Ĉu via infano subite havas konvulsiojn? Ni lernu pri Kortikala Displazio!

Ĉu via malgrandulo subite havas konvulsion? Aŭ ĉu iu, kiun vi konas, havas ĉi tiajn epilepsiajn simptomojn? Iafoje ni vere timiĝas kiam ni vidas ĉi tiujn aferojn, ĉu ne? Unu kialo por tio povus esti cerba malsano, pri kiu vi eble ne aŭdis. Hodiaŭ ni parolos pri unu tia malsano, nome Kortikala Displazio . Kvankam la nomo povas ŝajni iom komplika, ni detale klarigu ĝin.

Kio estas kortikala displazio?

Simple dirite, kortikala displazio estas malofta kondiĉo, kiu povas kaŭzi konvulsiojn . Kuracistoj foje nomas ĝin fokusa kortikala displazio, aŭ (FCD). Ĝi estas prononcata "ko-tiklo" kaj "dis-pla-zia".

Ĉi tiu kondiĉo influas vian kortekson . Tio estas, la plej eksteran tavolon de nia cerbo. Imagu, ĉi tiu kortekso kontrolas multajn gravajn aferojn kiel niajn korpomovojn, niajn pensojn, paroladon, memoron, inteligentecon kaj personecon. Ĝi estas kiel la "CPU" de nia komputilo.

La medicina termino "displazio" rilatas al nenormala kresko de ĉeloj en la korpo. Do, ĉe iu kun kortikala displazio, la ĉeloj en la kortekso, aŭ cerbaj ĉeloj, ne disvolviĝas ĝuste. Tio okazas dum la bebo ankoraŭ estas en la utero .

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de kortikala displazio?

Kuracistoj dividas ĉi tiun kondiĉon, nomatan kortikala displazio, en tri ĉefajn tipojn, depende de kiuj partoj de la kortekso (loboj) estas trafitaj, aŭ kiel la nenormalaj ĉeloj formiĝas en la cerbo.

Tipo 1

En ĉi tiu tipo, nenormalaj ĉeloj formiĝis en via kortekso, aŭ cerbĉeloj kiuj ne estas organizitaj kiel ili devus esti. Ĉi tio povas trafi ajnan parton de la cerbo. Sed ĝi estas plej ofta en la temporala lobo , kiu estas la parto de la cerbo kiu estas direkte al la oreloj, aŭ la fruntlobo , kiu estas la parto kiu estas direkte al la frunto.

Tipo 2

En ĉi tiu tipo, la ĉeloj en la kortekso estas pli grandaj ol normale, aŭ havas malsaman aspekton. Ĉi tiu dua tipo estas iom pli kompleksa kaj serioza ol la unua tipo. Ĝi ankaŭ plej ofte influas la fruntajn kaj temporalajn lobojn.

Tipo 3

Ĉi tiu tipo okazas kiam vi havas kortikan displazion tipo 1 aŭ tipo 2 kaj aliajn anomaliojn en la cerbo. Ekzemple, ĝi povas okazi ĉe cerbaj tumoroj, nenormalaj sangaj vaskuloj aŭ cerbaj lezoj. La parto de la cerbo trafita dependas de kie la tumoro situas aŭ la areo de la cerbo kiu estis difektita.

Kiuj estas la simptomoj? Kiel oni rekonas ĝin?

En kortikala displazioLa ĉefa kaj plej ofta simptomo estas konvulsioj. Ĉi tion ni ankaŭ nomas konvulsio. Ĉi tiu epilepsio povas okazi en diversaj formoj:

• Fokusaj konvulsioj: Ĉi tiuj komenciĝas sur unu flanko de la cerbo. Ili ne disvastiĝas al la alia flanko. Vi eble spertos aferojn kiel konvulsiojn kaj tremojn dum ĉi tiu tempo. Sed ne ĉiuj spertas tion. Vi eble simple sentos vin stranga aŭ malsama.
• Tonik-klonaj (Grandaj Mal) konvulsioj: Ĉi tiu tipo de konvulsio influas ambaŭ flankojn de la cerbo. Tio okazas kiam la korpo skuiĝas kaj tremas nekontroleble. Ĝi influas ambaŭ flankojn de la korpo.
• Bebaj Spasmoj: Ĉi tiu estas speciala tipo de konvulsio, kiu okazas nur ĉe beboj sub unu jaro . Ĉe tio, la bebo subite etendas siajn brakojn, krurojn kaj kolon, poste rapide retiras ilin denove. Estas kvazaŭ ili havas konvulsion. Ĉi tio povas okazi plurajn fojojn tage.

La grava afero estas, ke ĉi tiuj epilepsiaj atakoj povas komenciĝi iam ajn en la vivo. Iuj homoj komencas havi ilin en frua infanaĝo, dum bebaĝo. Sed iuj homoj povas havi sian unuan epilepsian atakon pli poste en la vivo.

Aldone al epilepsio, vi povas sperti aliajn simptomojn:

• Malfacileco koncentriĝi, nekapablo teni la menson en unu loko .
• Malfacileco lerni novajn aferojn kaj novajn konceptojn.
• Muskola malforteco sur unu flanko de la korpo (hemiparezo).

Kortikala displazio ankaŭ povas influi la fizikan strukturon de la cerbo. Sed kuracisto povas vidi ĉi tiujn ŝanĝojn nur per MRI-skanado, kiu estas la sola maniero precize identigi la ŝanĝojn en la kortekso (griza substanco) de la cerbo.

Kial okazas ĉi tiu situacio? Kio estas la kialo?

Kortikala displazio estas genetika kondiĉo . Tio signifas, ke pro ŝanĝo en genoj, la cerbo ne disvolviĝas normale dum la embria stadio, tio estas, kiam la bebo disvolviĝas en la utero.

Sed esploristoj ankoraŭ ne povas precize diri, kia genetika ŝanĝo kaŭzas tion. Ili ankoraŭ esploras la eblajn kaŭzojn.

Kelkaj fakuloj kredas, ke kortikala displazio de tipo 2 estas kaŭzata de mutacio en geno nomata la MTOR-vojo . Ĉi tiuj genoj produktas proteinon, kiu helpas niajn ĉelojn, precipe cerbajn ĉelojn, kreski kaj disvolviĝi. Do, se ekzistas mutacio en la MTOR-geno, ĝi povas kaŭzi la kreskadon de la malĝusta tipo de ĉeloj.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tion? (Diagnozo)

Kuracisto diagnozas kortikan displazion per specifaj bildigaj testoj .

Vi devus informi vian kuraciston pri viaj simptomoj kaj kiam vi unue rimarkis ilin. Se eble, gravas doni detalojn pri viaj konvulsioj (t.e., kiel ili komenciĝis, kiom longe ili daŭris, kio okazis tiutempe, ktp.) ĉar ĉi tiuj detaloj povas helpi vin fari diagnozon.La kuracisto povas identigi, kia tipo ĉi tio estas.

La kuracisto tiam prenos bildojn de via cerbo por vidi ĉu estas iuj misformitaj aŭ misvicigitaj ĉeloj en la kortekso. La testoj, kiujn ili povas uzi por tio, estas:

• `MR (Magneta Resonanca Bildigo):` Ĉi tio povas fari tre klarajn bildojn de la cerbo.
• `EEG (Elektroencefalogramo)`: Ĉi tio mezuras la elektran aktivecon de la cerbo. Ĉi tio helpas trovi la fonton de epilepsio.
• `MEG (Magnetoencefalografio):` Ĉi tiu estas testo kiu rigardas cerban aktivecon, same kiel `EEG`.
• ``PET-skanado (Pozitrona Emisia Tomografio)''
• `SPECT-skanado (Unufotona Emisia Komputita Tomografio)`

Ĉi tiuj testoj nur rigardas, kio okazas en la cerbo.

Kiuj estas la disponeblaj kuracadoj?

Via kuracisto rekomendos kuracadojn por kontroli viajn simptomojn kaj redukti la oftecon de epilepsiaj atakoj.

Ili ofte komencos per kontraŭepilepsiaj medikamentoj . Sed jen la afero. Kortikala displazio kelkfoje povas kaŭzi drogorezistan epilepsion. Tio signifas, ke ĝi povas esti iom pli malfacile kontrolebla per medikamentoj ol per regula epilepsio. Kvankam medikamentoj povas funkcii komence, ili povas fariĝi malpli efikaj laŭlonge de la tempo.

Sekvi ketogenan dieton (aŭ keto-dieton) povas helpi redukti la oftecon de epilepsiaj atakoj. Tio implikas manĝi dieton riĉan je graso kaj malriĉan je karbonhidratoj. Tio ŝanĝas la manieron kiel la cerbo ricevas energion. Vi ankaŭ povas serĉi la helpon de dietisto por helpi vin ŝanĝi al ĉi tiu speco de manĝkutimo.

Se aliaj kuracadoj ne bone kontrolas vian epilepsion, vi eble bezonos epilepsian kirurgion . Via kirurgo klarigos, kian kirurgion vi havos kaj kion atendi.

Ĉu ĉi tiu kondiĉo povas esti tute forigita per kirurgio?

Via kirurgo eble povos forigi ĉi tiun kondiĉon. Tio dependos de pluraj faktoroj:

• Kian tipon de kortikala displazio vi havas?
• Kie en la cerbo komenciĝas epilepsio?
• La severeco de la displazia kondiĉo.

Se la kirurgo povas forigi tiujn nenormalajn ĉelojn sen damaĝi vian cerban funkcion, tio estas bonege. Forigo de ĉi tiuj ĉeloj povas redukti la oftecon de konvulsioj kaj redukti la kvanton da medikamentoj, kiujn vi bezonas preni. Tamen, kelkfoje, kiam vi devas forigi ĉiujn tiujn nenormalajn ĉelojn, vi eble devos forigi ankaŭ iom da bona cerba histo.Se tio okazas, via kapablo moviĝi, vidi kaj senti en aliaj sensoj povas esti trafita. Via kirurgo klarigos al vi ĉiujn avantaĝojn kaj malavantaĝojn de ĉi tiu kirurgio kaj helpos vin decidi ĉu ĝi taŭgas por vi.

Alia maniero estas apartigi tiujn nenormalajn ĉelojn de aliaj partoj de la cerbo. Tio haltigas la disvastiĝon de epilepsio el tiuj ĉeloj. Iafoje, la kirurgo ankaŭ povas detrui tiujn nenormalajn ĉelojn per "lasera traktado", kiu estas malpli riska kaj malpli invasiva ol tradicia cerboĥirurgio.

Kiom grava estas kortikala displazio?

Ĉiu ajn kondiĉo, kiu influas la cerbon, povas esti grava. Kortikala displazio estas unu tia kondiĉo. Sed ne zorgu . Via kuracisto trovos manierojn trakti vian epilepsion kaj aliajn simptomojn. Iom post iom, vi povos redukti la efikon, kiun ĉi tiu kondiĉo havas sur vian ĉiutagan vivon.

Ĉu ĉi tio povas esti tute kuracita?

Eblas, precipe post kirurgio, ke vi neniam plu havos konvulsion. Tio estas grava afero!

Tamen, kortikala displazio ne estas "kuraco" kiel preni medikamentojn kontraŭ malvarmumo. La kuracado pli fokusiĝas al la administrado de simptomoj kaj epilepsio ol al la trovo de kuraco .

Kia estos la vivo kun ĉi tiu kondiĉo?

Kortikala displazio kutime ne kaŭzas mortigajn komplikaĵojn aŭ ne influas vian vivdaŭron. Tio estas bona novaĵo. Tamen, se vi havas oftajn severajn konvulsiojn (precipe tonik-klonikajn konvulsiojn), ĝi povas pliigi vian riskon morti iom pli frue . Se vi zorgas pri kiel tio povus influi vian longdaŭran sanon, parolu kun via kuracisto. Li aŭ ŝi povas helpi vin resti sekura kaj sana.

Kiam ni devus vidi kuraciston?

Via kuracisto diros al vi kiom ofte vi bezonas reveni ("postvizitoj") kaj kiajn testojn vi bezonas fari. Komence, precipe post la komenco de la kuracado kaj antaŭ kaj post kirurgio, vi devos viziti vian kuraciston pli ofte.

Grave: Se vi havas pliajn atakojn, aŭ se ili ŝajnas esti pli severaj ol antaŭe, nepre informu vian kuraciston . Tio povus esti signo, ke via kuracado bezonas esti ŝanĝita, aŭ vi eble evoluigas medikamento-rezistan epilepsion.

Kion fari en kriza situacio?

Se vi havas konvulsion kiu daŭras pli ol kvin minutojn, aŭ se vi havas plurajn konvulsiojn sinsekve, tuj telefonu al 911 (aŭ al via loka urĝnumero). Ĉi tio estas krizokazo.

Gravaj demandoj por demandi al via kuracisto

Kiam vi vidos vian kuraciston, ne hezitu demandi demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kian tipon de kortikala displazio mi havas?
• Ĉu epilepsiaj medikamentoj funkcios por mi?
• Kiam mi devus konsideri kirurgion?
• Kia tipo de kirurgio estas plej bona por mi?

Malfacilas imagi kiel kelkaj etaj ĉeloj ene de la cerbo povas havi tian grandan efikon sur nian sanon. Sed demandu vian kuraciston aŭ kirurgon pri iuj ajn demandoj aŭ zorgoj, kiujn vi havas . Ili klarigos ĉion, kion vi bezonas scii pri tio, kio okazas en via cerbo kaj korpo, kaj kion ili povas fari por helpi vin senti vin pli bone.

Jen resumo de tio, kion ni diskutis (Mesaĝo por Kunporti Hejmen):

Bone, do nun vi pli bone komprenas la Kortikan Displazion, pri kiu ni parolis hodiaŭ. Memoru:

• Ĉi tio estas kondiĉo , kiu okazas kiam cerbĉeloj ne disvolviĝas ĝuste kaj povas konduki al epilepsio .
• Ĉi tio povas esti pro genetikaj kialoj .
• La ĉefa simptomo estas diversaj specoj de epilepsiaj atakoj .
• Ĉi tio estas detektita per specialaj testoj kiel ekzemple MR-bildigo.
• Kuracelektoj inkluzivas medikamentojn, ketogenan dieton, kaj, se necese, kirurgion .
• Anstataŭ paroli pri kompleta "resaniĝo", gravas kontroli la simptomojn .
• Eblas vivi normalan vivon kun ĉi tiu kondiĉo, sed oni devas esti singarda pri severaj epilepsiaj atakoj.
• Estas tre grave resti en regula kontakto kun via kuracisto kaj sekvi liajn aŭ ŝiajn instrukciojn.

Se vi aŭ iu konato havas ĉi tiujn simptomojn, ne hezitu konsulti kuraciston. Frua diagnozo kaj kuracado povas fari grandan diferencon.

` Kortikala Displazio, Epilepsio, Konvulsioj, Cerbaj Malsanoj, Fokala Kortikala Displazio, Konvulsioj, Epilepsio, Infaneca Epilepsio, Genetikaj Malsanoj