Ĉu via infano havas cerban tumoron kiel ĉi tiu? Ni atentu pri (gangliomio)!

Ĉu via malgrandulo subite havas konvulsiojn? Aŭ ĉu li/ŝi ĉiam plendas, ke lia/ŝia kapo doloras kiam li/ŝi vekiĝas matene? Estas normale por vi kiel gepatro senti vin tre timigita kiam vi vidas tiajn aferojn. Iafoje ĉi tiuj povas esti signoj de malgranda tumoro en la cerbo. Tial hodiaŭ ni pensis paroli pri ĉi tiu malofta tipo de cerba tumoro nomata Gangliogliomo . Ne zorgu, ni parolos pri tio detale kaj simple.

Kio estas ĉi tiu gangliogliomo?

Simple dirite, gangliogliomo estas tre malofta tipo de cerba tumoro. Ĝi konsistas el kombinaĵo de du specoj de ĉeloj: neŭronaj ĉeloj kaj gliaj ĉeloj .

Pripensu, nia cerbo estas kiel tre kompleksa maŝino.

• Neŭronaj ĉeloj estas kiel dratoj, kiuj portas informojn tien kaj reen en ĉi tiu maŝino. Ĉi tiuj ĉeloj respondecas pri portado de informoj tra niaj korpoj.
• Gliaj ĉeloj estas kiel subtena personaro, kiu helpas teni tiujn dratojn en sia loko. Ili formas la strukturon de nia centra nerva sistemo , kaj ili kunlaboras kun neŭronoj por helpi ilin funkcii.

Gangliogliomoj ankaŭ nomiĝas miksitaj neŭronaj-gliaj tumoroj ĉar ili formiĝas el kombinaĵo de ambaŭ ĉeltipoj. Ili plej ofte videblas ĉe infanoj kaj junaj plenkreskuloj .

La bona novaĵo estas, ke plejofte, ĉi tiuj gangliogliomoj estas malgrandaj, kreskas malrapide, kaj ne estas kanceraj (benignaj) . Tio signifas, ke ili ne disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo. Tamen, eĉ se ili ne estas kanceraj, ili povas kaŭzi problemojn ĉar ili estas en la cerbo, do kuracado estas necesa.

Plej multaj gangliogliomoj estas klasifikitaj kiel malaltgradaj gliomoj . Gliomoj estas tumoroj, kiuj disvolviĝas en la cerbo aŭ mjelo pro la senbrida kresko de gliaj ĉeloj. Ĉar ili estas malaltgradaj, ili ne estas kanceraj kaj havas malaltan riskon de ripetiĝo.

Tamen, tre malofte, ĉi tiuj Gangliogliomoj povas esti altgradaj . Tiukaze, ili povas esti malignaj . Ili estas pli agresemaj, disvastiĝas rapide, kaj pli verŝajne reaperos post kuracado.

Ĉu ekzistas malsamaj tipoj de gangliogliomoj? Kie ili formiĝas?

Gangliogliomoj plej ofte troviĝas en la partoj de via cerbo proksime al viaj oreloj, nomataj la temporalaj loboj . Tamen, ili povas disvolviĝi ie ajn en la cerbo. Ekzemple:

• Cerbo - La plej granda parto de nia cerbo.
• Cerbotrunko - La areo kie la cerbo kaj mjelo konektiĝas.
• Cerebelo - la parto kiu regas ekvilibron.
• Talamo
• Hipotalamo

Ne nur tio, kelkfoje ĉi tiuj tumoroj ankaŭ povas formiĝi en la mjelo .

Ekzistas alia tre malofta tipo, nomata Desmoplasta Infaneca Gangliogliomo . Ĉi tio kutime disvolviĝas en la supra parto de la cerbo ĉe junaj infanoj sub la aĝo de 2 jaroj .

Kiom ofta estas ĉi tiu malsano?

Gangliogliomo estas fakte tre malofta kondiĉo. Ekzemple, en Usono, ĉirkaŭ 4 000 infanoj sub 19 jaroj estas diagnozitaj kun cerba aŭ mjela tumoro ĉiujare. Tamen, nur ĉirkaŭ 1% ĝis 2% de tiuj infanoj havas gangliogliomojn. Do, tio ne estas tiel malofta.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?

Kiel mi menciis antaŭe, ĉar ĉi tiuj tumoroj plej ofte disvolviĝas en la temporalaj loboj, ekzistas alta ŝanco de epilepsio . Do, konvulsioj estas probable la unua signo, kiun vi rimarkas ĉe via infano.

Aliaj simptomoj kutime disvolviĝas iom post iom. Ĉi tiuj simptomoj povas varii depende de kie la tumoro estas en la cerbo:

• Kapdoloroj , precipe leviĝante matene.
• Naŭzo kaj vomado .
• Malfacileco gluti .
• Duobla vidado .
• Malstabila paŝado .
• Sento de laceco (Laceco) .
• Kapturno .
• Malforteco sur unu flanko de via korpo .

Se via infano havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas plej bone tuj konsulti kuraciston kaj esti kontrolita.

Kial ĉi tiu gangliogliomo disvolviĝas?

En plej multaj kazoj, malfacilas trovi specifan kaŭzon por la evoluo de ĉi tiuj Gangliogliomoj. Tio signifas, ke ili disvolviĝas preskaŭ hazarde.

Tamen, esploristoj trovis, ke genetika mutacio en la BRAF-geno troviĝas en inter 10% kaj 60% de ĉi tiuj gangliogliomoj. Tamen, ĉi tiu genetika mutacio ankaŭ troveblas en aliaj specoj de tumoroj, do ne eblas certe diri, ke ĉi tio estas specifa kaŭzo por gangliogliomoj.

Kiuj estas la riskfaktoroj por ĉi tiu kondiĉo?

Infanoj kun certaj genetikaj kondiĉoj havas iomete pli altan riskon disvolvi gliajn tumorojn, inkluzive de gangliogliomo. Kelkaj el ĉi tiuj kondiĉoj inkluzivas:

• Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1)
• Tuberoza sklerozo
• Turcot-sindromo
• Li-Fraumeni-sindromo
• Sindromo de Von Hippel-Lindau

Krome, datumoj montras, ke knaboj ĝenerale pli emas evoluigi cerbajn kaj spinajn tumorojn ol knabinoj, kaj ke blankaj infanoj evoluigas ĉi tiujn tumorojn pli ofte ol infanoj de aliaj rasoj.

Kiel vi precize rekonas tion?

Se via infano havas ĉi tiujn simptomojn, kuracisto unue faros detalan fizikan ekzamenon . Poste ili demandos vin pri la simptomoj kaj medicina historio de via infano.

Poste, oni faras neŭrologian ekzamenon . Ĉi tio testas la refleksojn, muskolan forton, buŝajn kaj okulmovadojn, konscion kaj kunordigon de la infano.

Post ĉi tiuj komencaj testoj, la kuracisto rekomendos plurajn pliajn testojn por konfirmi la diagnozon:

• KT-skanado (Komputila tomografio - KT-skanado) : Ĉi tio uzas serion de rentgenradioj kaj komputilon por preni transversajn bildojn de la cerbo de la infano.
• MR-skanado (Cerba magneta resonanca bildigo - MR-skanado) : Ĉi tio uzas potencan magneton, radioondojn kaj komputilon por produkti tre detalajn bildojn de la cerbo. Ĉi tio estas tre grava por determini la precizan lokon kaj grandecon de la tumoro.
• EEG (Elektroencefalogramo - EEG) : Ĉi tiu testo mezuras la elektrajn signalojn kaj aktivecon de la cerbo de la infano. Ĉi tio povas helpi determini la kaŭzon de konvulsio, precipe se temas pri konvulsio.
• Biopsio : Iafoje, depende de la stato de la infano, neŭrokirurgo povas fari biopsion. Tio implikas forigi tre malgrandan pecon da histo el la tumoro, ĉu per kirurgio aŭ tra malgranda incizo, kaj ekzameni ĝin sub mikroskopo fare de patologiisto . Krome, ĉi tiu histospecimeno povas esti sendita por aliaj specialigitaj testoj, kiel ekzemple genomika testado . Tio povas helpi identigi la precizan tipon de tumoro.

Kiel oni traktas gangliogliomon?

Por certigi, ke via infano ricevu la plej bonan kuracadon, estas plej bone plusendi lin/ŝin al pediatria medicina centro . Vi devus konsulti atestitan pediatrian onkologon aŭ pediatrian neŭroonkologon, kiu havas sperton en la kuracado de gangliogliomoj.

La kuracado donita al la infano dependas de pluraj faktoroj:

• La ĝenerala sano, aĝo kaj antaŭekzistantaj malsanoj de la infano.
• La tipo de tumoro, ĝia loko en la cerbo, kaj ĝia grandeco.
• La severeco de la tumoro.
• Kiel bone la infano povas toleri certajn kuracadojn, kirurgiojn aŭ medikamentojn.
• Kiel la tumoro progresos laŭ la atendoj de la kuracistoj.

La unua kuracmetodo estas kutime kirurgio por forigi la tumoron. La kuracisto provos forigi kiel eble plej multe da tumoro. Tamen, kelkfoje se la tumoro estas en tre sentema parto de la cerbo, povas esti malfacile tute forigi ĝin.

Imagu, se la tumoro ne povas esti tute forigita, kaj se ĝi estas altgrada, kuracistoj povus poste recurrir al radioterapio .

• Radioterapio : Ĉi tio uzas alt-energiajn rentgenradiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilian kreskon aŭ dividiĝon. Ĉi tiu traktado povas celi la precizan lokon de la tumoro kaj liveri radiadon. Ĉi tiu traktado povas esti rekomendita se la tumoro kreskas malrapide (progresas) aŭ se ĝi reaperis post kirurgio (ripetiĝas).
• Kemioterapio : Ĉi tio implikas doni medikamentojn , kiuj mortigas aŭ ŝrumpas kancerajn ĉelojn.
• Celita terapio : Ĉi tio estas ankaŭ kuracado per medikamentoj. Tamen, ĉi tio uzas medikamentojn, kiuj celas nur specifan markilon en la tumoro. Multaj gangliogliomoj havas specifajn markilojn, kiel ekzemple la BRAF-genan mutacion, pri kiu ni parolis antaŭe. Ĉi tiuj celitaj terapioj povas detrui tiujn markilojn.

Iafoje, kuracistoj povas rekomendi, ke infanoj kun ripetiĝantaj tumoroj, kiuj ne respondas al aliaj kuracadoj, estu plusenditaj al klinikaj provoj , kiuj estas studoj, kiuj testas novajn kuracadojn.

Kio estas la prognozo?

Jen kion multaj gepatroj volas scii. La ĝenerala kvinjara postvivoprocento por infano kun gangliogliomo estas pli ol 90% . Tio signifas, ke la infano havas tre bonan ŝancon postvivi kvin jarojn post la diagnozo.

Tamen, ĉi tiu ŝanco de resaniĝo dependas de pluraj faktoroj, kiel ekzemple la tumorgrado, la aĝo de la infano kaj la loko de la tumoro en la cerbo.

Ĉu ekzistas ŝanco de refalo? (Refalo)

Pli ol 95% de gangliogliomoj estas malaltgradaj , kio signifas, ke ili verŝajne ne reaperos post kiam la tumoro estas tute forigita.

Tamen, pli altgradaj tumoroj, kiel ekzemple grado 3 Gangliogliomo, havas iomete pli altan ŝancon reaperi post kirurgio.

Ĉu eblas malhelpi tion okazi?

Bedaŭrinde, esploristoj ankoraŭ ne scias precize kial iuj infanoj evoluigas gangliogliomojn kaj aliaj ne. Tial, nuntempe ne ekzistas maniero malhelpi la disvolviĝon de ĉi tiu kondiĉo..

Kiam mi devus porti mian infanon al la kuracisto ?

Se via infano subite havas konvulsion, aŭ se ili montras unu aŭ plurajn el la aliaj simptomoj, kiujn mi menciis pli frue en ĉi tiu artikolo (kiel ekzemple matenaj kapdoloroj, naŭzo, malfacilaĵo marŝi), estas esence tuj porti vian infanon al kuracisto por ekzameno .

La simptomoj de gangliogliomo povas esti similaj al tiuj de aliaj sanproblemoj, do gravas konsulti kuraciston por ĝusta diagnozo por scii precize kio okazas.

Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto?

Kiam vi ekscias, ke via infano havas gangliogliomon, estas normale havi multajn demandojn en via menso. Jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi al la kuracisto:

• Kian tipon de gangliogliomo havas mia infano?
• Ĉu ĝi estas kancera?
• Kiel ĉi tiu tumoro influos la cerbon kaj sanon de mia infano?
• Kiuj estas la kuracaj ebloj?
• Ĉu vi povas rekomendi subtengrupojn, kiuj helpas familiojn de infanoj kun gangliogliomo?

Fine, aferoj por memori...

"Via infano havas cerban tumoron." Aŭdi tiujn vortojn povas sentiĝi kiel momento frostigita en la tempo. En unu ŝoka momento, via vivo povas ŝajni kvazaŭ ĝi ŝanĝiĝis por ĉiam.

Sed ne rezignu esperon. Kvankam ĉi tiuj vortoj povas esti ŝokaj kaj timigaj, memoru, ke plej multaj gangliogliomoj estas nekanceraj, malaltgradaj tumoroj.

Estas nature timi kiam oni diras al via infano, ke ili havas tumoron, kaj ke kuracado certe necesas. Tamen, via infano pli verŝajne baldaŭ seniĝos de la tumoro . Parolu kun la kuracisto de via infano pri lia stato kaj prognozo. Ili donos al vi ĉiujn informojn, kiujn vi bezonas.

Gangliogliomo , cerbaj tumoroj, pediatrio, konvulsioj, epilepsio, cerbokirurgio, kancero