Ĉu estas problemo kun viaj blankaj sangoĉeloj? Ni lernu pri Histiocitozo simple!

Ĉu vi sciis, ke kelkfoje certaj specoj de ĉeloj en niaj korpoj komencas konduti iom alimaniere? Unu tia malofta kondiĉo nomiĝas Histiocitozo. Ĉi tio eble sonas iom timiga al vi, sed ne zorgu. Ni parolu pri ĝi simple kaj laŭ maniero, kiu havas sencon.

Kio estas Histiocitozo? Simple dirite...

Via korpo havas tipon de blankaj sangoĉeloj nomataj histiocitoj. Inter tiuj blankaj sangoĉeloj, ekzistas speciala tipo de ĉelo nomata histiocitoj . Ĉi tiuj estas kiel la sekurgardistoj de nia korpo. Ili estas tiuj, kiuj kontraŭbatalas malsankaŭzantajn ĝermojn nomatajn patogenoj - virusojn , bakteriojn kaj fungojn - kaj helpas konservi nian imunsistemon sana.

Tamen, kelkfoje ĉi tiuj histiocitaj ĉeloj komencas kreski nenormale, tio estas, ili fariĝas " mutaciuloj " . Poste, ĉi tiuj nenormalaj histiocitaj ĉeloj kreskas troe kaj akumuliĝas en malsamaj partoj de nia korpo. Kiam ili akumuliĝas troe, nia imunsistemo povas havi problemojn. La ĉefa afero estas , ke inflamo , tio estas, ŝvelaĵo-simila stato , okazas en la korpaj histoj. Ĉi tiu inflamo kelkfoje povas damaĝi niajn organojn.

Ĉi tiuj nenormalaj histiocitaj ĉeloj povas amasiĝi en viaj limfglandoj (ankaŭ nomataj limfglandoj), haŭto, ostoj, pulmoj, hepato, lieno, aŭ ie ajn alie en via korpo. Iafoje ĝi influas nur unu parton de via korpo. Ni nomas ĉi tion "unusistema" kondiĉo. Alifoje ĝi povas influi multajn partojn de via korpo. Ni nomas ĉi tion "multisistema" kondiĉo.

La grava afero estas, ke histiocitozo ne estas kancero . Tamen, kelkfoje ĝi povas konduti kiel kancero kaj montri simptomojn similajn al kancero. Tial ĝi estas kondiĉo, kiu postulas iom da speciala atento. Ĉar la simptomoj de ĉi tio varias de persono al persono kaj la severeco de la kondiĉo varias, kelkfoje povas esti malfacile rapide diagnozi histiocitozon.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de histiocitozo?

Nun vi verŝajne komprenas, kio estas histiocitozo. Efektive ekzistas pli ol 100 tipoj de ĝi. Sed estas tri ĉefaj tipoj, kiujn ni vidas kaj priparolas plej ofte. Ni rigardu ilin.

1. Langerhans-ĉela histiocitozo (LCH):

• Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de histiocitozo.
• Ĉi tiu malsano plej ofte trafas junajn infanojn . Ĝi trafas inter 5 kaj 9 el ĉiu miliono da infanoj.
• Plej ofte, ĉi tio ne estas tiel grava, kaj povas esti tiel simpla kiel "sensimptoma" . Tamen, gravas memori, ke en iuj kazoj, ĉi tio povas esti severa kaj eĉ vivminaca.

2. Malsano de Erdheim-Chester (ECD):

• Ĉi tiu tipo ĉefe trafas plenkreskulojn .
• Ĉi tio ankaŭ estas tre malofta situacio.
• Kiel LCH, ECD povas varii de milda ĝis severa kaj vivminaca.

3. Malsano de Rosai-Dorfman (RDD):

• Kiel LCH, RDD plej ofte okazas ĉe infanoj , sed ĝi ankaŭ povas okazi ĉe plenkreskuloj.
• Ĉi tio ankaŭ estas tre malofta. Ĉirkaŭ unu el ducent mil homoj estas diagnozita kun ĉi tiu malsano.
• La ĉefa tipo de ĉi tio estas 'klasika RDD' . Tio estas kiam viaj limfganglioj (glandoj) ŝveliĝas.
• La alia tipo estas 'ekstranoda RDD' . Ĉe ĉi tiu, organoj krom la limfglandoj estas trafitaj. Tio signifas, ke la troaj histiocitaj ĉeloj povas akumuliĝi en la haŭto, ostoj aŭ aliaj lokoj.

Kiom malofta estas ĉi tiu malsano nomata Histiocitozo?

Jes, kiel mi diris antaŭe, histiocitozo estas vere malofta malsano . Fakte, la pli agresemaj, kanceraj formoj de ĝi konsistigas malpli ol 1% de ĉiuj kanceroj diagnozitaj en la molaj histoj kaj limfganglioj. Do vi povas imagi kiom malofta ĉi tio estas.

Kiuj estas la simptomoj de histiocitozo?

Nun ni vidu, kiaj simptomoj montriĝas en ĉi tiu histiocitoza kondiĉo. Ĉi tiuj simptomoj povas varii de unu persono al alia . La kialo de tio estas, ke la organoj kaj histoj, en kiuj la troaj histiocitaj ĉeloj akumuliĝas, kiel mi menciis, kaj la amplekso de la difekto al tiuj histoj, influas tion.

Jen kelkaj el la simptomoj, kiujn vi eble vidos (kaj eble estos pli):

• Haŭtaj erupcioj : Ĉi tiuj videblas precipe en la harplenaj areoj de la kapo de junaj beboj (ni nomas ilin "laktoŝafto" ) aŭ en la vindotuka areo.
• Febro .
• Laceco, laceco .
• Kapdoloro.
• Tuso aŭ spirmanko .
• Neklarigita pezoperdo .
• Ostodoloro .
• Ŝvelintaj limfganglioj (jen kion signifas ŝveliĝo).
• Vidaj ŝanĝoj aŭ ŝvelintaj okuloj .
• Ofta urinado kaj troa soifo .
• Haŭtaj tuberoj (povas eĉ aperi sur la palpebroj).
• Malfacileco koncentriĝi aŭ memori aferojn .
• Problemoj pri ekvilibro kaj kunordigo .

Kiel aperas la simptomoj? Depende de kie la histiocitoj amasiĝas!

Ĉi tiuj simptomoj dependas de kie en la korpo la histiocitaj ĉeloj akumuliĝas. La ĉefaj lokoj de akumuliĝo varias depende de la tipo de histiocitozo.

Lokoj kiuj povas esti trafitaj en Langerhans-ĉela histiocitozo (LCH):

• Osto
• Haŭto
• Limfganglioj (ŝveliĝo)
• Hepato
• Lieno
• Buŝo
• Pulmoj
• Centra nerva sistemo (tio estas, la cerbo kaj mjelo)

Areoj kiuj povas esti trafitaj en Erdheim-Chester-malsano (ECD):

• Longaj ostoj (precipe en la kruroj)
• Okuloj
• Centra nerva sistemo
• Pulmoj
• Koro
• Sangaj vaskuloj
• Renoj
• La organoj ĉe la malantaŭo de la abdomeno (ni nomas ilin la 'retroperitoneo' )

Areoj kiuj povas esti trafitaj en la malsano de Rosai-Dorfman (RDD):

• Limfganglioj (precipe en la kolo, sed ankaŭ povas okazi aliloke)
• Haŭto
• Mola histo
• Supra spira vojo
• Osto
• Retroperitoneo (organoj ĉe la malantaŭo de la abdomeno)
• Okuloj

Kio kaŭzas histiocitozon?

Sciencistoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas histiocitozon, sed ili trovis, ke ĝi eble rilatas al genetikaj mutacioj .

Simple dirite, ĉiu ĉelo en nia korpo havas genetikan materialon, aŭ aron da instrukcioj. Ĉi tiuj instrukcioj determinas kiel tiuj ĉeloj devus konduti. Do, kiam okazas ŝanĝoj en ĉi tiuj instrukcioj, nomataj mutacioj , la ĉeloj komencas konduti nenormale. Ekzemple, genetika mutacio povas igi ĉelon kiel histiocito kopii sin kaj komenci disvastiĝi nekontroleble.

Identigante ĉi tiujn genetikajn mutaciojn, esploristoj povis disvolvi novajn kuracadojn por histiocitozo. Ĉi tiuj kuracadoj funkcias per malhelpado de la malutilaj ĉelaj ŝanĝoj, kiuj permesas al histiocitaj ĉeloj kreski senkontrole.

Kiel oni diagnozas histiocitozon?

Se vi suspektas, ke vi havas histiocitozon, via kuracisto unue faros fizikan ekzamenon kaj demandos pri via medicina historio. Poste, ili decidos, kiajn testojn fari surbaze de viaj simptomoj kaj la organoj, kiujn oni supozas esti trafitaj de la troaj histiocitoj.

Jen kelkaj testoj, kiujn vi povas fari:

• Bildigaj proceduroj :
• Via kuracisto eble mendos specialan skanadon nomatan FDG PET/CT-skanado . Ĉi tio povas detekti aferojn kiel tumorojn tra la tuta korpo.
• Krome , povas esti necesaj testoj kiel komputila tomografio, magneta resonanca bildigo (MRB), ostoskanado, ultrasono, rentgena bildo aŭ eĥokardiogramo (skanado de la koro).

• Laboratoriaj testoj :
• Via kuracisto testos fluidajn specimenojn, kiel vian sangon aŭ urinon, por vidi ĉu estas signoj de histiocitozo.
• Oni kontrolas viajn sangoĉelajn nombrojn. Oni ankaŭ serĉas specifajn hormonojn aŭ proteinojn, kiuj indikas kiel viaj organoj funkcias. Se organo ne funkcias ĝuste, tio povus indiki, ke estas tro multaj histiocitoj en tiu organo.

• Biopsia testo `(Biopsio)` :
• Kion ĉi tio faras estas, ke la kuracisto prenas histospecimenon kaj ekzamenas ĝin sub mikroskopo por vidi ĉu vi havas histiocitozon.
• Ĝi ankaŭ serĉas specifajn genetikajn mutaciojn asociitajn kun histiocitozo.
• Iafoje, se biopsio ne eblas, oni povas testi genetikan materialon en via sango. Ĉi tio nomiĝas "likva biopsio" .

Kiuj estas la kuraciloj por histiocitozo?

La traktado de histiocitozo dependas de multaj faktoroj . Specife:

• Kiom severaj estas viaj simptomoj .
• Ĉu vi havas unu lezon aŭ multajn (ĉi tiuj estas areoj de nenormala histo).
• Kie sur la korpo troviĝas ĉi tiuj "lezoj" ?
• Ĉu ĉi tiuj buloj estas kanceraj aŭ ne .

Kuracistoj decidas pri kuracado surbaze de ĉi tiuj faktoroj. Jen kelkaj kuracaj ebloj:

• Observu kaj atendu : Se via histiocitozo ne estas severa kaj vi ne havas gravajn simptomojn, via kuracisto eble simple diros al vi observi vian staton.
• KirurgioSe histiocitaj ĉeloj kolektiĝis en nur unu parto de la korpo, kirurgio povas esti farita por forigi tiun parton.
• Radioterapio : Ĉi tio implikas uzi maŝinon por direkti alt-energiajn radiadfaskojn al la lezoj. Ĉi tiuj radioj mortigas nenormalajn ĉelojn kaj malrapidigas la kreskon de tumoroj. Iafoje radioterapio ankaŭ povas helpi redukti simptomojn.
• Kemioterapio (ankaŭ nomata 'kemioterapio') : Ĉi tio implikas sendi kemiaĵojn en vian sangocirkuladon por detrui troajn histiocitajn ĉelojn, kiuj disvastiĝis tra via korpo. Kuracistoj rekomendas 'kemioterapion' nur se la histiocitaj ĉeloj disvastiĝis tra via korpo.
• Kortikosteroidoj : Medikamentoj kiel prednisono falas en ĉi tiun kategorion. Ĉi tiuj povas redukti la inflamon (ŝveladon), kiu akompanas histiocitozon. Ĉi tiuj medikamentoj povas esti donitaj sole aŭ kombine kun aliaj traktadoj, kiel kemioterapio.
• Imunoterapio : Ĉi tio funkcias per fortigo de via propra imunsistemo, helpante ĝin rekoni kaj detrui damaĝajn ĉelojn, kiel ekzemple nenormalajn histiocitojn.
• Celita terapio : Ĉi tiu estas speciala kuracado. Ĉi tiu kuracado estas uzata por histiocitozaj kondiĉoj asociitaj kun certaj genetikaj mutacioj.

Ĉu histiocitozo povas esti tute kuracita?

Malfacilas diri "jes" aŭ "ne" al tio, ĉar ĝi dependas de la situacio. Multaj homoj kun histiocitozo eniras tion, kio nomiĝas "daŭra remisio". Tio estas, ili foriras sen iuj simptomoj aŭ signoj de la malsano.

Iuj specoj de histiocitozo, precipe kiam la histiocitoj estas nur en unu loko en la korpo, povas esti tute kuracitaj per kirurgio . Via kuracisto donos al vi sekvajn vizitojn por kontroli ĉu refaloj okazas.

Tamen, se la tipo de histiocitozo, kiun vi havas, ne estas tute kuracebla, via kuracisto rekomendos kuracplanon, kiu povas helpi vin administri la kondiĉon.

Kio estas la prognozo por ĉi tiu kondiĉo?

La prognozo de via malsano dependas de multaj faktoroj. Ĉe iuj homoj, histiocitozo pliboniĝas memstare sen ia ajn traktado . Ekzemple, ĉirkaŭ 40% de homoj kun RDD pliboniĝas sen traktado. Ankaŭ, kiam LCH influas nur unu parton de la korpo (ni nomas ĝin "lokigita LCH") , ĝi ofte pliboniĝas memstare.

Sed, en aliaj kazoj, histiocitozo postulas intensan kuracadon kaj zorgeman observadon, kaj ĉe infanoj kaj ĉe plenkreskuloj.En pli severaj kazoj, histiocitozo povas kaŭzi organan damaĝon kaj eĉ esti vivminaca .

Tial estas plej bone demandi vian kuraciston pri la prognozo specifa por via diagnozo.

Ĉu oni povas preventi histiocitozon? Kiel oni povas redukti la riskon?

Honeste, ne eblas preventi histiocitozon, sed kuracado povas helpi vin administri viajn simptomojn.

Sed estas unu afero. Ĉesi fumadon povas redukti vian riskon disvolvi LCH (Langerhans-ĉelan histiocitozon), pulman kanceron. Ĉesi fumadon aŭ resti senfuma ankaŭ povas plibonigi vian respondon al kuracado. Se vi bezonas helpon por ĉesi fumadon, demandu vian kuraciston pri plusendaj programoj por ĉesi fumadon.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Se vi ricevis diagnozon de histiocitozo, estas normale havi multajn demandojn en via menso. Gravas paroli kun via kuracisto pri ĉio ĉi kaj bone kompreni vian staton. Jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi:

• Kian tipon de histiocitozo mi havas?
• Ĉu mi bezonos kuracadon?
• Kiujn kuracajn eblojn vi rekomendas?
• Kiujn kromefikojn oni povas atendi dum la kuracado?
• Kiuj estas la eblaj rezultoj de la kuracado?
• Ĉu mia malsano estas tute kuracebla?

Fina Hejmenporta Mesaĝo

Simple dirite, histiocitozo estas la nomo donita al grupo de maloftaj sangomalsanoj, kiuj estas kaŭzitaj de la troproduktado de histiocitoj, tipo de blankaj sangoĉeloj, en la histoj. Kelkaj el ĉi tiuj povas esti tre simplaj, kaŭzante neniujn simptomojn, dum aliaj povas esti sufiĉe severaj por esti vivminacaj .

Ĉiu persono kun histiocitozo havas troon de histiocitoj en siaj histoj, kaŭzante inflamon (ŝveliĝon). Tamen, la simptomoj, traktadoj kaj rezulto de la malsano povas multe varii, eĉ inter homoj kun la sama tipo de histiocitozo .

Via kuracisto estas la plej bona persono por kompreni vian diagnozon kaj la unikajn cirkonstancojn ĉirkaŭ ĝi. Do, por plene kompreni vian diagnozon kaj kuracplanon, neniam timu demandi demandojn. Parolu kun via kuracisto pri ĉio, kio estas en via menso.

Histiocitozo , Blankaj sangoĉeloj, Histiocitoj, Imunsistemo, LCH, ECD, RDD, Simptomoj, Traktado