Να μιλήσουμε για την αμνιοπαρακέντηση για να μάθουμε για την υγεία του μωρού;

Όπως γνωρίζετε, οι γιατροί κάνουν διάφορες εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να βεβαιωθούν ότι τόσο εσείς όσο και το μωρό σας είστε υγιείς. Μερικές φορές, χρειάζεται να κάνουν ειδικές εξετάσεις για να εξετάσουν λίγο βαθύτερα την υγεία του μωρού. Έτσι, σήμερα θα μιλήσουμε για μια εξέταση για την οποία πολλοί άνθρωποι έχουν ακούσει και μερικές φορές μπορεί να είναι λίγο τρομακτική - αυτή είναι η εξέταση που ονομάζεται αμνιοπαρακέντηση. Αν και μπορεί να είναι λίγο τρομακτική να την ακούσουμε, όταν γνωρίζουμε ακριβώς τι είναι, αυτός ο φόβος μειώνεται σημαντικά.

Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση; Με απλά λόγια...

Με απλά λόγια, αυτό που συμβαίνει είναι ότι υπάρχει ένα υδαρές υγρό που περιβάλλει το μωρό σας, το οποίο ονομάζουμε «αμνιακό υγρό», και ένα μικρό δείγμα αυτού του υγρού λαμβάνεται και εξετάζεται. Φανταστείτε, το μωρό είναι σαν ένα μπαλόνι γεμάτο με νερό. Έτσι, σε αυτό το νερό υπάρχουν κύτταρα που έχουν πέσει από το δέρμα του μωρού, πράγματα όπως τα περιττώματα του μωρού. Αυτά τα κύτταρα περιέχουν όλες τις γενετικές πληροφορίες του μωρού. Έτσι, εξετάζοντας αυτό το υγρό, μπορούμε να ανακαλύψουμε πολλά πράγματα, όπως αν το μωρό έχει γενετικά προβλήματα ή αν υπάρχουν αλλαγές στα χρωμοσώματα ή αν υπάρχουν ελαττώματα στην ανάπτυξη του νευρικού συστήματος (ελαττώματα του νευρικού σωλήνα). Αυτό είναι σαν ένας ντετέκτιβ να βρίσκει κάτι μεγάλο με ένα μικρό αποδεικτικό στοιχείο.

Γιατί πραγματοποιείται αυτή η αμνιοπαρακέντηση; Τι αναζητά;

Ας δούμε τώρα γιατί γίνεται αυτή η αμνιοπαρακέντηση και τι αναζητά. Δεν είναι μια εξέταση που γίνεται μόνο για όλους. Οι γιατροί τη συστήνουν για διάφορους συγκεκριμένους λόγους.

Κατά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης

Αυτή η εξέταση γίνεται συχνότερα στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, μεταξύ 15ης και 20ής εβδομάδας. Τα κύρια πράγματα που εξετάζονται είναι:

• Χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down: Είτε υπάρχουν αλλαγές στα χρωμοσώματα που μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη και τη νοημοσύνη του μωρού.
• Δομικά ελαττώματα: Για παράδειγμα, παθήσεις όπως η δισχιδής ράχη, η οποία είναι ένα πρόβλημα με τα νεύρα του νωτιαίου μυελού.
• Κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές: Μερικές φορές υπάρχουν ασθένειες που μεταδίδονται από οικογένεια σε οικογένεια και προκαλούνται από ορισμένες ανεπάρκειες στις χημικές διεργασίες του σώματος. Ένα παράδειγμα είναι η «(PKU - φαινυλκετονουρία)».

Ο έγκαιρος εντοπισμός τέτοιων καταστάσεων αποτελεί μεγάλη βοήθεια για τους γονείς, ώστε να είναι ψυχικά προετοιμασμένοι και να προγραμματίσουν εκ των προτέρων την εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη που χρειάζεται το μωρό.

Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης

Μερικές φορές, αυτή η εξέταση μπορεί να γίνει αργότερα στην εγκυμοσύνη, δηλαδή στο τρίτο τρίμηνο . Στη συνέχεια, εξετάζονται και μερικά άλλα πράγματα:

• Έχει κάποια λοίμωξη το μωρό;Μερικές φορές μια λοίμωξη στη μητέρα μπορεί επίσης να επηρεάσει το μωρό.
• Ασυμβατότητα Rh: Υπάρχουν προβλήματα που προκαλούνται από ασυμβατότητα μεταξύ των ομάδων αίματος της μητέρας και του μωρού;
• Εάν οι πνεύμονες του μωρού είναι ώριμοι: Αυτό είναι πολύ σημαντικό. Μερικές φορές, εάν το μωρό πρέπει να γεννηθεί νωρίς, αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ελεγχθεί εάν οι πνεύμονες του μωρού είναι αρκετά ανεπτυγμένοι ώστε να αναπνέουν μόνοι τους στον καθαρό αέρα (ωριμότητα πνευμόνων).

Φανταστείτε, αν τα νερά μιας μητέρας σπάσουν νωρίς, οι γιατροί μπορούν να κάνουν αυτή την εξέταση για να δουν αν οι πνεύμονες του μωρού αναπτύσσονται και να αποφασίσουν αν θα καθυστερήσουν ή θα βιαστούν τον τοκετό.

Χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακέντηση;

Αυτή είναι μια ερώτηση που θέτουν πολλές μητέρες. Δεν χρειάζεται να την κάνουν όλες. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει αυτήν την εξέταση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανωμαλίες στα αποτελέσματα προηγούμενης εξέτασης προληπτικού ελέγχου (εάν υπάρχει υποψία γενετικών, χρωμοσωμικών ή νευρολογικών προβλημάτων).
• Εάν είστε 35 ετών ή μεγαλύτερος , ο κίνδυνος εμφάνισης ορισμένων γενετικών παθήσεων αυξάνεται ελαφρώς με την ηλικία.
• Εάν κάποιος στην οικογένειά σας ή στην οικογένεια του συζύγου σας είχε στο παρελθόν μια τέτοια γενετική διαταραχή .
• Εάν είχατε προηγούμενο παιδί με συγγενή ανωμαλία ή εάν είχατε χρωμοσωμική ανωμαλία ή ανωμαλία νευρικού σωλήνα σε προηγούμενη εγκυμοσύνη.

Αυτό το τεστ είναι πολύ ακριβές – μπορεί να σας δώσει αποτελέσματα που είναι περίπου 99% ακριβή. Ωστόσο, δεν μπορεί να ανιχνεύσει κάθε πάθηση, μόνο μερικές επιλεγμένες. Επίσης, ενέχει έναν πολύ μικρό κίνδυνο . Η πιθανότητα αποβολής λέγεται ότι είναι 1 στις 300 ή 1 στις 500. Αυτό είναι πολύ χαμηλό, αλλά όχι χωρίς κίνδυνο. Επιπλέον, υπάρχει πολύ μικρή πιθανότητα μόλυνσης της μήτρας, μικρής διαρροής αμνιακού υγρού ή μικρού τραυματισμού του μωρού. Το να ακούς για αυτούς τους κινδύνους μπορεί να είναι τρομακτικό, αλλά αυτό είναι φυσιολογικό.

Το πιο σημαντικό είναι ότι, εάν ο γιατρός σας συστήσει αυτήν την εξέταση, είναι σημαντικό να συζητήσετε τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα (δηλαδή, τα οφέλη και τους κινδύνους) της διενέργειάς της και να ακούσετε και να διευκρινίσετε όλες τις ερωτήσεις σας πριν πάρετε μια απόφαση. Ο γιατρός σας σίγουρα θα σας βοηθήσει να πάρετε μια απόφαση που κατανοείτε και με την οποία αισθάνεστε άνετα.

Πώς γίνεται στην πραγματικότητα αυτή η αμνιοπαρακέντηση; Δεν ξέρω αν πονάει, σωστά;

Εντάξει, τώρα ας δούμε πώς γίνεται αυτό το τεστ. Είσαι ξύπνιος ενώ το κάνεις αυτό.

Αρχικά, ο γιατρός χρησιμοποιεί έναν υπερηχογράφο για να εξετάσει την κοιλιά σας για να δει ακριβώς πού βρίσκεται το μωρό, πού είναι ο πλακούντας και πού βρίσκεται το αμνιακό υγρό στην υψηλότερη στάθμη του. Αυτό είναι σαν να παρακολουθείτε τηλεόραση.

Στη συνέχεια, αφού καθαρίσετε το δέρμα στο στομάχι σας, εισάγεται μια πολύ λεπτή, μακριά βελόνα.Μια βελόνα εισάγεται μέσω της κοιλιάς στη μήτρα. Αυτό γίνεται υπό συνεχή υπερηχογραφική καθοδήγηση, έτσι ώστε η βελόνα να μπορεί να τοποθετηθεί ακριβώς εκεί που βρίσκεται το υγρό, χωρίς να ενοχληθεί το μωρό. Στη συνέχεια, περίπου ένα κουταλάκι του γλυκού (περίπου μία ουγγιά) αμνιακού υγρού αφαιρείται με σύριγγα.

Ορισμένες μητέρες μπορεί να αισθάνονται μια ελαφριά κράμπες ή πόνο καθώς η βελόνα εισέρχεται στη μήτρα. Μπορεί επίσης να αισθάνονται μια ελαφριά πίεση όταν αφαιρείται το υγρό. Αλλά οι περισσότεροι άνθρωποι δεν αισθάνονται πολύ πόνο.

Αφού ολοκληρωθεί η εξέταση, ο γιατρός θα ελέγξει ξανά τον καρδιακό παλμό του μωρού για να βεβαιωθεί ότι όλα είναι εντάξει. Τις περισσότερες φορές, οι γιατροί θα σας πουν να ξεκουραστείτε για λίγες ώρες . Είναι καλύτερο να πάτε σπίτι και να χαλαρώσετε για το υπόλοιπο της ημέρας.

Τα κύτταρα του μωρού στο δείγμα υγρού καλλιεργούνται με ειδικό τρόπο στο εργαστήριο και ελέγχονται σε «κυτταροκαλλιέργεια». Οι εξετάσεις που θα γίνουν θα εξαρτηθούν από παράγοντες όπως το ιατρικό ιστορικό της οικογένειάς σας.

Πότε γίνεται αυτή η εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Η αμνιοπαρακέντηση συνήθως πραγματοποιείται μεταξύ 15ης και 20ής εβδομάδας της εγκυμοσύνης, συνήθως στο δεύτερο τρίμηνο. Ωστόσο, όπως συζητήσαμε νωρίτερα, μπορεί να πραγματοποιηθεί αργότερα ή αργότερα στην εγκυμοσύνη, εάν είναι απαραίτητο.

Πόσο καιρό χρειάζεται για να έρθουν τα αποτελέσματα;

Αυτή είναι επίσης μια συχνή ερώτηση. Ο χρόνος που χρειάζεται για να βγουν τα αποτελέσματα εξαρτάται από το είδος της εξέτασης που γίνεται. Συνήθως, τα γενετικά ή χρωμοσωμικά αποτελέσματα χρειάζονται περίπου μία ή δύο εβδομάδες . Ωστόσο, τα αποτελέσματα των εξετάσεων ωριμότητας των πνευμόνων, οι οποίες είναι εξετάσεις που εξετάζουν την ανάπτυξη των πνευμόνων του μωρού, μπορούν να ληφθούν σε λίγες ώρες. Όταν βγουν τα αποτελέσματα, ο γιατρός θα σας μιλήσει λεπτομερώς.

Ακολουθούν μερικά σημαντικά πράγματα που πρέπει να θυμάστε από όσα συζητήσαμε:

Εντάξει, λοιπόν, έχουμε μιλήσει πολύ για την αμνιοπαρακέντηση. Ακολουθούν μερικά από τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να έχετε κατά νου:

• Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια ειδική διαγνωστική εξέταση που χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της υγείας του μωρού, ιδίως γενετικών παθήσεων.
• Αυτή δεν είναι μια εξέταση για όλους. Οι γιατροί τη συστήνουν για συγκεκριμένους λόγους .
• Υπάρχει πολύ μικρός κίνδυνος με την εξέταση, επομένως είναι σημαντικό να μιλήσετε προσεκτικά με τον γιατρό σας και να κατανοήσετε τόσο τα πλεονεκτήματα όσο και τα μειονεκτήματα πριν αποφασίσετε αν θα την κάνετε ή όχι.
• Μην φοβάστε τον τρόπο που γίνεται η εξέταση. Γίνεται πολύ προσεκτικά, με τη χρήση υπερήχων.
• Μόλις βγουν τα αποτελέσματα, μιλήστε με τον γιατρό σας σχετικά με αυτά και κάντε οποιεσδήποτε ερωτήσεις έχετε.

Να θυμάστε ότι αυτές οι εξετάσεις υπάρχουν για να βοηθήσουν εσάς και το μωρό σας. Γι' αυτό, μην φοβάστε να μιλήσετε γι' αυτό, μιλήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας και πάρτε την απόφαση που είναι σωστή για εσάς. Δεν είστε μόνοι και υπάρχουν γιατροί που μπορούν να σας βοηθήσουν.

`Αμνιοπαρακέντηση, τεστ εγκυμοσύνης, προγεννητικό τεστ, γενετικές ασθένειες, χρωμοσωμικές ανωμαλίες, χρωμοσωμικές διαταραχές, σύνδρομο Down, δισχιδής ράχη, υγεία κατά την εγκυμοσύνη