Έχετε εύκολα μώλωπες; Δεν αιμορραγείτε εύκολα; Ας μιλήσουμε για τη θρομβασθένεια Glanzmann (GT) !

Μήπως εσείς ή το παιδί σας αργείτε πολύ να σταματήσετε την αιμορραγία ακόμη και από μια μικρή τομή; Ή μήπως έχετε απλώς μπλε κηλίδες (μώλωπες) σε όλο σας το σώμα; Μερικές φορές αυτά φαίνονται φυσιολογικά, αλλά μερικές φορές μπορεί να είναι κάτι που πρέπει να ανησυχείτε. Αυτή είναι η πάθηση για την οποία θα μιλήσουμε σήμερα, που ονομάζεται θρομβασθένεια Glanzmann (GT). Μην ανησυχείτε, θα τα κρατήσουμε όλα απλά.

Τι είναι η θρομβασθένεια Glanzmann (GT);

Με απλά λόγια, η θρομβασθένεια Glanzmann (GT) είναι μια μακροχρόνια (δηλαδή, δια βίου) πάθηση που προκαλεί εύκολα μώλωπες και δυσκολία στη διακοπή της αιμορραγίας. Η κύρια αιτία είναι ένα πρόβλημα με τα αιμοπετάλια στο αίμα μας, τα μικρά κύτταρα που βοηθούν στην πήξη του αίματος.

Φανταστείτε, αν έχετε γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (GT), λόγω μιας γενετικής μετάλλαξης στο σώμα σας, αυτά τα αιμοπετάλια δεν παράγουν μια βασική πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για την πήξη του αίματος. Εξαιτίας αυτού, η πήξη του αίματος γίνεται πολύ αργά. Το αποτέλεσμα είναι ότι αιμορραγείτε πολύ. Η ποσότητα αυτής της αιμορραγίας μπορεί να διαφέρει από άτομο σε άτομο. Για ορισμένους ανθρώπους, αυτή μπορεί να είναι ήπια αιμορραγία που μπορεί να αντιμετωπιστεί στο σπίτι. Για άλλους , μπορεί να είναι αρκετά σοβαρή ώστε να απαιτεί επείγουσα θεραπεία .

Πόσο συχνή είναι η θρομβασθένεια Glanzmann (GT);

Η θρομβασθένεια Glanzmann (GT) είναι στην πραγματικότητα μια πολύ σπάνια πάθηση. Σύμφωνα με τους ιατρικούς ειδικούς, μόνο ένας στο ένα εκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως γεννιούνται με αυτήν την πάθηση.

Ωστόσο, σε ορισμένες κοινότητες όπου αυτή η γενετική παραλλαγή μεταδίδεται από γενιά σε γενιά, ο αριθμός αυτός είναι ελαφρώς υψηλότερος. Δηλαδή, σε τέτοιες κοινότητες, περίπου ένας στους διακόσιες χιλιάδες ανθρώπους μπορεί να εμφανίσει αυτή την πάθηση. Αναφέρεται ότι ο αριθμός των μωρών που γεννιούνται με αυτή την πάθηση GT είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ορισμένες χώρες της Μέσης Ανατολής, στις επαρχίες της Νέας Γης και του Λαμπραντόρ στον Καναδά και στην κοινότητα των Ρομά στη Γαλλία.

Ποια είναι τα συμπτώματα της θρομβασθένειας Glanzmann (GT);

Εάν έχετε γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, μπορεί να αιμορραγείτε περισσότερο από ό,τι θα αιμορραγούσε κάποιος άλλος αν είχε τον ίδιο τραυματισμό. Ή μπορεί να ξεκινήσετε να αιμορραγείτε απροσδόκητα και χωρίς προφανή λόγο.

Τα κύρια συμπτώματα της θρομβασθένειας Glanzmann (GT) είναι:

• Πολύ εύκολος μώλωπας: Ακόμα και ένα μικρό εξόγκωμα μπορεί να προκαλέσει έναν μεγάλο μώλωπα.
• Αιμορραγία των ούλων: Τα ούλα σας μπορεί να αιμορραγούν εύκολα όταν βουρτσίζετε τα δόντια σας.
• Συχνές ρινορραγίες (επίσταξη): Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν ρινορραγίες αρκετές φορές την εβδομάδα, ακόμη και όταν απλώς στέκονται όρθιοι.
• Μωβ κηλίδες ή μπαλώματα στο δέρμα (πορφύρα): Αυτές διαφέρουν από τις κανονικές μώλωπες και μπορεί να είναι μεγαλύτερες κηλίδες.
• Μικρές μωβ, καφέ ή κόκκινες κουκκίδες στο δέρμα (πετεχίες): Αυτές είναι μικρές κουκκίδες που μοιάζουν σαν να τις τρύπησε καρφίτσα.
• Μηνορραγία: Υπερβολική αιμορραγία κατά την έμμηνο ρύση στις γυναίκες: Αιμορραγία πολύ πιο έντονη από το κανονικό.

Στην γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, η εσωτερική αιμορραγία είναι πολύ λιγότερο συχνή από την αιμορραγία από μια πληγή του δέρματος (όπως μια τομή) ή βλεννογόνους (όπως το εσωτερικό της μύτης ή του στόματος).

Γιατί εμφανίζεται η θρομβασθένεια Glanzmann (GT); Ποιες είναι οι αιτίες;

Τα μωρά που γεννιούνται με θρομβασθένεια Glanzmann (GT) κληρονομούν ένα ελάττωμα ή μετάλλαξη στο γονίδιο που παράγει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται ιντεγκρίνη άλφα IIb/βήτα 3, η οποία βοηθά στην πήξη των αιμοπεταλίων. Για να αναπτύξει GT, ένα παιδί πρέπει να κληρονομήσει το ελαττωματικό γονίδιο τόσο από τη μητέρα όσο και από τον πατέρα του. Αυτό ονομάζεται αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα .

Συχνά, οι γονείς δεν γνωρίζουν ότι είναι φορείς αυτού του ελαττωματικού γονιδίου. Αυτό συμβαίνει επειδή χρειάζονται δύο ελαττωματικά γονίδια για να εμφανιστούν συμπτώματα. Φορέας είναι κάποιος που έχει ένα φυσιολογικό γονίδιο και ένα ελαττωματικό γονίδιο.

Εάν και οι δύο γονείς είναι φορείς, έχουν 25% πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί με γαστρεντερική ίνωση.

Θρομβασθένεια Glanzmann (GT) όψιμης έναρξης

Μερικοί άνθρωποι μπορούν να εμφανίσουν θρομβοσθένεια Glánzmann (GL) αργότερα στη ζωή τους. Αυτό είναι εξαιρετικά σπάνιο. Παρόλο που μπορεί να συμβεί, οι ιατρικοί ειδικοί εξακολουθούν να ταξινομούν τη θρομβασθένεια Glánzmann (GL) ως συγγενή αιμορραγική διαταραχή .

Έτσι αναπτύσσεται η γλουτένη (GT) αργότερα, όταν το σώμα σας παράγει αντισώματα κατά της προαναφερθείσας πρωτεΐνης ιντεγκρίνης άλφα IIb/βήτα 3. Ορισμένες ασθένειες, ακόμη και ορισμένα φάρμακα, μπορούν να το προκαλέσουν αυτό. Αλλά το αποτέλεσμα είναι το ίδιο. Επειδή δεν υπάρχει αρκετή ενεργή πρωτεΐνη, χρειάζεται περισσότερος χρόνος για να πήξουν τα αιμοπετάλια σας.

Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές της θρομβασθένειας Glanzmann (GT);

Οι γυναίκες μπορούν να αναπτύξουν σιδηροπενική αναιμία λόγω έντονης εμμηνορροϊκής αιμορραγίας. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η σιδηροπενική αναιμία μπορεί να προκαλέσει σοβαρή, απειλητική για τη ζωή αιμορραγία (αιμορραγία). Αυτός ο κίνδυνος είναι ιδιαίτερα υψηλός κατά τη διάρκεια περιόδων έντονης αιμορραγίας, όπως ο τοκετός ή η χειρουργική επέμβαση.

Αλλά μην ανησυχείτε, εάν διαγνωστείτε με Γαστρεντερική Νόσο (ΓΝ), ο γιατρός σας μπορεί να λάβει τα απαραίτητα μέτρα για να αποτρέψει αυτές τις επιπλοκές.

Πώς μπορείτε να ξέρετε με βεβαιότητα εάν έχετε θρομβασθένεια Glanzmann (GT); (Διάγνωση)

Οι γιατροί χρησιμοποιούν διάφορες εξετάσεις για τη διάγνωση της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης. Συχνά διαγιγνώσκεται στην παιδική ηλικία. Ως γονέας, εάν το παιδί σας εμφανίζει εύκολα μώλωπες, έχει συχνές ρινορραγίες ή αργεί πολύ να σταματήσει την αιμορραγία, ίσως θελήσετε να το πάτε σε γιατρό. Μερικές φορές, σε σημαντικές στιγμές στη ζωή ενός παιδιού, για παράδειγμα:

• Κατά την περιτομή ενός παιδιού.
• Όταν πέσει το πρώτο νεογιλό δόντι.
• Αν είναι κορίτσι, είναι όταν φτάνει στην πρώτη της περίοδο (εμμηναρχή).

Αυτή τη στιγμή, μπορεί να παρατηρήσετε υπερβολική ή επίμονη αιμορραγία. Περισσότερο από το 80% των ατόμων με θρομβασθένεια Glanzmann (GT) διαγιγνώσκονται πριν από την ηλικία των 14 ετών και πολλά διαγιγνώσκονται πριν από την ηλικία των 5 ετών. Τα άτομα που διαγιγνώσκονται με GT ως ενήλικες μπορεί να μην γνωρίζουν ότι την έχουν μέχρι να υποστούν σοβαρό τραυματισμό ή ατύχημα.

Τι εξετάσεις γίνονται για αυτό;

Οι γιατροί χρησιμοποιούν εξετάσεις αίματος για τη διάγνωση της θρομβασθένειας Glanzmann (GT). Αυτές οι εξετάσεις μπορούν να δείξουν προβλήματα με:

• Τα αιμοπετάλια σας: Μια γενική εξέταση αίματος (CBC) μπορεί να ελέγξει εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων σας είναι φυσιολογικός. Ένα επίχρισμα περιφερικού αίματος μπορεί επίσης να ελέγξει εάν φαίνονται μη φυσιολογικά.
• Πόσο καλά πήζει το αίμα σας: Αρκετές εξετάσεις, όπως η δοκιμασία Χρόνου Προθρομβίνης (PT) και η δοκιμασία Χρόνου Μερικής Θρομβοπλαστίνης (PTT), μπορούν να μετρήσουν πόσο γρήγορα και αποτελεσματικά πήζει το αίμα σας. Αυτές μπορούν επίσης να βοηθήσουν στον αποκλεισμό πιο συχνών αιμορραγικών διαταραχών που έχουν παρόμοια συμπτώματα με την GT (π.χ. νόσος von Willebrand, σύνδρομο Bernard-Soulier).
• Ιντεγκρίνη άλφα IIb/βήτα3: Εξετάσεις όπως η κυτταρομετρία ροής και οι ομάδες μονοκλωνικών αντισωμάτων μπορούν να διαγνώσουν εάν έχετε ανεπάρκεια ή ελάττωμα σε αυτήν την πρωτεΐνη. Μπορούν επίσης να ανιχνεύσουν εάν έχετε αντισώματα που προσβάλλουν αυτήν την πρωτεΐνη.
• Τα γονίδιά σας: Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να επιβεβαιώσουν εάν έχετε τις γενετικές μεταλλάξεις (γονίδια που ονομάζονται ITGA2B και ITGB3) που προκαλούν γλομφοναιμία.

Ποιες είναι οι θεραπείες για τη θρομβασθένεια Glanzmann (GT);

Εάν διαγνωστείτε με γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει για το πώς να μειώσετε τον κίνδυνο αιμορραγίας. Πιθανότατα θα χρειαστεί να συνεργαστείτε με έναν αιματολόγο . Εκτός από τα πράγματα που μπορείτε να κάνετε για να αποτρέψετε την αιμορραγία, η θεραπεία θα εξαρτηθεί από τη σοβαρότητα της αιμορραγίας σας.

Για ελαφρά έως μέτρια αιμορραγία

Οι θεραπείες για τέτοιες περιπτώσεις είναι:

• Συμπίεση: Ο γιατρός σας θα σας διδάξει πώς να ασκείτε πίεση για να μειώσετε την αιμορραγία από μια πληγή και να σταματήσετε τις μικρές ρινορραγίες. Για σοβαρές ρινορραγίες, ο γιατρός σας μπορεί να βάλει κάτι σαν γάζα ή αφρό μέσα στη μύτη σας για να σταματήσει την αιμορραγία (ρινικό σφράγισμα).
• Φάρμακα: Μπορεί να χρειαστείτε φάρμακα όπως ινώδες στεγανωτικό (κάτι σαν κόλλα αίματος), αφρό ζελατίνης, τοπική θρομβίνη και αντιινωδολυτικούς παράγοντες για να βοηθήσετε στην πήξη του αίματος.

Για σοβαρή αιμορραγία

Η σοβαρή αιμορραγία που προκαλείται από θρομβασθένεια Glanzmann (GT) απαιτεί επείγουσα θεραπεία . Οι θεραπείες περιλαμβάνουν:

• Μεταγγίσεις αιμοπεταλίων: Μπορεί να χρειαστεί να σας χορηγηθούν αιμοπετάλια για να σταματήσει η σοβαρή αιμορραγία ή για να αποτραπεί η απώλεια αίματος πριν από μια μεγάλη χειρουργική επέμβαση ή τον τοκετό. Αυτό περιλαμβάνει τη χορήγηση αιμοπεταλίων από έναν υγιή δότη.
• Μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων: Εάν έχετε ήδη χάσει πολύ αίμα, μπορούν επίσης να σας χορηγηθούν ερυθρά αιμοσφαίρια για να αναπληρώσετε αυτήν την ποσότητα.
• Ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIIa (rFVIIa): Αυτό το φάρμακο μπορεί να χρειαστείτε εάν δεν είστε κατάλληλοι για μεταγγίσεις αιμοπεταλίων.
• Μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων: Η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων είναι η μόνη δυνητικά θεραπευτική θεραπεία για την γλομάτωση. Αυτή μπορεί να είναι μια επιλογή για σοβαρές περιπτώσεις γλομάτωσης που δεν μπορούν να ελεγχθούν με άλλες μεθόδους. Σε αυτή την περίπτωση, τα βλαστοκύτταρα από έναν δότη εγχέονται στο σώμα σας.

Υπάρχουν επιπλοκές στη θεραπεία;

Ναι, πράγματι. Μεταξύ 20% και 30% των ατόμων που λαμβάνουν αιμοπετάλια αναπτύσσουν αντισώματα εναντίον τους με την πάροδο του χρόνου. Αυτό σημαίνει ότι τα νέα αιμοπετάλια που λαμβάνουν δεν θα λειτουργήσουν. Εάν συμβεί αυτό, θα πρέπει να ακολουθήσετε μια άλλη θεραπεία, όπως η ένεση rFVIIa. Αλλά αυτό το φάρμακο ενέχει και ορισμένους κινδύνους. Για παράδειγμα, μπορεί να προκαλέσει υπερβολική πήξη του αίματός σας.

Παρόλο που οι μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων μπορούν να θεραπεύσουν τη θρομβοσθένεια Glanzmann (GT), η εύρεση ενός συμβατού κυττάρου για το σώμα σας μπορεί να αποτελέσει πρόκληση. Στις μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων για GT, οι δότες είναι συχνά αδέλφια. Ακόμα κι αν βρεθεί συμβατότητα, υπάρχει ο κίνδυνος το σώμα σας να απορρίψει τα κύτταρα-δότες. Αυτή η πάθηση ονομάζεται Νόσος Μοσχεύματος έναντι Ξενιστή (GvHD) .

Όταν ο γιατρός σας σας μιλήσει για τις επιλογές θεραπείας, θα σας εξηγήσει τους κινδύνους και τα οφέλη εκ των προτέρων.

Τι μέλλον μπορεί να περιμένει κάποιος με GT;

Δεν υπάρχουν δύο άτομα με θρομβασθένεια Glanzmann (GT), ακόμη και αν προέρχονται από την ίδια οικογένεια και έχουν την ίδια γενετική μετάλλαξη, που να βιώνουν την ασθένεια με διαφορετικό τρόπο. Η ποσότητα αιμορραγίας που θα έχετε και τι πρέπει να κάνετε για να διαχειριστείτε την πάθησή σας θα εξαρτηθεί από την εκάστοτε πάθησή σας.

Τα καλά νέα είναι ότι, με την κατάλληλη αντιμετώπιση, οι περισσότεροι άνθρωποι με θρομβασθένεια Glanzmann (GT) ζουν φυσιολογικές ζωές με μια φυσιολογική διάρκεια ζωής. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ποσότητα της αιμορραγίας μπορεί ακόμη και να μειωθεί καθώς μεγαλώνουν.

Πώς μπορώ να ζήσω καλά με το GT; (Πώς να φροντίζω τον εαυτό μου)

Εάν έχετε γαστρεντερική ίνωση (GT), συνεργαστείτε με τον γιατρό σας για να μειώσετε τον κίνδυνο αιμορραγίας και σοβαρής αναιμίας. Θα πρέπει να κάνετε τα εξής:

• Να γνωρίζετε ακριβώς ποια φάρμακα δεν πρέπει να παίρνετε.Σίγουρα μείνετε μακριά από αραιωτικά αίματος (όπως ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ) και άλλα φάρμακα που σας έχει πει ο γιατρός σας να μην παίρνετε.
• Να φροντίζετε καλά την στοματική σας υγεία. Το καθημερινό βούρτσισμα και η χρήση οδοντικού νήματος, καθώς και οι τακτικές επισκέψεις στον οδοντίατρό σας, μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του κινδύνου αιμορραγίας των ούλων.
• Φροντίστε επίσης καλά τη μύτη σας. Η διατήρηση της υγρασίας στο εσωτερικό της μύτης σας μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου ρινορραγίας. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε έναν υγραντήρα, ένα ρινικό σπρέι ή να εφαρμόσετε λίγη βαζελίνη στο εσωτερικό της μύτης σας για να αποτρέψετε την αφυδάτωσή της.
• Διαχειριστείτε την έντονη εμμηνορροϊκή αιμορραγία. Η χρήση ορμονικής αντισύλληψης μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη των έντονων περιόδων. Συζητήστε με τον γυναικολόγο σας σχετικά με αυτό.
• Να φοράτε βραχιόλι ιατρικής ειδοποίησης. Να έχετε πάντα μαζί σας ταυτότητα, ώστε να μπορείτε να ταυτοποιήσετε τον εαυτό σας ως πάσχοντα από αιμορραγική διαταραχή σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Θα μπορούσε να σας σώσει τη ζωή.
• Να έχετε ένα σχέδιο για το τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε ένα επεισόδιο αιμορραγίας. Να ξέρετε πότε να το αντιμετωπίσετε στο σπίτι και πότε να δείτε αμέσως έναν γιατρό. Να ξέρετε με ποιον να μιλήσετε και πού να πάτε. Με αυτόν τον τρόπο, δεν θα είναι πολύ αργά για να λάβετε θεραπεία.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό;

Εάν εσείς ή το παιδί σας εμφανίζετε εύκολα σημάδια αιμορραγίας, επισκεφθείτε έναν γιατρό. Οι μώλωπες και οι ρινορραγίες είναι συχνές. Αλλά εάν αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συχνά ή εάν η αιμορραγία αργεί πολύ να σταματήσει , επισκεφθείτε οπωσδήποτε έναν γιατρό.

Πότε πρέπει να πάτε στη Μονάδα Επειγόντων Περιστατικών (ΜΕΠ) ;

Εάν έχετε αιμορραγία που δεν μπορείτε να σταματήσετε, συμπεριλαμβανομένης της έντονης εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, πηγαίνετε κατευθείαν στο τμήμα επειγόντων περιστατικών (ΤΕΠ) χωρίς να κλείσετε ραντεβού για να δείτε γιατρό. Σημάδια που πρέπει να προσέξετε περιλαμβάνουν:

• Μια ρινορραγία που δεν σταματάει για μια ώρα.
• Έντονη έμμηνος ρύση που διαρκεί δύο ώρες ή περισσότερο, βρέξιμο δύο ταμπόν ή δύο σερβιετών ανά ώρα ή περισσότερο.

Σημαντικές ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε στον γιατρό σας

Μην ξεχνάτε να κάνετε ερωτήσεις όπως αυτές:

• Ποιες εξετάσεις πρέπει να γίνουν για τη διάγνωση της πάθησής μου;
• Τι είδους θεραπεία χρειάζομαι;
• Τι αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορώ να κάνω για να διαχειριστώ την πάθησή μου;
• Ποια είναι η πιθανότητα το παιδί μου να κληρονομήσει αυτή την πάθηση GT;
• Συνιστάτε γενετικό έλεγχο αν σκέφτομαι να μείνω έγκυος;

Είναι φυσιολογικός ο αριθμός των αιμοπεταλίων σε άτομα με γαστρεντερίτιδα;

Ο αριθμός των αιμοπεταλίων είναι συνήθως φυσιολογικός στη θρομβασθένεια Glanzmann (GT).Το πρόβλημα δεν είναι ο αριθμός των αιμοπεταλίων. Αντίθετα, πρόκειται για πρόβλημα με την πρωτεΐνη που βοηθά τα αιμοπετάλια να κολλάνε μεταξύ τους, γεγονός που εμποδίζει την αποτελεσματική πήξη τους.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της θρομβασθένειας Glanzmann (GT) και του συνδρόμου Bernard-Soulier (BSS);

Η θρομβασθένεια Glanzmann (GT) και το σύνδρομο Bernard-Soulier (BSS) είναι και οι δύο σπάνιες γενετικές παθήσεις που επηρεάζουν τον τρόπο πήξης του αίματός σας. Αλλά προκαλούνται από διαφορετικές γονιδιακές μεταλλάξεις. Τα συγκεκριμένα προβλήματα με τα αιμοπετάλια είναι επίσης διαφορετικά. Τα άτομα με BSS μπορεί να έχουν τόσο χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων όσο και ασυνήθιστα μεγάλα αιμοπετάλια.

Τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να θυμάστε από όσα συζητήσαμε (Μήνυμα για το σπίτι)

Η θρομβασθένεια Glanzmann (GT) είναι μια δια βίου πάθηση την οποία εσείς και ο αιματολόγος σας πρέπει να παρακολουθείτε στενά. Με την GT, δεν υπάρχει τρόπος να προβλέψετε πόσο σοβαρή (ή μικρή) θα είναι η αιμορραγία σας. Ωστόσο, η λήψη μέτρων για την ελαχιστοποίηση της αιμορραγίας σας μπορεί να σας βοηθήσει να διατηρηθείτε υγιείς. Εάν η GT σας είναι σοβαρή, θεραπείες όπως οι μεταγγίσεις αιμοπεταλίων μπορεί επίσης να βοηθήσουν.

Ενώ δεν μπορείτε να ελέγξετε το ενδεχόμενο να γεννηθείτε με αυτή την πάθηση, να θυμάστε ότι έχετε επιλογές για να τη διαχειριστείτε με τρόπο που δεν επηρεάζει την ποιότητα ζωής σας. Μην φοβάστε να ζητήσετε ιατρική συμβουλή και φροντίστε τον εαυτό σας. Τότε σίγουρα μπορείτε να ζήσετε καλά με αυτήν την πάθηση.

Θρομβασθένεια Glanzmann, GT, αιμορραγία, αιμοπετάλια, γενετικές ασθένειες, μώλωπες, αιμορραγική διαταραχή, αιμοπετάλια