Ĉu vi maltrankviliĝas pri kordifekto en via bebo? Lernu pri Acianoza Kormalsano

Kiam via malgrandulo naskiĝis, ĉu la kuracisto diris, ke li havas kormurmuron? Aŭ kiam li pli aĝiĝis, ĉu li laciĝis pli rapide ol aliaj infanoj dum kurado kaj ludado? Ĉi tiuj aferoj povas kelkfoje esti signoj de denaska kormalsano. Sed ne paniku. Ne ĉiuj denaskaj kormalsanoj estas gravaj. Hodiaŭ ni parolas pri speco de kormalsano, kiu estas ofta, sed ne kaŭzas bluajn okulojn.

Kio estas Acianoza Kormalsano?

Simple dirite, denaska kormalsano (KKM) estas kondiĉo, kiu okazas kiam la koro de bebo disvolviĝas dum gravedeco. Tio signifas, ke ekzistas malgrandaj difektoj en la formo aŭ funkcio de la koro. Ĉi tiuj povas esti dividitaj en du ĉefajn tipojn.

1. Cianoza Denaska Kormalsano: Ĉe ĉi tiu tipo, pro difekto en la koro, la kvanto de oksigeno en la sango iranta al la korpo malpliiĝas. Tiam , areoj kiel la lipoj, lango kaj fingropintoj komencas fariĝi bluaj . Ĉi tiu blua koloro nomiĝas "cianozo".

2. Acianoza Denaska Kormalsano: Ĉe ĉi tiu tipo de kormalsano, ne estas manko en la kvanto de oksigeno en la sango iranta al la korpo, eĉ se estas difekto en la koro. Tial, la korpo ne fariĝas blua. Tamen, pro la difekto en la koro, estas iu anomalio en la padrono de sango fluanta tra la korpo.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Ĉirkaŭ 8 el po 1000 novnaskitoj en la mondo havas ian formon de denaska kormalsano. El ĉi tiuj , 75%, aŭ ĉirkaŭ tri kvaronoj, estas la acianoza tipo de kormalsano pri kiu ni parolas. Do vi povas vidi, ke ĉi tio ne estas tre malofta kondiĉo.

Kiuj estas la plej oftaj tipoj de ne-cianoza kormalsano?

Ekzistas pluraj specoj de kormalsanoj identigitaj sub ĉi tio. Ni komprenu ĉiun el ili simple. Rigardu ĉi tiun tabelon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano?

Kelkaj beboj kun ĉi tiu malsano eble ne montras simptomojn ĉe naskiĝo. La sola signo povas esti ekstra korsono (kormurmuro), kiun la kuracisto aŭdas per stetoskopo.

Tamen, laŭlonge de la tempo, dum la koro daŭre laboras pli forte por pumpi sangon, certaj problemoj povas ekesti. Alta sangopremo (hipertensio) povas disvolviĝi ĉar la koro devas labori pli forte por pumpi sangon. Iafoje, sangopremo en la pulmoj (pulma hipertensio) ankaŭ povas pliiĝi. Fine, korinsuficienco povas disvolviĝi, kondiĉo en kiu la koro jam ne povas pumpi sangon efike. La jenaj simptomoj povas okazi kun ĉi tiuj kondiĉoj:

• Spirmanko: Precipe dum ekzercado aŭ streĉado.
• Kapturno: Subita sento de turniĝo.
• Facile laciĝi: Senti sin tre laca eĉ post farado de normala laboro (Laceco).
• Sinkopo: Vi povas subite perdi konscion kaj fali.

Kio kaŭzas ĉi tiun situacion?

Sciencistoj ankoraŭ ne povas diri kun 100% certeco kial ĉi tiuj denaskaj kordifektoj okazas, sed ili trovis, ke certaj faktoroj povas kontribui al tio.

• Nenormalaj kromosomoj: Ekzistas pliigita risko de ĉi tiuj kordifektoj kun certaj genetikaj kondiĉoj.
• Genetiko: Se iu en la familio havis denaskan kormalsanon, la risko ke infano evoluigu ĝin estas iomete pli alta.
• Iuj malsanoj, kiujn la patrino povas disvolvi dum gravedeco, povas influi la feton, kiel ekzemple diabeto, virusaj infektoj kiel rubeolo, la uzo de certaj medikamentoj kaj drogmanio.

Kiel diagnozi la malsanon?

Se via kuracisto aŭdas ekstran korsonon ĉe via infano aŭ montras la supre menciitajn simptomojn, li aŭ ŝi mendos plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.

• Toraka rentgena foto: Ĉi tio povas kontroli la grandecon kaj formon de la koro kaj la staton de la pulmoj.
• Elektrokardiogramo (EKG/EKG): Simpla testo kiu mezuras la elektran aktivecon de la koro.
• Eĥokardiogramo (Eĥo): Ĉi tiu estas la plej grava testo. Ĝi similas al ultrasono de la koro. Ĝi povas klare vidi ĉion en la koro, inkluzive de la ĉambroj, valvoj kaj truoj en la muroj.
• Kora Kateterizado: En ĉi tiu, maldika tubo (katetero) estas pasigita tra sanga vaskulo en la brako aŭ kruro en la koron por mezuri aferojn kiel la premon ene de la koro, oksigennivelojn, ktp. Iafoje tinkturo estas injektita por rigardi la sangofluon.

Kiel ĝi estas traktata?

La kuracmetodo dependas de faktoroj kiel la tipo de kordifekto, ĝia severeco kaj la aĝo de la paciento.

Sed se simptomoj aperas aŭ la kuracisto determinas, ke eble estas difekto al la koro, kuracado estos necesa.

• Medikamentoj: Medikamentoj estas donataj por helpi la koron funkcii pli facile, kontroli sangopremon aŭ forigi troan likvaĵon el la koro.
• Kateteraj proceduroj: Ne-kirurgiaj proceduroj, similaj al kora kateterizado, implikas enmeti maldikan tubon en la koron kaj enmeti malgrandan ŝtopilon/aparaton por fermi truon, kiel ekzemple ASD aŭ VSD.
• Kirurgio: Malferma korĥirurgio povas esti necesa por korekti iujn difektojn.

Kiel vivi sane kun ĉi tiu kondiĉo?

Multaj homoj kun ne-kora kormalsano vivas normale, plenajn vivojn. Tamen, gravas kompreni vian staton kaj sekvi la konsilojn de via kuracisto.

Se vi aŭ via infano havas ĉi tiun malsanon, estas esence havi regulajn kontrolojn ĉe plenkreska denaska kardiologo . Li aŭ ŝi gvidos vin pri la jenaj aferoj:

• Decidu, kia nivelo de ekzercado estas taŭga kaj sekura por vi.
• Sekvu korsanan dieton.
• Regule kontrolu kiel via kormalsano ŝanĝiĝas dum vi maljuniĝas.
• Se necese, prenu medikamentojn, kiel ekzemple sangopremajn medikamentojn, por malpliigi la ŝarĝon sur la koro.
• Se vi decidas gravediĝi, estas esence diskuti ĝin kun specialisto antaŭe, ĉar ĝi metas plian ŝarĝon sur la koron.
• Faru precizan decidon pri kiam kirurgio aŭ alia kuracado estas necesa.