Ist das Kind kleinwüchsig? Sprechen wir über diesen Kleinwuchs (Kleinwuchs / Skelettdysplasie).

Haben Sie manchmal das Gefühl, dass Ihr Kind etwas kleiner ist als andere Kinder in seinem Alter? Machen Sie sich vielleicht deswegen etwas Sorgen. Meistens ist das normal, aber in manchen Fällen kann es eine medizinische Ursache dafür geben. Heute sprechen wir über eine solche Erkrankung, die als Kleinwuchs bezeichnet wird.

Einfach ausgedrückt: Was ist „Zwergwuchs“?

Kleinwuchs ist ein medizinischer Fachbegriff. Genauer gesagt handelt es sich um eine Erkrankung, die zu einer umfassenderen Kategorie namens Skelettdysplasie gehört. Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, die das Wachstum von Knochen und Knorpel (dem Weichgewebe zwischen den Knochen) beeinträchtigt. Es gibt Hunderte solcher Erkrankungen. Infolgedessen ist die Körpergröße einer Person unterdurchschnittlich. Im Durchschnitt ist ein Mensch mit dieser Erkrankung als Erwachsener kleiner als 1,47 Meter.

Manche Menschen verwenden gerne Ausdrücke wie „kleine Leute“, um Menschen mit dieser Erkrankung zu beschreiben. Doch solche Ausdrücke sind völlig unangebracht und können die Gefühle der Betroffenen verletzen.

Diese Form des Kleinwuchses kann in verschiedenen Ausprägungen auftreten. Bei manchen Menschen betrifft sie das Wachstum der Arme und Beine, bei anderen das Wachstum des Bauches oder des Kopfes.

Auf welche Weisen tritt Kleinwuchs hauptsächlich auf?

Obwohl es Hunderte von Arten von Skelettdysplasien gibt, die das Knochenwachstum beeinträchtigen, beobachten wir am häufigsten einige Haupttypen. Diese sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.

Sind „Kleinwuchs“ und „Zwergwuchs“ dasselbe?

Das verwirrt viele. Kleinwuchs ist ein gängiger Begriff. Anders ausgedrückt: Wenn jemand für sein Alter kleiner ist als erwartet, bezeichnen wir ihn als „kleinwüchsig“. Bei Kindern gilt: Liegt die Körpergröße unterhalb der normalen Wachstumskurve oder ist sie kleiner als die anhand der Größe der Eltern erwartete Größe, kann ein Kind als „kleinwüchsig“ gelten.

Kleinwuchs ist jedoch eine spezifische medizinische Erkrankung, die zu geringer Körpergröße führt. Nicht alle kleinwüchsigen Menschen leiden an Kleinwuchs.

Wer kann diese Erkrankung entwickeln? Und tritt sie häufig auf?

Kleinwuchs kann jeden betreffen. Viele Formen sind genetisch bedingt, das heißt, sie können von den Eltern vererbt werden. Manche Formen entstehen durch zufällige Veränderungen der DNA. Oft, aber nicht immer, haben Kinder mit Kleinwuchs normalgroße Eltern. Das mag überraschend klingen, ist aber wahr.

Kleinwuchs ist eine sehr seltene Erkrankung. Selbst die häufigste Form, die Achondroplasie, betrifft nur etwa eine von 15.000 bis 40.000 Personen.

Was sind die Symptome bei jemandem mit Kleinwuchs?

Das Hauptsymptom und auffälligste ist Kleinwuchs. Betroffene sind als Erwachsene kleiner als 1,47 Meter. Dieser Kleinwuchs ist in der Kindheit, Jugend und im Erwachsenenalter deutlicher zu erkennen als im Erwachsenenalter selbst.

Zwergwuchs lässt sich in zwei Typen unterteilen.

1. Proportional: Hierbei wird der gesamte Körper im gleichen Verhältnis verkleinert.

2.Unverhältnismäßig: Hierbei ist der Oberkörper normal groß, während Arme und Beine kurz sind.

Weitere häufige Symptome sind:

• O-Beine
• Flacher Nasenrücken
• Einen überdurchschnittlich großen Kopf haben (Großer Kopf)
• Auffällige Stirn
• Kurze Arme und Beine
• Kurze Finger (Hände und Füße)
• Breite Arme und Beine

Andere Gesundheitsprobleme, die diese Symptome verursachen können

Abnormes Knochenwachstum kann manchmal andere gesundheitliche Probleme verursachen.

• Ansammlung von Flüssigkeit um das Gehirn (Hydrozephalus)
• Eingeklemmte Nerven
• Skoliose
• Häufige Ohrenentzündungen oder Hörprobleme
• Schmerzen in Knien und Knöcheln
• Schlafapnoe

Warum passiert das? Was sind die Ursachen für „Taubheit“?

Für diese Erkrankung gibt es mehrere mögliche Ursachen. In den meisten Fällen handelt es sich um eine Veränderung der DNA. Bei einigen Formen ist die genaue Ursache noch unbekannt.

Ist das genetisch bedingt?

Ja, manche Formen von Kleinwuchs sind genetisch bedingt. Das heißt, sie werden durch Veränderungen der DNA verursacht. Meistens sind diese genetischen Mutationen jedoch zufällig. Das bedeutet, dass Eltern von durchschnittlicher Größe mit höherer Wahrscheinlichkeit Kinder mit Kleinwuchs bekommen als Eltern kleiner Größe.

Wenn jedoch ein oder beide Elternteile Kleinwuchs haben, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass das Kind diesen erbt. Beispielsweise besteht bei einer Mutter oder einem Vater mit Achondroplasie eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, die Erkrankung an das Kind weiterzugeben. Haben beide Eltern Achondroplasie, liegt die Wahrscheinlichkeit für das Kind, ebenfalls Achondroplasie zu entwickeln, bei 50 %. Zusätzlich besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, eine sehr schwere Form, die sogenannte homozygote Achondroplasie, zu entwickeln. Diese schwere Form kann zum Tod des Babys im Mutterleib oder kurz nach der Geburt führen.

Wenn Sie ein Kind erwarten und wissen möchten, ob bei Ihnen ein Risiko für diese Art von genetischer Erkrankung besteht, ist es sehr wichtig, mit Ihrem Arzt über Gentests zu sprechen.

Wie diagnostiziert ein Arzt die Erkrankung „Kleinwuchs“?

In manchen Fällen kann diese Erkrankung bereits vor der Geburt, also während der Schwangerschaft, festgestellt werden. Pränatale Screening-Tests können Entwicklungsstörungen beim Baby aufdecken.

Nach der Geburt Ihres Babys überwachen Ärzte und medizinisches Fachpersonal bei den monatlichen Vorsorgeuntersuchungen das Wachstum Ihres Kindes. Sie messen Größe, Gewicht und Kopfumfang und tragen diese Werte in eine Wachstumskurve ein. Liegt das Wachstum Ihres Babys unter dem erwarteten Niveau, kann dies ein Anzeichen für eine Wachstumsstörung sein. In diesem Fall werden Röntgenaufnahmen und Bluttests durchgeführt, um die genaue Ursache der Wachstumsstörung zu ermitteln.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Für diese Erkrankung gibt es bisher keine Heilung. Es gibt jedoch viele Behandlungsmethoden, die die Symptome lindern und das Leben erleichtern können. Die Behandlung richtet sich nach der Art des Kleinwuchses und den individuellen Symptomen.

Chirurgische Behandlungen

• Wenn Knochen in die falsche Richtung wachsen oder eine abnormale Form aufweisen, können sie operativ korrigiert werden.
• Bei einer Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit im Gehirn (Hydrozephalus) kann diese operativ entfernt werden.
• Reduzierung des Drucks auf den Hirnstamm.
• Entfernung der Mandeln oder Polypen zur Erleichterung der Atmung.
• Einführen kleiner Röhrchen in das Ohr zur Vorbeugung von Ohrinfektionen.

Nicht-operative Behandlungsmethoden

• Wenn Sie an Schlafapnoe leiden , verwenden Sie ein CPAP-Gerät.
• Verwendung von Hörgeräten bei Hörproblemen.
• Das Kind zu einer gesunden Ernährung und Bewegung anleiten, um Übergewicht oder Fettleibigkeit vorzubeugen.
• Bei Wachstumshormonmangel sollten Wachstumshormoninjektionen verabreicht werden (Hormontherapie).
• Seit Kurzem ist das Medikament Vosoritid (Voxzogo®) für Kinder ab 5 Jahren mit Achondroplasie zugelassen, deren Knochenwachstum noch nicht abgeschlossen ist. Klinische Studien haben gezeigt, dass es das Wachstum dieser Kinder beschleunigen kann.

Diese Behandlungen müssen möglicherweise lebenslang durchgeführt werden, können aber die Lebensqualität erheblich verbessern.

Wie wird das Leben mit einem Kind sein, das taub ist?

Obwohl diese Erkrankung nicht heilbar ist, können die meisten Betroffenen bei richtiger Behandlung der Symptome ein normales, gesundes Leben führen. Wenn Ihr Kind jedoch an Knochenwachstumsstörungen leidet und häufige Operationen benötigt, kann dies sowohl für das Kind als auch für die Familie eine Belastung darstellen. Ihr Arzt wird die notwendige Behandlung für Ihr Kind durchführen und es dabei unterstützen, ein erfülltes und gesundes Leben zu führen.

Lässt sich das Risiko eines Kindes, an dieser Krankheit zu erkranken, verringern? Wie kann das Kind betreut werden?

Manche Formen von Kleinwuchs sind genetisch bedingt und lassen sich daher nicht verhindern. Ein Gentest kann Ihnen jedoch helfen, Ihr Risiko besser einzuschätzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Eine ausgewogene Ernährung ist für die Entwicklung des Babys sehr wichtig. Achten Sie während der Schwangerschaft auf eine gesunde Ernährung. Nach der Geburt sollte das Baby nährstoffreiche Lebensmittel wie Eiweiß, Obst, Getreide und Gemüse erhalten.

Zusätzlich zur medizinischen Behandlung gibt es verschiedene Dinge, die Sie tun können, um Ihr Kind zu unterstützen:

• Gestaltung der häuslichen Umgebung: Richten Sie die häusliche Umgebung so ein, dass das Kind selbstständig arbeiten kann. Zum Beispiel durch einen Tritthocker oder indem Sie den Lichtschalter etwas tiefer hängen.
• Bieten Sie psychologische Unterstützung an: Geben Sie dem Kind pädagogische und psychologische Unterstützung, um Mobbing in der Schule vorzubeugen und damit umzugehen.
• Tauschen Sie sich mit Menschen aus, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben: Nehmen Sie Kontakt zu Organisationen auf, die Kinder und Familien in ähnlichen Situationen unterstützen.