Μήπως τα μάτια του μικρού σας ασπρίζουν; Μήπως πρόκειται για ρετινοβλάστωμα;

Έχετε παρατηρήσει ποτέ ότι τα μάτια του μικρού σας έχουν μια λευκή κηλίδα μέσα στον μαύρο δακτύλιο, σαν τα μάτια μιας γάτας που λαμπυρίζουν σε μια φωτογραφία; Ή μήπως μερικές φορές φαίνεται σαν το ένα μάτι να είναι ελαφρώς γερμένο σε σχέση με το άλλο; Αυτά μπορεί μερικές φορές να είναι κάτι περισσότερο από απλά μικρά πράγματα. Σήμερα θα μιλήσουμε για κάτι τέτοιο, ειδικά για έναν τύπο καρκίνου των ματιών που εμφανίζεται σε μικρά παιδιά. Αυτό είναι που οι γιατροί ονομάζουν «(ρετινοβλάστωμα)». Μην ανησυχείτε, θα μιλήσουμε για τα πάντα με απλά λόγια.

Τι ακριβώς είναι το «(ρετινοβλάστωμα)»;

Με απλά λόγια, το «(ρετινοβλάστωμα)» είναι ένας τύπος καρκίνου που ξεκινά στο στρώμα των φωτοευαίσθητων κυττάρων στο πίσω μέρος του ματιού μας. Ονομάζουμε επίσης αυτό το στρώμα αμφιβληστροειδή. Λειτουργεί όπως το φιλμ σε μια κάμερα, η εικόνα αυτού που βλέπουμε καταγράφεται για πρώτη φορά εδώ. Έτσι, το «(ρετινοβλάστωμα)» είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος καρκίνου του ματιού σε μικρά παιδιά.

Μπορεί να επηρεάσει μόνο το ένα μάτι, αλλά ορισμένα παιδιά μπορεί να έχουν και τα δύο μάτια. Στατιστικά, περίπου ένα στα τέσσερα άτομα με ρετινοβλάστωμα θα έχει και τα δύο μάτια τους προσβεβλημένα. Οι γιατροί πιστεύουν ότι προκαλείται από δυσλειτουργία στα νεαρά, αναπτυσσόμενα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Τις περισσότερες φορές, περίπου τέσσερα στα πέντε παιδιά διαγιγνώσκονται με την ασθένεια πριν γίνουν τριών ετών. Ωστόσο, πολύ σπάνια, οι ενήλικες μπορούν να αναπτύξουν ρετινοβλάστωμα. Πώς το ξέρετε; Συμβαίνει όταν ένας μικρός όγκος που ξεκίνησε στην παιδική ηλικία παραμένει αδρανής και στη συνέχεια αρχίζει ξαφνικά να αναπτύσσεται ξανά μετά από πολλά χρόνια.

Υπάρχουν κύριοι τύποι «(ρετινοβλαστώματος)»;

Ναι, το «(ρετινοβλάστωμα)» μπορεί να εμφανιστεί με τρεις κύριους τρόπους:

• Μονόπλευρο ρετινοβλάστωμα: Όπως υποδηλώνει το όνομα (Uni σημαίνει ένα και πλάγιο σημαίνει πλάγιο), αυτός ο τύπος επηρεάζει μόνο το ένα μάτι.
• Διμερές ρετινοβλάστωμα: Σε αυτή την περίπτωση (το «Bi» σημαίνει δύο), ο καρκίνος επηρεάζει και τα δύο μάτια του παιδιού.
• Τριπλευρικό ρετινοβλάστωμα: Αυτό είναι λίγο πιο περίπλοκο. Τρι σημαίνει τρία. Εδώ, υπάρχει καρκίνος και στα δύο μάτια, και επιπλέον, υπάρχει καρκίνος σε μια τρίτη θέση, έναν μικρό αδένα μέσα στον εγκέφαλο, που ονομάζεται επίφυση. Αυτό ονομάζεται επίσης πινεοβλάστωμα.

Τις περισσότερες φορές, περίπου το 60% των ασθενών με ρετινοβλάστωμα έχουν τον μονομερή τύπο, ο οποίος επηρεάζει μόνο το ένα μάτι. Το άλλο 40% είναι οι αμφοτερόπλευροι και τριμερείς τύποι, οι οποίοι επηρεάζουν και τα δύο μάτια.

Πόσο συχνή είναι αυτή η ασθένεια που ονομάζεται «ρετινοβλάστωμα»;

Στην πραγματικότητα, το «(ρετινοβλάστωμα)» είναι ένας πολύ σπάνιος τύπος καρκίνου.Αν πάρουμε ένα εκατομμύριο παιδιά κάτω των 20 ετών, περίπου τα 3,3 από αυτά θα εμφανίσουν αυτή την ασθένεια. Σε μια χώρα όπως η Αμερική, αναφέρονται περίπου 300 νέα κρούσματα ετησίως. Αν πάρουμε ολόκληρο τον κόσμο, αναφέρονται περίπου 9.000 νέα κρούσματα ετησίως. Επομένως, αυτό δεν είναι κάτι πολύ συνηθισμένο.

Ποια είναι τα συμπτώματα του «(ρετινοβλαστώματος)»; Πώς το αναγνωρίζουμε;

Αυτό συχνά αναγνωρίζεται πριν το παιδί γίνει 3 ετών, καθώς τα μικρά παιδιά δεν ξέρουν πώς να εκφράσουν τις δυσκολίες τους. Επομένως, ως γονείς, πρέπει να είμαστε πολύ προσεκτικοί στις αλλαγές που μπορούν να παρατηρηθούν στα μάτια του παιδιού και στις αλλαγές στη συμπεριφορά του.

Λευκοκορία - λευκή έκκριση

Αυτό είναι το πρώτο και πιο συνηθισμένο σύμπτωμα του «(ρετινοβλαστώματος)». Η «(λευκοκορία)» είναι όταν η κόρη του ματιού μερικές φορές φαίνεται λευκή ή ανοιχτόχρωμη, ειδικά όταν τραβάτε φωτογραφία με φακό σε σκοτεινό μέρος. Είναι σαν τα μάτια μιας γάτας που λάμπουν τη νύχτα. Αυτό μπορεί να συμβεί στο ένα μάτι ή και στα δύο μάτια.

Φανταστείτε ότι τραβήξατε μια φωτογραφία του μωρού σας στα γενέθλιά του, με το φλας αναμμένο. Αργότερα, όταν κοιτάτε τη φωτογραφία, βλέπετε ότι η μαύρη ίριδα του ενός ματιού λάμπει λευκή, ενώ το άλλο μάτι φαίνεται κόκκινο όπως συνήθως (φαινόμενο κόκκινων ματιών). Αυτή η λευκή εμφάνιση ονομάζεται «(Λευκοκορία)». Αν δείτε κάτι τέτοιο, θα πρέπει οπωσδήποτε να το δείξετε αμέσως σε έναν γιατρό.

Άλλα συμπτώματα του «(ρετινοβλαστώματος)»

Εκτός από τη «(λευκοκορία)», υπάρχουν και κάποια άλλα συμπτώματα που υποδηλώνουν αυτήν την ασθένεια:

• Στραβισμός (σταυρωμένα μάτια): Μερικές φορές, όταν το ένα μάτι κοιτάζει ευθεία μπροστά, το άλλο μάτι μπορεί να στραφεί προς τα μέσα ή προς τα έξω.
• Δυσκολία στο να κοιτάς κάτι που κινείται ή να μην το κοιτάς καθόλου.
• Πόνος στα μάτια: Τα μικρά παιδιά δεν μπορούν να σας το πουν αυτό. Έτσι, μπορεί να κλαίνε πιο συχνά από το συνηθισμένο, να αρνούνται να φάνε, να έχουν προβλήματα στον ύπνο και να είναι ανήσυχα όλη την ώρα.
• Το ένα μάτι φαίνεται μεγαλύτερο από το άλλο («Βουφθαλμός»).
• Προεξέχον μάτι («Πρόπτωση»).
• Ένας θρόμβος αίματος στο μπροστινό μέρος του ματιού («Ύφαιμο»).
• Πρήξιμο, ερυθρότητα και εμφάνιση που μοιάζει με λοίμωξη του ιστού γύρω από το μάτι («κογχική κυτταρίτιδα»).

Εάν παρατηρήσετε ένα ή περισσότερα από αυτά τα συμπτώματα στο παιδί σας, μην το αγνοήσετε . Επισκεφθείτε έναν παιδίατρο ή οφθαλμίατρο το συντομότερο δυνατό.

Γιατί αναπτύσσεται αυτό το «(ρετινοβλάστωμα)»; Ποιες είναι οι αιτίες αυτού;

Το «(ρετινοβλάστωμα)» είναι ένας τύπος καρκίνου. Με απλά λόγια, καρκίνος είναι όταν ορισμένα κύτταρα στο σώμα μας δυσλειτουργούν και αρχίζουν να διαιρούνται γρήγορα και ανεξέλεγκτα.Αυτή η διαίρεση είναι αυτή που προκαλεί τον σχηματισμό όγκων, καταστρέφοντας τους περιβάλλοντες υγιείς ιστούς. Εάν αυτά τα καρκινικά κύτταρα συνεχίσουν να αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα, μπορούν να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος από εκεί που ξεκίνησαν. Αυτό ονομάζεται μετάσταση.

Έτσι, η κύρια αιτία ανάπτυξης του «(ρετινοβλαστώματος)» είναι ένα σφάλμα στα γονίδιά μας («DNA»).

Η διαφορά στο «(DNA)» είναι η αρχή

Τα κύτταρά μας χρησιμοποιούν «DNA» όπως οι συνταγές σε ένα βιβλίο μαγειρικής. Παίρνουμε το «DNA» μας από τη μητέρα και τον πατέρα μας. Αυτό σημαίνει ότι παίρνουμε μέρη από τα βιβλία συνταγών τους και δημιουργούμε το δικό μας βιβλίο συνταγών.

Αλλά μερικές φορές, μπορεί να υπάρχει κάποιο λάθος σε αυτό το «(DNA)», όπως ένα γράμμα σε αυτή τη συνταγή να είναι γραμμένο λανθασμένα. Τα κύτταρά μας ξέρουν μόνο πώς να φτιάξουν τη συνταγή ακριβώς όπως είναι στο βιβλίο. Έτσι, αν υπάρχει κάποιο λάθος στο «(DNA)», τα κύτταρα ξέρουν επίσης πώς να τη φτιάξουν λανθασμένα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ορισμένα κύτταρα αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα και γίνονται καρκινικά.

Οι γιατροί συστήνουν στα παιδιά με ρετινοβλάστωμα, είτε είναι κληρονομικό είτε όχι, να υποβάλλονται σε γενετικές εξετάσεις και συμβουλευτική. Συνιστούν επίσης στα αδέλφια του παιδιού και σε άλλα μέλη της οικογένειας να υποβάλλονται και αυτά σε αυτές τις εξετάσεις.

Η μετάλλαξη που προκαλεί το ρετινοβλάστωμα επηρεάζει το γονίδιο RB1. Πρόκειται για ένα γονίδιο καταστολής όγκων. Τα γονίδια καταστολής όγκων είναι σαν το σύστημα πέδησης στο σώμα μας. Ελέγχουν την κυτταρική διαίρεση και ανάπτυξη. Έτσι, εάν υπάρχει μετάλλαξη στο γονίδιο RB1, φαίνεται ότι το φρένο δεν λειτουργεί. Στη συνέχεια, τα κύτταρα στον αμφιβληστροειδή αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα και σχηματίζουν έναν όγκο. Μερικές φορές, ακόμη και αν το τμήμα του χρωμοσώματος που ονομάζεται 13p και περιέχει το γονίδιο RB1 έχει διαγραφεί εντελώς, μπορεί να αναπτυχθεί ρετινοβλάστωμα.

Σπάνια, ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να αναπτύξουν έναν καλοήθη όγκο που ονομάζεται «(ρετινόμα)» στον αμφιβληστροειδή. Αυτά είναι σαν πρόδρομοι του «(ρετινοβλαστώματος).» Αλλά για κάποιο λόγο, αυτά σταματούν να αναπτύσσονται. Ωστόσο, αργότερα, αυτό το «(ρετινόμα)» μπορεί να αρχίσει να αναπτύσσεται ξανά και να γίνει «(ρετινοβλάστωμα).»

Υπάρχουν δύο κύριοι τρόποι με τους οποίους εμφανίζονται σφάλματα στο `(DNA)`:

• Σποραδικές μεταλλάξεις: Αυτές συμβαίνουν όταν ένα κύτταρο κάνει ένα τυχαίο λάθος κατά την αντιγραφή του DNA από τους γονείς του. Είναι σαν κάποιος να κάνει λάθος όταν γράφει μια συνταγή με το χέρι. Η αρχική συνταγή ήταν καλή, αλλά η νέα συνταγή έχει ένα λάθος. Αυτός ο τύπος σποραδικού ρετινοβλαστώματος συνήθως επηρεάζει μόνο το ένα μάτι.
• Κληρονομικές μεταλλάξεις:Αυτό που συμβαίνει εδώ είναι ότι είτε η μητέρα είτε ο πατέρας, ή και οι δύο, έχουν ένα ελάττωμα σε αυτό το «(DNA)». Στη συνέχεια, όταν το παιδί αποκτήσει ένα αντίγραφο αυτού του «(DNA)», συνοδεύεται από αυτό το προϋπάρχον ελάττωμα. Η γενετική μετάλλαξη που επηρεάζει το «(ρετινοβλάστωμα)» κληρονομείται με έναν τρόπο που ονομάζεται «(αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα». Αυτό σημαίνει, απλά, ότι εάν ένας από τους γονείς έχει αυτή τη γενετική μετάλλαξη, το παιδί έχει περίπου 50% πιθανότητα να την πάθει. Εάν και οι δύο την έχουν, υπάρχει περίπου 75% πιθανότητα. Ωστόσο, μερικές φορές, ακόμη και αν οι γονείς δεν έχουν «(ρετινοβλάστωμα)», το παιδί μπορεί να αναπτύξει «(ρετινοβλάστωμα)» μέσω κληρονομικότητας. Ο λόγος για αυτό είναι ότι ορισμένοι άνθρωποι είναι «φορείς» αυτής της γενετικής μετάλλαξης. Αυτό σημαίνει ότι παρόλο που έχουν τη μετάλλαξη στο σώμα τους, δεν αναπτύσσουν την ασθένεια.

Εάν το «ρετινοβλάστωμα» αναπτυχθεί λόγω κληρονομικής γενετικής μετάλλαξης, είναι συχνότερα ο τύπος «αμφοτερόπλευρος», ο οποίος επηρεάζει και τα δύο μάτια. Σπάνια, μπορεί επίσης να εμφανιστεί ως «μονομερής», ο οποίος επηρεάζει μόνο το ένα μάτι.

Τα αδέλφια ενός παιδιού με ρετινοβλάστωμα διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο να το αναπτύξουν. Εάν και οι δύο γονείς έχουν ρετινοβλάστωμα, ο κίνδυνος για τα αδέλφια του πάσχοντος παιδιού είναι μεταξύ 4% και 7%.

Ποιες άλλες επιπλοκές μπορεί να προκύψουν λόγω του «(ρετινοβλάστωμα)»;

Το ρετινοβλάστωμα μπορεί να βλάψει τους ιστούς γύρω από το μάτι και μπορεί να οδηγήσει σε μερική ή ολική απώλεια της όρασης στο προσβεβλημένο μάτι .

Επειδή πρόκειται για καρκίνο, υπάρχει κίνδυνος τα κύτταρα του «(ρετινοβλαστώματος)» να εξαπλωθούν («να κάνουν μετάσταση») σε άλλα μέρη του σώματος. Εάν εξαπλωθεί, η κατάσταση γίνεται ακόμη πιο επικίνδυνη. Επομένως, ένας από τους κύριους στόχους της θεραπείας είναι η πρόληψη αυτής της εξάπλωσης. Ο πιο επικίνδυνος τρόπος είναι αυτός ο καρκίνος να εξαπλωθεί από το μάτι κατά μήκος του «οπτικού νεύρου» στον εγκέφαλο. Στη συνέχεια, ξεκινά εκ νέου ως καρκίνος του εγκεφάλου.

Οι γενετικές μεταλλάξεις που προκαλούν ρετινοβλάστωμα αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων τύπων καρκίνου αργότερα στη ζωή. Υπάρχει περίπου 1% κίνδυνος ανάπτυξης νέου καρκίνου κάθε χρόνο (για παράδειγμα, κίνδυνος 20% σε διάστημα 20 ετών).

Άλλοι τύποι καρκίνου που μπορούν να εμφανιστούν συχνότερα είναι:

• Σαρκώματα: Πρόκειται για καρκίνους που επηρεάζουν τα οστά και τον συνδετικό ιστό.
• Μελανώματα: Πρόκειται για καρκίνους που επηρεάζουν περιοχές όπως το δέρμα, τα μάτια και τους βλεννογόνους στο στόμα και τη μύτη.
• Καρκίνος του πνεύμονα: Λόγω του πολύπλοκου συστήματος αιμοφόρων αγγείων στους πνεύμονες, οι καρκίνοι που αναπτύσσονται εδώ μπορούν εύκολα να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος.

Πώς οι γιατροί διαγιγνώσκουν το «(ρετινοβλάστωμα)»; (Διάγνωση)

Τις περισσότερες φορές, οι γονείς (ή οι φροντιστές) είναι οι πρώτοι που παρατηρούν τις λευκές κηλίδες που ονομάζονται «Λευκοκορία». Μόλις τις δουν, τις ενημερώνουν στον παιδίατρο του παιδιού. Στη συνέχεια, ο γιατρός προσπαθεί να τις επιβεβαιώσει. Μερικές φορές, οι γιατροί μπορούν επίσης να δουν αυτή τη «Λευκοκορία» κατά τη διάρκεια εξετάσεων που ελέγχουν την φυσιολογική ανάπτυξη του παιδιού.

Εάν ένας παιδίατρος παρατηρήσει «λευκοκορία», το επόμενο βήμα είναι να παραπέμψει αμέσως το παιδί σε έναν οφθαλμίατρο ή άλλον ειδικό για την οφθαλμολογική φροντίδα. Ένας οφθαλμίατρος θα προσπαθήσει να κοιτάξει απευθείας στο μάτι για να δει εάν υπάρχει όγκος «ρετινοβλάστωμα». Κατά την εξέταση των ματιών μικρών παιδιών, είναι μερικές φορές απαραίτητο να βάλετε «φαρμακευτικές σταγόνες για τη διαστολή των κόρων» ή να χορηγήσετε στο παιδί αναισθησία για να εξετάσει τα μάτια.

Τι κάνουν οι εξετάσεις σάρωσης;

Επιπλέον, είναι πιθανό να πραγματοποιηθούν σαρώσεις. Αυτές οι σαρώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να διαπιστωθεί εάν υπάρχουν όγκοι που είναι δύσκολο να εντοπιστούν στο άλλο μάτι ή εάν υπάρχουν όγκοι στον εγκέφαλο όπως το «πινεοβλάστωμα».

Οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενοι τύποι σαρώσεων είναι:

• Υπερηχογράφημα: Αυτή η σάρωση δείχνει συσσωρεύσεις ασβεστίου, οι οποίες παρατηρούνται συνήθως στο ρετινοβλάστωμα.
• Αξονική τομογραφία (αξονική τομογραφία - CT)): Το «(ρετινοβλάστωμα)» έχει εναποθέσεις ασβεστίου, επομένως είναι ορατά καθαρά στις αξονικές τομογραφίες.
• Μαγνητική Τομογραφία (MRI): Αυτή είναι η καλύτερη σάρωση για τη λήψη λεπτομερών εικόνων των διαφόρων ιστών και δομών στο εσωτερικό του σώματος. Χρειάζεται λίγος χρόνος και είναι ακριβή. Επομένως, δεν είναι συχνά η πρώτη εξέταση που γίνεται. Ωστόσο, είναι πολύ σημαντικό να δούμε ακριβώς πόσο μακριά έχει εξαπλωθεί ένας όγκος και αν υπάρχουν άλλοι όγκοι στο άλλο μάτι ή στον εγκέφαλο.
• Σάρωση PET (Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET)): Αυτή η εξέταση μπορεί να γίνει νωρίς στη διαδικασία διάγνωσης και θεραπείας ή αργότερα. Είναι ιδιαίτερα χρήσιμη για να διαπιστωθεί εάν ο όγκος έχει εξαπλωθεί (κάνει μετάσταση) σε άλλες περιοχές ή εάν έχουν σχηματιστεί νέοι όγκοι αλλού.

Ποιες είναι οι θεραπείες για το «(ρετινοβλάστωμα)»;

Υπάρχουν διάφοροι τρόποι αντιμετώπισης του «(ρετινοβλαστώματος)». Τις περισσότερες φορές, η θεραπεία περιλαμβάνει έναν συνδυασμό διαφόρων μεθόδων. Μπορούν να γίνουν ταυτόχρονα ή η μία μετά την άλλη. Οι κύριες μέθοδοι θεραπείας είναι:

• Χημειοθεραπεία: Αυτή περιλαμβάνει τη χρήση φαρμάκων που επιτίθενται άμεσα στα καρκινικά κύτταρα. Αυτό μπορεί μερικές φορές να βοηθήσει στην αποφυγή χειρουργικής επέμβασης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση . Μπορεί επίσης να συρρικνώσει τους όγκους, διευκολύνοντας άλλες θεραπείες να σκοτώσουν τυχόν εναπομείναντα καρκινικά κύτταρα. Αυτά τα χημειοθεραπευτικά φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν τοπικά, πράγμα που σημαίνει ότι εγχέονται απευθείας στο μάτι (στοχευμένες ενέσεις) ή ενδοαρτηριακά, πράγμα που σημαίνει ότι χορηγούνται σε μια αρτηρία (ενδοφλέβια (IV) έγχυση). Ο τρόπος χορήγησής τους εξαρτάται από την κατάσταση και τις ανάγκες του παιδιού.
• Ακτινοθεραπεία:Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιεί ενέργεια υψηλής συχνότητας για την καταστροφή των καρκινικών κυττάρων. Αυτό μπορεί να γίνει είτε εξωτερικά του σώματος, όπως η εξωτερική ακτινοθεραπεία (EBRT), είτε εσωτερικά του σώματος, όπως η βραχυθεραπεία. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος θεραπείας συχνά αποφεύγεται λόγω του κινδύνου μακροχρόνιων επιπλοκών.
• Εστιακές θεραπείες: Αυτές ονομάζονται έτσι επειδή «εστιάζουν» και καταστρέφουν μόνο τα καρκινικά κύτταρα. Μπορούν να χρησιμοποιήσουν είτε θερμοθεραπεία, η οποία χρησιμοποιεί υψηλή θερμότητα, είτε θεραπεία με λέιζερ, η οποία χρησιμοποιεί υψηλό κρύο.
• Χειρουργική επέμβαση: Η χειρουργική επέμβαση είναι πιθανότερο να πραγματοποιηθεί όταν υπάρχει κίνδυνος εξάπλωσης του αμφιβληστροειδοβλαστώματος. Αυτό συχνά περιλαμβάνει την πλήρη αφαίρεση του οφθαλμού (εκπυρήνιση). Αυτό εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση του καρκίνου. Μέχρι να πραγματοποιηθεί αυτή η χειρουργική επέμβαση, το προσβεβλημένο μάτι μπορεί ήδη να χάνει την όρασή του.
• Άλλες θεραπείες και θεραπείες: Αυτές μπορεί να ποικίλλουν σημαντικά. Συχνά, αυτές βοηθούν στον έλεγχο των παρενεργειών άλλων θεραπειών. Για παράδειγμα, φάρμακα για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από τη χημειοθεραπεία. Υπάρχουν πολλά είδη υποστηρικτικών θεραπειών, επομένως ο γιατρός σας θα είναι σε θέση να σας συμβουλεύσει για το ποιες είναι οι καλύτερες για το παιδί σας.

Τι συμβαίνει εάν το παιδί μου έχει αυτή την πάθηση; Ποιο είναι το μέλλον;

Η πρόγνωση για ένα παιδί με ρετινοβλάστωμα εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το πόσο γρήγορα θα διαγνωστεί η νόσος και θα ξεκινήσει η θεραπεία. Ωστόσο, γενικά, οι πιθανότητες ανάρρωσης είναι πολύ υψηλές. Το 95% των ασθενών με παιδιατρικό ρετινοβλάστωμα αναρρώνουν πλήρως. Εάν η νόσος διαγνωστεί πριν το παιδί γίνει 2 ετών, οι πιθανότητες καλής έκβασης χωρίς απώλεια όρασης είναι υψηλές.

Τα άτομα που αναρρώνουν από ρετινοβλάστωμα χρειάζονται δια βίου παρακολούθηση για τον έλεγχο νέων όγκων. Αυτό συνήθως περιλαμβάνει ετήσιους υπερηχογραφικούς ελέγχους και άλλες εξετάσεις για τον έλεγχο νέων όγκων. Ο γιατρός σας θα σας πει ποιες εξετάσεις χρειάζεται το παιδί σας.

Υπάρχει τρόπος να αποτραπεί η ανάπτυξη του «(ρετινοβλαστώματος)»;

Το ρετινοβλάστωμα προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη. Επομένως, δεν υπάρχει τρόπος να το αποτρέψετε πλήρως. Ωστόσο, εάν κάποιος στην οικογένειά σας είχε ρετινοβλάστωμα ή γνωρίζετε ότι έχετε μια γενετική μετάλλαξη που το προκαλεί, η γενετική συμβουλευτική μπορεί να σας βοηθήσει να κατανοήσετε τον κίνδυνο μετάδοσης αυτού του γονιδίου στο παιδί σας όταν αποκτήσετε παιδί.

Πότε πρέπει να μιλήσω με έναν γιατρό για το «(ρετινοβλάστωμα)»;

Σχετικά με το «(ρετινοβλάστωμα)» στα μάτια του παιδιού σαςΕάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε συμπτώματα ή αλλαγές στην όρασή σας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Επίσης, εάν εσείς ή ο σύντροφός σας έχετε οικογενειακό ιστορικό «(ρετινοβλαστώματος)» ή εάν γνωρίζετε ότι έχετε τη μετάλλαξη γονιδίου «(RB1)», είναι καλή ιδέα να εξετάσετε το ενδεχόμενο γενετικής συμβουλευτικής πριν από την απόκτηση παιδιών.

Σημαντικά πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε εάν κάποιος στην οικογένειά σας είχε «(ρετινοβλάστωμα)»

Εάν κάποιος στην οικογένειά σας είχε «(ρετινοβλάστωμα)», είναι πολύ σημαντικό για το παιδί σας και την υπόλοιπη οικογένειά σας να κάνουν τακτικές «οφθαλμολογικές εξετάσεις». Το γονίδιο «(RB1)» που προκαλεί το «(ρετινοβλάστωμα)» μπορεί επίσης να προκαλέσει έναν καλοήθη τύπο οφθαλμικού όγκου που ονομάζεται «(ρετινοκύτωμα).» Το (ρετινοκύτωμα) μπορεί να αναπτυχθεί σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας.

Η διάγνωση καρκίνου είναι μια εμπειρία που σου αλλάζει τη ζωή. Ωστόσο, να διατηρείς την ελπίδα. Οι ερευνητές και οι γιατροί ανακαλύπτουν συνεχώς νέες, αποτελεσματικές θεραπείες που αυξάνουν τις πιθανότητες επιβίωσης για τα παιδιά με αυτόν τον τύπο καρκίνου. Εάν το παιδί σας έχει ρετινοβλάστωμα, ίσως θελήσετε να εξετάσετε το ενδεχόμενο συμμετοχής σε μια κλινική δοκιμή για να βρείτε νέες θεραπείες. Επίσης, ρωτήστε τον γιατρό σας σχετικά με ομάδες υποστήριξης για ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές τους. Πολλοί γονείς και οικογένειες θεωρούν αυτές τις ομάδες μια εξαιρετική πηγή δύναμης, θάρρους και ελπίδας.

Το πιο σημαντικό πράγμα που θέλουμε να πάρουμε μαζί μας από αυτή την ιστορία (Μήνυμα για το σπίτι)

Εντάξει, μιλήσαμε πολύ για το «(ρετινοβλάστωμα)» σήμερα, έτσι δεν είναι; Ακολουθούν τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να θυμάστε:

• Αν δείτε μια λευκή κηλίδα στο μάτι του μικρού σας (ειδικά σε φωτογραφίες με φλας) ή αν τα μάτια φαίνονται βυθισμένα, μην το αγνοήσετε. Επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό.
• Το ρετινοβλάστωμα είναι μια σπάνια αλλά πλήρως ιάσιμη ασθένεια εάν διαγνωστεί έγκαιρα.
• Υπάρχουν διάφορες επιλογές θεραπείας και οι γιατροί θα επιλέξουν αυτήν που ταιριάζει καλύτερα στο παιδί σας.
• Εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει περάσει αυτή την ασθένεια, σκεφτείτε να κάνετε γενετική συμβουλευτική και τακτικές οφθαλμολογικές εξετάσεις.
• Μην ανησυχείτε, δεν είστε μόνοι. Υπάρχουν πολλά μέρη και άνθρωποι στους οποίους μπορείτε να απευθυνθείτε για βοήθεια σε μια τέτοια στιγμή.

Ελπίζω να βρείτε αυτές τις πληροφορίες χρήσιμες. Εύχομαι σε εσάς και το μωρό σας καλή υγεία!

Ρετινοβλάστωμα , καρκίνος παιδικής ηλικίας, καρκίνος οφθαλμού, λευκοκορία, αμφιβληστροειδής, γενετικές μεταλλάξεις, γονίδιο RB1