Υποφέρετε συχνά από κρυολόγημα, γρίπη και βήχα; Ή μήπως το μικρό σας έχει συχνά ωτίτιδες ή προβλήματα με τα ιγμόρεια; Μερικές φορές νομίζουμε ότι πρόκειται για φυσιολογικές ασθένειες, αλλά αν αυτές οι λοιμώξεις επανεμφανίζονται, μπορεί να υπάρχει κάποια άλλη υποκείμενη αιτία. Μια πάθηση που μπορεί να υποψιαστεί κανείς σε τέτοιες περιπτώσεις είναι η υπογαμμασφαιριναιμία. Αν και είναι λίγο μεγάλο όνομα, ας το καταλάβουμε απλά.
Τι είναι η υπογαμμασφαιριναιμία;
Με απλά λόγια, η υπογαμμασφαιριναιμία είναι μια πάθηση όπου το σώμα σας έχει χαμηλό επίπεδο αντισωμάτων. Μια άλλη ονομασία για αυτά τα αντισώματα είναι οι ανοσοσφαιρίνες. Τώρα φανταστείτε ότι το σώμα μας είναι σαν ένα φρούριο. Οι εχθροί που έρχονται σε αυτό το φρούριο είναι μικρόβια, όπως ιοί και βακτήρια. Έτσι, οι στρατιώτες που μας προστατεύουν από αυτούς τους εχθρούς είναι το ανοσοποιητικό μας σύστημα .
Αυτό το ανοσοποιητικό σύστημα έχει έναν ειδικό τύπο κυττάρων που ονομάζονται Β-κύτταρα . Είναι σαν ειδικά εκπαιδευμένοι κομάντος. Όταν ένα μικρόβιο εισέρχεται στο σώμα, αυτά τα Β-κύτταρα παράγουν αντισώματα που ονομάζονται ανοσοσφαιρίνες. Αυτά τα αντισώματα πιάνουν το μικρόβιο και το καταστρέφουν. Τότε είναι που δεν αρρωσταίνουμε ή αναρρώνουμε γρήγορα από την ασθένεια.
Θα μάθετε για αυτήν την πάθηση μόνο όταν κάνετε μια εξέταση αίματος.
Ας αναλύσουμε αυτές τις λέξεις ώστε να γίνουν κατανοητές:
- Υπογλυκαιμία: σημαίνει κάτω από το φυσιολογικό.
- Γάμμα σφαιρίνες: Αυτοί είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος ανοσοσφαιρίνης.
- Εμία: σημαίνει στο αίμα.
Έτσι, όταν το επίπεδο αυτής της ανοσοσφαιρίνης στο αίμα σας μειώνεται, το αμυντικό σύστημα του σώματός σας εξασθενεί. Στη συνέχεια, τα μικρόβια μπορούν εύκολα να επιτεθούν στο σώμα σας. Επομένως , είναι πιο πιθανό να προσβληθείτε από λοιμώξεις και να αναπτύξετε άλλες ασθένειες.
Υπάρχουν τέτοιοι τύποι;
Ναι, μια πάθηση που ονομάζεται υπογαμμασφαιριναιμία μπορεί να επηρεάσει τόσο παιδιά όσο και ενήλικες. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι:
1. Πρωτοπαθής (συγγενής) υπογαμμασφαιριναιμία: Προκαλείται από ορισμένες σπάνιες γενετικές ασθένειες. Αυτές τις ονομάζουμε Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες (ΠΑΝΑ) . Με απλά λόγια, όταν γεννιέστε, γεννιέστε με ένα συγκεκριμένο σφάλμα (μετάλλαξη) στα γονίδιά σας. Αυτά τα γονίδια είναι αυτά που καθοδηγούν το ανοσοποιητικό σύστημα πώς να λειτουργεί. Έτσι, όταν υπάρχει ένα λάθος σε αυτήν την οδηγία, η ανοσία μειώνεται. Αυτά τα γενετικά σφάλματα μπορούν συχνά να μεταδοθούν από γενιά σε γενιά.
2. Δευτεροπαθής (επίκτητη) υπογαμμασφαιριναιμία: Αυτή είναιΟ πιο συνηθισμένος τύπος. Αυτή η πάθηση μπορεί να προκληθεί από διάφορες ιατρικές παθήσεις ή ως παρενέργεια ορισμένων φαρμάκων. Αυτό σημαίνει ότι γεννιέστε υγιείς και στη συνέχεια αναπτύσσετε αυτήν την πάθηση αργότερα στη ζωή σας.
Πόσο σπάνια είναι αυτή η πάθηση;
Η υπογαμμασφαιριναιμία είναι μία από τις πιο συχνές πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες (PIDDs) που αναφέρθηκαν προηγουμένως. Ωστόσο, οι PIDDs δεν είναι μια πολύ συχνή ασθένεια γενικά. Για παράδειγμα, εκτιμάται ότι περίπου μισό εκατομμύριο άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες ζουν με PIDD.
Ποια είναι τα συμπτώματα αυτού;
Το κύριο σύμπτωμα της υπογαμμασφαιριναιμίας τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες είναι οι συχνές ή παρατεταμένες λοιμώξεις. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τον τύπο της λοίμωξης που εμφανίζεται. Οι πιο συχνές λοιμώξεις και συμπτώματα που σχετίζονται με την υπογαμμασφαιριναιμία περιλαμβάνουν:
- Μολύνσεις αυτιών: πόνος στο αυτί, τραυματισμός στο τύμπανο (μερικές φορές ουλές), πυρετός. (Φανταστείτε ότι μερικά παιδιά έχουν επίμονες μολύνσεις αυτιών, οι οποίες επανεμφανίζονται ξανά και ξανά παρά τη φαρμακευτική αγωγή.)
- Ρινικές λοιμώξεις: Ρινική καταρροή ή βουλωμένη μύτη, κόπωση, πυρετός. (Μερικοί άνθρωποι ξυπνούν το πρωί νιώθοντας βουλωμένη μύτη και βαριά κεφαλή, σωστά; Εάν επιμένει, θα πρέπει να ανησυχήσετε.)
- Βρογχίτιδα: Επίμονος βήχας, δύσπνοια, πυρετός.
- Πνευμονία: Σφίξιμο ή πόνος στο στήθος, δυσκολία στην αναπνοή, πυρετός.
- Γαστρεντερική γρίπη: διάρροια, ναυτία, έμετος, πυρετός.
- Μηνιγγίτιδα: Δυσκαμψία στον αυχένα, πονοκέφαλος, πυρετός. (Αυτό είναι λίγο επικίνδυνο, πρέπει να το εντοπίσετε γρήγορα.)
- Δερματικές λοιμώξεις: δερματικές αλλοιώσεις, πρήξιμο, κνησμός, πυρετός.
Επίσης, τα συμπτώματα μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση που προκάλεσε τα χαμηλά επίπεδα ανοσοσφαιρίνης. Για παράδειγμα, ένα παιδί με ορισμένους τύπους PIDD είναι πιο πιθανό να αναπτύξει αλλεργίες. Άλλοι τύποι μπορούν ακόμη και να προκαλέσουν καθυστερήσεις στην ανάπτυξη.
Τι προκαλεί αυτό;
Υπάρχουν δύο πιθανές αιτίες. Είτε το ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν παράγει αρκετές ανοσοσφαιρίνες, είτε αυτές που παράγει καταστρέφονται για κάποιο λόγο. Οι αιτίες ποικίλλουν ανάλογα με το αν έχετε πρωτοπαθή ή δευτεροπαθή λύκο.
Αιτίες πρωτοπαθούς υπογαμμασφαιριναιμίας
Μερικοί από τους πιο συνηθισμένους τύπους `PIDD` που μπορούν να συσχετιστούν με αυτό είναι:
- Κοινή Μεταβλητή Ανοσοανεπάρκεια (ΚΠΑΑ): Ένα γενετικό ελάττωμα που εμποδίζει τον οργανισμό να παράγει αρκετές ανοσοσφαιρίνες. Αυτή είναι η πιο συχνή αιτία πρωτοπαθούς υπογαμμασφαιριναιμίας σε ενήλικες.
- Χ-συνδεδεμένη αγαμμασφαιριναιμία (XLA): Ένα γενετικό ελάττωμα στο χρωμόσωμα Χ εμποδίζει τον οργανισμό να παράγει αρκετά Β-κύτταρα ή ανοσοσφαιρίνες. Αυτό επηρεάζει κυρίως τα αρσενικά μωρά (επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ). Η XLA είναι μια συχνή αιτία υπογαμμασφαιριναιμίας στα παιδιά.
- Παροδική Υπογαμμασφαιριναιμία της Βρεφικής Ηλικίας (ΠΥΒ): Αυτό συμβαίνει όταν τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης ενός μωρού αρχίζουν να μειώνονται περίπου στην ηλικία των 3 μηνών. Τα μωρά με ΠΥΒ μπορούν να προσβληθούν από λοιμώξεις, αλλά συχνά δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Η πάθηση συνήθως υποχωρεί από μόνη της μέχρι την ηλικία των 3 ετών.
- Επιλεκτική ανεπάρκεια IgA: Αυτό συμβαίνει όταν το σώμα δεν παράγει αρκετή ποσότητα ενός συγκεκριμένου τύπου ανοσοσφαιρίνης που ονομάζεται ανοσοσφαιρίνη Α.
- Σύνδρομα υπερ-IgM: Σε αυτό, ορισμένοι τύποι ανοσοσφαιρίνης παράγονται κανονικά ή σε περίσσεια, αλλά άλλοι δεν παράγονται σε επαρκείς ποσότητες.
Εκτός από αυτό, υπάρχουν και άλλοι τύποι PIDD που προκαλούν πρωτοπαθή υπογαμμασφαιριναιμία:
- Αταξία-τελαγγειεκτασία
- Αυτοσωμική υπολειπόμενη αγαμμασφαιριναιμία (ARA)
- Σύνδρομο Καλού (GS)
- Μεμονωμένες ανεπάρκειες ανοσοσφαιρίνης μη IgG
- Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (SCID)
- Ειδική ανεπάρκεια αντισωμάτων (SAD)
- Σύνδρομο Wiskott-Aldrich (WAS)
Αιτίες δευτερογενούς υπογαμμασφαιριναιμίας
Οι ακόλουθοι είναι οι λόγοι για τους οποίους αυτή η κατάσταση μπορεί να εμφανιστεί αργότερα:
- Φάρμακα: Ορισμένα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν χαμηλά επίπεδα ανοσοσφαιρίνης. Για παράδειγμα, ανοσοκατασταλτικά, αντισπασμωδικά φάρμακα, κορτικοστεροειδή και χημειοθεραπευτικά φάρμακα.
- Νεφρωσικό σύνδρομο: Σε αυτή την πάθηση, τα νεφρά σας απεκκρίνουν υπερβολική ποσότητα πρωτεΐνης στα ούρα σας. Οι ανοσοσφαιρίνες, οι οποίες είναι επίσης πρωτεΐνες, μπορούν να απεκκριθούν με αυτόν τον τρόπο.
- Εντεροπάθεια με απώλεια πρωτεΐνης: Αυτή είναι όταν χάνεται υπερβολική ποσότητα πρωτεΐνης από το σώμα σας μέσω του γαστρεντερικού σας συστήματος.
- Καρκίνος:Οι καρκίνοι που επηρεάζουν τα Β-κύτταρά σας μπορούν να προκαλέσουν χαμηλά επίπεδα ανοσοσφαιρίνης. Για παράδειγμα, καρκίνοι όπως η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, το λέμφωμα και το πολλαπλό μυέλωμα.
- HIV: Ο HIV είναι μια σεξουαλικώς μεταδιδόμενη λοίμωξη (ΣΜΝ). Μπορεί επίσης να προκαλέσει υπογαμμασφαιριναιμία και άλλα προβλήματα του ανοσοποιητικού συστήματος.
Τι επιπλοκές μπορεί να προκαλέσει αυτό;
Εάν δεν αντιμετωπιστεί, η υπογαμμασφαιριναιμία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές λοιμώξεις, ακόμη και σε απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές . Μια συχνή επιπλοκή είναι οι βρογχεκτασίες . Πρόκειται για μια πάθηση κατά την οποία οι πνεύμονες υφίστανται μόνιμη βλάβη. Αυτή η πάθηση είναι πιο συχνή σε άτομα που έχουν συχνές λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.
Φανταστείτε κάποιον που έχει πνευμονικά προβλήματα με συνεχή βήχα και φλέγματα. Όταν οι πνεύμονές του υποφέρουν συνεχώς, η βλάβη μπορεί να γίνει μόνιμη.
Επιπλέον, η υπογαμμασφαιριναιμία αυξάνει τον κίνδυνο:
- Αυτοάνοσα νοσήματα: Πρόκειται για παθήσεις κατά τις οποίες το ανοσοποιητικό σας σύστημα επιτίθεται στα κύτταρα του σώματός σας.
- Βλάβη στα εσωτερικά όργανα.
- Καρκίνος.
- Σήψη: Πρόκειται για μια σοβαρή λοίμωξη που εξαπλώνεται σε όλο το σώμα.
Πώς το αναγνωρίζετε αυτό;
Οι γιατροί θα κάνουν εξετάσεις αίματος για να μετρήσουν τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας. Εάν τα επίπεδά σας είναι χαμηλότερα από το φυσιολογικό, μπορεί να διαγνωστείτε με υπογαμμασφαιριναιμία. Ο γιατρός σας θα ταξινομήσει στη συνέχεια την κατάστασή σας ως ήπια, μέτρια ή σοβαρή .
Για να διαπιστώσει ακριβώς τι προκαλεί αυτό το χαμηλό επίπεδο, ο γιατρός θα λάβει υπόψη τα εξής:
- Τα συμπτώματά σας: Ειδικά αν προσβάλλεστε συχνά από λοιμώξεις.
- Το οικογενειακό σας ιατρικό ιστορικό: Έχει κάποιος στην οικογένειά σας PIDD;
- Φάρμακα που παίρνετε: Ειδικά φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν υπογαμμασφαιριναιμία ως παρενέργεια.
Μπορεί επίσης να χρειαστεί να κάνετε περαιτέρω εξετάσεις, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Άλλες εξετάσεις αίματος: Για παράδειγμα, γενικές εξετάσεις αίματος, εξετάσεις αντισωμάτων και εξετάσεις που εξετάζουν πώς λειτουργούν τα όργανά σας.
- Απεικονιστικές εξετάσεις: Για έλεγχο βλάβης ιστού λόγω λοίμωξης ή όγκων (π.χ. ακτινογραφία, αξονική τομογραφία)
- Γενετικές εξετάσεις: Ελέγξτε για γενετικά ελαττώματα που σχετίζονται με το PIDD.
- Βιοψία:Λήψη δείγματος ιστού και έλεγχος για την ύπαρξη καρκινικών κυττάρων.
Πώς αντιμετωπίζεται αυτό;
Η θεραπεία εξαρτάται από την αιτία της υπογαμμασφαιριναιμίας σας και τη σοβαρότητά της. Μπορεί επίσης να παραπεμφθείτε σε ανοσολόγο.
Εάν η πάθηση είναι δευτερογενής σε σχέση με μια ιατρική πάθηση , οι γιατροί συνήθως θα θεραπεύσουν την υποκείμενη πάθηση. Για παράδειγμα, εάν τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας είναι χαμηλά λόγω παρενέργειας ενός φαρμάκου που παίρνετε, το φάρμακο μπορεί να αλλάξει.
Εάν έχετε πρωτοπαθή υπογαμμασφαιριναιμία , θα χρειαστεί να βρίσκεστε υπό ιατρική παρακολούθηση για το υπόλοιπο της ζωής σας για να προστατευτείτε από σοβαρές λοιμώξεις. Οι επιλογές θεραπείας μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Προσεκτική αναμονή: Εάν τα χαμηλά επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας δεν αποτελούν σημαντικό κίνδυνο για την υγεία, ο γιατρός σας μπορεί να παρακολουθεί την κατάστασή σας. Παθήσεις που υποχωρούν από μόνες τους, όπως η παροδική υπογαμμασφαιριναιμία της βρεφικής ηλικίας (THI), που αναφέρθηκε προηγουμένως, μπορεί να μην απαιτούν θεραπεία.
- Αντιβιοτικά: Μπορεί να σας χορηγηθούν αντιβιοτικά για τη θεραπεία μιας βακτηριακής λοίμωξης ή για την πρόληψη της λοίμωξης.
- Θεραπεία υποκατάστασης ανοσοσφαιρίνης (IgG): Εάν τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας είναι πολύ χαμηλά, μπορεί να σας χορηγηθεί ανοσοσφαιρίνη από δότη. Αυτή χορηγείται είτε ως ενδοφλέβια ένεση (IV) είτε κάτω από το δέρμα (υποδόρια). Τα άτομα με PIDD που χρειάζονται αυτή τη θεραπεία συχνά χρειάζεται να τη λαμβάνουν για το υπόλοιπο της ζωής τους.
- Μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων: Εάν το σώμα σας δεν μπορεί να παράγει υγιή ανοσοκύτταρα, μπορείτε να κάνετε μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων από δότη. Αυτά τα βλαστοκύτταρα αργότερα θα εξελιχθούν σε υγιή κύτταρα του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των Β-κυττάρων.
Είναι σοβαρή αυτή η κατάσταση;
Η υπογαμμασφαιριναιμία μπορεί να είναι σοβαρή. Εξαρτάται από την αιτία και το πόσο χαμηλά είναι τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας. Οι ανοσοσφαιρίνες είναι σαν στρατιώτες στο σώμα μας που καταπολεμούν επιβλαβή παθογόνα όπως ιούς, βακτήρια, παράσιτα και μύκητες. Έτσι, όταν αυτοί οι στρατιώτες δεν είναι πλέον εκεί για να μας προστατεύουν, είναι πιο πιθανό να αναπτύξουμε συχνές, σοβαρές λοιμώξεις. Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, οι σοβαρές λοιμώξεις μπορούν να προκαλέσουν μακροχρόνια βλάβη στους ιστούς, ακόμη και θάνατο.
Επομένως, αυτή η πάθηση δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται αψήφιστα. Εάν έχετε συμπτώματα, είναι σημαντικό να ζητήσετε αμέσως ιατρική συμβουλή.
Τι συμβαίνει εάν δεν αντιμετωπιστεί;
Είναι σημαντικό να ζητήσετε από έναν γιατρό να διαγνώσει την αιτία της υπογαμμασφαιριναιμίας. Εάν ξεκινήσετε τη θεραπεία νωρίς, έχετε περισσότερες πιθανότητες να παραμείνετε υγιείς και να αποτρέψετε επιπλοκές που μπορεί να εμφανιστούν χρόνια αργότερα. Εάν έχετε μια πάθηση που σας θέτει σε κίνδυνο για υπογαμμασφαιριναιμία, ο γιατρός σας θα παρακολουθεί τακτικά τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας. Θα σας συστήσει ένα σχέδιο θεραπείας για να βοηθήσει στην πρόληψη σοβαρών λοιμώξεων.
Μπορεί αυτό να προληφθεί;
Δεν μπορούμε να αποτρέψουμε τις παθήσεις (όπως γενετικά ελαττώματα) που προκαλούν υπογαμμασφαιριναιμία. Ωστόσο, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει θεραπείες για την πρόληψη επιπλοκών , όπως συχνές λοιμώξεις και πνευμονική βλάβη.
Πώς μπορώ να φροντίσω τον εαυτό μου; Τι μπορώ να κάνω για να αποτρέψω τις μολύνσεις;
Το πιο σημαντικό είναι να ακολουθήσετε τις οδηγίες του γιατρού σας. Τα παρακάτω μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη της μόλυνσης:
- Πλύνετε σχολαστικά τα χέρια σας: Πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι και νερό για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα. Φροντίστε να πλένετε τα χέρια σας αφού βγείτε έξω, πριν φάτε και αφού χρησιμοποιήσετε την τουαλέτα.
- Φοράτε μάσκα προσώπου όταν είναι απαραίτητο για την πρόληψη της εξάπλωσης αερομεταφερόμενων μικροβίων: Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό όταν επισκέπτεστε πολυσύχναστα μέρη και σε περιόδους υψηλής δραστηριότητας ασθενειών.
- Μείνετε μακριά από άρρωστα άτομα και πολυσύχναστα μέρη όσο το δυνατόν περισσότερο: τα μικρόβια μπορούν να εξαπλωθούν εύκολα σε τέτοια μέρη.
- Έγκαιρη λήψη όλων των εμβολίων: Ωστόσο, ρωτήστε τον γιατρό σας εάν ορισμένα ζωντανά εμβόλια είναι κατάλληλα για εσάς, καθώς ορισμένα ζωντανά εμβόλια μπορεί να μην είναι κατάλληλα για άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Τι πρέπει να ρωτήσω τον γιατρό;
Όταν μάθετε για αυτήν την πάθηση, μπορεί να έχετε πολλές ερωτήσεις. Μην φοβάστε. Συζητήστε με τον γιατρό σας και διευκρινίστε τα εξής:
- Τι προκαλεί τη μείωση των επιπέδων ανοσοσφαιρίνης μου;
- Ποιες εξετάσεις θα χρειαστώ για να διαγνώσω/παρακολουθήσω την κατάστασή μου;
- Ποιες θεραπείες προτείνετε;
- Υπάρχουν παρενέργειες στη θεραπεία; Ποιες είναι αυτές;
- Ποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής πρέπει να κάνω για να αποτρέψω τις μολύνσεις;
- Για ποια συμπτώματα πρέπει να επισκεφτώ αμέσως γιατρό; Ή μήπως πρέπει να πάω σε τμήμα επειγόντων περιστατικών ;
Όταν διαπιστώσετε ότι τα επίπεδα ανοσοσφαιρίνης σας είναι χαμηλά, μπορεί να νιώσετε ευάλωτοι και αδύναμοι. Μπορεί να σκεφτείτε: «Α, τι θα γίνει αν δεν έχω αρκετούς στρατιώτες για να με προστατεύσουν;»
Αλλά μην ανησυχείτε. Η συζήτηση με τον γιατρό σας είναι το πρώτο βήμα για να μάθετε περισσότερα για την πάθησή σας, τι την προκαλεί και πώς οι θεραπείες μπορούν να σας βοηθήσουν. Συνεργαστείτε με τον γιατρό σας για να διαχειριστείτε την πάθησή σας και να λάβετε τη φροντίδα που χρειάζεστε.
Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε
Η υπογαμμασφαιριναιμία είναι μια πάθηση κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού έχει χαμηλή περιεκτικότητα σε αντισώματα (ανοσοσφαιρίνες), τα οποία καταπολεμούν τα μικρόβια. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συχνές ασθένειες.
Το πιο σημαντικό είναι να ζητήσετε ιατρική συμβουλή εάν εμφανίζετε συνεχώς λοιμώξεις, ειδικά τον ίδιο τύπο λοιμώξεων, αντί να τις θεωρείτε φυσιολογικές.
- Αυτή η πάθηση μπορεί να υπάρχει κατά τη γέννηση ή μπορεί να αναπτυχθεί αργότερα λόγω άλλης ασθένειας ή φαρμακευτικής αγωγής.
- Αν εντοπίσετε την αιτία και λάβετε την κατάλληλη θεραπεία, μπορείτε να αποτρέψετε επιπλοκές και να ζήσετε μια υγιή ζωή.
- Είναι πολύ σημαντικό να ακολουθείτε τις ιατρικές συμβουλές, να υιοθετείτε έναν υγιεινό τρόπο ζωής και να λαμβάνετε μέτρα για να προστατευτείτε από λοιμώξεις.
Δεν είσαι μόνος/η, υπάρχουν γιατροί και εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας που μπορούν να σε βοηθήσουν να αντιμετωπίσεις αυτή την κατάσταση. Μην φοβάσαι να μιλήσεις μαζί τους.
Υπογαμμασφαιριναιμία , Αντισώματα, Ανοσοσφαιρίνη, Ανοσοποιητικό Σύστημα, Λοιμώξεις, PIDD











💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας