Να μιλήσουμε για ελαττώματα νευρικού σωλήνα (NTDs) που επηρεάζουν τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό ενός μωρού που αναπτύσσεται στη μήτρα;

Είτε περιμένετε ένα μωρό είτε έχετε ήδη λάβει τα καλά νέα, πιθανότατα αναρωτιέστε χιλιάδες πράγματα για το μικρό στη μήτρα σας. Πόσο πολύτιμο θα ήταν να γνωρίζετε λίγα πράγματα για την υγεία του μωρού σας; Γι' αυτό, σήμερα θα μιλήσουμε για κάτι που μπορεί μερικές φορές να συμβεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά μπορεί να προληφθεί αν το γνωρίζετε εκ των προτέρων. Αυτά είναι τα ελαττώματα του νευρικού σωλήνα , ή όπως τα αποκαλούν οι γιατροί «Ελαττώματα του νευρικού σωλήνα - NTDs». Μην ανησυχείτε, θα μιλήσουμε για αυτό απλά, με τρόπο που μπορείτε να καταλάβετε.

Τι είναι οι ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα (NTDs); Με απλά λόγια...

Με απλά λόγια, οι ΝΔ είναι ένας τύπος συγγενούς πάθησης . Δηλαδή, είναι παθήσεις που εμφανίζονται ενώ το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα. Επηρεάζουν κυρίως τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό ή τον νωτιαίο μυελό (το νευρικό σύστημα που διατρέχει τη σπονδυλική στήλη) του μωρού. Να θυμάστε ότι αυτά τα ελαττώματα εμφανίζονται συχνά πριν καν καταλάβετε ότι είστε έγκυος, συνήθως μέσα στον πρώτο μήνα της εγκυμοσύνης.

Αυτό συμβαίνει συνήθως. Όταν ένα μωρό αρχίζει να αναπτύσσεται στη μήτρα, οι δύο πλευρές της σπονδυλικής στήλης του μωρού ενώνονται, σχηματίζοντας μια σωληνοειδή δομή. Αυτό ονομάζουμε νευρικό σωλήνα . Αυτός ο νευρικός σωλήνας είναι αυτός που αργότερα θα εξελιχθεί στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό του μωρού. Έτσι, εάν αυτός ο νευρικός σωλήνας δεν κλείσει σωστά, εάν υπάρχει ένα μικρό κενό ή ανεπάρκεια κάπου, τότε εμφανίζεται αυτή η πάθηση που ονομάζεται NTD. Είναι όπως όταν χτίζεις μια στέγη, εάν υπάρχει ένα κενό κάπου, διαρρέει νερό από τη στέγη.

Ποιοι είναι οι κύριοι τύποι NTD;

Υπάρχουν διάφοροι κύριοι τύποι ανωμαλιών του νευρικού σωλήνα (NTDs). Ας εξετάσουμε τον καθένα με τη σειρά:

1. Δισχιδής ράχη

Αυτός είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος δισχιδούς ράχης (NTD). Η δισχιδής ράχη είναι μια πάθηση κατά την οποία ο νευρικός σωλήνας δεν κλείνει πλήρως σε κάποιο σημείο κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Και πάλι, υπάρχουν διάφοροι υποτύποι:

• Μυελομηνιγγοκήλη (Ανοιχτή δισχιδής ράχη):

Φανταστείτε, όταν γεννιούνται κάποια μωρά, μπορείτε να δείτε έναν σάκο γεμάτο με νερό να προεξέχει από το πίσω μέρος της σπονδυλικής τους στήλης. Αυτό ονομάζεται «(Μυελομηνιγγοκήλη).» Μέσα στον σάκο μπορεί να βρίσκεται μέρος του νωτιαίου μυελού του μωρού, οι ιστοί που τον καλύπτουν «(Μήνιγγες)», νεύρα, ακόμη και το υγρό που περιβάλλει τον εγκέφαλο «(Εγκεφαλονωτιαίο Υγρό - ΕΝΥ)». Αυτή είναι η πιο σοβαρή και κοινή μορφή «(Δισχιδούς Σπονδυλικής Στήλης).»

• Μηνιγγοκήλη:

Σε αυτήν την περίπτωση, ένας σάκος γεμάτος με υγρό μπορεί να έχει βγει από την πλάτη του μωρού. Ωστόσο, σε αυτήν την περίπτωση, ο νωτιαίος μυελός του μωρού δεν έχει υποστεί βλάβη, που σημαίνει ότι ο νωτιαίος μυελός δεν βρίσκεται μέσα στον σάκο.

• Απόκρυφη Δισχιδής Σπονδυλική Στήλη:

Αυτή είναι η πιο ήπια μορφή της «(Spina Bifida)»Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει ένα μικρό κενό στη σπονδυλική στήλη του μωρού, αλλά δεν υπάρχει ορατός σάκος. Δεν υπάρχει βλάβη στον νωτιαίο μυελό ή στα νεύρα. Τις περισσότερες φορές, αυτό δεν προκαλεί κανένα πρόβλημα. Μερικές φορές, μπορεί να μην γνωρίζετε καν ότι το έχετε για το υπόλοιπο της ζωής σας.

2. Ανεγκεφαλία

Πρόκειται για μια σοβαρή πάθηση. Η ανεγκεφαλία είναι μια πάθηση κατά την οποία το άνω μέρος του νευρικού σωλήνα, όπου αναπτύσσεται ο εγκέφαλος, δεν κλείνει σωστά κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Ως αποτέλεσμα, το κρανίο, το δέρμα και ο εγκέφαλος του μωρού δεν αναπτύσσονται σωστά. Ορισμένα μέρη του εγκεφάλου και του κρανίου μπορεί να λείπουν εντελώς. Ο αναπτυσσόμενος εγκεφαλικός ιστός είναι συνήθως εκτεθειμένος επειδή δεν υπάρχει δέρμα ή οστό για να τον καλύψει. Δυστυχώς, τα μωρά με αυτή την πάθηση συχνά γεννιούνται θνησιγενή ή πεθαίνουν λίγο μετά τη γέννηση.

3. Εγκεφαλοκήλη

Αυτό συμβαίνει όταν ο νευρικός σωλήνας δεν κλείνει σωστά κοντά στον εγκέφαλο, δημιουργώντας ένα άνοιγμα στο κρανίο. Ο εγκέφαλος του μωρού και οι μεμβράνες που καλύπτουν τον εγκέφαλο (μήνιγγες) μπορούν να προεξέχουν μέσα από αυτό το άνοιγμα, δημιουργώντας μια προεξοχή που μοιάζει με σάκο. Μερικές φορές, μπορεί να υπάρχει μόνο ένα μικρό άνοιγμα στη ρινική κοιλότητα ή στο μέτωπο, το οποίο δεν είναι πολύ αισθητό.

4. Ινιεσοφαλία

Αυτή είναι επίσης μια πολύ σοβαρή και σπάνια πάθηση. Προκαλεί σοβαρές παραμορφώσεις της σπονδυλικής στήλης. Συχνά, ο αυχένας απουσιάζει εντελώς και το κεφάλι μπορεί να είναι τόσο λυγισμένο προς τα πίσω που το πρόσωπο του μωρού μπορεί να είναι προσκολλημένο στο στήθος και το δέρμα στο πίσω μέρος του κρανίου μπορεί να είναι προσκολλημένο. Τα μωρά με αυτή την πάθηση συνήθως γεννιούνται θνησιγενή.

Ποιους επηρεάζουν αυτές οι NTDs; Πόσο συχνές είναι;

Οι μη φυσιολογικές μεταδοτικές ασθένειες (NTDs) είναι καταστάσεις που εμφανίζονται κατά τη γέννηση, που σημαίνει ότι επηρεάζουν το αναπτυσσόμενο μωρό . Εμφανίζονται επίσης εντός του πρώτου μήνα της εγκυμοσύνης.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία σε ορισμένες χώρες του κόσμου, οι «(ΔΜ)» δεν είναι πολύ συχνές, αλλά είναι σημαντικό να τις γνωρίζετε. Για παράδειγμα, στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, αυτή η πάθηση παρατηρείται σε περίπου 3000 εγκυμοσύνες ετησίως. Μεταξύ αυτών, η «(Δισχιδής ράχη)» και η «(Ανεγκεφαλία)» είναι οι πιο συχνές. Αν και είναι δύσκολο να βρεθούν ακριβή στατιστικά στοιχεία στη Σρι Λάνκα, είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι αυτές οι παθήσεις μπορούν να εμφανιστούν σε οποιονδήποτε.

Γιατί εμφανίζονται αυτά τα ελαττώματα του νευρικού σωλήνα (NTDs);

Στην πραγματικότητα, οι γιατροί και οι επιστήμονες δεν μπορούν ακόμη να πουν με βεβαιότητα ποια είναι η μοναδική αιτία αυτών των NTDs. Ωστόσο, πιστεύουν ότι πρόκειται για έναν πολύπλοκο συνδυασμό γενετικών, διατροφικών και περιβαλλοντικών παραγόντων .

Έχει διαπιστωθεί ότι μια σημαντική αιτία αυτού είναι το χαμηλό επίπεδο φολικού οξέος στον οργανισμό της μητέρας, ειδικά πριν από τη σύλληψη και κατά τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης . Το φολικό οξύ ή φυλλικό οξύ είναι ένα απαραίτητο θρεπτικό συστατικό για την σωστή ανάπτυξη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού του μωρού.

Ποια είναι τα συμπτώματα των NTD;

Κάθε τύπος NTD έχει τα δικά του μοναδικά συμπτώματα.

Για μωρά με κάποια `(NTD)`Δεν υπάρχουν συμπτώματα. Ωστόσο, ορισμένα μωρά μπορεί να έχουν σοβαρά προβλήματα . Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, τα μωρά με «(Ινεγκεφαλία)» και «(Ανεγκεφαλία)» συχνά πεθαίνουν κατά τη γέννηση ή λίγο μετά τη γέννηση.

Τα συνηθισμένα συμπτώματα των NTD περιλαμβάνουν:

• Σωματικά προβλήματα - για παράδειγμα, παράλυση (απώλεια άκρων), αδυναμία ελέγχου των ούρων και των κοπράνων.
• Απώλεια όρασης (τύφλωση).
• Απώλεια ακοής (κώφωση).
• Νοητικές αναπηρίες.
• Καταστάσεις ασυνειδησίας, μερικές φορές ακόμη και θάνατος.

Εάν οι γιατροί υποψιάζονται ότι το μωρό σας έχει «(NTD)», θα σας ενημερώσουν περισσότερο σχετικά με αυτό, καθώς αυτές οι καταστάσεις μπορεί να διαφέρουν από μωρό σε μωρό.

Εμφανίζει η μητέρα κάποια συμπτώματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Όχι. Ακόμα κι αν το μωρό σας έχει «(NTD)», δεν θα εμφανίσετε κανένα συγκεκριμένο σύμπτωμα που σχετίζεται με αυτό. Οι γιατροί τα εντοπίζουν μέσω εξετάσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Πώς αναγνωρίζονται αυτά τα `(NTD)`;

Οι γιατροί συνήθως διαγιγνώσκουν τις μη φυσιολογικές μεταστάσεις των ωοθηκών μέσω προγεννητικών εξετάσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι υπερηχογραφικές εξετάσεις είναι ιδιαίτερα σημαντικές σε αυτό το θέμα.

Ποιες εξετάσεις χρησιμοποιούνται για την αναγνώριση των NTD;

Οι γιατροί χρησιμοποιούν αυτές τις εξετάσεις για την ανίχνευση των NTD πριν από τη γέννηση ενός μωρού:

• Εξέταση αίματος: Μεταξύ 16ης και 18ης εβδομάδας κύησης, ο γιατρός σας μπορεί να σας ζητήσει να κάνετε μια εξέταση για να μετρήσετε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται άλφα-εμβρυϊκή πρωτεΐνη (AFP) στο αίμα σας. Εάν το μωρό σας έχει NTD, τα επίπεδα αυτής της πρωτεΐνης στο αίμα της μητέρας είναι συνήθως υψηλότερα από το φυσιολογικό (περίπου 75% - 80%). Εάν τα επίπεδα AFP σας είναι υψηλά, ο γιατρός σας μπορεί να σας ζητήσει περαιτέρω εξετάσεις, όπως υπερηχογράφημα.
• Εμβρυϊκό (Προγεννητικό) Υπερηχογράφημα: Το υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ο πιο ακριβής τρόπος για την ανίχνευση αρκετών Εμβρυϊκών Νοσημάτων (NTDs). Οι γιατροί συνήθως συνιστούν υπερηχογράφημα στο πρώτο τρίμηνο (εβδομάδες 11-14) και στο δεύτερο τρίμηνο (εβδομάδες 18-22). Αυτές οι υπερηχογραφήσεις εξετάζουν τη σπονδυλική στήλη και το κεφάλι του μωρού για να διαπιστωθεί εάν υπάρχουν ενδείξεις NTDs.
• Αμνιοπαρακέντηση: Αυτή η εξέταση μπορεί να ελέγξει για NTDs και άλλες γενετικές ανωμαλίες. Περιλαμβάνει τη χρήση βελόνας για τη λήψη ενός μικρού δείγματος του αμνιακού υγρού που περιβάλλει το μωρό. Αυτό γίνεται συνήθως μεταξύ 15ης και 20ής εβδομάδας κύησης. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένοι κίνδυνοι που σχετίζονται με αυτήν την εξέταση, γι' αυτό μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά.

Μερικές φορές, ορισμένες NTDs μπορούν να ανιχνευθούν μετά τη γέννηση του μωρού μέσω απεικονιστικών εξετάσεων, όπως η μαγνητική τομογραφία (MRI) ή η αξονική τομογραφία (CT).

Ποιες είναι οι θεραπείες για τις NTDs;

Για παθήσεις όπως η «δισχιδής ράχη» και η «εγκεφαλοκήλη», υπάρχουν αρκετές επιλογές θεραπείας ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης.

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για την ανεγκεφαλία και την ινιεγκεφαλία. Τέτοια μωρά συνήθως πεθαίνουν κατά τη γέννηση ή λίγο μετά τη γέννηση.

Θεραπεία για «(Δισχιδή ράχη)» και «(Εγκεφαλοκήλη)»

Η θεραπεία και για τις δύο παθήσεις εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πάθησης και από το εάν το μωρό έχει άλλες επιπλοκές. Η χειρουργική επέμβαση είναι η κύρια θεραπεία και για τις δύο.

Η εγκεφαλοκήλη συνήθως αντιμετωπίζεται χειρουργικά, όπου το τμήμα του εγκεφάλου που έχει προεξέχει από το κρανίο του μωρού, μαζί με τις μεμβράνες που το περιβάλλουν, τοποθετείται ξανά μέσα στο κρανίο, κλείνοντας το άνοιγμα στο κρανίο.

Η μυελομηνιγγοκήλη, η πιο κοινή μορφή δισχιδούς ράχης, συνήθως αντιμετωπίζεται με χειρουργική επέμβαση για την αποκατάσταση του ανοίγματος στη σπονδυλική στήλη του μωρού. Αυτή η χειρουργική επέμβαση μπορεί να γίνει πριν από τη γέννηση του μωρού (εμβρυϊκή χειρουργική επέμβαση) ή λίγο μετά τη γέννηση (μεταγεννητική χειρουργική επέμβαση) .

Και οι δύο αυτές παθήσεις μπορεί να απαιτούν μακροχρόνια θεραπεία , ανάλογα με την πάθηση του παιδιού. Με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να χρειαστούν περισσότερες χειρουργικές επεμβάσεις ή να χρειαστεί να αντιμετωπιστούν επιπλοκές όπως ο υδροκέφαλος, η οποία είναι η συσσώρευση περίσσειας υγρού γύρω από τον εγκέφαλο.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη μιας NTD;

Οποιαδήποτε γυναίκα μπορεί να αποκτήσει παιδί με «(NTD)». Ωστόσο, ορισμένοι παράγοντες μπορούν να αυξήσουν αυτόν τον κίνδυνο. Ας δούμε ποιοι είναι:

• Έλλειψη φυλλικού οξέος (φολικού οξέος): Αυτό είναι πολύ σημαντικό. Το φυλλικό οξύ είναι ένας τύπος βιταμίνης Β-9. Είναι απαραίτητο για την υγιή ανάπτυξη του μωρού. Εάν το φολικό οξύ δεν είναι αρκετό πριν από τη σύλληψη και κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης, υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης μιας νόσου του μωρού (NTD) όπως η δισχιδής ράχη.

Επομένως, εάν σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος ή είστε ήδη έγκυος, είναι πολύ σημαντικό να λαμβάνετε τις προγεννητικές βιταμίνες που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας. Γενικά συνιστάται η λήψη τουλάχιστον 400 μικρογραμμαρίων (mcg) φολικού οξέος ημερησίως. Είναι επίσης καλή ιδέα να τρώτε τροφές πλούσιες σε φολικό οξύ (όπως σπανάκι, αχλάδια).

• Οικογενειακό ιστορικό ανωμαλιών του νευρικού σωλήνα: Μια μητέρα που έχει αποκτήσει ένα μωρό με προηγούμενη μη φυσιολογική μεταμόσχευση του νευρικού σωλήνα έχει 2% έως 3% αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσει ένα άλλο μωρό με το ίδιο ελάττωμα. Αν θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με αυτό, είναι καλή ιδέα να συμβουλευτείτε έναν γενετικό σύμβουλο.
• Ορισμένα αντισπασμωδικά φάρμακα: Αυτά τα φάρμακα μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων (NTDs) εάν ληφθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν λαμβάνετε φάρμακα για την επιληψία, μιλήστε με το γιατρό σας πριν μείνετε έγκυος για να μάθετε πώς το φάρμακο θα επηρεάσει την εγκυμοσύνη σας.
• Διαβήτης:Οι έγκυες μητέρες με ανεπαρκώς ελεγχόμενο διαβήτη διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν μωρό με «(NTD)».
• Παχυσαρκία: Αυτός ο κίνδυνος είναι επίσης υψηλότερος για τις μητέρες που ήταν παχύσαρκες πριν από την εγκυμοσύνη.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος στην αρχή της εγκυμοσύνης: Εάν η θερμοκρασία του σώματός σας αυξηθεί (υπερθερμία) στις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης, είτε λόγω επίμονου πυρετού είτε από τη χρήση σάουνας ή υδρομασάζ, υπάρχει μικρός κίνδυνος εμφάνισης ΝΜΝ.
• Χρήση οπιοειδών στην αρχή της εγκυμοσύνης: Τα οπιοειδή είναι ένα είδος παυσίπονου που μπορεί να προκαλέσει έντονο εθισμό. Εάν τα χρησιμοποιείτε κατά τους δύο πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης, είναι πιο πιθανό να αποκτήσετε παιδί με μη φυσιολογική τεστοστερόνη. Εάν είστε έγκυος και λαμβάνετε οποιοδήποτε φάρμακο που μπορεί να περιέχει οπιοειδή, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας.

Μπορεί ένα μωρό με `(NTD)` να επιβιώσει;

Ναι, τα μωρά με ορισμένες ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα όπως η «(Δισχιδής ράχη)» και η «(Εγκεφαλοκήλη)» μπορούν να επιβιώσουν. Ωστόσο, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, τα μωρά με «(Ανεγκεφαλία)» και «(Εγκεφαλία)» συχνά πεθαίνουν κατά τη γέννηση ή λίγο μετά τη γέννηση.

Τα μωρά με «(Spina Bifida)», ειδικά «(Myelomeningochele)» ή «(Enchalophale)», διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο νευρικής βλάβης. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε καταστάσεις όπως η παράλυση. Η νευρική βλάβη και η απώλεια λειτουργίας που υπάρχει κατά τη γέννηση είναι συνήθως μόνιμη. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη περαιτέρω βλαβών και επιπλοκών.

Μερικά μωρά με «δισχιδή ράχη» μπορούν να επιβιώσουν χωρίς επιπλοκές ή με πολύ μικρές επιπλοκές.

Πώς μπορώ να φροντίσω το μωρό μου με `(NTD)`;

Είναι σημαντικό να θυμάστε το εξής: Δεν είναι όλα τα μωρά με δισχιδείς σπονδυλικές διαταραχές (ΔΣ) ίδια. Ειδικά τα μωρά με δισχιδή ράχη και εγκεφαλοκήλη επηρεάζονται διαφορετικά. Είναι αδύνατο να προβλέψετε ακριβώς πώς θα επηρεαστεί το μωρό σας. Το καλύτερο που μπορείτε να κάνετε είναι να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με την πάθηση του μωρού σας και να λάβετε συμβουλές από αυτόν.

Καθώς το παιδί σας μεγαλώνει, μπορεί να χρειαστεί τη βοήθεια μιας ομάδας γιατρών για να του παρέχουν την ποικίλη φροντίδα που χρειάζεται. Είναι πολύ σημαντικό να υπερασπίζεστε το παιδί σας και να διασφαλίζετε ότι λαμβάνει την καλύτερη δυνατή ιατρική φροντίδα.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό για τις NTDs;

Εάν το παιδί σας γεννηθεί με NTD, θα πρέπει να επισκέπτεται τακτικά έναν γιατρό ή μια ιατρική ομάδα για να το φροντίζει για το υπόλοιπο της ζωής του.

Εάν λαμβάνετε φάρμακα για την επιληψία ή οπιοειδή, μιλήστε με το γιατρό σας πριν μείνετε έγκυος για να μάθετε πώς το φάρμακο θα επηρεάσει την εγκυμοσύνη σας και την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδί με ΝΤΟ.

Είναι φυσιολογικό να νιώθετε φόβο και σοκ όταν ανακαλύπτετε ότι το μωρό σας έχει «(NTD)». Αλλά να θυμάστε, δεν είστε μόνοι. Υπάρχουν πολλοί πόροι που μπορούν να βοηθήσουν εσάς και την οικογένειά σας. Είναι σημαντικό να μιλήσετε με έναν γιατρό που είναι έμπειρος στις «(NTD)» για να μάθετε πώς θα επηρεαστεί το μωρό σας και πώς να προετοιμαστείτε γι' αυτό.

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμόμαστε (Μήνυμα για το σπίτι)

Ελπίζω ότι αυτή η συζήτηση σας έδωσε κάποια εικόνα για τα «Ελαττώματα του Νευρικού Σωλήνα - NTDs». Το πιο σημαντικό είναι να τα γνωρίζετε εκ των προτέρων.

• Τα ΝΜΔ (NTDs) είναι αναπτυξιακά ελαττώματα που εμφανίζονται στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό του μωρού κατά τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης.
• Το φολικό οξύ είναι ένα πολύ σημαντικό θρεπτικό συστατικό για την πρόληψη αυτών των παθήσεων. Η καθημερινή λήψη φολικού οξέος από τη στιγμή που σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος και κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης μη φυσιολογικών νοσημάτων (NTDs).
• Τα NTD μπορούν να ανιχνευθούν μέσω υπερήχων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Παρόλο που ορισμένες NTDs έχουν θεραπείες, όπως χειρουργική επέμβαση, ορισμένες σοβαρές παθήσεις δεν χρειάζονται θεραπεία.
• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με τις NTD, φροντίστε να μιλήσετε με το γιατρό σας.

Ελπίζουμε ότι αυτές οι πληροφορίες θα σας φανούν χρήσιμες. Εύχομαι να βρείτε τη δύναμη να αποκτήσετε ένα υγιές μωρό!

` Εβλάβη Νευρικού Σωλήνα, NTD, Δισχιδής Σπονδυλική Στήλη, Ανεγκεφαλία, Φολικό Οξύ, Εγκυμοσύνη, Συγγενείς Ανωμαλίες, Ελαττώματα Νευρικού Σωλήνα