Erfahren Sie alles Wissenswerte über die Nackentransparenzmessung (NT-Scan), die während der Schwangerschaft durchgeführt wird.

Die Freude, die man empfindet, wenn man erfährt, dass man Mutter wird, ist unbeschreiblich, nicht wahr? Gleichzeitig ist da aber auch eine kleine Angst. „Wird mein Baby gesund sein? Wird alles gut gehen?“ Solche Fragen sind völlig normal. Fast jede werdende Mutter kennt diese Gefühle. Um die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu überprüfen, führen wir während Ihrer Schwangerschaft verschiedene Ultraschalluntersuchungen und Bluttests durch. Heute sprechen wir über eine der wichtigsten, frühen Untersuchungen: die Nackentransparenzmessung (NT-Messung).

Einfach ausgedrückt: Was ist eine Nackentransparenzmessung (NT-Messung)?

Okay, wir erklären es ganz einfach. Ihr Baby im Mutterleib hat eine kleine Menge Flüssigkeit unter der Haut im Nacken. Das ist völlig normal. Medizinisch nennt man das Nackentransparenz (NT).

Nuchal (ausgesprochen „nu-kal“) bezeichnet den Bereich im hinteren Nackenbereich.

Transluzenz (trans-lu-sun-si) bezeichnet die Art und Weise, wie Licht oder Wellen etwas durchdringen, also seine durchscheinende Natur.

Bei dieser Nackentransparenzmessung wird mithilfe von Ultraschall die Dicke der flüssigkeitsgefüllten Membran im Nacken Ihres Babys gemessen. Die Messung erfolgt in Millimetern.

Warum ist diese Nackentransparenzmessung so wichtig? Wonach wird dabei gesucht?

Ärzte und Wissenschaftler haben festgestellt, dass Babys mit bestimmten Chromosomenanomalien eine etwas höhere Menge dieser Flüssigkeit im Nackenbereich aufweisen als gesunde Babys. Ein erhöhter Nackentransparenzwert (NT-Wert) deutet daher lediglich auf ein mögliches Risiko für bestimmte Erkrankungen hin.

Die wichtigsten Erkrankungen, für die dieser Scan das Risiko beurteilt, sind:

• Down-Syndrom (Down-Syndrom – Trisomie 21)
• Edwards-Syndrom (Edwards-Syndrom – Trisomie 18)
• Patau-Syndrom (Patau-Syndrom – Trisomie 13)

Dies sind die häufigsten Chromosomenanomalien. Darüber hinaus kann ein erhöhter NT-Wert manchmal auf ein Risiko für einen angeborenen Herzfehler beim Baby hinweisen.

Bei dieser Untersuchung überprüft der Arzt auch, ob die Entwicklung mehrerer grundlegender Organe im Körper des Babys normal verläuft.

Zu welchem ​​Zeitpunkt in der Schwangerschaft wird die Nackentransparenzmessung durchgeführt?

Dies ist ebenfalls ein sehr wichtiger Punkt. Der NT-Scan kann nur innerhalb eines ganz bestimmten Zeitrahmens durchgeführt werden.

Das heißt, zwischen der 11. und der 13. Schwangerschaftswoche und 6 Tagen.

Mit anderen Worten, wenn die Scheitel-Steiß-Länge des Babys zwischen 45 und 84 Millimetern liegt.

Dafür gibt es einen besonderen Grund. Ab der 14. Schwangerschaftswoche, wenn das Baby wächst, beginnt der Körper, einen Teil der Flüssigkeit im Nackenbereich zu absorbieren. Danach ist es sehr schwierig, diese Messung genau durchzuführen. Deshalb ist es so wichtig, die Untersuchung innerhalb dieses Zeitraums durchführen zu lassen.

Diese Nackentransparenzmessung wird üblicherweise im Rahmen des Ersttrimester-Screenings durchgeführt, was bedeutet, dass zusätzlich eine weitere Blutuntersuchung erfolgt.

Was genau ist dieses Ersttrimester-Screening?

Dies wird auch als „Kombinationstest“ bezeichnet. Dabei werden die Ergebnisse der Nackentransparenzmessung (NT-Messung) und einer Blutprobe von Ihnen zusammengeführt und mithilfe einer Computersoftware berechnet, ob für das Baby ein Risiko besteht. Die Ergebnisse in Kombination mit der Blutprobe sind genauer als bei einer alleinigen NT-Messung.

Wie interpretiere ich die Ergebnisse? Sollte ich Angst haben?

Das ist das größte Problem vieler Mütter. Wenn die Ergebnisse da sind, kann das verwirrend und frustrierend sein. Aber keine Sorge. Mal sehen, wie es läuft.

Der Arzt wird Ihnen das Ergebnis als „Risiko“ mitteilen. Das heißt, als mathematischen Wert. In Ihrem Bericht könnte beispielsweise „1 zu 500“ stehen.

• Was bedeutet das?

Das bedeutet, dass von 500 Müttern mit denselben Werten (NT-Wert, Blutwerte, Alter usw.) nur eine die Chance hat, ein Kind mit der genetischen Erkrankung zu bekommen. Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby gesund und ohne Probleme zur Welt kommt, liegt also bei 499 %.

Es scheint sich also um eine Chance und nicht um eine endgültige Entscheidung zu handeln .

Was ist ein normaler NT-Wert?

Der NT-Wert verändert sich mit dem Wachstum des Babys leicht. Im Allgemeinen halten die meisten Ärzte einen Wert unter 3,0 oder 3,5 mm für normal. Dieser Wert allein reicht jedoch nicht für die Entscheidungsfindung aus. Das Risiko wird unter Berücksichtigung aller Faktoren, wie z. B. Ihres Alters und Ihrer Blutwerte, berechnet. Betrachten Sie daher nicht nur einen Wert im Bericht und ziehen Sie daraus Ihre eigenen Schlüsse. Zeigen Sie ihn unbedingt Ihrem Arzt und erläutern Sie ihn.

Was tun Sie, wenn das Ergebnis ein hohes Risiko anzeigt?

Zunächst einmal: Tief durchatmen und Ruhe bewahren. Nicht jedes Baby mit einem erhöhten Risiko hat ein Problem. Es bedeutet lediglich, dass der Sache weiter nachgegangen werden sollte.

Ihr Arzt wird Sie an einen Spezialisten oder einen Humangenetiker überweisen und Ihnen das weitere Vorgehen erklären. Folgende weitere Untersuchungen werden üblicherweise empfohlen:

• Chorionzottenbiopsie (CVS): Dies ist eine Untersuchung, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dabei wird eine kleine Gewebeprobe aus der Plazenta entnommen und die Chromosomen des Babys untersucht.
• Amniozentese: Dies ist eine Untersuchung, die nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers, das das Baby umgibt, entnommen und untersucht.

Beide Tests sind diagnostische Tests. Das bedeutet, dass die Ergebnisse zu über 99 % genau sind. Da mit diesen Tests nur sehr geringe Risiken verbunden sind, können Sie und Ihr Partner mit Ihrem Arzt besprechen, ob Sie sie durchführen lassen möchten.