Ας μάθουμε για ορισμένα προβλήματα με το αδενικό σύστημα του σώματός σας; - Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία (MEN)

Το σώμα μας είναι σαν μια καταπληκτική μηχανή, έτσι δεν είναι; Για να λειτουργήσει σωστά αυτή η μηχανή, κάθε μέρος πρέπει να συνεργάζεται και να συντονίζεται σωστά. Υπάρχει ένα πολύ σημαντικό σύστημα στο σώμα μας, το οποίο ονομάζεται ενδοκρινικό σύστημα . Οι αδένες σε αυτό το σύστημα παράγουν ορμόνες που ελέγχουν πολλές από τις δραστηριότητες στο σώμα μας. Ωστόσο, μερικές φορές αυτό το σύστημα μπορεί να παρουσιάσει δυσλειτουργία. Σήμερα θα μιλήσουμε για μια σπάνια αλλά πολύ σημαντική πάθηση που πρέπει να γνωρίζετε. Αυτή είναι η Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία , γνωστή και ως «(MEN)».

Τι είναι λοιπόν αυτό το ενδοκρινικό σύστημα;

Με απλά λόγια, το ενδοκρινικό μας σύστημα είναι ένα δίκτυο αδένων και οργάνων στο σώμα μας. Αυτά είναι που παράγουν χημικές ουσίες που ονομάζονται ορμόνες και τις απελευθερώνουν στην κυκλοφορία του αίματος. Σκεφτείτε αυτές τις ορμόνες ως μικρούς αγγελιοφόρους που μεταφέρουν μηνύματα μέσα στο σώμα μας. Αυτά τα μηνύματα λένε στα όργανα, το δέρμα και τους μύες μας τι να κάνουν και πότε να το κάνουν.

Υπάρχουν διάφοροι κύριοι αδένες και όργανα που ανήκουν στο ενδοκρινικό μας σύστημα:

• Υποθάλαμος: Βρίσκεται στη βάση του εγκεφάλου μας. Ελέγχει πολλά πράγματα στο ενδοκρινικό σύστημα.
• Υπόφυση: Αυτός ο μικρός αδένας, που συνδέεται με τον υποθάλαμο, παράγει ορμόνες που ελέγχουν πολλούς άλλους αδένες, συμπεριλαμβανομένου του θυρεοειδούς αδένα, των επινεφριδίων, των ωοθηκών και των όρχεων.
• Θυρεοειδής: Αυτός ο αδένας σε σχήμα πεταλούδας στο μπροστινό μέρος του λαιμού ελέγχει τον μεταβολισμό του σώματός μας, δηλαδή τον τρόπο με τον οποίο χρησιμοποιούμε την ενέργεια από τις τροφές που τρώμε.
• Παραθυρεοειδείς αδένες: Αυτοί οι τέσσερις μικροί αδένες, που συνήθως βρίσκονται κοντά στον θυρεοειδή αδένα, ελέγχουν τα επίπεδα ασβεστίου και φωσφόρου στο σώμα μας.
• Επινεφρίδια: Αυτοί οι δύο αδένες, που βρίσκονται πάνω από τα νεφρά, ελέγχουν τον μεταβολισμό, την αρτηριακή πίεση, τη σεξουαλική ανάπτυξη και την αντίδραση στο στρες.
• Επίφυση: Αυτός ο αδένας παράγει την ορμόνη μελατονίνη και διαχειρίζεται τον κύκλο του ύπνου μας.
• Πάγκρεας: Εδώ παράγεται η ινσουλίνη. Είναι πολύ σημαντική για τον μεταβολισμό και τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα. Είναι επίσης μέρος του πεπτικού μας συστήματος.
• Ωοθήκες: Αυτές είναι οι περιοχές όπου παράγονται οι γυναικείες ορμόνες οιστρογόνο, προγεστερόνη και τεστοστερόνη.
• Όρχεις: Ενώ οι άνδρες παράγουν σπέρμα, η ορμόνη τεστοστερόνη παράγεται επίσης εδώ.

Τι είναι λοιπόν η Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία (MEN);

Η Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία (MEN) είναι μια σπάνια γενετική πάθηση κατά την οποία αναπτύσσονται όγκοι σε περισσότερους από έναν αδένες και ιστούς του ενδοκρινικού συστήματος, κάτι που συζητήσαμε νωρίτερα. Μερικές φορές αυτοί οι όγκοι μπορούν να γίνουν καρκινικοί.

Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι αυτής της συνθήκης `(MEN)`:

1. Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 (MEN τύπου 1): Πρόκειται για μια πάθηση κατά την οποία αναπτύσσονται πολλαπλοί όγκοι σε διαφορετικούς αδένες του ενδοκρινικού συστήματος. Αυτό ονομάζεται επίσης MEN-1 και σύνδρομο Wermer.

2. Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2 (MEN τύπου 2): Πρόκειται για μια γενετική καρκινική πάθηση που επηρεάζει αρκετούς αδένες. Τα άτομα με MEN2 αναπτύσσουν έναν τύπο καρκίνου του θυρεοειδούς που ονομάζεται μυελοειδής καρκίνος του θυρεοειδούς (MTC) . Διατρέχουν επίσης υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης όγκων σε άλλους αδένες του ενδοκρινικού συστήματος. Αυτό ονομάζεται επίσης MEN-2 και σύνδρομο Sipple.

Γιατί συμβαίνει αυτή η κατάσταση `(MEN)`;

Και οι δύο αυτοί τύποι «(MEN)» προκαλούνται από αλλαγές στα γονίδιά μας, δηλαδή από μεταλλάξεις . Φανταστείτε ότι το σώμα μας έχει κάτι σαν βιβλίο οδηγιών, δηλαδή γονίδια. Αν έστω και ένα γράμμα σε αυτό το βιβλίο οδηγιών είναι λάθος, δηλαδή, αν ένα γονίδιο μεταλλαχθεί, ορισμένες από τις λειτουργίες του σώματος μπορούν να διαταραχθούν.

• (MEN τύπου 1) προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο `MEN1` . Αυτό το γονίδιο `MEN1` είναι ένα γονίδιο καταστολής όγκων . Δηλαδή, ένα γονίδιο που βοηθά στον έλεγχο της κυτταρικής διαίρεσης και στην πρόληψη του σχηματισμού όγκων. Εάν αυτό το γονίδιο δεν λειτουργήσει σωστά, ορισμένα κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν ανεξέλεγκτα και να σχηματίσουν όγκους.
• (MEN τύπου 2) προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο `RET` . Αυτό το γονίδιο `RET` είναι ένα γονίδιο που σχετίζεται με την ανάπτυξη καρκίνου. Όταν αυτό το γονίδιο μεταλλάσσεται, τα κύτταρα σε ορισμένα όργανα και αδένες αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα και σχηματίζουν όγκους.

Αυτές οι γενετικές μεταλλάξεις μπορούν να κληρονομηθούν από τους γονείς ή να εμφανιστούν τυχαία κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Εάν ένας γονέας έχει ΜΕΝ, υπάρχει περίπου 50% πιθανότητα να την αναπτύξει και ένα παιδί.

Ας μάθουμε λίγα περισσότερα για τον «(MEN)» τύπου 1 (`MEN τύπου 1`)

Τα άτομα με ΜΕΝ τύπου 1 αναπτύσσουν όγκους σε διάφορους αδένες του ενδοκρινικού συστήματος. Οι περιοχές που επηρεάζονται συχνότερα είναι:

• Παραθυρεοειδείς αδένες: Αυτός είναι ο πιο συνηθισμένος.
• Γαστρεντεροπαγκρεατική οδός: Αυτό σημαίνει ότι οι όγκοι μπορούν να σχηματιστούν στο πάγκρεας, στο στομάχι και σε άλλα μέρη του πεπτικού συστήματος, όπως το δωδεκαδάκτυλο.
• Βλεννογόνος.

Τις περισσότερες φορές, οι όγκοι που αναπτύσσονται με ΜΕΝ τύπου 1 είναι μη καρκινικοί (καλοήθεις) . Ωστόσο, ορισμένοι όγκοι μπορεί να είναι καρκινικοί (κακοήθεις).Μπορεί επίσης να εξαπλωθεί (να κάνει μετάσταση) σε άλλα μέρη του σώματος. Οι αδένες που έχουν όγκους συνήθως απελευθερώνουν υπερβολική ποσότητα ορμονών στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτό προκαλεί μια ποικιλία συμπτωμάτων και προβλημάτων υγείας.

Οι γιατροί έχουν εντοπίσει περισσότερους από 20 τύπους ενδοκρινικών και μη ενδοκρινικών όγκων σε άτομα με ΜΕΝ τύπου 1. Υπάρχουν και άλλοι τύποι όγκων που είναι λιγότερο συνηθισμένοι, όπως:

• Νευροενδοκρινείς όγκοι που αναπτύσσονται στον θύμο αδένα (λεμφαδένα στο στήθος) και στους βρόγχους (αεραγωγούς στους πνεύμονες).
• Οι όγκοι του φλοιού των επινεφριδίων σχηματίζονται στο εξωτερικό στρώμα των επινεφριδίων.
• Λιπώδη εξογκώματα (λιπώματα) που σχηματίζονται κάτω από το δέρμα.
• Καρκίνος του μαστού.
• Όγκοι όπως μηνιγγιώματα και επενδύμωμα που μπορεί να εμφανιστούν στον εγκέφαλο ή στον νωτιαίο μυελό.

Ποια είναι τα συμπτώματα του «(ΜΕΝ τύπου 1)»;

Τα συμπτώματα του MEN τύπου 1 μπορεί να διαφέρουν σημαντικά από άτομο σε άτομο. Εξαρτάται από το ποιοι αδένες επηρεάζονται και πόση ορμόνη παράγουν. Κάποιοι άνθρωποι μπορεί να μην έχουν καθόλου συμπτώματα, άλλοι μπορεί να έχουν ήπια συμπτώματα και κάποιοι μπορεί να έχουν σοβαρά, ακόμη και απειλητικά για τη ζωή συμπτώματα. Τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο, ακόμη και μέσα στην ίδια οικογένεια, ακόμη και μεταξύ διδύμων.

Ας δούμε μερικούς από τους κύριους τύπους όγκων και τα σχετικά συμπτώματά τους:

• Λόγω προβλημάτων με τους παραθυρεοειδείς αδένες (υπερπαραθυρεοειδισμός):

Το 90% των ατόμων με «(ΜΕΝ τύπου 1)» αναπτύσσουν αυτή την πάθηση μέχρι την ηλικία των 50 ετών. Σε αυτή την περίπτωση, οι παραθυρεοειδείς αδένες υπερδραστηριοποιούνται.

• Ήπια συμπτώματα: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκή αδυναμία, κόπωση, κατάθλιψη, δυσκολία συγκέντρωσης, απώλεια όρεξης.
• Σοβαρά συμπτώματα: ναυτία, έμετος, σύγχυση, απώλεια μνήμης, υπερβολική δίψα και συχνή ούρηση, δυσκοιλιότητα, πόνος στα οστά.

• Λόγω όγκων στο πάγκρεας και στο πρώτο μέρος του λεπτού εντέρου (γαστρινώματα):

Περίπου το 40% των ενηλίκων με ΜΕΝ τύπου 1 αναπτύσσουν όγκους που ονομάζονται γαστρινώματα. Αυτά παράγουν μια ορμόνη που ονομάζεται γαστρίνη, η οποία προκαλεί την παραγωγή υπερβολικής ποσότητας οξέος από το στομάχι.

• Συμπτώματα: Πόνος στο στομάχι, διάρροια, καούρα (παλινδρόμηση οξέος), έλκος στομάχου (πεπτικά έλκη).
• Ένας άλλος όγκος που παρατηρείται σε αυτήν την κατηγορία είναι το ινσουλίνωμα . Αυτό παράγει ινσουλίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία).
• Συμπτώματα: σύγχυση, τρόμος, εφίδρωση, υπερβολική πείνα, ανησυχία, ταχυπαλμία, προσωρινές αλλαγές στην όραση.

• Λόγω όγκων της υπόφυσης (προλακτινώματα):

Περίπου το 25% των ατόμων με ΜΕΝ τύπου 1 αναπτύσσουν όγκους της υπόφυσης. Οι πιο συνηθισμένοι είναι τα προλακτινώματα, τα οποία παράγουν την ορμόνη προλακτίνη .

• Συμπτώματα στις γυναίκες: διαταραχές της εμμήνου ρύσεως ή διακοπή της εμμήνου ρύσεως (αμηνόρροια), δυσκολία στη σύλληψη, γαλακτώδης έκκριση από τις θηλές όταν δεν είστε έγκυος ή θηλάζετε (γαλακτόρροια), μειωμένη σεξουαλική επιθυμία.
• Συμπτώματα στους άνδρες: Μειωμένη σεξουαλική επιθυμία λόγω μειωμένων επιπέδων τεστοστερόνης, στυτική δυσλειτουργία (ED) και δυσκολία στη σύλληψη παιδιών.
• Εάν ο όγκος είναι μεγάλος: πονοκέφαλος, ναυτία/έμετος, αλλαγές στην όραση (διπλή όραση, μειωμένη πλάγια όραση).

Σημαντικό: Δεν θα εμφανίσουν όλοι τα ίδια συμπτώματα. Αυτή η λίστα δεν είναι εξαντλητική. Υπάρχουν πολλοί άλλοι τύποι όγκων που μπορούν να αναπτυχθούν στο «(MEN τύπου 1)».

Ας μάθουμε επίσης για τον τύπο `(MEN)` 2 (`MEN type 2`)

Κάθε άτομο με ΜΕΝ τύπου 2 αναπτύσσει έναν τύπο καρκίνου του θυρεοειδούς που ονομάζεται μυελοειδής καρκίνος του θυρεοειδούς (MTC) . Αυτός ο τύπος καρκίνου αναπτύσσεται σε έναν ειδικό τύπο κυττάρων στον θυρεοειδή αδένα που ονομάζονται κύτταρα C. Αυτά τα κύτταρα παράγουν μια ορμόνη που ονομάζεται καλσιτονίνη. Η MTC μπορεί να εξαπλωθεί σε λεμφαδένες και άλλα όργανα. Η κύρια θεραπεία είναι η χειρουργική αφαίρεση του θυρεοειδούς αδένα (θυρεοειδεκτομή).

Επίσης, άτομα με «(MEN τύπου 2)» μπορεί να εμφανίσουν μία ή και τις δύο από τις ακόλουθες παθήσεις:

• Φαιοχρωμοκύττωμα: Πρόκειται για έναν σπάνιο όγκο που αναπτύσσεται στο μεσαίο τμήμα του ενός ή και των δύο επινεφριδίων (μυελός των επινεφριδίων). Τις περισσότερες φορές, δεν είναι καρκινικοί. Περίπου το 10%-15% των περιπτώσεων μπορεί να εξελιχθεί σε καρκίνο και να εξαπλωθεί.
• Υπερπαραθυρεοειδισμός: Τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα αυξάνονται λόγω της υπερβολικής παραγωγής παραθυρεοειδούς ορμόνης (PTH) από τους παραθυρεοειδείς αδένες.

Ποια είναι τα συμπτώματα του «(ΜΕΝ τύπου 2)»;

Τα συμπτώματα εδώ είναι επίσης διαφορετικά. Τα συμπτώματα συνήθως προκαλούνται από υψηλά επίπεδα ορμονών που παράγονται από τον καρκίνο (MTC) και ορισμένους όγκους.

• Συμπτώματα του μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς (MTC):
• Ένας όγκος στο μπροστινό μέρος του λαιμού, πόνος στον αυχένα, αλλαγή φωνής (βράγχος φωνής), βήχας, δυσκολία στην κατάποση, δυσκολία στην αναπνοή.

• Συμπτώματα που προκαλούνται από φαιοχρωμοκύτωμα: (εμφανίζεται σε περίπου 50% των περιπτώσεων)
• Τα συμπτώματα εμφανίζονται μόνο όταν αυτοί οι όγκοι παράγουν υπερβολική ποσότητα ορμονών, όπως η αδρεναλίνη. Μερικοί όγκοι δεν παράγουν ορμόνες και μπορεί να μην εμφανίζουν κανένα σύμπτωμα.
• Συνήθη συμπτώματα (συχνά εμφανίζονται και εξαφανίζονται κατά περιόδους): υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση), πονοκέφαλος, υπερβολική εφίδρωση χωρίς λόγο, ταχυπαλμία ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός, τρόμος.

• Συμπτώματα που προκαλούνται από υπερπαραθυρεοειδισμό:
• Όπως και στον «(ΜΕΝ τύπου 1)», μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκή αδυναμία, κόπωση, κατάθλιψη, δυσκολία συγκέντρωσης, απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, υπερβολική δίψα και συχνή ούρηση, δυσκοιλιότητα και πόνος στα οστά.

Ποιος μπορεί να αναπτύξει αυτή την πάθηση «(MEN)»; ​​Πόσο συχνή είναι;

Η πάθηση «(MEN)» μπορεί να επηρεάσει εξίσου άνδρες και γυναίκες. Η ηλικία εμφάνισης της πάθησης «(MEN τύπου 1)» ποικίλλει σημαντικά. Έχει διαγνωστεί σε παιδιά ηλικίας μόλις 8 ετών και σε ενήλικες ηλικίας έως και 80 ετών.

Το `(MEN)` είναι μια σπάνια πάθηση .

• Ο «(MEN τύπου 1)» επηρεάζει περίπου έναν στους 30.000 ανθρώπους.
• Ο «(ΜΕΝ τύπου 2)» επηρεάζει περίπου έναν στους 35.000 ανθρώπους.

Μερικοί ερευνητές πιστεύουν ότι ο πραγματικός αριθμός ατόμων με αυτές τις παθήσεις μπορεί να είναι υψηλότερος λόγω υποδιάγνωσης ή λανθασμένης διάγνωσης.

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί την πάθηση «(MEN)»; ​​(Διάγνωση)

Η διάγνωση της πάθησης «(MEN)» μπορεί να είναι λίγο περίπλοκη, επειδή επηρεάζει διαφορετικούς αδένες.

• Αναγνώριση του `(MEN τύπου 1)`:

Ένα άτομο συνήθως διαγιγνώσκεται με ΜΕΝ τύπου 1 εάν έχει τουλάχιστον δύο από τους τρεις κύριους ενδοκρινικούς όγκους που αναφέρθηκαν παραπάνω (όγκους παραθυρεοειδούς, όγκους υπόφυσης ή/και όγκους του γαστρεντερικού σωλήνα) ή εάν έχει έναν από αυτούς τους όγκους και ένα μέλος της οικογένειάς του έχει ΜΕΝ τύπου 1.

• Δοκιμές:
• Εξετάσεις αίματος: Ελέγξτε για υψηλά επίπεδα ορισμένων ορμονών (π.χ. παραθορμόνη (PTH), ασβέστιο).
• Απεικονιστικές εξετάσεις: Αυτές μπορούν να βοηθήσουν στην εύρεση περιοχών με όγκους, όπως η αξονική τομογραφία (αξονική τομογραφία) ή η μαγνητική τομογραφία (μαγνητική τομογραφία).
• Γενετικός έλεγχος: Έλεγχος για μετάλλαξη στο γονίδιο `MEN1`.

• Αναγνώριση του `(MEN τύπου 2)`:

Ένα άτομο διαγιγνώσκεται με ΜΕΝ τύπου 2 εάν έχει μυελοειδή καρκίνο του θυρεοειδούς (MTC) μαζί με φαιοχρωμοκύτωμα ή/και υπερπλασία ή αδένωμα των παραθυρεοειδών αδένων.

• Δοκιμές:
• Εξετάσεις αίματος: Ελέγξτε τα επίπεδα ορμονών όπως η καλσιτονίνη (για MTC), η παραθορμόνη (PTH) και οι κατεχολαμίνες (για φαιοχρωμοκύτωμα).
• Απεικονιστικές εξετάσεις: Χρησιμοποιούνται «αξονική τομογραφία» ή «μαγνητική τομογραφία».
• Γενετικός έλεγχος: Έλεγχος για μετάλλαξη στο γονίδιο `RET`.

Ποιες είναι οι θεραπείες για το `(MEN)`;

Η θεραπεία της ΜΕΝ εξαρτάται αποκλειστικά από το ποιοι ενδοκρινείς αδένες και όργανα επηρεάζονται. Συνήθως περιλαμβάνει μια διεπιστημονική ομάδα γιατρών, συμπεριλαμβανομένων ενδοκρινολόγων , χειρουργών και ογκολόγων .

Μπορεί να υπάρχουν αρκετές επιλογές θεραπείας:

• Φαρμακευτική αγωγή: Ελέγξτε τα συμπτώματα και μειώστε τις επιπτώσεις της υπερβολικής ποσότητας ορμονών.
• Χειρουργική επέμβαση: Αφαιρέστε το ογκίδιο ή ολόκληρο τον προσβεβλημένο αδένα (π.χ., τον θυρεοειδή αδένα).
• Θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης: Εάν ένας ενδοκρινής αδένας αφαιρεθεί χειρουργικά, οι ορμόνες που παράγονται από αυτόν χορηγούνται εξωτερικά.
• Θεραπεία καρκίνου: Εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλες περιοχές (έχει κάνει μετάσταση), θεραπείες όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία .

Επειδή κάθε ασθενής με «(MEN)» είναι μοναδικός, το θεραπευτικό πλάνο που λειτουργεί για τον καθένα είναι διαφορετικό. Μην διστάσετε να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με τις θεραπευτικές επιλογές που είναι οι καλύτερες για εσάς.

Μπορεί το «(MEN)» να θεραπευτεί πλήρως; Μπορεί να προληφθεί;

Δυστυχώς, προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την πάθηση «(MEN)». Ωστόσο, μπορεί να αντιμετωπιστεί . Οι γιατροί αντιμετωπίζουν τις αλλαγές σε κάθε αδένα με χειρουργική επέμβαση ή φαρμακευτική αγωγή, ανάλογα με την περίπτωση.

Δεν είναι δυνατόν να αποτραπεί η ανάπτυξη του «(MEN)», επειδή προκαλείται από γενετική μετάλλαξη. Αυτές οι γενετικές μεταλλάξεις μπορούν να κληρονομηθούν από τους γονείς ή να εμφανιστούν τυχαία κατά το εμβρυϊκό στάδιο.

Ωστόσο, εάν ένα στενό μέλος της οικογένειας (γονέας, αδελφός/αδελφή) έχει διαγνωστεί με ΜΕΝ, είναι σημαντικό να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με τις γενετικές εξετάσεις για ΜΕΝ. Κάτι τέτοιο μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη ανίχνευση όγκων εάν έχετε την πάθηση.

Τι συμβαίνει όταν ζεις με «(ΑΝΔΡΕΣ)»; (Πρόγνωση)

Η πρόγνωση για το MEN εξαρτάται από διάφορους παράγοντες:

• Πόσο γρήγορα αναγνωρίστηκε το `(MEN)`.
• Ποιοι ενδοκρινείς αδένες επηρεάζονται;
• Είτε το ογκίδιο είναι καρκινικό είτε όχι.
• Είδος θεραπείας που χρησιμοποιείται.
• Το αν ένας καρκινικός όγκος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (έχει κάνει μετάσταση) ονομάζεται.

Εάν έχετε διαγνωστεί με ΜΕΝ, ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει την καλύτερη ιδέα για τη θεραπεία σας και την μελλοντική σας πορεία.

Πότε πρέπει να δείτε έναν γιατρό και σημαντικές ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε

Εάν έχετε διαγνωστεί με ΜΕΝ, θα πρέπει να επισκέπτεστε τακτικά τον γιατρό σας για να παρακολουθεί την κατάστασή σας και να βεβαιώνεται ότι η θεραπεία σας λειτουργεί σωστά.

Επίσης, εάν ένα στενό μέλος της οικογένειάς σας έχει «(MEN)», μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με τις γενετικές εξετάσεις, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως.

Εάν έχετε «(MEN)», μπορεί να είναι χρήσιμο να κάνετε στον γιατρό σας ερωτήσεις όπως οι εξής:

• Τι τύπο `(MEN)` έχω;
• Πώς επηρεάζει το (MEN) το σώμα μου;
• Ποια συμπτώματα πρέπει να προσέξω;
• Ποιες επιλογές θεραπείας έχω;
• Ποια είναι τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα των διαφόρων μεθόδων θεραπείας;
• Πόσος χρόνος χρειάζεται για να είναι επιτυχής η θεραπεία;
• Πρέπει να εξεταστεί και η υπόλοιπη οικογένειά μου για (ΜΕΝ);

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε (Μήνυμα για το σπίτι)

Η πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία (MEN) είναι μια σπάνια πάθηση. Επίσης, επειδή η MEN μπορεί να προκαλέσει μια μεγάλη ποικιλία συμπτωμάτων και η πάθηση δεν είναι η ίδια σε όλους, μερικές φορές μπορεί να είναι δύσκολο να γνωρίζετε εάν την έχετε.

Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε νέα συμπτώματα που σας ανησυχούν ή εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε αλλαγές στο σώμα σας, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Αν και ορισμένες περιπτώσεις «(ΜΕΝ)» εμφανίζονται τυχαία, μπορεί επίσης να είναι κληρονομικές. Εάν κάποιος από τους στενούς συγγενείς σας έχει «(ΜΕΝ)», είναι πολύ σημαντικό να κάνετε γενετικό έλεγχο για να διαπιστώσετε εάν διατρέχετε κίνδυνο. Συζητήστε με τον γιατρό σας για τυχόν ερωτήσεις που έχετε σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης «(ΜΕΝ)». Είναι εκεί για να σας βοηθήσουν. Μην φοβάστε, μην φοβάστε και μην φοβάστε να κάνετε ερωτήσεις.

Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία, ΜΕΝ, ενδοκρινικό σύστημα, ορμόνες, όγκοι, καρκίνος, ΜΕΝ τύπου 1, ΜΕΝ τύπου 2, παραθυρεοειδής αδένας, υπόφυση, πάγκρεας, θυρεοειδής, MTC, φαιοχρωμοκύττωμα, γενετική πάθηση, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία