Ĉu vi aŭdis pri malofta kancero nomata Ĥordomo? Ni parolu pri ĝi!

Eble vi neniam antaŭe aŭdis pri la nomo "kordomo". Tio ne estas surpriza, ĉar ĉi tiu estas relative malofta tipo de kancero. Tamen, kvankam ĝi estas malofta, estas tre grave esti konscia pri tio. Ĉar ĉi tiu tipo de tumoro povas aperi en nia spino aŭ ĉe la bazo de la kranio. Do hodiaŭ, ni parolu detale kaj tre simple pri kio estas ĉi tiu kordomo, kiel ĝi disvolviĝas, kiaj estas la simptomoj kaj kiaj estas la kuracadoj.

Kio estas kordomo? Ni eltrovu ĝin simple!

Simple dirite, kordomo estas kancera tumoro, kiu formiĝas en la ostoj . Ĝi plej ofte disvolviĝas en via spino aŭ en la bazo de via kranio, la ostoj super via kolo kaj sub via cerbo. Kuracistoj klasifikas ĝin kiel tipon de kancero nomata sarkomo. Sarkomo estas ĝenerala termino por kanceroj, kiuj formiĝas en la ostoj kaj molaĵoj (konektivaj histoj).

Kordomoj kutime kreskas malrapide . Tamen, la problemo estas, ke ili povas esti iom malfacile trakteblaj, ĉar ili situas tre proksime al nia nerva sistemo, tio estas, la cerbo kaj mjelo, kaj invadas la delikatajn histojn ĉirkaŭ ili.

Alia afero estas, ke eĉ post kuracado, ĉi tiuj tumoroj havas altan ŝancon reaperi . Plej ofte, tio okazas en la sama loko, kie estis la originala tumoro. Ankaŭ, en 30% ĝis 40% de kazoj, kordomaj kancerĉeloj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la korpo. Kuracistoj nomas ĉi tion "metastazo".

Kie kordomo povas disvastiĝi al aliaj korpopartoj?

Se kordomo metastazas, tio estas, disvastiĝas al aliaj korpopartoj, la plej oftaj lokoj kie ĝi povas disvastiĝi estas:

• Viaj pulmoj
• Limfganglioj proksime de la tumoro
• Aliaj ostoj
• Hepato
• Haŭto

Kie povas disvolviĝi kordomo?

Kordomo povas okazi ie ajn laŭlonge de via spino, sed ekzistas tri plej oftaj lokoj:

1. La sakro: Ĉi tiu estas la triangula osto inter viaj gluteoj. Ĉirkaŭ 35% de kordomoj disvolviĝas ĉi tie.

2. Krania bazo: Specife, ĉe la bazo de via kranio, en la ostoj kiuj subtenas vian cerbon. Ĉi tiuj ankaŭ nomiĝas "Klivaj kordomoj" ĉar ili plej ofte formiĝas en la osto "Klivo", kiu situas ĉi tie. Ĉi tiu tipo ankaŭ respondecas pri ĉirkaŭ 35% de ĉiuj kordomoj.

3. En la moviĝantaj vertebroj de la spino ("vertebroj"): Tio estas, la vertebroj en via kolo, brusto kaj dorso. Kordomoj okazas en ĉirkaŭ 30% de ĉi tiuj. Ili estas plej oftaj en la dua cervika vertebro. Ili ankaŭ povas okazi en la vertebroj en la malsupra dorso (lumba spino) kaj brusto (toraka spino).

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de kordomo?

La Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) dividis kordomon en tri ĉefajn tipojn. Ĉi tiuj klasifikoj baziĝas sur kiel la kanceraj ĉeloj aspektas sub mikroskopo ("histologio").

1. Klasika/konvencia kordomo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo (80% ĝis 90% de ĉiuj kordomoj). La ĉeloj en ĉi tiu tipo estas speciala tipo de ĉelo, kiu havas iomete "vezikan" aspekton. Kondroida kordomo estas alia variaĵo de ĉi tiu tipo. Ĝi konsistigas inter 5% kaj 15% de ĉiuj kordomoj. Kondroida kordomo plej ofte disvolviĝas ĉe la bazo de la kranio.

2. Maldiferencigita kordomo: Ĉi tiu estas tre malofta tipo (malpli ol 5%). Ĝi estas karakterizita per nenormala miksaĵo de ĉeloj. Ĉi tiu tipo kreskas pli rapide, estas pli agresema, kaj pli verŝajne metastazas al aliaj korpopartoj ol aliaj tipoj.

3. Malbone diferencigita kordomo: Ĉi tio ankaŭ estas tre malofta . Malpli ol 60 pacientoj estis registritaj en medicinaj registroj ĝis nun. Speciala trajto de ĉi tiu tipo estas, ke geno nomata `(SMARCB1)` aŭ `(INI1)` estas inaktivigita (forigo). Ĉi tiu tipo de kordomo plej ofte vidiĝas ĉe infanoj kaj junuloj.

Kiu plej verŝajne evoluigos kordomon?

Kordomo povas okazi en ajna aĝo, ĉe iu ajn. Tamen, ĝi estas plej ofta ĉe plenkreskuloj inter la aĝoj de 50 kaj 80. Infanojn trafas nur malgranda nombro da kazoj, ĉirkaŭ 5% de ĉiuj kazoj.

Ankaŭ oni trovis, ke viroj havas ĉirkaŭ 1.5 fojojn pli altan probablecon evoluigi kordomon ol virinoj.

Kiom ofta estas ĉi tio?

Kordomo estas tre malofta kancero . Ĝi tuŝas ĉirkaŭ unu el miliono da homoj ĉiujare. Tio signifas, ekzemple, en Usono, nur ĉirkaŭ 300 novaj kazoj estas diagnozitaj ĉiujare.

Kordomoj respondecas pri inter 1% kaj 4% de ĉiuj primaraj ostotumoroj.

Kiuj estas la simptomoj de kordomo?

Dum kreskado de kordomo, ĝi povas premi la ĉirkaŭan mjelon aŭ cerbon. Ĉi tiu premo kaŭzas simptomojn . Simptomoj ankaŭ povas varii depende de kie la tumoro situas en la spino.

Oftaj simptomoj de kordomo inkluzivas doloron, malfortecon kaj/aŭ sensentemon en la dorso, brakoj aŭ kruroj .

Karakterizaĵoj de kranibaza kordomo:

Se vi havas kordomon ĉe la bazo de via kranio, kiu estas sub via cerbo, vi povas sperti simptomojn kiel:

• Duobla vidado (Diplopio)
• Malklara vidado
• Kapdoloro
• Vizaĝa sensentemo aŭ doloro

Karakterizaĵoj de kordomo en la vostosto/osakro:

Se vi havas kordomon ĉe la plej malalta parto de via spino, proksime al la os sacrum, vi povas sperti simptomojn kiel:

• Bulo aŭ tubero kiu elstaras tra la haŭto
• Malfacileco urini aŭ feki (vezika aŭ intesta misfunkcio)
• Doloro en la malsupra dorso aŭ gluteo

Memoru, ke kelkfoje ĉi tiuj simptomoj povas esti konfuzitaj kun aliaj komunaj malsanoj. Tial gravas serĉi kuracistan konsilon se vi havas iujn ajn persistajn, nekutimajn simptomojn.

Kial kordomo disvolviĝas? Kiuj estas la kaŭzoj?

Esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas kordomon, sed ili kredas, ke mutacioj en geno nomata TBXT estas implikitaj.

Ekzistas raportoj pri pluraj familioj kun kordomo. Kiam oni testis ilin, oni trovis, ke ili heredis duoblaĵon de la geno `(TBXT)`. Ankaŭ, ŝanĝoj en la geno `(TBXT)` estis identigitaj ĉe homoj, kiuj havas kordomon, sed neniu en la familio havas la malsanon.

Kordomo disvolviĝas el ĉeloj en strukturo nomata "notokordo". Ĉi tiu "notokordo" estas provizora strukturo tre grava por la disvolviĝo de la mjelo de embrio dum ĝia disvolviĝo. Kutime, ĉi tiu "notokordo" malaperas post ĉirkaŭ ok semajnoj de gravedeco. Tamen, ĉe tre malgranda nombro da homoj, iuj el ĉi tiuj "notokordaj" ĉeloj povas resti en la ostoj de la spino aŭ la bazo de la kranio.

Do, la nuna vidpunkto estas, ke se okazas ŝanĝo en la antaŭe menciita geno `(TBXT)`, tiuj ceteraj `(notokordaj)` ĉeloj povas komenci kreski nenormale kaj formi kordomon.

Ankaŭ, homoj kun genetika kondiĉo nomata "Tuberoza sklerozo" havas pliigitan riskon disvolvi kordomon. Ĉi tiu kondiĉo de "Tuberoza sklerozo" povas kaŭzi epilepsion, disvolviĝan malfruon kaj tumorojn en diversaj korpopartoj. Ĉi tion kaŭzas mutacioj en du genoj nomataj "TSC1" kaj "TSC2".

Kiel rekoni kordomon?

Se vi havas simptomojn de kordomo, kuracisto unue demandos pri viaj simptomoj kaj medicina historio. Poste ili faros fizikan ekzamenon kaj neŭrologian ekzamenon.

Se la kuracisto suspektas tumoron, li aŭ ŝi mendos bildigan teston kiel ekzemple rentgenan foton, komputitan tomografion (CT) aŭ MR-skanadon. Ĉi tiu MR-skanado ofte helpas diagnozi kordomon.

Tiam, via kuracisto verŝajne plusendos vin al specialisto pri ostkancero por konfirmi la diagnozon kaj ricevi duan opinion. Ili ankaŭ povas fari pliajn bildigajn testojn por determini la precizan lokon de la kordomo, vidi ĉu ĝi disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo, kaj fari aliajn testojn.

Tamen, la sola maniero definitive diagnozi kordomon estas biopsio . Tio implikas preni malgrandan specimenon de la bulo, kutime per nadlobiopsio, kaj ekzameni ĝin sub mikroskopo. Nur tiam specialisto povas certe diri ĉu temas pri kordomo.

Kiuj estas la kuraciloj por kordomo?

La ĉefa kaj plej bona kuracado por kordomo estas forigi la tutan tumoron per kirurgio . Kuracistoj nomas tion "En bloka resekco". Se la tumoro estas tute forigita tiamaniere, la paciento havas la plej bonan ŝancon vivi longe.

Tamen, depende de kie la tumoroj situas, tio povas esti tre malfacila farenda. Aparte, ofte ne eblas tute forigi kordomojn situantajn ĉe la bazo de la kranio.

Ĉar kordomo en la spino povas difekti vian mjelon kaj la gravajn nervojn kaj sangajn vaskulojn ĉirkaŭ ĝi. Se ĉi tio estas difektita dum kirurgio, ĝi povas kaŭzi longdaŭran handikapon aŭ eĉ morton. Ankaŭ, kordomon ĉe la bazo de la kranio malfacilas tute forigi ĉar ĝi estas tiel proksima al la cerbotrunko, kraniaj nervoj kaj mjelo. Neŭrokirurgoj provas forigi kiel eble plej multe da tumoro, estante kiel eble plej sekuraj.

Kordomoj kutime ne bone respondas al radioterapio aŭ kemioterapio kiel primara kuracado. Tamen, post kirurgio, via medicina teamo povas rekomendi radioterapion por malhelpi la reaperon de la tumoro.

Esploristoj nuntempe esploras novajn kuracadojn por kordomo, kiel ekzemple celitan terapion kaj imunoterapion. Eble eĉ ekzistas klinikaj provoj, en kiuj vi povas partopreni.

Ĉu eblas preventi kordomon?

Honeste, nenio estas farebla por malhelpi la disvolviĝon de kordomoj. Plej ofte, ili disvolviĝas hazarde.

Tamen, se iu en via familio havis kordomon, aŭ se vi havas malsanon nomatan "Tuberoza sklerozo", gravas, ke vi regule vizitu kuraciston por kontroloj. Ili tiam povas kontroli vin pri signoj de kordomo. Ju pli frue ĉi tio estas identigita, des pli probable estas, ke la kuracado estos sukcesa.

Kiaj estas la ŝancoj resaniĝi de kordomo? (Prognozo)

La prognozo, aŭ perspektivo, por kordomo dependas de pluraj faktoroj:

• La loko de la tumoro kaj kiom multe eblas forigi kirurgie: Se la tumoro povas esti tute forigita, la ŝancoj de resaniĝo estas altaj. Se nur aliaj kuracadoj estas uzataj sen kirurgio, la ŝancoj estas malaltaj.
• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj korpopartoj (metastazis): Se ĝi disvastiĝis al malproksimaj lokoj, la postvivado povas esti reduktita.
• Via aĝo kiam diagnozita: Ĝenerale, postvivado estas iomete pli malaltaj por homoj pli ol 60-jaraj.
• Ĉu la tumoro estas maldiferencigita aŭ ne: Tipoj kiel "Malbone diferencigita kordomo" havas pli malbonan prognozon ol "konvencia kordomo".

Via medicina teamo povas doni al vi la plej precizajn informojn pri kio atendi surbaze de via stato, do ne timu demandi al ili demandojn.

Ĉu tio povus esti mortiga?

Jes, kordomo povas esti mortiga. Plej ofte, la morto okazas post kiam la tumoro reaperis, detruante histon en via mjelo, cerbo aŭ cerbotrunko.

Studo de 357 kordomaj pacientoj rivelis, ke la postvivoprocentoj estis jenaj:

• Post tri jaroj: 80.5%
• Post kvin jaroj: 68.4%
• Dek jarojn poste: 39.2%

Sed memoru, ke ĉi tiuj estas nur averaĝoj. Via medicina teamo povas provizi pli detalajn informojn pri postvivado laŭ via specifa situacio.

Ĉu kordomo estas kancero aŭ normala tumoro?

Kordomo estas sendube maligna (kancera). Neniu el ĝiaj subtipoj estas konsiderata nekancera.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Kordomo povas reaperi eĉ post kuracado, eĉ jarojn poste. Tial, longdaŭra sekvado kun via medicina teamo estas tre grava.

Se vi evoluigas iujn novajn simptomojn, aŭ se viaj ekzistantaj simptomoj plimalboniĝas , nepre parolu kun via kuracisto.

Fine, kelkaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Estas normale senti timon kaj streson kiam oni ekscias, ke oni havas maloftan ostkanceron. Kordomo estas kancero, kiun malfacilas trakti pro sia loko.

Tamen, fidu, ke via medicina teamo kreos detalan kuracplanon, kiu estas adaptita al vi kaj helpos vin trakti vian kordomon kaj plibonigi vian vivokvaliton .

• Gravas rekoni simptomojn frue: serĉu kuracistan konsilon se vi havas persistan doloron, sensentemon aŭ ŝanĝojn en vidkapablo.
• Serĉu fakulan medicinan konsilon: Ĉar kordomo estas malofta malsano, estas tre grave serĉi kuracadon de sperta medicina teamo.
• Regulaj kontroloj estas necesaj eĉ post la kuracado: Ĉar ekzistas risko de refalo de la malsano, partoprenu la kontrolojn laŭ la instrukcioj de la kuracistoj.

Mi esperas, ke vi trovos ĉi tiun informon utila. Se vi havas demandojn, ne hezitu demandi vian kuraciston.

` Chordoma, kancero, osta kancero, spino, kranio, sacro, clivus