Sie sind nun schwanger. Ihr Arzt wird Sie jetzt bitten, verschiedene Tests durchführen zu lassen, um sicherzustellen, dass alles in Ordnung ist – für Sie und Ihr Baby im Mutterleib, richtig? Heute sprechen wir über einen speziellen Bluttest, der im zweiten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird. Dieser Test heißt „Quad-Test“ oder „Quad-Marker-Test“.
Einfach ausgedrückt: Was ist Quad Screen?
Dies ist ein sehr einfacher Bluttest. Er wird zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test kann Ihrem Arzt Aufschluss darüber geben, ob Ihr ungeborenes Kind ein Risiko für genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom hat.
Warum heißt das „Quad“?
„Quad“ bedeutet auf Englisch „vier“. Dieser Test heißt so, weil er die Konzentrationen von vier bestimmten Substanzen im Blut misst. Diese vier Substanzen sind:
- AFP (Alpha-Fetoprotein)
- HCG (Humanes Choriongonadotropin)
- Estriol (eine Art von Östrogen)
- Inhibin-A
Wonach suchen diese Tests?
Der Quad-Screen dient hauptsächlich der Beurteilung, ob beim Baby ein Risiko für verschiedene genetische Erkrankungen besteht. Zu den wichtigsten Erkrankungen gehören:
- Trisomie 21: Die Erkrankung, die wir alle als Down-Syndrom kennen.
- Trisomie 18: Eine Erkrankung, die als Edwards-Syndrom bezeichnet wird.
- Neuralrohrdefekte (NTDs): Probleme bei der Entwicklung des Gehirns und des Rückenmarks eines Babys.
Aber eines ist wichtig zu verstehen : Dies ist lediglich ein Screening-Test. Das heißt, er dient nur der Risikobewertung. Dieser Test garantiert nicht mit Sicherheit, dass Ihr Baby eine bestimmte Erkrankung haben wird. Er zeigt lediglich ein Risiko an und weist darauf hin, dass weitere Untersuchungen erforderlich sein könnten.
Ist die Teilnahme an diesem Test verpflichtend?
Nein. Dieser Test ist nicht verpflichtend. Sie können ihn nur durchführen lassen, wenn Sie möchten. Ärzte, die Schwangere betreuen, empfehlen ihn jedoch in der Regel, da er Ihnen im Vorfeld einen ersten Eindruck vom Gesundheitszustand des Babys vermitteln kann.
Das ist ein ganz einfacher Eingriff. Sie müssen lediglich eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnehmen. Das dauert etwa 5–10 Minuten. Es ist weder für Sie noch für Ihr Baby schädlich. Sie brauchen sich also keine Sorgen zu machen.
4 Dinge, auf die man im Blut achten sollte und was sie bedeuten
Schauen wir uns nun an, was die vier Veränderungsstufen bedeuten. Das mag etwas kompliziert klingen, aber ich werde es einfach erklären.
| Die im Blut gemessene Substanz | Was wird von seiner Ebene abgelesen? |
|---|---|
| Alpha-Fetoprotein (AFP) | Es wird von der Leber des Babys produziert. Ein sehr hoher AFP-Wert kann auf ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie Neuralrohrdefekte hinweisen. Allerdings kann der AFP-Wert auch in den ersten Schwangerschaftswochen oder bei Zwillingsschwangerschaften höher sein. Ein niedriger AFP-Wert kann auf ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom hindeuten. |
| Estriol (uE) | Dieses Hormon wird sowohl vom Baby als auch von der Plazenta produziert. Niedrige Werte können auf ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom hinweisen. |
| Humanes Choriongonadotropin (hCG) | Dieses Hormon wird von der Plazenta produziert. Erhöhte hCG-Werte können ein Hinweis auf ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom sein. |
| Inhibin-A | Dieses Protein wird von den Eierstöcken und der Plazenta produziert. Ist sein Wert höher als erwartet, kann dies das Risiko erhöhen, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. |
Ich wiederhole: Dies sind lediglich Risikofaktoren. Nur weil einer dieser Werte abweicht, heißt das nicht, dass das Baby Probleme haben wird. Ihr Arzt wird diese Ergebnisse mit anderen Faktoren, wie Ihrem Alter, vergleichen, um das Risiko einzuschätzen.
Wie erhält man die Ergebnisse?
Die Ergebnisse dieses Tests erhalten Sie in der Regel innerhalb von vier bis fünf Tagen. Dies kann je nach Labor und Ihrem Arzt variieren.
Was passiert, wenn das Ergebnis „Normal“ lautet?
Lautet das Ergebnis „Normal“ oder „Negativ“, bedeutet dies, dass Ihr Baby ein geringes Risiko für die oben genannte genetische Erkrankung hat . In solchen Fällen wird der Arzt häufig keine weiteren Gentests empfehlen. Selbst bei einem geringen Risiko besteht jedoch keine hundertprozentige Sicherheit, dass kein Problem vorliegt. Es bedeutet lediglich, dass das Risiko sehr gering ist.
Was passiert, wenn das Ergebnis „Abnormal“ lautet?
Keine Sorge. Ein „abnormales“ oder „positives“ Ergebnis bedeutet nicht, dass das Baby krank ist. Es bedeutet lediglich, dass ein erhöhtes Risiko besteht und weitere Untersuchungen erforderlich sind .
An diesem Punkt wird Ihr Arzt mit Ihnen sprechen und Ihnen das weitere Vorgehen erklären. Er wird Ihnen möglicherweise auch einige zusätzliche Untersuchungen vorschlagen.
- Detaillierte Ultraschalluntersuchung: Dadurch können Sie die Körperstrukturen des Babys sehr deutlich erkennen.
- Amniozentese: Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers entnommen und die Zellen des Babys untersucht, um genetische Erkrankungen festzustellen. Diese Untersuchung birgt ein geringes Risiko. Besprechen Sie sie daher unbedingt mit Ihrem Arzt, bevor Sie sich entscheiden.
Worin besteht der Unterschied zwischen NIPT und Quad Screen?
Vielleicht haben Sie auch schon von einem Test namens NIPT (Nichtinvasiver Pränataltest) gehört. Auch dies ist ein Screening-Test zur Risikobewertung.
- Der NIPT- Test kann bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er analysiert die fetale DNA in Ihrem Blut, um das Risiko einzuschätzen.
- Der Quad-Test wird im zweiten Trimester durchgeführt. Dabei wird nicht die DNA des Babys untersucht, sondern der Hormon- und Proteinspiegel im Blut der Mutter.
Beide Tests sind Screening-Tests zur Risikobewertung, keine Diagnosetests. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welcher Test für Sie am besten geeignet ist.
Die Schwangerschaft ist eine wundervolle Zeit, die aber auch viele Emotionen mit sich bringen kann. Es ist normal, etwas Angst und Sorgen zu verspüren, wenn man von diesen Untersuchungen erfährt. Diese Untersuchungen sollen Ihnen aber keine Angst machen. Sie sollen Ihnen vielmehr helfen, sich frühzeitig über die Gesundheit Ihres Babys zu informieren und sich gegebenenfalls darauf vorzubereiten. Wenn Sie also Fragen haben, zögern Sie nicht, diese zu behalten und Ihren Arzt zu fragen.
Kernaussage
- Der Quad-Screen ist ein nicht obligatorischer Bluttest, der im zweiten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird.
- Hierbei wird beurteilt, ob bei dem Baby ein Risiko besteht, genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom zu entwickeln.
- Es handelt sich hierbei um einen Screening-Test zur Risikobewertung, nicht um einen Diagnosetest zur eindeutigen Feststellung einer Krankheit.
- Sollte das Ergebnis „Abnormal“ lauten, geraten Sie nicht in Panik, es bedeutet lediglich, dass weitere Tests erforderlich sind.
- Bevor Sie sich einer Untersuchung unterziehen und nachdem Sie die Ergebnisse erhalten haben, besprechen Sie alle Bedenken und Zweifel mit Ihrem Arzt.
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