. Die meisten Neurofibrome werden nicht bösartig. Sie sind gutartig.

Aber,Es gibt eine spezielle Art von Neurofibromen, die plexiformen Neurofibrome genannt werden. Ungefähr 10 % dieser Art, also etwa jedes zehnte, können bösartig werden. Daher ist es sehr wichtig, sich von einem Arzt untersuchen zu lassen, wenn Sie einen solchen Knoten haben.

Was sind die Symptome eines Neurofibroms?

Die Symptome eines Neurofibroms sind vielfältig. Wie bereits erwähnt, hängen sie von Art, Größe und Lage des Tumors ab. Erstaunlicherweise zeigen manche Menschen mit einem Neurofibrom keinerlei Symptome. In manchen Fällen kann es jedoch zu Erkrankungen wie Lähmungen oder sogar Erblindung kommen.

Werfen wir einen Blick auf diese Arten von Neurofibromen und die damit verbundenen Symptome:

Lokalisierte Neurofibrome

Dies wird auch als kutanes Neurofibrom bezeichnet.

• Diese können als kleine Beulen am ganzen Körper auftreten .
• Diese treten üblicherweise bei Menschen zwischen 20 und 40 Jahren auf.
• Diese Erhebungen können jucken und auch bei Druck schmerzen .

Diffuse Neurofibrome

Dies ist ein weiteres Exemplar, das zur selben Art von kutanem Neurofibrom gehört.

• Diese treten am häufigsten an Kopf und Hals auf .
• Es zeigt sich als verdickte, erhabene Stelle auf der Hautoberfläche.
• Beim Berühren können Sie ein Kribbeln oder ein Taubheitsgefühl verspüren .

Plexiforme Neurofibrome

Diese Art von Neurofibrom entwickelt sich an Nervengruppen.

• Diese treten am häufigsten bei Kindern mit Neurofibromatose Typ 1 auf.
• Diese Wucherungen können mit der Zeit größer werden und manchmal als sehr große Knoten auf oder unter der Haut von Kindern auftreten.
• Diese können Druck auf das Rückenmark oder die peripheren Nerven ausüben und Symptome wie Lähmungen , Schwäche und Taubheitsgefühle verursachen.
• Bei manchen Kindern mit plexiformen Neurofibromen kann der Druck dieser Tumore auf die Wirbelsäule eine Skoliose verursachen. Es ist wichtig, dies zu wissen, denn als Eltern müssen wir sehr einfühlsam reagieren, wenn ein Kind von so etwas betroffen ist.

Wie sehen diese Beulen aus? (Aussehen)

Neurofibrome, die sich auf oder unter der Haut bilden, sehen ganz anders aus als plexiforme Neurofibrome, die sich tief im Körperinneren bilden.

• Lokalisierte Neurofibrome / Kutane Neurofibrome:Es handelt sich um hautfarbene Knötchen . Sie treten meist am Rumpf, Kopf, Hals, an Armen und Beinen auf. Sie sind etwa erbsengroß , fühlen sich weich an und haben eine leicht breiige Konsistenz . Drückt man auf ein solches Knötchen, sinkt es in die Haut ein und tritt beim Wegnehmen der Hand wieder hervor. Ärzte bezeichnen dies als „Knopfloch-Zeichen“. Es sieht aus wie ein Knopfloch in einem Hemd.
• Diffuse Neurofibrome: Diese können als rote, erhabene Stelle auf der Haut in Erscheinung treten.
• Plexiforme Neurofibrome: Diese können wie große, fleischige Knoten aussehen, die aus dem Körper herausgedrückt wurden. Ärzte beschreiben sie als „wie ein Sack voller Würmer unter der Haut“. Wenn Sie so etwas bemerken, sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.

Was ist Neurofibromatose Typ 1 (NF1)?

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine Erkrankung, die etwa eines von 3.300 Neugeborenen betrifft. Neurofibrome sind nur eines der Symptome dieser Erkrankung (NF1). Es gibt weitere Symptome:

• Café-au-lait-Flecken: Das sind hellbraune, kaffeefarbene, große Flecken. Diese Flecken können mit der Zeit größer werden.
• Harmlose Wucherungen auf der farbigen Seite des Auges (Iris): Diese werden auch Lisch-Knötchen genannt.
• Tumoren des Sehnervs: Diese werden als Gliome der Sehbahn bezeichnet.

Wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind eines oder mehrere dieser Symptome aufweist, ist es unbedingt erforderlich, einen Kinderarzt um Rat zu fragen.

Was sind die Ursachen von Neurofibromen?

Neurofibrome sind ein Symptom der Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Diese Erkrankung wird durch eine Mutation oder Veränderung im sogenannten NF1-Gen verursacht. Das NF1-Gen trägt die Bauanleitung für das Protein Neurofibromin.

Sehen Sie, dieses Protein namens Neurofibromin ist sehr wichtig. Es ist ein Tumorsuppressorprotein . Das bedeutet, es verhindert normalerweise, dass Zellen zu schnell wachsen und sich unkontrolliert teilen. Wie funktioniert das? Es gibt ein weiteres Protein namens Ras-Protein, das das Zellwachstum und die Zellteilung fördert. Dieses Ras-Protein wird von Neurofibromin reguliert.

Wenn also das Gen `(NF1)` mutiert ist, wird das Zellwachstum nicht mehr gehemmt. Die Zellen vermehren sich dann unkontrolliert und bilden Tumore. Verstehst du?

Die Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 (NF1) kann an Kinder vererbt werden, wenn ein Elternteil die entsprechende Genmutation trägt. Diese Eltern haben sie möglicherweise von ihren Eltern geerbt. Überraschenderweise haben jedoch 50 % der Menschen mit NF1, also etwa die Hälfte, keine familiäre Vorbelastung. Das bedeutet, dass die Erkrankung auch bei einer neu auftretenden Genmutation entstehen kann.

Wie diagnostizieren Ärzte diese Erkrankung?

Zur Diagnose eines Neurofibroms führen Ärzte in der Regel zunächst eine körperliche Untersuchung durch. Dabei untersuchen sie den Patienten und tasten nach Knoten.

Darüber hinaus können bildgebende Verfahren wie diese eingesetzt werden:

• Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT): Diese Untersuchungen dienen dem Auffinden kleinster Tumore. Sie helfen außerdem, die genaue Lage eines Tumors zu bestimmen und festzustellen, ob eine Operation das umliegende Gewebe oder Organe beeinträchtigen würde.
• PET-Scan (Positronen-Emissions-Tomographie): Dieser Test hilft Ärzten festzustellen, ob ein Tumor gutartig oder bösartig ist.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Neurofibrome?

Ärzten stehen verschiedene Behandlungsmethoden für Neurofibrome zur Verfügung:

• Überwachung: Wenn Ihr Neurofibrom gutartig ist und keine größeren Probleme verursacht, wird Ihr Arzt Ihnen raten, regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen zu kommen, um festzustellen, ob sich etwas verändert hat.
• Plastische Chirurgie: Ihr Arzt kann Ihnen eine plastische Operation empfehlen, um harmlose Wucherungen auf oder unter der Haut zu entfernen.
• Operation: Wenn Sie ein Neurofibrom haben, das auf Ihre Knochen oder Organe drückt, kann Ihr Arzt Ihnen eine Operation empfehlen, um so viel wie möglich von dem Tumor zu entfernen, ohne Ihre Organe oder Gewebe zu schädigen.

Gibt es Nebenwirkungen bei der Operation?

Die Nebenwirkungen einer Neurofibrom-Operation variieren je nach Eingriff. So unterscheiden sich beispielsweise die Nebenwirkungen einer Operation zur Entfernung von Hauttumoren von denen einer Operation zur Entfernung von Wirbelsäulentumoren. Wenn Sie eine Neurofibrom-Operation planen, sollten Sie Ihren Arzt unbedingt nach den möglichen Nebenwirkungen fragen.

Gibt es eine Möglichkeit, dies zu verhindern?

Neurofibrome sind eine genetische Erkrankung, daher ist es schwierig, das Wachstum dieser Tumore zu verhindern .

Was passiert, wenn ich ein Neurofibrom habe?

Im Allgemeinen beeinträchtigen Neurofibrome die meisten Betroffenen nicht . Menschen mit mehreren oder großen Tumoren machen sich jedoch oft Sorgen um ihr Aussehen und empfinden ihre Lebensqualität als eingeschränkt. Wenn Sie betroffen sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine Operation zur Entfernung der sichtbaren Tumore, die Ihnen Unbehagen und Schamgefühle bereiten. Neurofibrome treten nach einer Operation nur sehr selten wieder auf.

Wie kann ich mich selbst pflegen, wenn ich Neurofibrome habe?

Neurofibrome sind gutartige Tumore und verursachen selten schwerwiegende gesundheitliche Probleme . Menschen mit vielen oder großen Neurofibromen fühlen sich jedoch mitunter aufgrund ihres Aussehens unwohl. In solchen Fällen kann eine Operation eine gute Option sein.

Die Diagnose eines gutartigen Tumors mag nicht so beängstigend sein wie die Diagnose eines bösartigen Tumors. Dennoch kann auch ein gutartiger Tumor wie ein Neurofibrom Auswirkungen auf Ihr Leben haben.

Diese können Ihr Aussehen beeinträchtigen. Manche Menschen entwickeln Neurofibrome, die so groß werden können, dass sie benachbarte Organe und Gewebe beeinträchtigen. Wenn bei Ihnen Neurofibrome diagnostiziert wurden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine operative Entfernung.

Bedenken Sie auch, dass ein Neurofibrom ein Symptom der seltenen, erblichen Erkrankung Neurofibromatose sein kann, die schwerwiegende gesundheitliche Probleme verursachen kann. Fragen Sie daher unbedingt Ihren Arzt, ob Ihre Schwellung ein Symptom von Neurofibromatose sein könnte.

Kernaussage

Okay, hier sind also einige der wichtigsten Dinge, die Sie sich aus unserem Gespräch merken sollten:

• Neurofibrome sind eine Tumorart, die aus Nervenzellen entsteht und in der Regel harmlos ist .
• Dies könnten Symptome einer genetischen Erkrankung namens Neurofibromatose sein.
• Obwohl diese in den meisten Fällen keine größeren gesundheitlichen Probleme verursachen, können einige große oder plexiforme Typen Komplikationen hervorrufen .
• Bei einem kleinen Prozentsatz der plexiformen Typen besteht das Risiko, dass sie sich zu Krebs entwickeln .
• Die Symptome sind vielfältig und reichen von Hautbeulen, Taubheitsgefühlen und Schmerzen bis hin zu manchmal sogar schweren Nervenschäden.
• Die Diagnose erfolgt durch medizinische Untersuchungen und, falls erforderlich, durch CT-, MRT- und PET-Scans.
• Die Behandlung besteht in Beobachtung oder, falls erforderlich, in einem chirurgischen Eingriff.
• DieseDa die Erkrankung genetisch bedingt ist, kann sie nicht verhindert werden, aber die Symptome können behandelt werden.
• Wenn Sie einen Verdacht bezüglich eines solchen Knotens haben, ist es am besten, nicht in Panik zu geraten, sondern ärztlichen Rat einzuholen .

Denken Sie daran, Sie sind nicht allein. Wenn Sie diese Erkrankungen kennen und die notwendige medizinische Hilfe in Anspruch nehmen, können Sie gesund bleiben.

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