Ĉu vi ankaŭ vidas kolorojn malsame? Ni lernu pri kolorblindeco simple!

Ĉu vi iam scivolis, ĉu via maniero vidi kolorojn estas iom malsama ol la maniero kiel aliaj vidas ilin? Aŭ ĉu via malgrandulo havas iom da malfacilaĵo rekoni kolorojn? Eble la kialo de tio estas kolorblindeco, kondiĉo en kiu la infano ne povas distingi kolorojn ĝuste. Ĉi tio estas fakte io, kion oni vidas ĉe multaj homoj.

Kio estas kolorblindeco?

Simple dirite, kolorblindeco, aŭ "Kolorvida Manko", estas kiam vi ne povas vidi kolorojn kiel aliaj normale vidas ilin. Ĉi tio okazas ĉar specialaj nervoĉeloj nomataj "konusoj" en niaj okuloj ne funkcias ĝuste. Nu, ĉi tiuj konusĉeloj estas kiel malgrandaj antenoj, kiuj kaptas lumon, kiu eniras la okulon, kaj sendas ĝin al la cerbo, kio permesas al ni vidi kolorojn.

Plej multaj homoj, kiuj estas kolorblindaj, ne nepre vidas ĉiujn kolorojn. Ekzistas homoj, kiuj vidas ilin, sed ili estas tre maloftaj. Plej multaj homoj povas vidi gamon da koloroj, sed iuj koloroj aspektas malsame ol aliaj. Ili eble havas malfacilaĵojn distingi certajn kolorojn aŭ nuancojn de koloroj.

Por multaj homoj, ĉi tiu kondiĉo estas io heredata de iliaj gepatroj. Aparte, la plej ofta formo de ruĝverda kolorblindeco estas transdonita de la patrino al la infano. Tamen, kelkfoje, ĉi tiu kondiĉo povas disvolviĝi pli poste en la vivo pro aliaj malsanoj aŭ aliaj kaŭzoj.

Se vi opinias, ke vi aŭ via infano eble havas ĉi tiun malsanon, gravas scii precize, kia tipo ĝi estas kaj kiom severa ĝi estas. Do konsultu optometriston aŭ oftalmologon por paroli pri ĝi.

Kial tio okazas? Kio okazas ene de la okulo? (Mallonga enkonduko al konusĉeloj)

Por kompreni la diversajn tipojn de kolorblindeco, ni unue lernu iom pri konusĉeloj. Pensu pri ili kiel la kolorsensiloj ene de niaj okuloj. Ili situas en parto de niaj okuloj nomata la retino.

Normale, ni ĉiuj havas tri tipojn de konusĉeloj en niaj okuloj:

• Ruĝsentemaj konusĉeloj (L-konusoj): Ĉi tiuj estas tiuj, kiuj detektas longajn ondolongojn (la ruĝa flanko de lumo).
• Verd-sentemaj konusĉeloj (M-konusoj): Ĉi tiuj detektas mezajn ondolongojn (la verda flanko de lumo).
• Blu-sentemaj konusĉeloj (S-konusoj): Ĉi tiuj detektas mallongajn ondolongojn (la blua flanko de lumo).

Plej multaj homoj havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj, kaj ili funkcias ĝuste. Sed ĉe persono kun kolorblindo, unu aŭ pluraj el ĉi tiuj konusĉeloj ne funkcias ĝuste. Tiam ŝanĝiĝas la maniero kiel ni vidas kolorojn.

Nun ni rigardu la ĉefajn kategoriojn de kolorvido bazitajn sur kiom da konusĉeloj ekzistas kaj kiel ili funkcias:

Se vi vidas ĉiujn kolorojn ĝuste (`Trikromacio`)

Tio signifas, ke vi havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj en viaj okuloj, kaj ili funkcias ĝuste. Vi povas vidi ĉiujn kolorojn en la videbla lumspektro normale.Jen plena kolorvido.

Eta diferenco en kelkaj koloroj (`Anomala trikromacio`)

Jen, vi havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj, sed unu tipo ne estas tiel sentema kiel la aliaj. Tio signifas, ke ĝi ne povas kapti la kolorojn, kun kiuj ĝi estas asociita. Do vi ne povas vidi kolorojn normale. Iu kun milda manko povas vidi helajn kolorojn. Se ĝi estas iom severa, eĉ helaj, malhelaj koloroj povas esti vidataj malsame. Ĉi tiuj specoj de kondiĉoj nomiĝas anomalioj, kio signifas, ke ili estas parte videblaj.

La nekapablo vidi unu koloron entute (`Dikromato`)

Kio okazas estas, ke vi naskiĝas sen unu el la tri tipoj de konusĉeloj. Do vi havas du tipojn de konusĉeloj (kutime ruĝaj (L) aŭ verdaj (M) konusoj, kune kun blu-sentemaj S konusoj). Vi vidas la mondon nur en la koloroj, kiujn tiuj du tipoj de konusĉeloj povas detekti. Estas tre malfacile distingi malhelajn kolorojn. Ĉi tiuj specoj de kondiĉoj nomiĝas anopio, kio signifas, ke vi tute ne povas vidi certan koloron.

Monokromateco (tute ne vidi kolorojn)

Ĉi tie vi havas nur unu tipon de konusĉelo, aŭ neniu el la konusĉeloj funkcias ĝuste. Do via kapablo percepti kolorojn estas tre limigita, kaj vi eble tute ne vidas iujn ajn kolorojn, kaj la mondo estas nur griza.

La plej ofta tipo de ruĝverda kolorblindeco

Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de kolorblindeco. Ĝi influas la manieron kiel vi vidas ajnan koloron miksitan kun ruĝa aŭ verda. Ekzistas kvar ĉefaj subtipoj de ĉi tio:

• Protanopio: En ĉi tiu kondiĉo, viaj ruĝ-sentemaj L-konusoj mankas. Do vi ne povas vidi ruĝan lumon. Vi ofte vidas kolorojn kiel nuancojn de blua aŭ ora. Malsamaj nuancoj de ruĝo povas esti konfuzitaj kun nigra. Malhelbruna ankaŭ povas esti konfuzita kun koloroj kiel malhelverda, ruĝa kaj oranĝa.
• Deŭteranopio: Tie ne troviĝas viaj verd-sentemaj M-konusoj. Do vi ne povas vidi verdan lumon. Vi plejparte vidas bluan kaj oran. Kelkaj nuancoj de ruĝa lumo povas esti konfuzitaj kun verdaj nuancoj. Flava lumo ankaŭ povas esti konfuzita kun helverda lumo.
• Protanomalio: Vi havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj, sed la L-konusoj ne estas tiel sentemaj al ruĝo. Ruĝo povas aperi kiel malhelgriza , kaj ĉiuj koloroj enhavantaj ruĝon povas aperi malpli helaj.
• Deŭteranomalio: Vi havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj, sed la M-konusoj ne estas tiel sentemaj al verdo. Vi ofte vidas bluajn, flavajn kaj ĝenerale malbrilajn kolorojn.

`Protanopio` kaj `Deŭteranopio` estas ekzemploj de la antaŭe menciita `Dikromato` (manko de vidado de unu koloro entute). `Protanomalio` kaj `Deŭteranopio` estas ekzemploj de la `Anomala trikromato` (malgranda diferenco en iuj koloroj).

Vi ankaŭ povas aŭdi la vortojn "protan" kaj "deutan". Ĉi tiuj estas mallongigoj uzataj por priskribi la nekapablon distingi ruĝ-verdajn kolorojn. "Deutan" rilatas al verdo (aŭ viaj verd-sentemaj M-konusĉeloj estas malfortaj aŭ ne). "Protan" rilatas al ruĝo (aŭ viaj ruĝ-sentemaj L-konusĉeloj estas malfortaj aŭ ne).

Kial tio okazas pli ofte al viroj?

Ĉi tiu ruĝverda kolorblindeco estas plej ofta ĉe viroj. La kialo de tio estas, ke la geno por tio troviĝas sur la X-kromosomo. Kiel vi scias, viroj havas unu X-kromosomon, dum virinoj havas du X-kromosomojn. Do, se viro havas difektan genon sur tiu X-kromosomo, li havos ĉi tiun kondiĉon. Sed eĉ se virino havas difekton sur unu X-kromosomo, ĝi povas esti superita per la sana geno sur la alia X-kromosomo.

Bluflava kolorblindeco

Bluflava kolorblindeco (ankaŭ nomata "tritanaj difektoj") estas multe malpli ofta ol ruĝverda blindeco. Ekzistas ankaŭ du tipoj de ĉi tio:

• Tritanopio: Vi ne havas la blu-sentemajn S-konusojn. Do vi ne povas vidi bluan lumon. Vi plejparte vidas ruĝan, helbluan, rozkoloran kaj lavendkoloran.
• Tritanomalio: Vi havas ĉiujn tri tipojn de konusĉeloj, sed la S-konusoj ne estas tiel sentemaj al bluo. Bluo aspektas verda, kaj flava povas esti tre malklara aŭ tute nevidebla.

Tiu ĉi nekapablo rekoni bluflavajn kolorojn efikas egale al kaj viroj kaj virinoj.

Tre maloftaj cirkonstancoj

Temas pri du tre maloftaj, tio estas, malofte vidataj, tipoj de kolorblindo.

Nur bluaj konusĉeloj funkcias (`Blua konuso-monokromateco`)

Ĉi tiu estas la plej malofta tipo. Ĉi tie, vi havas nek la ruĝ-sentemajn L-konusojn nek la verd-sentemajn M-konusojn, kiuj funkcias ĝuste. Vi havas nur la blu-sentemajn S-konusojn. Do estas tre malfacile distingi kolorojn, kaj vi ofte vidas nur nuancojn de grizo. Kune kun tio, ankaŭ povas okazi aliaj okulproblemoj kiel fotofobio, nistagmo kaj miopeco.

La kondiĉo de ne vidi iujn ajn kolorojn (`Akromatopsio` aŭ `Bastonmonokromacio`)

Akromatopsio estas kiam ĉiuj aŭ plej multaj el viaj konusĉeloj mankas, aŭ ili ne funkcias ĝuste. Vi vidas ĉion kiel nuancojn de grizo. Tio ankaŭ povas kaŭzi aliajn vidproblemojn, kiuj povas multe influi vian vivokvaliton.

Kiun plej trafas ĉi tiu malsano? Kiom ofta ĝi estas?

Denaska kolorblindeco plej ofte trafas virojn. Tio estas ĉar ĝi estas heredata laŭ genetika ŝablono (nomata "X-ligita recesiva"). Ĉi tiu heredita kondiĉo estas pli ofta ĉe viroj.

Ankaŭ, ĉi tiu kondiĉo povas disvolviĝi poste pro certaj malsanoj, medikamentoj aŭ mediaj faktoroj. Ĝi povas okazi al iu ajn.

Nun ni vidu kiom ofta ĉi tio estas.

Inter homoj de nordeŭropa deveno, ruĝverda kolorblindeco trafas ĉirkaŭ 1 el 12 viroj kaj 1 el 200 virinoj. Ĉi tiuj nombroj varias laŭ etneco. Kelkaj esploroj sugestas, ke la kondiĉo estas pli ofta inter eŭropanoj.

Koncerne aliajn malpli oftajn tipojn:

• Manko de bluflava koloro trafas ĉirkaŭ unu el 10 000 homoj.
• La kondiĉo de ne vidi iujn ajn kolorojn (`Akromatopsio`) trafas ĉirkaŭ unu el 30 000 homoj.
• Blua konuso-monokromacio trafas nur unu el 100,000 homoj.

Entute, ĉirkaŭ 300 milionoj da homoj tutmonde havas ian formon de kolorblindeco (plej ofte ruĝverda).

Kiuj estas la kialoj de la nekapablo rekoni kolorojn?

Akromatopsio povas esti heredita aŭ akirita pli poste en la vivo. La kaŭzoj de ambaŭ estas malsamaj.

Denaskaj kaŭzoj (genetika influo)

Mutacio en viaj genoj estas la kialo, kial vi naskiĝas kun kolorblindeco.

La plej ofta formo de ruĝverda kolorblindeco estas heredata per la X-kromosomo ("X-ligita recesiva heredo"). Ĉi tiu tipo de heredita kondiĉo kutime influas knabojn kaj estas malofta ĉe knabinoj. Jen simpla maniero klarigi kiel ruĝverda kolorblindeco estas heredata:

Por knabeto:

• Se la patrino havas ĉi tiun kondiĉon, la infano ankaŭ heredos ĝin.
• Se la patrino estas portantino (tio signifas, ke nur unu el la X-kromosomoj de la patrino havas ĉi tiun genetikan difekton, kaj la alia estas sana, do la patrino ne havas simptomojn), la infano havas 50% ŝancon heredi la malsanon.
• Se nur la patro havas ĉi tiun kondiĉon, la knabeto ne heredos ĝin. Ĉar la patro donas la Y-kromosomon al knabetoj, kaj la X-kromosomon al knabinetoj.

Por knabino:

• Se kaj la patrino kaj la patro havas ĉi tiun kondiĉon, la infano ankaŭ heredos ĝin.
• Se la patro havas la malsanon, sed la patrino ne (la patrino ne estas portantino), la infano estos portantino.
• Se la patro havas la malsanon kaj la patrino ankaŭ estas portanto, la infano havas 50%-an ŝancon heredi la malsanon aŭ 50%-an ŝancon iĝi portanto.

Lernitaj kaŭzoj

Ekzistas multaj eblaj kaŭzoj de kolorblindeco (ofte bluflava kolorblindeco) kiu disvolviĝas pli poste en la vivo. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Eksponiĝo al kemiaĵoj, kiuj damaĝas vian nervan sistemon. Ekzemple, organikaj solviloj, solvilaj miksaĵoj kaj pezaj metaloj.
• Longedaŭra eksponiĝo al lumo dum veldado.
• Kelkaj medikamentoj. Ekzemple, drogo nomata "hidroksiklorokino" (ĉi tio estas donita por malsanoj kiel reŭmatoida artrito).
• Okulmalsanoj. Ekzemploj: aĝrilata makuldegenerado (AMD), glaŭkomo kaj kataraktoj.
• Malsanoj, kiuj influas vian cerbon aŭ nervan sistemon. Ekzemploj inkluzivas: diabeton, Alzheimer-malsanon kaj multlokan sklerozon (MS).

Akromatopsio, kiu disvolviĝas pli poste en la vivo , estas iomete malpli ofta ol tiu, kiu ĉeestas ĉe naskiĝo.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio? Kiel vi rekonas ĝin?

Se vi havas iun ajn el ĉi tiuj, vi eble ankaŭ havas ian formon de kolorblindeco:

• Malfacilaĵo distingi kaj rekoni certajn kolorojn aŭ nuancojn de koloroj.
• Ŝanĝo en la maniero kiel aperas la brileco de iuj koloroj.

Sed por rekoni ĉi tiujn simptomojn, vi devas scii, ke vi devas serĉi ilin. Ofte, homoj kun kolorblindo ne scias pri ĝi, ĉar ili ĉiam vidis kolorojn same. Do ili ne rimarkas, ke ekzistas diferenco en la maniero kiel ili vidas kolorojn.

Tial estas grave, ke la okuloj de via infano estu plene kontrolataj kaj kolorblindaj testoj antaŭ ol ili komencas lernejon. Ĉar koloroj estas uzataj en multaj testoj kaj lecionoj en la lernejo. Infanoj, kiuj vidas kolorojn malsame, povas havi malfacilaĵojn kun ĉi tiuj aferoj. Pli precize, kiam vi markas ion malĝustan per ruĝo kaj ion ĝustan per verdo, povas esti malfacile por infano, kiu ne povas distingi inter la du, kompreni, kion ili faras malĝuste kaj kion ili faras ĝuste, ĉu ne?

Kiel kuracisto detektas ĉi tion? (Pri la 'Iŝihara testo')

Okulistoj uzas plurajn testojn por detekti kolorblindecon.

La "Iŝihara testo" estas la plej ofte uzata testo por detekti ruĝverdan kolorblindecon. En ĉi tiu testo, la kuracisto montras al vi serion da "koloraj platoj". Ĉiu plato havas ŝablonon de malgrandaj punktoj. Kaŝita inter la punktoj estas nombro (formo por junaj infanoj). Vi devas diri kion vi vidas sur ĉiu plato. La nombroj sur iuj platoj estas videblaj nur al homoj kun plena kolorvido. Aliaj platoj estas videblaj nur al homoj kun kolorblindeco. Ĉu ne mirige?

Surbaze de la rezultoj de la "Iŝihara testo", via kuracisto diros al vi ĉu pliaj testoj estas necesaj kaj kion alian vi devas fari por ekscii precize de kia tipo ĝi estas.

Se vi havas eĉ la plej etan suspekton, ke vi aŭ via infano eble havas kolorblindecon,Tuj vizitu okuliston kaj kontrolu viajn okulojn. Ne forgesu diri al la kuracisto, kion vi pensas.

En kiu aĝo mia infano devus havi ĉi tiun teston?

Kolorvidaj testoj kutime estas rekomendataj por infanoj 4-jaraj kaj pli. Antaŭ la aĝo de 4 jaroj, plej multaj infanoj povas respondi demandojn pri tio, kion ili povas vidi. Tamen, estas plej bone havi la unuan kompletan okul-ekzamenon de via infano multe pli frue, eble eĉ antaŭ ilia unua naskiĝtago.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

Fakte, nuntempe ne ekzistas medicina traktado aŭ kuraco por denaska kolorblindeco. Tamen, se vi akiris la malsanon, via kuracisto traktos la subestan kaŭzon aŭ adaptos vian medikamenton laŭbezone. Tio povas helpi plibonigi vian kolorvidon.

Eble vi aŭdis pri specialaj okulvitroj por homoj kun kolorblindeco. Ĉi tiuj okulvitroj povas helpi homojn kun mildaj formoj de anomalia trikromato (kondiĉo kie estas eta diferenco en iuj koloroj) sperti kolorojn pli klare kaj distinge. Ĉi tiuj okulvitroj pliigas la kontraston inter koloroj, igante ilin pli videblaj al homoj kun kolorblindeco. Tamen, ĉi tiuj okulvitroj ne igas vin vidi novajn kolorojn, kaj ili ne kuracas ĉi tiun kondiĉon, nek ili korektas iujn ajn problemojn kun viaj konusĉeloj. Rezultoj varias de persono al persono.

Se vi konsideras uzi tiajn okulvitrojn, unue parolu kun okulisto por vidi ĉu tio vere faros diferencon por vi.

Ĉu eblas eviti ĉi tiun situacion kaj redukti la riskon?

Vi ne povas malhelpi la disvolviĝon de kolorblindeco ĉe naskiĝo. Tamen, vi eble povos redukti vian riskon disvolvi kolorblindecon pli poste en la vivo. Por fari tion, vi devus konsulti kuraciston almenaŭ unufoje jare por kontroli vian sanon kaj ekscii, kiaj estas viaj riskfaktoroj por disvolvi ĉi tiun kolorvidan malsanon. Jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi:

• Ĉu ekzistas risko, ke mi ne povos rekoni kolorojn pro mia nuna malsano?
• Ĉu ĉi tiu kondiĉo povus esti kaŭzita de iuj el la medikamentoj, kiujn mi prenas?
• Ĉu ekzistas risko de tio pro kemiaĵoj aŭ aliaj aferoj en mia laborejo?
• Kion mi povas fari por redukti ĉi tiun riskon?

Se vi ne povas rekoni kolorojn, kion vi devus atendi?

Kolorblindeco eble ne havas gravan efikon sur vian vivon, precipe se via kondiĉo estas milda. Sed se ĝi estas sufiĉe severa, ĝi povas malhelpi vian laboron, lernejon aŭ ĉiutagan vivon. Tial gravas paroli kun via okulisto pri via kondiĉo kaj kion atendi estonte.Se via infano havas ĉi tiun kondiĉon, demandu kiel vi povas helpi lin kun lernejaj taskoj.

Ĉu tio influos la estontecon de infano?

Ekzistas kelkaj karieroj, kiuj povas esti malfacilaj aŭ eĉ danĝeraj por iu kun kolorblindo. Ekzemple, karieroj kiel elektristo, piloto, mododesegnisto aŭ artisto . Tamen, vi povas gvidi vian infanon al aliaj karieroj, kiuj ne postulas kolorvidon. Vi povas demandi la konsiliston de via infano aŭ instruistojn en la lernejo pri tio.

Se vi aŭ via infano havas ĉi tiun kondiĉon, kiel vi povas faciligi la ĉiutagan vivon?

Paroli kun aliaj homoj kun ĉi tiu malsano, aŭ kun gepatroj de infanoj kun ĉi tiu malsano, povas esti tre helpema. Ili povas dividi konsilojn kaj informojn kun vi, kiuj helpos vin en via ĉiutaga vivo. Jen kelkaj konsiloj:

• Kiam vi aĉetas aĵojn kiel vestaĵojn aŭ domfarbon , kunportu amikon, kiu bone konas kolorojn ("koloramiko") por helpi vin.
• Memoru la ordon de la koloroj en aferoj kiel trafiklumoj (kiel ruĝa supre, oranĝa/flava meze, verda sube).
• Instalu aplikaĵojn sur vian telefonon, kiuj helpas vin identigi la kolorojn de aferoj ĉirkaŭ vi.

Kiam mi devus vidi la kuraciston?

Jen aferoj estas tre gravaj por la sano de viaj okuloj, kaj ankaŭ por via ĝenerala sano:

• Vizitu vian familian kuraciston almenaŭ unufoje jare.
• Vizitu optometriston aŭ oftalmologon almenaŭ unufoje jare.

Viaj kuracistoj diros al vi ĉu vi bezonas veni pli ofte aŭ ĉu vi bezonas fari aliajn testojn.

Fine, mi devas diri...

Akromatopsio povas varii de milda ĝis severa, kaj ĝi estas pli ofta ol vi eble pensas. Milda manko povas havi signifan efikon sur ies vivo. Sed se ĝi malhelpas vin atingi viajn celojn, estas kompreneble sentiĝi malĝoja kaj frustrita.

Sed memoru, vi ne estas sola. Milionoj da homoj tra la mondo vidas kolorojn alimaniere ol kutime. Konektiĝi kun aliaj, kiuj havas ĉi tiun kondiĉon, kaj lerni de iliaj spertoj povas helpi vin. Vi povas trovi informojn kaj subtenon per interretaj komunumoj por homoj kun kolorblindeco.

Se via infano havas ĉi tiun kondiĉon, parolu kun ilia okulisto pri ŝanĝoj, kiuj povas helpi ilin en la lernejo. Gravas ankaŭ paroli kun la instruistoj de via infano pri tio kaj kiel vi povas plej bone subteni ilian lernadon.

Se vi volas scii ion pli pri tio, ne timu demandi kuraciston. Restu sana!

` Akroma blindeco, akroma blindeco, infana vidkapablo, okulmalsanoj, genetikaj malsanoj, konusĉeloj