Ανησυχείτε για το σχήμα του προσώπου του μικρού σας; Ας μιλήσουμε για το σύνδρομο Binder!

Όταν γεννήθηκε το μικρό σας, παρατηρήσατε κάποιες μικρές αλλαγές στο σχήμα του προσώπου του; Μερικές φορές η μύτη του μπορεί να φαίνεται λίγο επίπεδη ή το άνω χείλος του μπορεί να μην είναι στη σωστή θέση. Είναι φυσιολογικό για μια μητέρα ή έναν πατέρα να νιώθει λίγο φόβο όταν βλέπει κάτι τέτοιο. Αλλά μην ανησυχείτε, σήμερα θα μιλήσουμε για μια πάθηση που παρουσιάζει παρόμοια συμπτώματα, αλλά δεν είναι πολύ συχνή, που ονομάζεται σύνδρομο Binder.

Τι είναι το σύνδρομο Binder; Με απλά λόγια...

Το σύνδρομο Binder είναι μια σπάνια , συγγενής πάθηση που εμφανίζεται κατά τη γέννηση. Χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι τα οστά στη μέση του προσώπου, ειδικά η μύτη και η άνω γνάθος, δεν αναπτύσσονται σωστά. Είναι παρόμοιο με τον τρόπο που ορισμένοι τοίχοι ενός σπιτιού δεν είναι σωστά κατασκευασμένοι. Αυτό μπορεί να κάνει το πρόσωπο του μωρού να φαίνεται λίγο διαφορετικό.

Σκεφτείτε το, η μύτη και το άνω χείλος μας διαμορφώνονται λόγω των οστών που βρίσκονται από κάτω. Έτσι, όταν αυτά τα οστά σταματούν να αναπτύσσονται, η εμφάνισή τους αλλάζει. Μερικά παιδιά μπορεί να δυσκολεύονται να αναπνεύσουν λόγω αυτής της πάθησης και μπορεί επίσης να έχουν προβλήματα στην κατανάλωση, ειδικά κατά τον θηλασμό . Αλλά τα καλά νέα είναι ότι υπάρχει θεραπεία για αυτό. Συνήθως, όταν το παιδί είναι λίγο μεγαλύτερο, δηλαδή όταν φτάσει στην εφηβεία (συνήθως μεταξύ 15-19 ετών), αυτά τα οστά μπορούν να επαναπροσδιοριστούν και η εμφάνιση του προσώπου μπορεί να αποκατασταθεί μέσω χειρουργικής επέμβασης στο πρόσωπο και τη γνάθο («γναθοπροσωπική χειρουργική») .

Υπάρχουν άλλες ονομασίες για το σύνδρομο Binder;

Ναι, οι γιατροί μερικές φορές χρησιμοποιούν άλλα ονόματα για αυτήν την πάθηση. Είναι καλό να το γνωρίζετε, επειδή μπορεί να ακούσετε και αυτά τα ονόματα:

• Φαινότυπος Binder - Αυτή είναι μια άλλη ονομασία για το σύνδρομο Binder.
• Ρινογαστρική δυσπλασία τύπου συνδετικού υλικού
• Γναθορινική δυσπλασία
• Ρινομασχαλιαία υποπλασία

Αν και αυτά τα ονόματα μπορεί να φαίνονται λίγο περίπλοκα, όλα σημαίνουν το ίδιο πράγμα.

Πόσο συχνή είναι αυτή η πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Binder;

Πρόκειται στην πραγματικότητα για μια πολύ σπάνια πάθηση . Σύμφωνα με ορισμένες αναφορές, η πάθηση αυτή εμφανίζεται σε λιγότερα από ένα στα 10.000 νεογνά. Μην ανησυχείτε λοιπόν. Ωστόσο, παρόλο που είναι σπάνιο, είναι σημαντικό να το γνωρίζετε.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Binder;

Το κύριο χαρακτηριστικό αυτής της πάθησης είναι η έλλειψη ανάπτυξης στο μέσο του προσώπου . Ως αποτέλεσμα, το πρόσωπο του παιδιού μπορεί να εμφανίσει τις ακόλουθες αλλαγές:

• Η μύτη γίνεται επίπεδη και το άνω χείλος γίνεται επίπεδο . Μπορεί να φαίνεται σαν η μύτη να έχει βυθιστεί προς τα μέσα.
• Η κάτω γνάθος προεξέχει προς τα εμπρός.Μοιάζει με αυτό. Αυτή η εμφάνιση συμβαίνει επειδή η άνω γνάθος πηγαίνει προς τα μέσα και η κάτω γνάθος έρχεται προς τα εμπρός.
• Τα άνω και κάτω δόντια δεν εφαρμόζουν σωστά μεταξύ τους (δυσλειτουργία σύγκλεισης) . Αυτό μπορεί να προκαλέσει δυσκολία κατά το φαγητό και την ομιλία.
• Τα ρουθούνια παίρνουν τριγωνικό ή ημισεληνοειδές σχήμα .

Αυτά είναι τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα. Ωστόσο, επιπλέον, σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να παρατηρήσετε και τα ακόλουθα συμπτώματα :

• Λωξίδα υπερώας .
• Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες .
• Βλάβες ακοής .
• Νοητική αναπηρία .
• Δυσπλασίες της σπονδυλικής στήλης .
• Στραβισμός ή σταυρωμένα μάτια .

Δεν θα έχουν όλα τα παιδιά όλα αυτά τα συμπτώματα. Μερικά παιδιά μπορεί να έχουν μόνο βασικά συμπτώματα.

Γιατί εμφανίζεται το σύνδρομο Binder; Ποιες είναι οι αιτίες;

Για να είμαστε ειλικρινείς, οι ειδικοί δεν έχουν ακόμη καταλάβει ακριβώς τι προκαλεί αυτό . Τις περισσότερες φορές, τα παιδιά αναπτύσσουν αυτή την πάθηση χωρίς προφανή λόγο.

Ωστόσο, δεδομένου ότι πολλά παιδιά σε ορισμένες οικογένειες πάσχουν από αυτή την πάθηση, υπάρχει η υποψία ότι μπορεί να υπάρχουν γενετικοί παράγοντες, δηλαδή μια γενετική επιρροή . Ωστόσο, αυτό δεν έχει ακόμη αποδειχθεί οριστικά.

Επιπλέον, οι ερευνητές πιστεύουν ότι αρκετοί περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορεί επίσης να διαδραματίζουν κάποιο ρόλο. Τέτοιοι παράγοντες περιλαμβάνουν:

• Χρήση αλκοόλ από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Έκθεση σε ορισμένα φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Παραδείγματα περιλαμβάνουν την αντιεπιληπτική φαινυτοΐνη (Dilantin®, Phenytek®) και την αντιπηκτική βαρφαρίνη (Coumadin®, Jantoven®). (Αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται υπό ιατρική παρακολούθηση εάν είναι απαραίτητο, αλλά πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.)
• Έλλειψη βιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Τραύμα στο κεφάλι ή στο πρόσωπο κατά τη γέννηση.

Αυτοί είναι οι παράγοντες κινδύνου που έχουν εντοπιστεί αυτήν τη στιγμή.

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί το σύνδρομο Binder;

Οι γιατροί αρχικά υποψιάζονται αυτή την πάθηση εξετάζοντας την εμφάνιση του προσώπου του μωρού . Στη συνέχεια, για να επιβεβαιώσουν ή να αποκλείσουν αυτή την υποψία, εκτελούν ειδικές εξετάσεις που μπορούν να δουν καθαρά την οστική δομή του προσώπου . Αυτές ονομάζονται:

• αξονικές τομογραφίες
• Μαγνητικές τομογραφίες (`MRI`)
• Υπερηχογραφικές εξετάσεις (`υπέρηχοι`)

Μέσω αυτών των σαρώσεων, μπορούμε να εντοπίσουμε με ακρίβεια τυχόν αναπτυξιακές ανεπάρκειες στα οστά του προσώπου.

Ποιες είναι οι θεραπείες για το σύνδρομο Binder;

Η θεραπεία ποικίλλει από παιδί σε παιδί και εξαρτάται επίσης από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.Ποικίλλει. Υπάρχουν δύο κύριες μέθοδοι θεραπείας:

1. Ορθοδοντική φροντίδα:

• Αυτό περιλαμβάνει την τοποθέτηση συρμάτων («σιδεράκια») στο στόμα για την σωστή ευθυγράμμιση της γνάθου και των δοντιών .
• Μερικές φορές, αν τα συμπτώματα δεν είναι πολύ σοβαρά, αυτή η οδοντιατρική θεραπεία από μόνη της μπορεί να είναι αρκετή.
• Σε άλλες περιπτώσεις, αυτή η θεραπεία μπορεί να χρειαστεί να γίνει πριν ή μετά την επέμβαση.

2. Χειρουργική επέμβαση:

• Αυτή είναι η κύρια μέθοδος θεραπείας. Ένας κρανιοπροσωπικός χειρουργός (γιατρός που ειδικεύεται στο κρανίο και το πρόσωπο) εκτελεί αυτές τις χειρουργικές επεμβάσεις.
• Σε αυτή την περίπτωση, το σχήμα της μύτης αναδιαμορφώνεται χρησιμοποιώντας οστό, χόνδρο ή συνθετικό υλικό που λαμβάνεται από το ίδιο το σώμα του παιδιού . Αυτό ονομάζεται επίσης ρινοπλαστική .
• Επίσης, μπορεί να πραγματοποιηθεί ένας τύπος χειρουργικής επέμβασης που ονομάζεται οστεοτομία Le Fort I ή II για να φέρει την άνω γνάθο στη σωστή θέση. Πρόκειται για κάπως περίπλοκες χειρουργικές επεμβάσεις, αλλά έμπειροι γιατροί μπορούν να τις εκτελέσουν με επιτυχία.
• Οι γιατροί συνήθως συνιστούν να περιμένετε μέχρι να σταματήσουν εντελώς να αναπτύσσονται τα οστά του προσώπου του παιδιού πριν από την εκτέλεση αυτής της χειρουργικής επέμβασης, η οποία συνήθως είναι μεταξύ 15 και 19 ετών. Αυτό συμβαίνει επειδή αν γίνει νωρίτερα, τα προβλήματα μπορεί να επανεμφανιστούν καθώς τα οστά συνεχίζουν να αναπτύσσονται.

Σημαντικό: Δεν θα χρειαστούν όλα τα παιδιά και τις δύο θεραπείες. Ορισμένα παιδιά μπορεί να χρειάζονται μόνο μία θεραπεία. Αυτό θα καθοριστεί από την ιατρική ομάδα μετά την εξέταση του παιδιού.

Μπορεί να προληφθεί αυτή η πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Binder;

Δεδομένου ότι η ακριβής αιτία αυτού δεν είναι γνωστή, δεν είναι δυνατόν να εγγυηθούμε ότι μπορεί να προληφθεί πλήρως .

Ωστόσο, εάν είστε έγκυος, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης αυτής της πάθησης σε κάποιο βαθμό , μειώνοντας την έκθεσή σας σε ορισμένους από τους περιβαλλοντικούς παράγοντες που συζητήσαμε νωρίτερα. Μπορείτε να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με αυτό:

• Η ασφάλεια των φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης , ειδικά της φαινυτοΐνης και της βαρφαρίνης (μην λαμβάνετε κανένα φάρμακο εκτός εάν σας το έχει συνταγογραφήσει γιατρός και, εάν σας το έχει συνταγογραφήσει, μιλήστε με τον γιατρό σας).
• Σχετικά με τις ελλείψεις βιταμινών, ιδιαίτερα την ανεπάρκεια βιταμίνης Κ . Είναι πολύ σημαντικό να λαμβάνετε τη σωστή διατροφή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ποιες είναι οι προοπτικές για ένα παιδί με σύνδρομο Binder;

Αυτά είναι τα καλύτερα νέα. Υπάρχει μια γενικά θετική προοπτική για αυτήν την κατάσταση .

Τα περισσότερα παιδιά δεν χρειάζονται περαιτέρω θεραπεία μετά τη ρινοπλαστική. Μπορούν να αναπνέουν κανονικά, να τρώνε κανονικά και η εμφάνιση του προσώπου τους βελτιώνεται μετά την επέμβαση.Είναι πιθανό. Δεν υπάρχει λοιπόν λόγος ανησυχίας, αλλά το πιο σημαντικό είναι να ζητήσετε ιατρική συμβουλή το συντομότερο δυνατό.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνω στον γιατρό μου;

Εάν ανακαλύψετε ότι εσείς ή το παιδί σας πάσχετε από σύνδρομο Binder, μπορείτε να κάνετε στον γιατρό σας ερωτήσεις όπως οι εξής. Αυτές θα σας βοηθήσουν να κατανοήσετε την πάθηση:

• «Γιατρέ, ποια θα μπορούσε να είναι η πιο πιθανή αιτία της πάθησης του μωρού μου; »
• « Ποιες εξετάσεις γίνονται για την ακριβή διάγνωση αυτής της πάθησης του συνδρόμου Binder; »
• « Ποιες είναι οι επιλογές θεραπείας για αυτό; Τι είναι καλύτερο για το μωρό μου;»
• « Ποιες είναι οι πιθανότητες να χρειαστείτε ξανά θεραπεία αργότερα στη ζωή σας; »
• «Αν αποκτήσω άλλο ένα παιδί, ποιες είναι οι πιθανότητες να έχει κι αυτό την ίδια πάθηση; »

Εκτός από αυτές τις ερωτήσεις, ρωτήστε τον γιατρό σας οτιδήποτε έχετε στο μυαλό σας.

Ποιες άλλες παθήσεις έχουν παρόμοια συμπτώματα με το σύνδρομο Binder;

Υπάρχουν αρκετές άλλες παθήσεις που επηρεάζουν την ανάπτυξη των οστών του προσώπου και μοιάζουν με το σύνδρομο Binder. Οι γιατροί ανησυχούν επίσης για αυτές. Μερικά παραδείγματα είναι:

• Ακροδυσόστωση
• Σύνδρομο Άπερτ
• Chondrodysplasia punctata, ριζομελικού τύπου (CDPR)
• Σύνδρομο εμβρυϊκής βαρφαρίνης (μια πάθηση που προκαλείται από την έκθεση σε βαρφαρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης)
• Σύνδρομο Keutel
• Σύνδρομο Στίκλερ

Απλώς να έχετε υπόψη σας αυτά τα ονόματα. Οι γιατροί θα καθορίσουν ακριβώς ποια πάθηση έχει το παιδί σας.

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε (Μήνυμα για το σπίτι)

Λοιπόν, ας συνοψίσουμε τι συζητήσαμε:

• Το σύνδρομο Binder είναι μια πολύ σπάνια, συγγενής πάθηση .
• Αυτό προκαλεί μείωση της ανάπτυξης των οστών στη μέση του προσώπου, ειδικά στη μύτη και την άνω γνάθο . Αυτό έχει ως αποτέλεσμα χαρακτηριστικά όπως επίπεδη μύτη και προεξέχουσα κάτω γνάθο.
• Η ακριβής αιτία αυτού δεν είναι γνωστή , αλλά γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορεί να παίζουν ρόλο.
• Αυτή η πάθηση μπορεί να αντιμετωπιστεί επιτυχώς με ορθοδοντική θεραπεία ή/και χειρουργική επέμβαση .
• Πολλά παιδιά έχουν πολύ καλά αποτελέσματα μετά τη θεραπεία και μπορούν να ζήσουν μια φυσιολογική ζωή.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανησυχίες ή ανησυχίες σχετικά με την εμφάνιση του προσώπου του παιδιού σας, συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο γιατρό το συντομότερο δυνατό . Το πιο σημαντικό είναι να μην πανικοβάλλεστε, αλλά να λάβετε τις σωστές πληροφορίες και καθοδήγηση. Οι γιατροί είναι εκεί για να σας βοηθήσουν.

Ελπίζω αυτές οι πληροφορίες να σας φανούν χρήσιμες. Εύχομαι σε εσάς και την οικογένειά σας καλή υγεία!

Σύνδρομο Binder , Σύνδρομο Binder, παραμορφώσεις προσώπου, συγγενείς παθήσεις, υγεία παιδιών, γναθοπροσωπική χειρουργική, κρανιοπροσωπική χειρουργική