Ĉu vi spertas bulojn sur via korpo? Ĉu ĝi povus esti Hodgkin-limfomo? Ni parolu!

Ĉu vi iam rimarkis malgrandan bulon sur via kolo, akselo aŭ ingveno? Aŭ ĉu vi sentis vin ekstreme laca dum tagoj, aŭ havas subitan febron? Iafoje ĉi tiuj povas esti normalaj. Tamen, se vi havas ĉi tiujn simptomojn, estas bone esti iom maltrankvila. Ĉar ĉi tiuj povas esti simptomoj de malsano nomata Hodgkina Limfomo. Kvankam la nomo povas soni timige, ĉi tiu estas malsano, kiu ofte povas esti traktata kaj kuracata. Do, hodiaŭ ni parolos detale pri Hodgkina Limfomo.

Kio estas Hodgkin-limfomo?

Simple dirite, Hodgkina limfomo estas tipo de kancero, kiu disvolviĝas en nia limfa sistemo , la sistemo, kiu kontraŭbatalas ĝermojn en nia korpo. Ĝi ankaŭ estis nomata Hodgkina malsano en la pasinteco. Ekzistas du ĉefaj tipoj de limfomo. Unu estas Hodgkina limfomo, kaj la alia estas Ne-Hodgkina limfomo. Ambaŭ ĉi tiuj kanceroj influas limfocitojn, tipon de blankaj sangoĉeloj, kiuj estas esencaj por nia imunsistemo.

Hodgkina limfomo estas kaŭzata de mutacio en la genoj de niaj B-limfocitoj (B-ĉeloj). Ĉi tiuj ŝanĝoj okazas dum la tuta vivo. Plej ofte, ĉi tiu limfomo komenciĝas en la limfglandoj en la kolo aŭ brustkavaĵo. Iafoje, ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en limfglandoj en la akseloj, ingveno, abdomeno aŭ pelvo.

La bona novaĵo estas, ke la nombro da homoj, kiuj estas traktataj kontraŭ Hodgkin-limfomo kaj vivas pli longe, kreskas ĉiujare. En multaj kazoj, kuracado povas tute kuraci Hodgkin-limfomon. Tamen, kelkfoje la malsano povas reaperi. Se tio okazas, medicinaj esploristoj konstante serĉas novajn kuracadojn.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de Hodgkin-limfomo?

Ekzistas kvar ĉefaj tipoj de Hodgkin-limfomo. Ni rigardu, kio ili estas:

• Nodula sklerozo Hodgkina limfomo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de Hodgkina limfomo. Ĝi okazas pli ofte ĉe junuloj, precipe virinoj. Ĝi plej ofte tuŝas la limfglandojn en la mezo de la brusto.
• Miksita ĉeleca Hodgkina limfomo: Ĉi tiu tipo kutime okazas ĉe homoj en siaj 60-aj jaroj. Ĝi kelkfoje povas disvolviĝi en la abdomeno (ventro).
• Limfocito-riĉa klasika Hodgkina limfomo: Ĉi tiu tipo troviĝas ĉe ĉirkaŭ 6% de homoj kun Hodgkina limfomo. Ĝi estas pli ofta ĉe viroj.
• Limfocito-malplenigita Hodgkina limfomo: Ĉi tio estas tre malofta. Ĝi okazas ĉe ĉirkaŭ 1% de homoj kun Hodgkina limfomo. Ĝi estas plej ofta ĉe homoj pli ol 60-jaraj kajĈi tio povas okazi pli ofte ĉe homoj kun HIV/aidoso.

Kiom ofta estas Hodgkin-limfomo?

Hodgkina limfomo estas malofta malsano . Ĝi tuŝas nur ĉirkaŭ tri el 100 000 homoj ĉiujare. Sed surprize, ĝi estas la plej ofta tipo de kancero ĉe infanoj kaj junaj plenkreskuloj inter la aĝoj de 15 kaj 19.

Tamen, Hodgkina limfomo estas multe malpli ofta ol ne-Hodgkina limfomo.

Kiuj estas la simptomoj de Hodgkin-limfomo?

La plej ofta unua signo de Hodgkina limfomo estas sendoloraj ŝvelintaj limfglandoj en la kolo, akselo aŭ ingveno . Krome, povas esti pluraj aliaj simptomoj:

• Daŭra laceco: Sentiĝi pli laca ol kutime dum pluraj tagoj. Kvazaŭ via korpo ne havus energion.
• Neklarigita febro: Alta febro, kiu ne malpliiĝas post du horoj da hejma kuracado, aŭ kiu daŭras pli ol du tagojn, povus esti signo de io grava.
• Troa nokta ŝvitado: Ŝvitado tiom multe nokte, ke la litotukoj kaj vestaĵoj malsekiĝas.
• Neklarigita malpeziĝo: Malpeziĝo sen peno. Se vi perdas 10% aŭ pli de via tuta pezo ene de ses monatoj, tio estas io pri kio oni devas zorgi.
• Jukado (Puritus): Iuj homoj spertas troan jukadon de la haŭto post trinkado de alkoholo aŭ banado.
• Stomakdoloro aŭ ŝvelado: Ne ĉiuj stomakdoloroj estas signo de grava malsano. Sed se vi havas persistan, severan stomakdoloron, kiu ne malaperas, konsultu kuraciston.
• Brustdoloro: Ĉi tiu simptomo povas okazi se Hodgkin-limfomo ĉeestas en la pulma histo aŭ limfglandoj ene de la brusto.
• Malfacilaĵo spiri: Ĉi tio povus esti signo de Hodgkin-limfomo en la pulmoj aŭ granda bulo en la brusto.

Kuracistoj ankaŭ nomas ĉi tiujn tri simptomojn — febron, malpeziĝon kaj noktajn ŝvitojn — "B-simptomoj". La ĉeesto de ĉi tiuj simptomoj helpas kuracistojn plani vian prognozon kaj kuracadon.

Kio kaŭzas Hodgkin-limfomon?

Kiel ni menciis antaŭe, la limfomo de Hodgkin disvolviĝas kiam genetikaj ŝanĝoj okazas en viaj B-ĉeloj . Ĉi tiuj ŝanĝoj ne estas io, kion vi havas denaske, sed io, kion vi akiras dum la vivo.

Kiam B-ĉeloj ŝanĝiĝas tiamaniere, ili produktas specon de kancerĉelo, kiu estas pli granda ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiuj nomiĝas Reed-Sternberg-ĉeloj . Ĉi tiuj Reed-Sternberg-ĉeloj produktas citokinojn.Ĉi tiuj citokinoj altiras normalajn ĉelojn al la limfglandoj, kiuj enhavas nenormalajn ĉelojn. Poste, la substancoj liberigitaj de ĉi tiuj normalaj ĉeloj kaŭzas, ke la Reed-Sternberg-ĉeloj kreskas eĉ pli. Tio rezultas en ŝveliĝo de la limfglandoj.

Ĉi tiu kancero povas disvastiĝi tra via limfa sistemo al aliaj limfglandoj, kiel ekzemple la timuso kaj lieno . Ĝi ankaŭ povas disvastiĝi al limfglandoj tra la tuta korpo. Malofte, ĝi povas trafi aliajn organojn, kiel ekzemple la pulmojn, hepaton kaj ostan medolon .

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Kuracistoj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon disvolvi Hodgkin-limfomon:

• Via aĝo: Se vi estas inter 20 kaj 39 jaroj, aŭ pli ol 65, vi pli verŝajne disvolvos ĉi tiun malsanon.
• Via sekso: Viroj pli emas evoluigi Hodgkin-limfomon. Tamen, la tipo, kiun ni diskutis antaŭe, nodula sklerozo, estas pli ofta ĉe virinoj.
• Via familia medicina historio: Se viaj gefratoj aŭ gepatroj havis Hodgkin-limfomon, vi havas iomete pli altan ŝancon disvolvi ĝin ankaŭ.
• Se vi havis organtransplantadon: Se vi havis organtransplantadon, vi devos preni kontraŭmalakceptajn medikamentojn, kio pliigas vian riskon disvolvi limfomon.
• Certaj virusaj infektoj: Havi virusajn infektojn kiel HIV , homa T-limfotropa viruso tipo 1, aŭ Epstein-Barr-viruso povas pliigi vian riskon disvolvi Hodgkin-limfomon.

Kiel oni diagnozas Hodgkin-limfomon?

Kuracisto unue ekzamenos vin fizike por kontroli signojn de Hodgkina limfomo, kiel ŝvelintajn limfglandojn. Ili ankaŭ demandos pri iuj ŝanĝoj, kiujn vi sentis, kiel persista febro aŭ neklarigita pezoperdo. Pluraj testoj povas esti faritaj por diagnozi Hodgkina limfomo. Ĉi tiuj povas inkluzivi sangotestojn, bildigajn testojn kaj biopsiojn .

Sangotestoj

Sangotestoj povas doni al via kuracisto ideon pri via ĝenerala sano. Ili ankaŭ povas detekti signojn de kancero. Jen kelkaj el la testoj, kiujn vi eble faros:

• Kompleta sangoĉelnombrado (KSK): Ĉi tio kontrolas malaltajn sangoĉelnombradojn se estas limfomo en la sango aŭ osta medolo.
• Studo pri sangokemio: Ĉi tio mezuras viajn elektrolitajn nivelojn, hepatan kaj renan funkcion, kaj serĉas substancojn, kiuj akumuliĝas en la sango kiam organoj kaj histoj estas difektitaj.
• Eritrocita sedimentiĝa rapideco (ESR): Ĉi tio mezuras inflamon en la korpo. Ĉi tiu valoro povas esti pliigita en Hodgkin-limfomo.
• Testo de laktata dehidrogenazo (LDH): Ĉi tio mezuras proteinon liberigitan kiam ĉeloj estas difektitaj. LDH-niveloj foje estas levitaj kun limfomo.
• Virustestoj: Ĉi tiuj testoj povas detekti nunajn aŭ pasintajn virusinfektojn, kiuj povas esti asociitaj kun Hodgkin-limfomo, kiel ekzemple HIV , hepatito B kaj hepatito C. La rezultoj povas helpi vian kuraciston plani vian kuracadon.

Bildigaj testoj

Skanadoj povas serĉi signojn de kancero en via korpo. La tipo de skanado, kiun vi bezonos, dependos de kie la kancero estas kaj ĉu vi estas graveda. (Skanadoj, kiuj uzas rentgenradiojn, povas esti damaĝaj al la feto.) Ĉi tiuj testoj inkluzivas:

• Toraka rentgena foto
• Komputila tomografio (KT-skanado - Komputita tomografio)
• PET-skanado (pozitrona emisia tomografio)
• MRI-skanado (magneta resonanca bildigo) (sekura dum gravedeco)
• Ultrasona skanado (sendanĝera dum gravedeco)

Biopsio

Kuracistoj kutime diagnozas Hodgkinan limfomon per limfganglia biopsio . En ĉi tiu proceduro, kuracisto forigas la tutan aŭ parton de limfganglio. Patologo poste ekzamenas la histon sub mikroskopo por vidi ĉu estas Reed-Sternberg-ĉeloj, pri kiuj ni parolis antaŭe. (La ĉeesto de ĉi tiuj Reed-Sternberg-ĉeloj signifas, ke vi havas Hodgkinan limfomon, ne ne-Hodgkinan limfomon.)

Iafoje, Hodgkin-limfomo ankaŭ povas esti diagnozita surbaze de la rezultoj de biopsio de histo prenita de alia loko, kiel ekzemple la pulmoj, hepato, lieno aŭ osta medolo.

Kiuj estas la stadioj de Hodgkin-limfomo?

Post kiam via kuracisto diagnozos vin kun Hodgkina limfomo, la rezultoj de viaj testoj determinos la stadion de la malsano. Scii la stadion de via kancero helpas kuracistojn determini kiom malproksime la kancero disvastiĝis, kiom rapide ĝi verŝajne disvastiĝos, kaj kia kuracado estas plej bona por vi. Jen la stadioj de Hodgkina limfomo:

• Stadio I: Kanceraj ĉeloj troviĝas en unu limfganglia regiono aŭ organo en la limfa sistemo (ekz., timuso, lieno, osta medolo). Aŭ la limfomo troviĝas en unu areo de ununura organo ekster la limfa sistemo.
• Stadio II: Via diafragmoEstas kanceraj ĉeloj en du aŭ pli da grupoj de limfglandoj sur la sama flanko (aliaj limfglandoj proksime al la diafragmo ankaŭ povas esti trafitaj).
• Stadio III: Estas limfomaj ĉeloj en la limfglandoj ambaŭflanke de la diafragmo, aŭ estas kanceraj ĉeloj en la limfglandoj super la diafragmo kaj en la lieno.
• Stadio IV: Limfomo ĉeestas en almenaŭ unu organo ekster la limfa sistemo (ekz., hepato, pulmoj, osta medolo).

Kuracistoj ankaŭ uzas la terminojn "favora" kaj "malfavora" por klasifiki Hodgkin-limfomon, surbaze de ĉu ĝi bone respondas al kuracado kaj ĉu ĝi restas sensimptoma (remisio).

Kiel oni traktas Hodgkin-limfomon?

Kuracistoj uzas malsamajn kuracadojn por Hodgkin-limfomo, depende de la stadio de la kancero. Ĉi tiuj kuracadoj aŭ mortigas kancerajn ĉelojn aŭ malhelpas ilian dividiĝon. Kuracaj ebloj inkluzivas:

• Kemioterapio: Ĉi tiu estas la plej ofta kuracado por la limfomo de Hodgkin. Ĝi uzas unu aŭ plurajn medikamentojn por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilian multiĝon. Kuracistoj povas uzi unu tipon de kemioterapio aŭ kombinaĵon de pluraj tipoj de kemioterapio.
• Radioterapio: Ĉi tiu traktado uzas alt-energiajn faskojn de energio por mortigi kancerajn ĉelojn en trafitaj limfganglioj aŭ areoj kie la kancero disvastiĝis. Ĝi ankaŭ estas uzata kun kemioterapio en la traktado de fru-stadia Hodgkin-limfomo.
• Imunoterapio: Ĉi tiu traktado funkcias stimulante la imunsistemon de via korpo por helpi ĝin rekoni kaj detrui kancerajn ĉelojn. Kontrolpunktaj inhibitoroj estas grava imunoterapia traktado por Hodgkin-limfomo.
• Celita terapio: Celita terapio uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por ataki nur kancerajn ĉelojn. Ekzemple, kuracado nomata antikorpo-drogaj konjugaĵoj . En ĉi tiu, laboratorie faritaj antikorpoj estas ligitaj al kemioterapia drogo, kiu poste serĉas kaj detruas kancerajn ĉelojn.
• Kemioterapio kun transplantado de stamĉeloj: Ĉi tiu kuracado ofte estas uzata se la limfomo de Hodgkin recidivis post remisio aŭ ne respondas al la kuracado. En ĉi tiu kazo, vi ricevos malsaman tipon de kemioterapio ol tiu, kiun vi ricevis komence. Se la kancero respondas al ĝi, via kuracisto faros transplantadon de stamĉeloj.

Kromefikoj de traktadoj

Ĉiu kuracado povas havi malsamajn kromefikojn. Ekzemple, kemioterapio povas kaŭzi harperdadon kaj naŭzon. Radioterapio povas kaŭzi sunbrulon en la traktata areo. Kromefikoj de imunoterapio povas inkluzivi haŭtajn erupciojn, diareon kaj inflamon de la pulmoj, kio povas kaŭzi malfacilaĵon spiri kaj tusadon.

Demandu vian kuraciston pri eblaj kromefikoj antaŭ ol komenci la kuracadon. Li aŭ ŝi helpos vin pesi la eblajn kromefikojn kontraŭ la avantaĝoj de la kuracado.

Kio estas la perspektivo por Hodgkin-limfomo?

Kuracistoj konsideras la limfomon de Hodgkin kiel kuraceblan kaj plejparte kuraceblan kanceron. Via perspektivo dependas de la stadio de la malsano kaj aliaj faktoroj. Via kuracisto povas paroli kun vi pri tio. Tamen, kelkfoje la kuracado ne sukcesas kaj la kancero povas reaperi. Demandu vian kuraciston kiel ĉi tiuj klasifikoj influas vian prognozon.

Kio estas la postvivoprocento por Hodgkin-limfomo?

Supervivoprocentoj por Hodgkin-limfomo daŭre pliboniĝas dum kuracistoj disvolvas novajn kaj plibonigitajn kuracadojn. Laŭ la Usona Nacia Kancera Instituto, 88% de homoj diagnozitaj kun Hodgkin-limfomo inter 2014 kaj 2020 ankoraŭ vivis kvin jarojn post la kuracado.

La postvivoprocentoj varias depende de la stadio de la kancero. Laŭ la samaj statistikoj, inter 92% kaj 95% de homoj diagnozitaj kun frustadia malsano ankoraŭ vivis kvin jarojn post la diagnozo. Inter 81% kaj 87% de homoj diagnozitaj kun pli postadiagnozo ankoraŭ vivis kvin jarojn post la diagnozo. Ĉi tio montras kiom grave estas detekti la malsanon frue, ĉu ne?

Kiel mi povas zorgi pri mi mem?

Vi eble sentos vin trankviligita sciante, ke viaj simptomoj de la limfomo de Hodgkin malaperas per kuracado. Tamen, vi ankaŭ eble maltrankviliĝas aŭ timas, ke la malsano revenos. Ĉi tiuj sugestoj povas helpi iom pli faciligi la vivon kun la limfomo de Hodgkin:

• Ripozo: Kaj kancero kaj kancertraktadoj povas kaŭzi ekstreman lacecon. Donu al via menso kaj korpo la ripozon, kiun ili bezonas.
• Manĝu ekvilibran, nutrigan dieton: Ne ekzistas klara ligo inter tio, kion vi manĝas, kaj la limfomo de Hodgkin. Tamen, bona manĝado povas helpi protekti vian imunsistemon kaj redukti vian riskon infektiĝi per virusoj. Se vi volas lerni pli pri bona manĝado, parolu kun dietisto.
• Traktu streson: Hodgkina limfomo povas reveni post la kuracado. Maltrankvilo pri remalsaniĝo povas esti streĉa. Se vi konstante maltrankviliĝas, ke via malsano revenos, parolu kun via kuracisto. Li aŭ ŝi estas la plej bona persono por scii pri via malsano. Scii, kion atendi, povas helpi redukti vian streson.
• Ekzercado: Regula ekzercado ne nur helpas vian imunsistemon, sed ĝi ankaŭ helpas administri streson. Ĝi ankaŭ estas bona maniero por kontraŭbatali lacecon, oftan kromefikon de kancertraktado.

La grava afero estas, ke esti diagnozita kun Hodgkina limfomo ne signifas, ke vi ne povas vivi vian vivon plene. Vi devos fari kelkajn ŝanĝojn por trakti la kromefikojn. Vi devos vidi vian kuraciston pli ofte ol iu sen kancera diagnozo. Sed, iom post iom, vi trovos rutinon kaj ritmon, kiuj taŭgas por vi.

Kiam mi devus vidi mian kuraciston?

Se vi estas traktata pro Hodgkin-limfomo, konsultu vian kuraciston se vi rimarkas iujn ajn signojn, ke via stato plimalboniĝas malgraŭ la traktado (ekz., novaj tuberoj, febro). Post kiam vi finos la traktadon, vi havos sekvajn rendevuojn por kontroli vian ĝeneralan sanon kaj por kontroli ĉu la malsano refalos.

Kiam mi devus iri al la urĝejo?

Se vi havas kromefikojn de la kuracado, kiuj ne malaperas post la preno de via preskribita medikamento, estas pli severaj ol vi atendis, aŭ daŭras pli longe, iru al la urĝejo. Via kuracisto kaj medicina teamo parolos kun vi pri tio.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Vi eble havos multajn demandojn dum la diagnozo kaj kuracado de la limfomo de Hodgkin. Jen kelkaj demandoj por demandi al via kuracisto:

• Kian tipon de Hodgkin-limfomo mi havas?
• Kio estas la stadio de mia malsano?
• Kiun kuracadon vi rekomendas?
• Kiujn kromefikojn oni devus atendi de la kuracado?
• Ĉu vi povas kuraci mian malsanon?
• Kio estas la ŝanco, ke la kancero revenos?

Kio estas la diferenco inter Hodgkina limfomo kaj ne-Hodgkina limfomo?

Hodgkina limfomo kaj ne-Hodgkina limfomo estas ambaŭ kanceroj, kiuj influas viajn limfocitajn ĉelojn, sed ekzistas kelkaj diferencoj inter la du.

Kuracistoj konsideras la limfomon de Hodgkin kiel unu el la plej kuraceblaj specoj de kancero. Novaj kuracadoj povas forigi la simptomojn de la limfomo de Hodgkin kaj preskaŭ tute kuraci la malsanon.

Tamen, via perspektivo dependas de la tipo de Hodgkina limfomo kaj la stadio de la kancero. Studoj montras, ke pli ol 90% de homoj, kiuj estas traktataj por fru-stadia Hodgkina limfomo, ankoraŭ vivas kvin jarojn post la diagnozo. Alivorte, ju pli frue ĝi estas detektita, des pli bone.

Atentu ŝanĝojn en via korpo, kiel ŝvelintaj limfganglioj, persista febro kaj laceco. Havi ĉi tiujn simptomojn ne signifas, ke vi havas Hodgkin-limfomon, sed estas bona ideo testiĝi. Kiam temas pri ĉi tiu malsano, frua diagnozo povas pliigi viajn ŝancojn vivi sen kancero.

Fine, la ĉefa mesaĝo:

Estas normale senti timon kiam oni aŭdas la nomon Hodgkina limfomo. Sed memoru, ke ĉi tiu estas kancero, kiu estas plejparte kuracebla. La plej grava afero estas serĉi kuracistan konsilon tuj kiam oni rimarkas simptomojn. Precipe se vi havas simptomojn kiel sendolorajn tuberojn en la kolo, akseloj aŭ ingveno, persistan lacecon, neklarigitan febron, troajn noktajn ŝvitojn kaj malpeziĝon, vi nepre devus konsulti kuraciston.

Kun frua diagnozo kaj taŭga kuracado, multaj homoj sukcesis plene resaniĝi de la limfomo de Hodgkin kaj vivi normalajn vivojn. Do, neniam rezignu esperon. La plej grava mesaĝo, kiun mi havas por vi, estas serĉi medicinan konsilon kiel eble plej baldaŭ, se vi aŭ iu, kiun vi konas, havas ĉi tiujn simptomojn.

` Hodgkina limfomo, kancero, limfglandoj, simptomoj, kuracado, B-ĉeloj, Reed-Sternberg-ĉeloj